離子液體共價修飾石墨烯－類水滑石復合膜固定蛋白修飾電極及其制備方法和檢測應(yīng)用 940     

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本發(fā)明公開了一種離子液體共價修飾石墨烯?剝離類水滑石復合材料固定蛋白修飾電極及其制備方法和檢測三氯乙酸的應(yīng)用。本發(fā)明利用離子液體特殊的溶解性和高的導電性，通過共價修飾法將其引入石墨烯?剝離類水滑石復合材料表面，制備了離子液體共價修飾石墨烯?剝離類水滑石雜化物，采用滴涂法制備了離子液體共價修飾石墨烯?剝離類水滑石復合材料固定蛋白修飾電極。本發(fā)明所得修飾電極在提高血紅蛋白直接電化學和電催化性能方面發(fā)揮了離子液體、石墨烯和剝離類水滑石片的協(xié)同效應(yīng)，提高了修飾電極的導電性、分散性以及生物相容性。構(gòu)筑的基于生物修飾電極的第三代三氯乙酸傳感器，具有檢測限低、檢測范圍寬和米氏常數(shù)小等優(yōu)點。

鑄造錫鉛焊料產(chǎn)品質(zhì)量的綜合檢測評判系統(tǒng)及其方法 793     

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鑄造錫鉛焊料產(chǎn)品質(zhì)量的綜合檢測評判系統(tǒng)及方法，包括權(quán)限識別模塊，檢測數(shù)據(jù)輸入模塊，隸屬等級模塊，質(zhì)量等級識別模塊，質(zhì)量等級評判矩陣模塊，產(chǎn)品質(zhì)量一級評判模塊，質(zhì)量等級輸出模塊。其方法包括檢測錫鉛焊料產(chǎn)品的化學成分、重量、外觀，建立其各個等級的隸屬函數(shù)，計算其隸屬度并得到評判矩陣，然后依次進行一級評判和二級評判。本系統(tǒng)與方法簡單可靠，具有識別準確判斷效率高的特點，克服了現(xiàn)有技術(shù)無法綜合評價的不足。

液體pH檢測試劑盒及其試劑制備方法 701     

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本發(fā)明公開了一種液體pH檢測試劑盒及其試劑制備方法，包括盒體和相配的蓋體，所述的盒體內(nèi)設(shè)置有泡沫層，在泡沫層上開設(shè)有pH試紙，所述的PH試紙包括基片、固定于所述基片的顯色試紙以及至少覆蓋并可拆式粘附于顯色試紙外表面固定的覆膜，在盒體內(nèi)還設(shè)置有比色卡。一種檢測用試紙的制備方法，包括如下步驟：（1）浸液配制（2）將粗制的浸液進行旋轉(zhuǎn)蒸餾；（3）將試紙紙張浸泡20-30min；（4）行烘干3-5min。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單，設(shè)計巧妙，減少試紙中的化學試劑氧化現(xiàn)象，增加試紙的保質(zhì)期，另外可以防止試紙表面不小心被污染弄臟，制作工藝簡單，制造成本低。

檢測RBP1基因或蛋白的產(chǎn)品及應(yīng)用 1023     

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本發(fā)明公開了一種檢測RBP1基因或蛋白的產(chǎn)品及應(yīng)用，RBP1基因可作為評估口腔鱗癌分化程度相關(guān)的標記物。通過iTRAQ技術(shù)篩選及實時定量PCR實驗證明RBP1基因在口腔鱗癌組織中表達上調(diào)；通過Western blot實驗證明RBP1蛋白在口腔鱗癌細胞系中高表達；通過免疫組織化學實驗證明RBP1隨著分化程度降低表達升高。根據(jù)以上實驗結(jié)果，RBP1干擾制劑還可用于調(diào)控口腔鱗癌的生物學功能。因此，本發(fā)明可用于臨床檢測口腔鱗癌惡性程度以及早期診斷與干預，具有重要推廣意義。

檢測二氧化硫殘留的設(shè)備 744     

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本實用新型涉及一種化學物質(zhì)檢測裝置，更具體的講是一種檢測二氧化硫殘留的設(shè)備，其包括錐形瓶，錐形瓶上設(shè)有帶有導氣孔Ⅰ的瓶塞，瓶塞上方設(shè)有碘化鉀淀粉試紙，碘化鉀淀粉試紙上方設(shè)有帶有導氣孔Ⅱ的壓蓋，瓶塞是由下部橡膠部分與上部玻璃部分組成，玻璃部分外表面設(shè)有螺紋Ⅰ，壓蓋內(nèi)壁設(shè)有與螺紋Ⅰ相配合的螺紋Ⅱ。本實用新型的有益效果是：通過設(shè)置相互配合的螺紋Ⅰ和螺紋Ⅱ，可以方便壓蓋與瓶塞的固定，結(jié)構(gòu)簡單，同時設(shè)置橡皮層，保護壓蓋，結(jié)構(gòu)簡單，設(shè)計合理，同時操作方便。

用于檢測CN–的銥(III)配合物敏化NiO光陰極的制備方法 1058     

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本發(fā)明公開了一種銥配合物(III)([(dmpp)2Ir(PM?ppy)]PF6]PF6)敏化NiO的光陰極制備方法，用于CN–的檢測。首先設(shè)計合成了以亞甲基膦酸酯為錨定基團，兼具識別位點的銥配合物(III)光敏劑，然后通過化學鍵鍵合將其組裝在NiO表面，制備了[(dmpp)2Ir(PM?ppy)]PF6]PF6)敏化的NiO光陰極。在沒有CN–的存在時，[(dmpp)2Ir(PM?ppy)]PF6]PF6在510nm處有強的吸光度，光敏作用使光電流較大，在CN–存在的情況下，環(huán)金屬銥配合物在510nm的吸光度降低，使得光電流降低，進而實現(xiàn)對CN–的高靈敏檢測，本發(fā)明具有線性范圍寬、選擇性好和重現(xiàn)性高等優(yōu)點。

新型檢測用試紙及其制備方法 940     

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本發(fā)明公開了一種新型檢測用試紙及其制備方法，包括試紙條和試紙盒；試紙盒由盒身和鉸鏈盒蓋組成；試紙包括基片、固定于所述基片的顯色試紙以及至少覆蓋并可拆式粘附于顯色試紙外表面固定的覆膜；盒身設(shè)有一圈盒邊，在盒邊上開有一可抽出試紙條的出口；試紙條圈繞在盒身盒邊的內(nèi)側(cè)；試紙與試紙連接處設(shè)置有鋸齒孔，用以斷裂不同試紙。一種新型檢測用試紙制備方法，包括如下步驟：（1）浸液制備；（2）浸液：分三次，對試紙進行浸泡；（3）晾曬；（4）烘干。本發(fā)明密封性好、易于保存以保證產(chǎn)品質(zhì)量，采用本發(fā)明制得的試紙化學效果穩(wěn)定，增加試紙的保質(zhì)期，利于保證檢測效果。

用于檢測microRNA的陰極光電傳感器的制備方法 1048     

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本發(fā)明公開一種基于p?n異質(zhì)結(jié)猝滅模式和CRISPR/Cas12a反切活性的陰極光電化學生物傳感器檢測microRNA的制備方法。利用Bi2S3量子點與NiO的信號猝滅作用構(gòu)造了“on?off?on”信號模式。首先制備染料敏化的[(C6)2Ir(dcbpy)]+/NiO/ITO電極，然后將連接有Bi2S3量子點的DNA鏈連接到電極上。隨后在待測液中加入發(fā)夾結(jié)構(gòu)H1，在靶標miRNA存在的情況下，H1被打開，CRISPR/Cas12a上的crRNA與H1的暴露端互補配對結(jié)合進一步激活了CRISPR/Cas12a的反式裂解活性。將混合液滴加到電極上，已經(jīng)被激活的CRISPR/Cas12a將會切割電極上的Bi2S3量子點DNA鏈，使Bi2S3量子點離開電極，從而使光電流回復為“on”狀態(tài)，實現(xiàn)對microRNA的檢測。

產(chǎn)氧劑的檢測方法及其裝置 1014     

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本發(fā)明公開了一種產(chǎn)氧劑的檢測方法及其裝置。本發(fā)明的裝置包括反應(yīng)器和壓力表,所述反應(yīng)器的面板上設(shè)有加樣口和壓力表傳感器接口,加樣口有密封塞可以開關(guān),用以向反應(yīng)器內(nèi)加入待測樣品和注入反應(yīng)試劑。在密閉系統(tǒng)內(nèi)產(chǎn)氧劑與水發(fā)生化學反應(yīng),放出氧氣,產(chǎn)生壓力,根據(jù)系統(tǒng)壓力增加的數(shù)值來判定樣品活性氧含量指標是否合格;同時產(chǎn)氧劑中所含的二氧化碳是以碳酸鉀和碳酸鈣的形式存在的,加入濃鹽酸,可使其生成二氧化碳,同樣根據(jù)系統(tǒng)壓力增加的數(shù)值來判定樣品二氧化碳含量指標是否合格。本發(fā)明的優(yōu)點是可以方便快捷地得到產(chǎn)氧劑中活性氧含量和二氧化碳含量?？蓮V泛應(yīng)用于水下救生、脫險裝置中產(chǎn)氧劑的檢測。

有害氣體檢測系統(tǒng) 1008     

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本實用新型提供一種有害氣體檢測系統(tǒng)，包括進氣管，與進氣管連通的過濾器，與過濾器依次連通的孔口流量計、緩沖瓶、氣泵以及檢測氣室，其中所述氣室內(nèi)設(shè)置有光學或電化學傳感器，其特征在于還包括設(shè)置在過濾器和孔口流量計之間的三通閥，以及設(shè)置在三通閥和檢測氣室之間的零點氣體校準裝置，其中：所述三通閥包括第一進氣端、第二進氣端和出氣端，所述零點氣體校準裝置包括氣體進口和氣體出口，所述三通閥的第一進氣端與過濾器的出口連通，第二進氣端與零點氣體校準裝置的氣體出口連通，所述三通閥的出氣端和孔口流量計相連通，檢測氣室的出氣口和零點氣體校準裝置的氣體進口連通。

離子液體功能化復合膜修飾電極及其制備方法和檢測氯酚的應(yīng)用 950     

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本發(fā)明公開了一種離子液體功能化復合膜修飾電極及其制備方法和檢測氯酚的應(yīng)用。利用離子液體特殊的溶解性和高的導電性，由氨基功能化離子液體對氧化石墨烯?金納米顆粒復合物進行環(huán)氧開環(huán)制得的離子液體功能化石墨烯?金納米顆粒復合物，采用滴涂法制備了相應(yīng)的復合膜修飾電極。本發(fā)明所得修飾電極表面具有有效面積大、活性位點多、分散性好等特點，在提高直接電化學和電催化性能方面發(fā)揮了離子液體、石墨烯和金納米顆粒的協(xié)同效應(yīng)，提高了修飾電極的導電性及催化性能。所得基于該復合膜修飾電極的氯酚傳感器，具有檢測限低、檢測范圍寬、響應(yīng)快速等優(yōu)點。

鋼板耐腐蝕性能的檢測方法 1138     

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本申請涉及金屬材料耐腐蝕性評測技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種鋼板耐腐蝕性能的檢測方法，包括以下步驟，步驟1，對原始板材進行切割成試樣塊；步驟2，對試樣塊的檢測面打磨；步驟3，將打磨后的試樣塊放置在鹽霧試驗箱中，并靜置；步驟4，將靜置后的試樣放置在外界環(huán)境中靜置；步驟5，進行觀測并確認保護性評級，本申請整個過程無需使用任何化學試劑，操作簡單且安全。

便攜式空氣檢測裝置 870     

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本實用新型公開了一種便攜式空氣檢測裝置，包括機體、氣泵和測量箱，所述機體上端一側(cè)通過螺紋連接有吸氣頭，所述吸氣頭一端通過管箍連接有所述氣泵，所述氣泵底端通過管箍連接有所述測量箱。有益效果在于：本實用新型通過設(shè)置測量箱、溫濕度傳感器、電化學傳感器和氣泵，可以通過氣泵產(chǎn)生吸力，使氣體通過吸氣頭吸入測量箱內(nèi)，從而可以使氣體存儲在測量箱內(nèi)，提高檢測精度，使用效果好，通過設(shè)置電路板、無線模塊、藍牙模塊和GPS模塊，可以實時定位測量位置，從而可以對不同區(qū)域的空氣測量數(shù)據(jù)作對比，同時還可以將數(shù)據(jù)實時上傳到終端，便于存儲數(shù)據(jù)，提高裝置的功能效果，實用性好。

新型檢測用試紙 1021     

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本發(fā)明公開了一種新型檢測用試紙，包括試紙條和試紙盒；試紙盒由盒身和鉸鏈盒蓋組成；試紙包括基片、固定于所述基片的顯色試紙以及至少覆蓋并可拆式粘附于顯色試紙外表面固定的覆膜；盒身設(shè)有一圈盒邊，在盒邊上開有一可抽出試紙條的出口；試紙條圈繞在盒身盒邊的內(nèi)側(cè)；試紙與試紙連接處設(shè)置有鋸齒孔，用以斷裂不同試紙。本試紙盒外觀新穎，攜帶方便，能更好地滿足人們對試紙產(chǎn)品多品種的需求；同時其密封性好、易于保存以保證產(chǎn)品質(zhì)量，本覆膜的檢測試紙，在顯色試紙表面覆蓋一層薄膜，能夠防止試紙與空氣直接接觸，減少試紙中的化學試劑氧化現(xiàn)象，增加試紙的保質(zhì)期，另外可以防止試紙表面不小心被污染弄臟，利于保證檢測效果。

功能化二硫化鉬納米片復合膜修飾電極及其制備方法和檢測應(yīng)用 927     

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本發(fā)明公開了一種功能化二硫化鉬納米片復合膜修飾電極及其制備方法和檢測雙酚A的應(yīng)用。先在含有巰基離子液體的N,N?二甲基甲酰胺溶液中對二硫化鉬進行剝離，二硫化鉬被剝離成薄片的同時被離子液體功能化，再與金納米顆粒復合制得離子液體?二硫化鉬納米片?金納米顆粒復合物，采用滴涂法制備了相應(yīng)的復合膜修飾電極。所得修飾電極表面具有有效面積大、活性位點多、分散性好等特點，在提高直接電化學和電催化性能方面發(fā)揮了離子液體、二硫化鉬納米片和金納米顆粒的協(xié)同效應(yīng)，提高了修飾電極的導電性及催化性能。所得基于該修飾電極的雙酚A傳感器，具有檢測限低、檢測范圍寬、響應(yīng)快速等優(yōu)點。

高鹽血液中心血管藥物含量的檢測方法 852     

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本發(fā)明的目的是提供一種高鹽血液中心血管藥物含量的檢測方法，從而克服目前高鹽血液樣品檢測尼群地平、尼莫地平和硝苯地平中存在的問題。本發(fā)明的方法實現(xiàn)了對任何有電化學信號的高鹽樣品的高靈敏、高選擇性檢測。進一步應(yīng)用于藥品制劑的質(zhì)量控制和藥品代謝研究，與傳統(tǒng)的色譜富集分離相比，具有簡單、快速、穩(wěn)定、成本低、富集效率高等優(yōu)點，有望應(yīng)用于藥品制劑的質(zhì)量控制并成為復雜生物樣品研究的輔助手段。

分離膠堵塞醫(yī)學實驗室檢驗儀器測量通道的處理方法 777     

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一種分離膠堵塞醫(yī)學實驗室檢驗儀器測量通道的處理方法。首先利用分離膠具有觸變性和分離膠粘度溫度關(guān)系曲線的特點，即提升分離膠溫度和施加離心力使分離膠由凝膠狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈驼扯攘黧w溶膠狀態(tài)的原理，用物理學方法，離心甩出絕大部分堵塞在檢驗儀器測量通道的分離膠。第二步采用化學法，在通風櫥內(nèi)用非極性溶劑溶解沖洗掉殘存在檢驗儀器測量通道內(nèi)壁上的分離膠薄層。

定性檢測真鯛卵黃原蛋白的試劑盒及其制備方法和應(yīng)用 1071     

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本發(fā)明公開了一種定性檢測真鯛卵黃原蛋白的試劑盒及其制備方法和應(yīng)用。制備時,首先制備真鯛卵黃原蛋白純品;其次制備鼠抗真鯛卵黃原蛋白多克隆抗體;然后將真鯛卵黃原蛋白純品1支、鼠抗真鯛卵黃原蛋白多克隆抗體1支、PVDF膜1張,以及顯色液、封閉液、洗滌液、陰性對照組血清和辣根過氧化物酶標記的羊抗鼠二抗各1支共同裝入盒體,得到真鯛卵黃原蛋白定性檢測試劑盒。本發(fā)明的試劑盒可以應(yīng)用到海洋內(nèi)分泌擾亂化學物質(zhì)的調(diào)查中,能夠靈敏、準確、方便的定性檢測真鯛血液中、肝臟組織及肝細胞培養(yǎng)液中的卵黃原蛋白。

苯胺的快速檢測方法 768     

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本發(fā)明公開了一種水體中苯胺污染物的檢測方法，屬于化學傳感器檢測材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法利用苯胺/水溶液中因螺吡喃紫外可見光譜的“選擇性”吸收而產(chǎn)生的顏色差異來快速定性、定量檢測苯胺污染物。該技術(shù)內(nèi)容包含：（1）根據(jù)系列濃度的苯胺/水標準溶液中的螺吡喃纖維素試紙的顏色變化獲得與苯胺濃度相關(guān)的顏色標準卡。（2）根據(jù)待測溶液中螺吡喃纖維素試紙的顏色，對比顏色標準卡快速判斷苯胺的濃度。該檢測方法材料制備簡單、操作便捷，且不受大型測試設(shè)備及專業(yè)技術(shù)人員的限制，尤為適合對環(huán)境中苯胺污染物的實地快速檢測。

檢測RXR/PPAR二聚體干擾物的轉(zhuǎn)錄激活系統(tǒng)及方法 807     

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檢測RXR/PPAR二聚體干擾物的轉(zhuǎn)錄激活系統(tǒng)及方法，包括將櫛孔扇貝維甲酸受體基因RXRa連接到載體pGBT9上，構(gòu)建酵母表達質(zhì)粒pGBT9?RXRa；將櫛孔扇貝過氧化物酶體增殖劑激活受體PPARα連接到載體pGADT7上，構(gòu)建酵母表達質(zhì)粒pGADT7?PPARα。將pGBT9?RXRa及pGADT7?PPARα共轉(zhuǎn)化入Y187酵母細胞構(gòu)建RXRa/PPARα二聚體轉(zhuǎn)錄激活系統(tǒng)，篩選培養(yǎng)陽性克隆。以釀酒酵母Y187作為宿主菌株，簡化了報告質(zhì)粒的構(gòu)建，提高該檢測方法的靈敏度與準確性，降低了假陽性發(fā)生的概率。本發(fā)明大大提高了鑒定或檢測具有干擾RXR/PPAR二聚體的內(nèi)分泌干擾活性化學品的特異性。

檢測海水中低濃度氟利昂裝置 981     

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本實用新型提供一種檢測海水中低濃度氟利昂裝置，氣提組件設(shè)置吹掃管、水氣分離器、第一三通電磁閥、第二三通電磁閥；捕集解吸組件設(shè)置捕集解吸室、捕集管、高溫液池、加熱器、低溫液池、制冷器、第三三通電磁閥、第四三通電磁閥、第五三通電磁閥、第六三通電磁閥、第七三通電磁閥、第八三通電磁閥和第一微型泵、第二微型泵；色譜檢測組件設(shè)置氣相色譜儀、計算機；系統(tǒng)控制組件設(shè)置第一六通閥、第二六通閥、PLC可編程程序控制器；供氣組件設(shè)置吹掃氣、高純載氣、標準氣。其特點：無需化學試劑，無污染，檢測準確，實現(xiàn)檢測過程自動化運行，節(jié)省成本，尤其適合于深遠海調(diào)查船舶或科考船進行氟利昂檢測的需要，并可以長時間實時、在線、連續(xù)監(jiān)測。

止血粉中液體石蠟的檢測方法 657     

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本發(fā)明公開了一種止血粉中液體石蠟的檢測方法，屬于醫(yī)藥中化學物質(zhì)殘留檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過采用氣相?質(zhì)譜聯(lián)用儀對含有液體石蠟的樣品進行檢測，該方法包括如下步驟：1)以聯(lián)苯為內(nèi)標，用氯仿定容至刻度，用0.45μm有機相濾膜過濾到小瓶中，做3個平行樣；2)采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀測定1)中的樣品。本方法樣品處理過程簡單，可快速、準確、靈敏地對含有液體石蠟殘留的止血粉進行檢測。

海洋湖泊的水質(zhì)檢測方法 928     

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本發(fā)明公開了一種海洋湖泊的水質(zhì)檢測方法，具體檢測海水或者湖泊中重金屬離子，將電極復合材料滴加到裸玻碳電極，將其用作工作電極，利用電化學三電極系統(tǒng)，在酸堿緩沖溶液中檢測待測重金屬離子的濃度，電極復合材料的制備工藝如下：將鈦酸丁酯、硝酸鋅、硝酸鍶、氯化鉺加入到叔丁醇/丙三醇混合溶液中，超聲混合均勻，隨后加入CTAB的水溶液，繼續(xù)攪拌均勻后，滴入氨水溶液，調(diào)節(jié)pH為7?9；將混合液轉(zhuǎn)入水熱釜中，水熱反應(yīng)，得到Sr、Er共摻雜的TiO2?ZnO復合材料；將Sr、Er共摻雜的TiO₂?ZnO復合材料加入硝酸銀溶液中，隨后引入還原劑檸檬酸鈉以及PVP，80?90攝氏度下反應(yīng)得到Sr、Er共摻雜的TiO2?ZnO?納米Ag的復合材料，該復合材料對溶液中重金屬離子的催化能力和靈敏度，降低檢測限，提高對海水中重金屬離子，如汞離子、銅離子的檢測能力。

快速檢測鋼鐵海水腐蝕速度的方法 1049     

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一種快速檢測鋼鐵海水腐蝕速度的方法,其特征是測定前先收集多種海水狀態(tài)下多種鋼鐵材料的腐蝕速度以及相應(yīng)狀態(tài)下的溫度、溶解氧、鹽度、PH值、氧化還原電位和流速6個海水狀態(tài)參數(shù)數(shù)據(jù),并在計算機中用VB常規(guī)數(shù)據(jù)庫軟件編制該多種鋼鐵材料在該多種海水狀態(tài)下腐蝕速度的相關(guān)數(shù)據(jù)庫,測定與待檢測的鋼鐵有關(guān)的6個海水狀態(tài)參數(shù)數(shù)值,輸入該6個海水狀態(tài)參數(shù)數(shù)值,即可以在上述數(shù)據(jù)庫中檢索到該待測鋼鐵材料在該海水狀態(tài)下的腐蝕速度。本發(fā)明與現(xiàn)行傳統(tǒng)腐蝕失重和腐蝕電化學測定方法相比,測定速度快,精確度高,對測定體系沒有干擾,能夠進行腐蝕速度現(xiàn)場原位長期連續(xù)監(jiān)測。

便攜式微流控芯片電泳裝置及其應(yīng)用 852     

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本發(fā)明涉及一種便攜式微流控芯片電泳檢測裝置，包括微流控芯片和電路板，所述電路板設(shè)置有USB接口，所述的電路板通過USB接口與電源連接為微流控芯片提供低壓電源；所述的微流控芯片設(shè)置有微流通道，待檢測物質(zhì)在所述微流通道內(nèi)發(fā)生分離后通過電化學工作站進行檢測。其易于攜帶、工藝設(shè)備簡單，重復性好，原料價格低廉，具有明顯的低成本的優(yōu)點。

茶葉提取物在硫酸根自由基檢測中的應(yīng)用 1132     

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本發(fā)明公開了一種茶葉提取物在硫酸根自由基檢測中的應(yīng)用，屬于自由基檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用茶葉提取物為發(fā)光試劑，對體系中的硫酸根自由基進行檢測。本發(fā)明的檢測方法不受體系pH值限制，在酸、中及堿性條件下均可進行，克服了化學發(fā)光技術(shù)在檢測自由基時受介質(zhì)pH值限制的困擾，具有很好的應(yīng)用前景。

應(yīng)用鰱魚檢測養(yǎng)殖水體中污染物的方法 1115     

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本發(fā)明的目的是提供一種應(yīng)用鰱魚檢測養(yǎng)殖水體中污染物的方法，即采用鰱魚體內(nèi)谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GSTs)的含量變化來檢測養(yǎng)殖水體中污染物的方法。本發(fā)明的方法相比目前的儀器化學方法，其檢出限更低，方法更加靈敏。且驗證實驗室一致認為該方法準確、靈敏、操作簡單、重復性好；不使用有毒的有機溶劑和標準品，對操作人員的安全更有保障，同時減少了對環(huán)境的污染；縮短了檢測時間，降低了檢測成本，有效地提升了實驗室的檢測能力。通過該項目的深入研究，可建立與國際接軌的食品安全生物檢測體系。

表層海水與大氣中揮發(fā)性硫化物檢測裝置 630     

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本實用新型提供一種表層海水與大氣中揮發(fā)性硫化物檢測裝置，該裝置是由樣品采集組件與捕集解吸組件連接，捕集解吸組件與氧化檢測組件連接，氧化檢測組件與氣路轉(zhuǎn)換組件連接并與供氣系統(tǒng)連接。本實用新型的特點與有益效果是：本實用新型采用雙通道設(shè)計，可同時檢測表層海水和大氣中揮發(fā)性硫化物，無需任何化學試劑，不會對環(huán)境和水體造成二次污染，檢測過程快速準確，重現(xiàn)性好，結(jié)果穩(wěn)定可靠，適合于各種水體揮發(fā)性硫化物濃度的檢測，尤其適合于海洋調(diào)查船或科考船以走航方式動態(tài)檢測，并可實現(xiàn)檢測過程自動化運行，可長時間實時、在線、連續(xù)監(jiān)測，適宜廣泛推廣。

檢測紡織物褪色度的方法 788     

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本發(fā)明公開了一種檢測紡織物褪色度的方法，其屬于紡織物物理、化學特性測試方法技術(shù)領(lǐng)域，該檢測方法對紡織物洗滌或浸泡前后的白度、反光率、色度中至少一種屬性的數(shù)值加以求差，并求出差值與紡織物洗滌或浸泡前數(shù)值的百分比，從而可以獲得紡織物的褪色度。這一檢測方法便于操作，檢測結(jié)果能夠快速直觀的獲得，為經(jīng)洗滌或浸泡后的紡織物進行褪色度檢測提供了一套高效的檢測方法。

應(yīng)用章魚檢測海水中污染物的方法 897     

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本發(fā)明的目的是提供一種應(yīng)用章魚檢測養(yǎng)殖水體中污染物的方法，即采用章魚體內(nèi)谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GSTs)的含量變化來檢測養(yǎng)殖水體中污染物的方法。本發(fā)明的方法相比目前的儀器化學方法，其檢出限更低，方法更加靈敏。且驗證實驗室一致認為該方法準確、靈敏、操作簡單、重復性好；不使用有毒的有機溶劑和標準品，對操作人員的安全更有保障，同時減少了對環(huán)境的污染；縮短了檢測時間，降低了檢測成本，有效地提升了實驗室的檢測能力。通過該項目的深入研究，可建立與國際接軌的食品安全生物檢測體系。