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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)藥液過濾機(jī)濾芯,所述過濾芯機(jī)構(gòu)包括固定板A和固定板B,所述固定板A和固定板B之間安裝有圓筒過濾芯,所述固定板A的中間貫設(shè)有與過濾進(jìn)管卡接的進(jìn)入口,且進(jìn)入口位于圓筒過濾芯的圓心,所述固定板A為矩形固定板A,所述封閉殼的內(nèi)表面設(shè)有與固定板A配合使用的矩形槽,所述檢修板靠近過濾芯機(jī)構(gòu)的表面轉(zhuǎn)動(dòng)連接有與固定板B接觸的防滑盤;安裝過濾芯結(jié)構(gòu)時(shí),首先通過固定板A卡入矩形槽內(nèi),同時(shí)使過濾進(jìn)管與進(jìn)入口卡接在一起,其次防滑盤與固定板B接觸在一起,通過檢修板與檢修口螺紋安裝在一起,實(shí)現(xiàn)了快速安裝更換過濾芯結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)、食品安全領(lǐng)域。一種腸衣中多種大環(huán)內(nèi)酯類獸藥殘留量的檢測(cè)方法,樣品經(jīng)甲醇或乙腈提取,提取液經(jīng)C18或OasisHLB固相萃取柱凈化,采用ZORBAXEclipseC8分析柱,以乙腈-0.15%甲酸水溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,電噴霧、正離子掃描模式分離與檢測(cè)七種大環(huán)內(nèi)酯類獸藥殘留量。七種大環(huán)內(nèi)酯類獸藥檢測(cè)低限均為20μg/kg?;厥章事菪顾?1.4~78.8、替米考星75.7~85.6、竹桃霉素81.1~85.8、泰樂菌素78.9~83.0、紅霉素87.1~89.6、羅紅霉素83.7~85.4、交沙霉素75.6~81.8。室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為:螺旋霉素7.7~11.1、替米考星8.0~15.7、竹桃霉素10.5~16.4、泰樂菌素8.1~12.5、紅霉素10.5~12.4、羅紅霉素10.6~14.4、交沙霉素7.8~18.0。檢測(cè)限、回收率和精密度等滿足國(guó)內(nèi)外的有關(guān)要求。
本發(fā)明公開了一種光電化學(xué)機(jī)械拋光裝置及材料高效去除調(diào)整方法,所述裝置包括底座、工作臺(tái)、水槽、龍門單元、拋光盤單元、工作主軸單元。本發(fā)明通過采用電化學(xué)工作站進(jìn)行晶片拋光過程中電壓施加與電流測(cè)量,調(diào)節(jié)監(jiān)控晶片的氧化速率并配合比例閥和氣缸,在工控機(jī)的控制下調(diào)節(jié)晶片的拋光壓力,構(gòu)成一個(gè)閉環(huán)控制系統(tǒng),可以實(shí)現(xiàn)壓力的精準(zhǔn)調(diào)節(jié)以及晶片化學(xué)氧化速度與機(jī)械去除速度協(xié)調(diào)控制,能夠通過調(diào)節(jié)電場(chǎng)電壓實(shí)現(xiàn)晶片氧化速率最大,再調(diào)節(jié)加載壓力使機(jī)械去除速率與氧化速率匹配,進(jìn)而提高晶片的材料去除率,此外,本發(fā)明的裝置左右布置兩套工作主軸單元,能有效減小一套工作主軸單元帶來(lái)的傾覆力矩,進(jìn)而提高晶片表面質(zhì)量。
本發(fā)明是一種基于單重態(tài)氧傳能的溴化氫化學(xué)激光器,是由激發(fā)態(tài)單重態(tài)氧分子O2(a)向基態(tài)溴化氫分子近共振傳能產(chǎn)生的振動(dòng)激發(fā)態(tài)溴化氫分子作為激光器的出光介質(zhì)。單重態(tài)氧分子由化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生,化學(xué)反應(yīng)的單重態(tài)氧發(fā)生器是氧碘化學(xué)激光器中很成熟的技術(shù)。該裝置由單重態(tài)氧發(fā)生器、超音速混合噴管、光學(xué)諧振腔、測(cè)控系統(tǒng)、氣源供給系統(tǒng)和真空系統(tǒng)組成。本發(fā)明通過單重態(tài)氧分子作為儲(chǔ)能粒子,泵浦基態(tài)溴化氫分子可以實(shí)現(xiàn)譜線豐富的中紅外激光輸出。
本申請(qǐng)公開了一種具有電化學(xué)成像功能的共聚焦顯微鏡及其樣品級(jí)聯(lián)平臺(tái)。所述共聚焦顯微鏡不僅可以完成普通共聚焦顯微鏡的所有功能,同時(shí)還可實(shí)現(xiàn)電化學(xué)成像研究。所述樣品級(jí)聯(lián)平臺(tái)包括:級(jí)聯(lián)平臺(tái)本體;三維位移臺(tái),其對(duì)待測(cè)樣品位置進(jìn)行納米級(jí)高精度三維調(diào)節(jié);載物臺(tái),其與三維位移臺(tái)連接,用于放置實(shí)驗(yàn)待測(cè)樣品;樣品夾,其設(shè)置于所述載物臺(tái)上以用于夾持待測(cè)樣品。
本發(fā)明公開一種提高氧載體甲烷化學(xué)鏈部分氧化(CLPO)合成氣的方法,所述的氧載體是鐵基鋇系六鋁酸鹽,具體說的是一種含鋇、鐵和鋁的金屬氧化物BaFe3Al9O19。本發(fā)明通過調(diào)變?cè)偕磻?yīng)過程中的氧化時(shí)間,顯著提高了氧載體在高溫反應(yīng)條件下的合成氣的選擇性,在化學(xué)鏈部分氧化測(cè)試中具有較好的循環(huán)穩(wěn)定性和活性,且產(chǎn)生合適的H2/CO比,有利于下游工藝生產(chǎn)化學(xué)品。氧載體的制備簡(jiǎn)單,成本低廉,可重復(fù)性好,為開發(fā)高效的CLPO工藝用氧載體及提高其反應(yīng)過程中產(chǎn)生的高品質(zhì)合成氣提供了方向。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)、食品安全領(lǐng)域。一種大米中205種農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)方法,該方法樣品經(jīng)樣品乙腈提取,提取液經(jīng)過QuEChERS方法凈化后,采用色譜柱 : Phenomenex?Synergi2.5???????????????????????????????????????????????Fusion-RP?C18?100A50×2.0mm(i.d)分析柱,以甲醇-甲酸銨水溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,電噴霧、正離子掃描模式分離與檢測(cè)205種農(nóng)藥。通過對(duì)質(zhì)譜條件的一系列優(yōu)化,兼顧各成分的靈敏度,建立了最佳質(zhì)譜分析條件。205種農(nóng)藥檢出限均低于10μg/kg,205種農(nóng)藥的回收率范圍均在50%~130%以內(nèi)。方法檢測(cè)限、回收率和精密度等技術(shù)指標(biāo)滿足國(guó)內(nèi)外對(duì)大米中農(nóng)藥殘留量檢測(cè)的有關(guān)要求。
本發(fā)明涉及一種丹參酮IIA化學(xué)對(duì)照品的制備方法。以含量50~97%的丹參酮IIA提取物為原料,以制備型高效液相色譜為分離手段,以一定比例的甲醇-水溶液為洗脫體系,獲得純度大于98%的丹參酮IIA化學(xué)對(duì)照品。工藝步驟有:樣品預(yù)處理,色譜柱處理,進(jìn)樣,洗脫,在線監(jiān)測(cè),收集含有丹參酮IIA的洗脫液,減壓濃縮丹參酮IIA洗脫液至干,即得丹參酮IIA化學(xué)對(duì)照品。經(jīng)高效液相色譜法監(jiān)測(cè),丹參酮IIA的含量可達(dá)到98%以上。
本發(fā)明涉及一種化學(xué)激光器工業(yè)以太網(wǎng)遠(yuǎn)程監(jiān)控系統(tǒng)及其遠(yuǎn)程監(jiān)控方法,系統(tǒng)包括PAC架構(gòu)控制器以及通過工業(yè)交換機(jī)與其連接的遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)采集監(jiān)測(cè)端、遠(yuǎn)程激光器控制端;PAC架構(gòu)控制器用于采集化學(xué)激光器的傳感器信息并發(fā)送至遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)采集監(jiān)測(cè)端,接收遠(yuǎn)程激光器控制端的命令控制化學(xué)激光器的動(dòng)作執(zhí)行單元?jiǎng)幼?。方法包括處理單元采集化學(xué)激光器的溫度傳感器、壓力傳感器原始數(shù)據(jù);并對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行校準(zhǔn)、物理量轉(zhuǎn)換處理得到采集數(shù)據(jù),經(jīng)UDP協(xié)議打包成數(shù)據(jù)幀傳送至遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)采集監(jiān)測(cè)端。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了對(duì)任務(wù)的實(shí)時(shí)、確定性控制,同時(shí)解決了傳統(tǒng)單一總系統(tǒng)處理能力較低、不易擴(kuò)展、不易維護(hù)的諸多瓶頸問題。
本發(fā)明公布一種用于HF/DF化學(xué)激光器的采集控制系統(tǒng),包括采集模塊單元通過profibus總線與主CPU單元相連,負(fù)責(zé)對(duì)燃燒驅(qū)動(dòng)HF/DF化學(xué)激光器的常規(guī)測(cè)量信號(hào)進(jìn)行測(cè)量。主CPU單元,上行通過以太網(wǎng)與上位計(jì)算機(jī)相連,下行與采集模塊單元和控制模塊單元相連。主要負(fù)責(zé)對(duì)上位機(jī)編寫的程序進(jìn)行下載,來(lái)控制整個(gè)燃燒驅(qū)動(dòng)HF/DF化學(xué)激光器的時(shí)序控制,數(shù)據(jù)采集,并把采集到的測(cè)試信號(hào)通過以太網(wǎng)傳到上位計(jì)算機(jī)。該控制系統(tǒng)已經(jīng)成功應(yīng)用于燃燒驅(qū)動(dòng)的HF/DF激光器中,并具有結(jié)構(gòu)小巧,費(fèi)用低廉,安全可靠,方便快捷的特點(diǎn)。
采用定向晶粒控制的電化學(xué)機(jī)械拋光工件的預(yù)處理方法。本發(fā)明涉及金屬超精密加工技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及電化學(xué)機(jī)械拋光前的工件定向晶??刂祁A(yù)處理方法。本發(fā)明的預(yù)處理方法包括:a、在不同晶粒尺寸的金屬工件上進(jìn)行電化學(xué)機(jī)械拋光實(shí)驗(yàn),獲得晶粒尺寸與材料去除率的關(guān)系;b、測(cè)量待加工金屬毛坯工件的初始面型誤差;c、基于a、b兩個(gè)步驟測(cè)量的待加工金屬毛坯面型誤差特征、晶粒尺寸與材料去除率的關(guān)系和最終面型要求,設(shè)計(jì)電化學(xué)機(jī)械拋光材料去除率及晶粒尺寸分布;d、采用塑性成形及熱處理的方法獲得定向控制晶粒尺寸分布的工件。本發(fā)明的技術(shù)方案解決了現(xiàn)有技術(shù)中,傳統(tǒng)ECMP加工方式因邊緣效應(yīng)而使得工件產(chǎn)生“塌邊”現(xiàn)象等面型誤差的問題。
本發(fā)明是鹵化氫化學(xué)激光器波長(zhǎng)調(diào)控方法。鹵化氫化學(xué)激光器包括氟原子發(fā)生器,超音速混合噴管、光學(xué)諧振腔和擴(kuò)壓真空系統(tǒng);該技術(shù)是基于成熟的氟化氫或氟化氘化學(xué)激光器技術(shù),適當(dāng)改變或添加其他鹵素物種,來(lái)實(shí)現(xiàn)鹵化氫化學(xué)激光器的激光輸出。本發(fā)明通過改變氧化劑和燃料相對(duì)碰撞能,出光介質(zhì)溫度來(lái)實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)鹵化氫化學(xué)激光器波長(zhǎng)調(diào)控輸出,特別是特定振動(dòng)譜帶的高轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷譜線激光高效輸出(這些譜線在傳統(tǒng)激光器中輸出占比小于5%)。這些譜線輸出的激光器在激光探測(cè)、紅外對(duì)抗策略、激光化學(xué)光譜測(cè)量等許多領(lǐng)域,都有使用需求。
本發(fā)明屬于面向化學(xué)品風(fēng)險(xiǎn)管理的高通量篩查技術(shù)領(lǐng)域,公開一種篩查致癌性化學(xué)品的集成學(xué)習(xí)方法。在已知化學(xué)品分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,通過計(jì)算其分子指紋,應(yīng)用所構(gòu)建的方法,即可篩查出具有致癌性的化學(xué)品。該方法簡(jiǎn)便高效、可節(jié)省實(shí)驗(yàn)測(cè)試費(fèi)用。方法的構(gòu)建過程如下:構(gòu)建化學(xué)品致癌性數(shù)據(jù)集;分子PubChem指紋計(jì)算并進(jìn)行預(yù)處理和特征篩選;集成模型訓(xùn)練;選用準(zhǔn)確率等指標(biāo)對(duì)模型性能進(jìn)行評(píng)價(jià);參照OECD導(dǎo)則表征模型應(yīng)用域;本發(fā)明建立的篩查模型具有良好的擬合能力、穩(wěn)健性和預(yù)測(cè)能力,能夠有效篩查應(yīng)用域內(nèi)具有致癌性的化學(xué)品,為化學(xué)品的健全管理提供必要的工具,具有重要意義。
本發(fā)明涉及一種羥基積雪草甙化學(xué)對(duì)照品的分離制備方法,以重量含量30~97%的羥基積雪草甙提取物為原料,以制備型高效液相色譜為分離手段,以一定比例的甲醇-水溶液為洗脫體系,獲得純度大于98%的羥基積雪草甙化學(xué)對(duì)照品;工藝步驟有:樣品預(yù)處理,色譜柱處理,進(jìn)樣,洗脫,在線監(jiān)測(cè),收集含有羥基積雪草甙的洗脫液,減壓濃縮羥基積雪草甙洗脫液至干,即得羥基積雪草甙化學(xué)對(duì)照品。經(jīng)高效液相色譜法監(jiān)測(cè),羥基積雪草甙的含量可達(dá)到98%以上。
本發(fā)明涉及一種基于化學(xué)交聯(lián)質(zhì)譜解析的質(zhì)膜蛋白質(zhì)相互作用的鑒定方法,該方法首先通過在生物樣品保持質(zhì)膜結(jié)構(gòu)存在下使用不透過質(zhì)膜的化學(xué)交聯(lián)試劑與質(zhì)膜蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)交聯(lián)反應(yīng),然后對(duì)質(zhì)膜蛋白質(zhì)進(jìn)行還原、烷基化和酶解的樣品預(yù)處理操作,進(jìn)一步對(duì)肽段樣品進(jìn)行質(zhì)譜鑒定和數(shù)據(jù)檢索,從而實(shí)現(xiàn)基于化學(xué)交聯(lián)質(zhì)譜解析的質(zhì)膜蛋白質(zhì)相互作用的鑒定。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單快速,可以實(shí)現(xiàn)質(zhì)膜蛋白質(zhì)相互作用的高效捕獲,為研究質(zhì)膜蛋白質(zhì)的相互作用提供重要的技術(shù)支撐。
本發(fā)明公開了一種光子晶體光纖化學(xué)/生物傳感頭及其制備方法,所述的光子晶體光纖為空芯光子晶體光纖,其內(nèi)壁鍍有對(duì)被測(cè)樣品敏感的敏感薄膜,其傳感端沿軸向的包層微孔道用紫外線固化光學(xué)粘合劑封閉。所述的方法包括用紫外線固化光學(xué)粘合劑對(duì)空芯光子晶體光纖包層微孔道進(jìn)行封閉和用毛細(xì)管吸附法對(duì)空芯光子晶體光纖纖芯鍍敷摻雜熒光探針溶膠薄膜。本發(fā)明的敏感薄膜鍍?cè)诶w芯內(nèi)壁,對(duì)于折射率大于光子晶體光纖介質(zhì)的流動(dòng)被測(cè)樣品,光子晶體光纖光通道能夠以內(nèi)部全反射形式引導(dǎo)激光,用于探詢被測(cè)樣品的激光強(qiáng)度可超過80%,1μL被測(cè)樣品與敏感薄膜有效相互作用長(zhǎng)度可達(dá)十幾個(gè)厘米,其靈敏度遠(yuǎn)大于常規(guī)化學(xué)/生物光纖傳感器。
本實(shí)用新型公開了一種一氧化碳電化學(xué)傳感器,包括箱體、一氧化碳傳感元件、內(nèi)部信號(hào)處理模板、連接插排,所述的內(nèi)部信號(hào)處理模板安裝在箱體內(nèi)、分別與一氧化碳傳感元件和連接插排通過電纜連接,所述的內(nèi)部信號(hào)處理模板上還安裝有數(shù)據(jù)顯示板;所述的一氧化碳傳感元件上包覆一層透氣膜、再套上粉塵過濾塵罩,所述的連接插排上還有一個(gè)數(shù)據(jù)遠(yuǎn)程傳輸插座,通過數(shù)據(jù)電纜與內(nèi)部信號(hào)處理模板連接。本實(shí)用新型設(shè)有專門的粉塵過濾塵罩及透氣膜,粉塵過濾塵罩可以過濾一氧化碳傳感元件前的粉塵,透氣膜可以濾除氣體中的水份,大大提高了傳感器檢測(cè)一氧化碳的濃度值的精確度。實(shí)用新型的數(shù)據(jù)遠(yuǎn)程傳輸插座,能與煤礦現(xiàn)有的安全監(jiān)控系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。
本發(fā)明涉及一種基于光化學(xué)反應(yīng)的蛋白質(zhì)原位標(biāo)記新方法。該方法利用光照射于流經(jīng)納升流通池中的蛋白質(zhì)樣品溶液,激發(fā)樣品溶液中的鹵離子產(chǎn)生鹵素自由基,并與水溶液中的溶解氧聯(lián)合作用于蛋白質(zhì),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的氧化標(biāo)記。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便,無(wú)需添加雙氧水,因此消除了現(xiàn)有方法中雙氧水對(duì)蛋白質(zhì)活性結(jié)構(gòu)的影響,可在生物兼容性的緩沖液中實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的原位標(biāo)記,結(jié)合后續(xù)質(zhì)譜分析可以實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的表征。
本發(fā)明提供了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的實(shí)時(shí)競(jìng)價(jià)廣告資源分配方法,包括:對(duì)歷史廣告數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,得到CTR;將得到的CTR進(jìn)行加噪處理,得出AD Exchange和DSP對(duì)CTR的估值;按照不同等級(jí)預(yù)算限制將實(shí)時(shí)競(jìng)價(jià)廣告印象分配問題建模為一組多級(jí)的馬爾科夫決策過程集合,對(duì)需要進(jìn)行折算的變量進(jìn)行折算;并將折算后的變量輸入到對(duì)應(yīng)等級(jí)的DQN中;獲取每個(gè)DQN計(jì)算出的累積回報(bào)值;對(duì)每個(gè)DQN得到的累積回報(bào)值進(jìn)行歸一化,通過對(duì)應(yīng)的修正函數(shù)進(jìn)行修正;將所有修正后的回報(bào)值進(jìn)行加權(quán),根據(jù)得到的累積回報(bào)值確定不同動(dòng)作下的廣告資源分配策略,從廣告資源分配策略中選擇最優(yōu)的廣告分配策略。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了在保證AD Exchange利益的前提下,讓DSP分配的資源更加合理使得收益更高。
本發(fā)明公開了一種改變沙漠土壤結(jié)構(gòu)及生態(tài)環(huán)境的化學(xué)方法,按照下列步驟:①對(duì)需要的土地進(jìn)行推土整平;②測(cè)定改良前的土地的密實(shí)度、滲透系數(shù)、含水量;③在需改良場(chǎng)地噴灌灌漿材料,該灌漿材料沿沙漠的管道流下滲,在滲入到地表下預(yù)定位置時(shí),該灌漿材料迅速膨脹固化,因而堵塞沙漠的管道流結(jié)構(gòu),起到隔水層的作用;④測(cè)試改良后土壤的滲透率或滲透系數(shù);⑤檢測(cè)改良后的土壤的含水量,確定可以種植的植物。發(fā)明的有益效果是,能夠在沙漠地區(qū)的貧瘠的土地上種植植物,改變了土壤的微觀結(jié)構(gòu),有效的改善了沙漠地區(qū)的脆弱的生態(tài)環(huán)境。
本發(fā)明屬于氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于MEMS的電化學(xué)氣體傳感器及其制備方法。本發(fā)明采用硅片作為基底材料,根據(jù)待測(cè)氣體種類在硅片上濺射相應(yīng)的金屬作為對(duì)電極和參比電極。在玻璃片上濺射一層金屬用作工作電極,然后利用干法刻蝕的方法在玻璃上刻蝕出進(jìn)電解液口、出電解液口和進(jìn)氣口陣列,進(jìn)氣口采用陣列的方法不但能夠提高氣體傳感器的靈敏度還能夠使傳感器具有更低的檢測(cè)下限。而且本發(fā)明所使用的工藝成熟、制得的器件體積小、集成度高、可兼容傳統(tǒng)IC生產(chǎn)工藝、適用于大批量生產(chǎn),可根據(jù)待測(cè)氣體種類來(lái)選擇電極的敏感材料,從而實(shí)現(xiàn)多種氣體傳感器的定制,因此具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明公開了一種改變黃土地區(qū)脆弱生態(tài)環(huán)境及增加可耕地的物理化學(xué)方法,①對(duì)需要改良的峁、塬、梁等進(jìn)行推土整平;②測(cè)定改良前的黃土的密實(shí)度、滲透系數(shù)、含水量;③利用強(qiáng)夯機(jī)強(qiáng)夯破壞黃土的柱狀節(jié)理,消除使水向下滲透的細(xì)微通道,這種細(xì)微通道是由柱狀節(jié)理產(chǎn)生的;④在強(qiáng)夯后的黃土上噴灌灌漿材料,該灌漿材料沿黃土的垂直的柱狀節(jié)理下滲,在滲入到地表下預(yù)定位置時(shí),該灌漿材料迅速膨脹固化,因而堵塞垂直的柱狀節(jié)理;⑤檢測(cè)改良后的黃土的滲透率、夯實(shí)度及含水量,確定可以種植的植物。本發(fā)明的有益效果是,可以有效防止黃土地區(qū)水土流水,改變了土壤微觀結(jié)構(gòu),使水能涵養(yǎng)在土壤的結(jié)構(gòu)中,有效的改善了黃土地區(qū)的脆弱的生態(tài)環(huán)境。
本發(fā)明公開了一種改變沙漠土壤結(jié)構(gòu)及生態(tài)環(huán)境的物理化學(xué)方法,①對(duì)需要改良的土地進(jìn)行平整;②測(cè)定改良前的土地的密實(shí)度、滲透系數(shù)及含水量;③利用強(qiáng)夯機(jī)對(duì)需要改良的土地進(jìn)行滿夯,利用強(qiáng)夯沖擊能改變沙漠土的微觀結(jié)構(gòu),使其形成土壤所必需的結(jié)構(gòu),強(qiáng)夯后沙漠土?xí)a(chǎn)生一定的固結(jié),提高密實(shí)度,形成團(tuán)粒結(jié)構(gòu);④在強(qiáng)夯后的土地上噴灌灌漿材料,該灌漿材料沿沙漠的管道流下滲,在滲入到地表下預(yù)定位置時(shí),該灌漿材料迅速膨脹固化,因而堵塞沙漠的管道流結(jié)構(gòu);⑤檢測(cè)改良后的土壤的密實(shí)度、滲透系數(shù)及含水量,確定可以種植的植物。本發(fā)明的有益效果是,能夠在沙漠地區(qū)的貧瘠的土地上種植植物,改變了沙漠的微觀結(jié)構(gòu),有效的防止了水土流失。
本發(fā)明公開了一種改變黃土地區(qū)脆弱生態(tài)環(huán)境及增加可耕地的化學(xué)方法,①對(duì)需要改良的峁、塬、梁等進(jìn)行推土整平;②測(cè)定改良前的黃土的密實(shí)度、滲透系數(shù)、含水量;③在需改良場(chǎng)地噴灌灌漿材料,該灌漿材料沿黃土的垂直的柱狀節(jié)理下滲,在滲入到地表下預(yù)定位置時(shí),該灌漿材料迅速膨脹固化,因而堵塞垂直的柱狀節(jié)理,起到隔水層的作用;④由于改良后土壤中含水量增加,其水分子會(huì)浸潤(rùn)并破壞黃土的微觀結(jié)構(gòu)及垂直的柱狀節(jié)理,測(cè)試改良后土壤的滲透率或滲透系數(shù);⑤檢測(cè)改良后的土壤的含水量,確定可以種植的植物。本發(fā)明的有益效果是,改變了土壤微觀結(jié)構(gòu),使水能涵養(yǎng)在土壤的結(jié)構(gòu)中,有效的改善了黃土地區(qū)的脆弱的生態(tài)環(huán)境。
本發(fā)明涉及電離源,具體的說是一種用于質(zhì)譜的大氣壓化學(xué)電離源,試劑氣體進(jìn)入試劑離子產(chǎn)生腔內(nèi),在電離源的作用下電離后產(chǎn)生帶電試劑離子,在帶電試劑離子運(yùn)動(dòng)方向分別設(shè)置有推斥電極、聚焦電極和差分接口極板,推斥電極、聚焦電極和差分接口極板之間設(shè)置有聚四氟乙烯絕緣墊,以構(gòu)成相對(duì)密閉的試劑離子傳輸裝置。電離源中設(shè)置吹掃氣以及尾氣管,以使亞穩(wěn)態(tài)分子等中性氣體分子通過尾氣管排出,僅使帶電試劑離子進(jìn)入化學(xué)反應(yīng)區(qū)內(nèi),避免了電離的干擾,確保帶電試劑離子與樣品離子在無(wú)任何雜質(zhì)的環(huán)境下發(fā)生反應(yīng)得到純凈的產(chǎn)物特征離子,產(chǎn)物特征離子在電場(chǎng)的牽引下通過極片中間通孔及差分接口小孔進(jìn)入質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種鑒別海上風(fēng)化原油與船用燃料油的多維化學(xué)指紋及利用該指紋鑒別風(fēng)化原油與船用燃料油的方法,屬于海洋環(huán)境污染檢測(cè)與治理領(lǐng)域。本發(fā)明根據(jù)原油和船用燃料油均具有較為豐富的正構(gòu)烷烴、多環(huán)芳烴以及微量金屬鎳和釩這些特點(diǎn),以正構(gòu)烷烴、熒光特性、Ni/V、碳穩(wěn)定同位素比δ13C等指標(biāo)四個(gè)特征參數(shù)構(gòu)成鑒別兩者的化學(xué)油指紋,這與現(xiàn)有的色譜指紋有著本質(zhì)的不同。它不僅改善了現(xiàn)有油指紋的單一性和局限性,而且能更全面地反應(yīng)油品自身的特性,這為追溯溢油源,查明事故原因、污染損害評(píng)估等提供了更為科學(xué)的技術(shù)支撐。
一種大氣壓下激光解析射頻放電化學(xué)電離源,由激光器、石英玻璃管、射頻電極、樣品靶、樣品桿、提取電極、位移平臺(tái)構(gòu)成。激光功率高,可直接用于解析和電離固態(tài)/液態(tài)樣品。但是激光直接電離的離子化效率低,且易于產(chǎn)生碎片離子。本發(fā)明采用激光實(shí)現(xiàn)樣品的加熱解析樣品,并將射頻放電等離子體電離氣化后的樣品分子,提高電離效率。載氣一方面起到試劑氣體作用,在射頻放電下產(chǎn)生用于化學(xué)電離的試劑離子,另一方面載氣氣流起到氛圍保護(hù)和離子輸送作用。該電離源具有常壓操作簡(jiǎn)便、高靈敏、抗污染的特點(diǎn),適合質(zhì)譜分析固態(tài)/液態(tài)樣品。
本發(fā)明公開一種稀土鈰誘導(dǎo)超聲化學(xué)共沉積Ni-P-PTFE防垢鍍層及其制備工藝,通過稀土鈰超聲誘導(dǎo)共沉積提高鍍層中PTFE含量;在45號(hào)鋼板⑴基體上制備Ni-P-PTFE防垢鍍層⑵,鍍層⑵中PTFE粒子含量30vol%-40vol%和結(jié)垢率0.000010g.m-2.h-1-0.000001g.m-2.h-1;具體制備工藝步驟為:1、試樣制備及除油除銹處理;2、活性劑分散PTFE乳液;3、配制鍍液;4、PTFE活化液與鍍液混合;5、試樣活化,鈰誘導(dǎo)超聲化學(xué)共沉積;6、烘干;7、性能檢測(cè)。本發(fā)明的有益效果是:①活性劑能均勻分散PTFE粒子;②稀土誘導(dǎo)共沉積和超聲施鍍共同作用促使鍍層中PTFE粒子含量高且分布均勻;③制備的Ni-P-PTFE鍍層防垢性能好。
本發(fā)明涉及一種基于肽段C末端化學(xué)衍生提高質(zhì)譜碎裂效率和響應(yīng)的方法。所述的方法包括三步反應(yīng),首先將肽段C末端的羧基,或肽段C末端的羧基和側(cè)鏈谷氨酸或天冬氨酸的羧基進(jìn)行封閉;接著利用肽段酰胺酶特異性水解并暴露肽段C末端的羧基;最后將暴露的C末端羧基進(jìn)行堿性分子的化學(xué)衍生。肽段C末端標(biāo)記上的堿性分子能夠增加二級(jí)質(zhì)譜中y離子的數(shù)目,提高肽段在質(zhì)譜中的碎裂效率和響應(yīng),從而應(yīng)用于提高多肽類藥物肽的檢測(cè)靈敏度。
本發(fā)明涉及質(zhì)譜分析儀器,具體說是一種基于離子漏斗的紫外光化學(xué)電離源,其具體結(jié)構(gòu)包括,電離源腔體,真空紫外燈、激發(fā)電極、試劑氣體進(jìn)樣管、推斥電極、樣品氣體進(jìn)樣管、離子漏斗以及差分電極。本電離源利用離子漏斗在中等氣壓下優(yōu)越聚焦性能,提高了試劑離子與樣品分子反應(yīng)的充分性以及樣品離子的傳輸效率,實(shí)現(xiàn)了對(duì)真空紫外光化學(xué)電離源的電離效率的增強(qiáng),能夠大大提高了儀器靈敏度。
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