超疏水樹脂涂層的制備方法 1230     

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本發(fā)明公開了一種超疏水樹脂涂層的制備方法。本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種超疏水涂層的制備方法，其將聚合物、固化劑、疏水性二氧化硅均勻分散到有機(jī)溶劑中獲得透明涂料，將透明涂料噴涂于基底上，固化后獲得超疏水涂層。該超疏水涂層在受到破壞失去超疏水性后可以通過二次噴涂的方法恢復(fù)原有的超疏水特性。利用本方法制得的涂層靜態(tài)接觸角大于150°，滾動(dòng)角小于10°，具有良好的超疏水性。涂層與基底有極強(qiáng)的結(jié)合力，并且具有一定的耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿腐蝕性能。此外，本發(fā)明提供的方法可以噴涂于不同的基材如金屬、陶瓷、玻璃、水泥等基底上，應(yīng)用范圍廣泛。

2-溴-6,9-二苯基咔唑工業(yè)化生產(chǎn)工藝 659     

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本發(fā)明公開了一種2?溴?6,9?二苯基咔唑適宜工業(yè)化放大的合成工藝，屬于精細(xì)化工或有機(jī)小分子光電功能材料生產(chǎn)領(lǐng)域。該方法以3?溴聯(lián)苯(II)為起始原料，經(jīng)硝化、Suzuki偶聯(lián)、環(huán)合、Ullmann偶聯(lián)等反應(yīng)得目標(biāo)物。本發(fā)明原料價(jià)廉易得，硝化制備工藝條件溫和可控，反應(yīng)溫度和時(shí)間適中，提高了硝化的選擇性，減少了副產(chǎn)物，便于后處理和產(chǎn)品純化，經(jīng)濟(jì)簡(jiǎn)便。選用脫氧劑為三(2?吡啶基)膦，使得環(huán)合更易進(jìn)行，且縮短了反應(yīng)時(shí)間，提高了反應(yīng)收率。硝化、Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)后處理均不需要進(jìn)一步純化，直接用于下一步反應(yīng)，原料利用率更高，總收率高，達(dá)56%以上，產(chǎn)品品質(zhì)高達(dá)99.9%，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

超疏水超親油多孔材料的制備方法 779     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種超疏水超親油多孔材料的制備方法。采用鉻酸洗液蝕刻潔凈的聚氨酯海綿，之后采用摩擦法在聚氨酯海綿表面負(fù)載聚四氟乙烯即得所述超疏水超親油多孔材料。本發(fā)明提供了一種非化學(xué)、綠色環(huán)保、便捷的方法負(fù)載低表面能物質(zhì)的方法，該方法流程簡(jiǎn)單，便于操作，消耗時(shí)間短，方法簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)。獲得的材料與水的接觸角大于150°，與油的接觸角為0°，在清理水體油污污染、工業(yè)油水分離、有機(jī)物泄漏清理等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

螯合劑表面修飾多孔碳材料的制備方法 746     

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本發(fā)明公開了一種螯合劑表面修飾多孔碳材料的制備方法，屬于無機(jī)功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：將螯合劑溶于去離子水中，再加入多孔碳材料并超聲混合均勻，然后于40?80攝氏度攪拌反應(yīng)6?12小時(shí)，繼續(xù)升溫至110攝氏度攪拌蒸干水分，最終制得螯合劑表面修飾多孔碳材料。本發(fā)明制備的復(fù)合材料在保持碳材料自身結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)的同時(shí)具有較強(qiáng)的表面化學(xué)吸附絡(luò)合能力，將其應(yīng)用于鋰硫電池，這種表面修飾的設(shè)計(jì)有利于抑制穿梭效應(yīng)，使電化學(xué)性能得到大幅提升。

低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的水基膠及其制備方法和應(yīng)用 715     

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本發(fā)明涉及功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度水基膠及其制備方法和應(yīng)用，水基膠由以下重量份數(shù)的原料制成：乙酸乙烯酯310?335份；丙烯酸丁酯120?165份；丙烯酸4.0?5.5份；聚乙烯醇17?88，30?35份；C12?14仲醇聚氧乙烯醚25?27.5份；過硫酸銨0.9?1.0份；檸檬酸三乙酯22?25份；碳酸氫鈉3.5?4.0份；水675.9?801.4份。本發(fā)明克服現(xiàn)有水基膠玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高、干燥速度慢的不足，通過降低水基膠的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，提供一種干燥速度快的水基膠，同時(shí)本發(fā)明制得的水基膠粒徑小，且具有良好的粘性、流動(dòng)性和穩(wěn)定性。

鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料、制備方法與應(yīng)用 729     

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本發(fā)明涉及一種鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料，該材料化學(xué)式為：Na9K16H4[Er0.5K0.5(H2O)7]{Er5W10O26(H2O)14}[B?α?AsW9O33]6·102H2O。該鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料的合成利用前驅(qū)體K14[As2W19O67(H2O)]、Na2WO4·2H2O與Er(NO3)3?6H2O通過溶劑揮發(fā)法反應(yīng)而得，合成過程簡(jiǎn)單、成本較低。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，通過將該鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料與聚吡咯復(fù)合，可制備導(dǎo)電性優(yōu)良且穩(wěn)定的砷鎢氧簇材料與聚吡咯的復(fù)合薄膜材料，該導(dǎo)電薄膜材料可應(yīng)用于構(gòu)建電化學(xué)生物傳感器，實(shí)現(xiàn)了對(duì)赭曲霉素A的靈敏檢測(cè)，是一種具有潛在電化學(xué)應(yīng)用價(jià)值的功能材料。

雙金屬共價(jià)有機(jī)骨架材料及其制備方法、適體傳感器 964     

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本發(fā)明屬于復(fù)合功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雙金屬共價(jià)有機(jī)骨架材料及其制備方法、適體傳感器。本發(fā)明的雙金屬共價(jià)有機(jī)骨架材料為金屬?共價(jià)復(fù)合有機(jī)骨架材料，包括由四氨基金屬酞菁和PTD通過席夫堿縮合反應(yīng)形成的共價(jià)有機(jī)骨架主體，以及以金屬?有機(jī)配位形式與所述共價(jià)有機(jī)骨架主體上的PTD單元復(fù)合的金屬離子，所述四氨基金屬酞菁中的金屬選自鈷或鎳。本發(fā)明針對(duì)性地將金屬離子引入多孔COFs中以形成金屬共價(jià)有機(jī)骨架(MCOFs)。MCOFs可以在MOFs和COFs之間建造一座橋梁，使兩者的孔隙度、穩(wěn)定性、結(jié)晶度和可調(diào)性能夠達(dá)到平衡，從而在這兩種材料之間形成互補(bǔ)的特性。

植物功能蛋白的制備方法以及在保護(hù)急性酒精性肝損傷中的應(yīng)用 727     

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本發(fā)明公開一種植物功能蛋白的制備方法以及在保護(hù)急性酒精性肝損傷中的應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以天然脫脂麥胚粉為原料，通過鹽提制備得到麥胚球蛋白，可有效降低急性酒精刺激引起的肝臟指數(shù)、脾臟指數(shù)和腎指數(shù)升高，降低血清中總膽固醇、甘油三酯水平，發(fā)揮保肝作用；可以提高肝臟谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活力，降低丙二醛含量，改善酒精所致的肝臟氧化應(yīng)激；還可緩解肝細(xì)胞壞死的程度，對(duì)急性酒精性肝損傷起到保護(hù)作用。與現(xiàn)有的解酒保肝藥相比，本發(fā)明的麥胚球蛋白更安全有效、無毒副作用，顯著改善了酒精導(dǎo)致的生理生化異常。本發(fā)明麥胚球蛋白在改善急性酒精性肝損傷方面有著可觀的開發(fā)和應(yīng)用價(jià)值，具有廣泛的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

HfO₂/VO₂/HfO₂三明治結(jié)構(gòu)智能窗薄膜及其制備方法 720     

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本發(fā)明公開了一種HfO₂/VO₂/HfO₂三明治結(jié)構(gòu)智能窗薄膜及其制備方法，屬于功能材料和薄膜技術(shù)領(lǐng)域。所述HfO₂/VO₂/HfO₂三明治結(jié)構(gòu)智能窗薄膜的制備方法為：將無堿玻璃進(jìn)行清洗、干燥；沉積之前，先將背底抽真空，沉積第一層HfO₂緩沖層，然后將襯底溫度升高，并調(diào)節(jié)氧壓，沉積VO₂薄膜；再將襯底溫度降低，同時(shí)將氧壓調(diào)低，開始沉積HfO₂增透層，沉積完成后，即得所述HfO₂/VO₂/HfO₂三明治結(jié)構(gòu)智能窗薄膜。該HfO₂/VO₂/HfO₂三明治結(jié)構(gòu)智能窗薄膜可以保證二氧化釩薄膜具有較高太陽能調(diào)節(jié)效率（10%）的前提下，同時(shí)其可見光透過率也保持在50%左右。

抗菌型載銀陶瓷及其制備方法 745     

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本發(fā)明涉及一種抗菌型載銀陶瓷及其制備方法，屬于無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用堇青石蜂窩陶瓷為基體，硝酸銀為前驅(qū)體，聚乙烯吡咯烷酮為保護(hù)劑，用硼氫化鈉還原反應(yīng)制備納米銀/聚多巴胺抗菌型載銀陶瓷；使該陶瓷具備優(yōu)異的抗菌和殺菌性能。多巴胺能夠在無機(jī)材料表面通過自身氧化聚合形成超強(qiáng)黏附性的聚多巴胺層，聚多巴胺分子中的鄰苯二酚基團(tuán)具有一定的還原性，能夠?qū)⒔?、銀等金屬離子還原成單質(zhì)。同時(shí)，金屬納米顆粒與無機(jī)材料能夠通過聚多巴胺層上的鄰苯二酚和氨基官能團(tuán)產(chǎn)生共價(jià)和非共價(jià)的相互作用，使納米銀粒子強(qiáng)力的附著于堇青石蜂窩陶瓷基體表面上。

以微生物細(xì)胞分泌液為基質(zhì)還原制備金納米中空球的方法及其應(yīng)用 690     

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本發(fā)明公開了一種以微生物細(xì)胞分泌液為基質(zhì)還原制備金納米中空球的方法及其應(yīng)用，屬于納米功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：將微生物接種到培養(yǎng)基中于30℃培養(yǎng)24?72h，再通過離心的方式除去微生物細(xì)胞得到微生物細(xì)胞分泌液；向微生物細(xì)胞分泌液中加入氯金酸使混合體系內(nèi)氯金酸的摩爾濃度為0.25?2.5mmol/L，再于30℃恒溫避光振蕩24?96h，然后離心收集沉淀并洗滌干燥得到由金納米顆粒自組裝而成的金納米中空球，該金納米中空球能夠作為催化劑用于催化降解環(huán)境毒素4?硝基苯胺。本發(fā)明所制備的金納米中空球相純度高，形貌均勻，粒徑分布均一，生物兼容，有著豐富的孔道結(jié)構(gòu)和較大的比表面積，在諸多領(lǐng)域都有著很好的應(yīng)用前景。

可調(diào)空腔結(jié)構(gòu)的氧化鐵@氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料的制備方法 923     

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本發(fā)明公開了一種可調(diào)空腔結(jié)構(gòu)的氧化鐵@氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，屬于無機(jī)功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：通過簡(jiǎn)單的水熱方法合成α?Fe₂O₃，通過草酸處理后在α?Fe₂O₃表面包覆一層穩(wěn)定的TiO₂，繼而通過簡(jiǎn)單的鹽酸浸泡刻蝕得到具有可調(diào)空腔結(jié)構(gòu)的氧化鐵@氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料，將α?Fe₂O₃高比容量和TiO₂良好循環(huán)穩(wěn)定性有機(jī)結(jié)合，從而緩解了α?Fe₂O₃在充放電過程中產(chǎn)生的體積膨脹，協(xié)同提升了鋰離子電池的循環(huán)穩(wěn)定性和能量密度。

超聲超臨界二氧化碳-剪切耦合剝離膨脹石墨制備寡層石墨納米片的方法 746     

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本發(fā)明為一種超聲超臨界二氧化碳?剪切耦合剝離石墨制備寡層石墨納米片的方法，該方法包括：1）將膨脹石墨微粉分散于剝離溶劑中形成懸浮液；2）將分散劑、剝離助劑溶解于步驟1）的懸浮液中超聲分散；3）將超聲分散后的懸浮液置于高功率的超聲作用下；4）將步驟3）剝離后的懸浮液在超臨界二氧化碳剪切條件下插層剝離一段時(shí)間；5）將懸浮液進(jìn)行高功率的超聲作用得到寡層石墨納米片。本發(fā)明所述方法剝離石墨微粉大規(guī)模制備寡層石墨納米片，實(shí)現(xiàn)從天然礦物到高性能功能材料的綠色轉(zhuǎn)化。本發(fā)明所采用的方法簡(jiǎn)單易操作，耦合條件下產(chǎn)生的作用力較強(qiáng)可以提高剝離石墨烯的產(chǎn)率，溶劑也為綠色溶劑高效環(huán)保，價(jià)格低廉，易于大規(guī)模生產(chǎn)。

手性一維錳非線性光學(xué)材料及其制備方法 890     

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本發(fā)明公開了一種手性一維錳非線性光學(xué)材料及其制備方法，屬于手性分子基功能材料技術(shù)領(lǐng)域。手性一維錳非線性光學(xué)材料的分子式為[Mn2(L)2Cl4]n，其中L為R構(gòu)型的手性雙齒含N有機(jī)配體：(–)?4,5?蒎烯?2,2′?聯(lián)吡啶。本發(fā)明公開的非線性光學(xué)材料的制備方法如下：將MnCl2·4H2O的甲醇溶液加入到L的四氫呋喃溶液中，攪拌、過濾，將所得濾液轉(zhuǎn)移至試管中，并置于正己烷氣體的集氣瓶中，得到黃色晶體，過濾、甲醇洗滌、干燥，得到手性一維錳非線性光學(xué)材料。本發(fā)明公開的制備方法工藝簡(jiǎn)單，常溫常壓反應(yīng)，后處理容易產(chǎn)率高，且本發(fā)明是基于材料的晶態(tài)樣品測(cè)試材料的SHG和THG響應(yīng)，測(cè)試過程方便快捷。

Zn_0.5Cd_0.5S/Cu₂(OH)₂CO₃/碳黑負(fù)載型光催化劑的制備方法 1105     

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本發(fā)明公開了一種Zn_0.5Cd_0.5S/Cu₂(OH)₂CO₃/碳黑負(fù)載型光催化劑及其制備方法，屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域。將Cu₂(OH)₂CO₃和碳黑負(fù)載到Zn_0.5Cd_0.5S上制得負(fù)載型Zn_0.5Cd_0.5S光催化劑，其中Cu₂(OH)₂CO₃、碳黑與Zn_0.5Cd_0.5S質(zhì)量比為0.03?0.07:0.01?0.05:1。本發(fā)明中，高導(dǎo)電性碳黑負(fù)載在Zn_0.5Cd_0.5S上加速了光生電子遷移，有效減少光生電子和空穴的復(fù)合速率，提高了量子效率和光解水制氫效率；Cu₂(OH)₂CO₃負(fù)載則有效降低了產(chǎn)氫過電位；與貴金屬助催化劑相比，助催化劑廉價(jià)易得，降低了Zn_0.5Cd_0.5S光催化劑制氫成本，具備在工業(yè)中應(yīng)用的前景。

基于氧化鎵的三維日盲光電探測(cè)器 1088     

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本發(fā)明的提出了一種基于氧化鎵的三維日盲光電探測(cè)器，為高性能3D日盲光電探測(cè)器的制備和研究奠定基礎(chǔ)。本發(fā)明是按照下述步驟進(jìn)行的：(1)清洗柔性襯底；(2)采用射頻磁控濺射技術(shù)在柔性襯底上室溫沉積a?Ga₂O₃薄膜；(3)在a?Ga₂O₃薄膜上利用熱蒸發(fā)技術(shù)在上面蒸發(fā)一層金屬薄膜；(4)采用光刻技術(shù)在有金屬薄膜的a?Ga₂O₃上制備電極，得到具有MSM結(jié)構(gòu)的2D光電探測(cè)器陣列；(5)采用剪切折疊技術(shù)，把2D光電探測(cè)器陣列制備成3D光電探測(cè)器。本發(fā)明利用簡(jiǎn)單的剪切和折疊技術(shù)制備3D日盲光電探測(cè)器。該制備方法工藝簡(jiǎn)單、成本低廉，而且選用非晶Ga₂O₃作為日盲光響應(yīng)層，有效改善了在彎折過程中，功能材料的斷裂和脫離現(xiàn)象。

糠醛加氫制糠醇用催化劑的制備方法 1147     

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本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開一種糠醛加氫制糠醇用催化劑的制備方法。將水溶性金屬鹽溶于氨水溶液里，獲得金屬前驅(qū)體溶液；將布氏漏斗、抽濾瓶以及抽真空裝置進(jìn)行連接，在布氏漏斗的底部平鋪一層定性濾紙，然后在該定性濾紙的上表面覆蓋平鋪一層載體，再在載體的上表面另外覆蓋平鋪一層定性濾紙；將金屬前驅(qū)體溶液倒入布氏漏斗中，室溫下減壓抽濾；將所得濾餅進(jìn)行水洗、干燥、研磨、焙燒，氫氣還原，即得目標(biāo)催化劑。本發(fā)明所制備的催化劑在合成方法、經(jīng)濟(jì)成本、催化活性等三個(gè)方面均表現(xiàn)出了絕對(duì)的優(yōu)勢(shì)，本發(fā)明為工業(yè)糠醛加氫制糠醇提供了一種高活性、低成本、高穩(wěn)定性的催化劑。

聚四氟乙烯納米纖維過濾材料及其加工方法 903     

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本發(fā)明屬于安全防護(hù)功能材料制造領(lǐng)域，涉及聚四氟乙烯納米纖維過濾材料，特別是指一種聚四氟乙烯納米纖維過濾材料及其加工方法。本發(fā)明利用水性靜電紡絲形成PEO/PTFE納米纖維。結(jié)合熱鏡面軋輥滾壓的熱能使水性靜電紡絲烘干成型，再利用熱鏡面軋輥滾壓的壓力，重新使靜電紡絲的絲在熱風(fēng)ES纖維立體空間內(nèi)再構(gòu)空間分布，形成新的三維空間分布。三明治結(jié)構(gòu)膜離開熱場(chǎng)后冷卻，PEO和PE熱黏結(jié)成穩(wěn)定的膜結(jié)構(gòu)，PTFE在PEO烘干成絲過程中PTFE分子鏈頭、尾端被PEO分子擠壓游離到纖維表面，形成PTFE分子鏈頭、尾端游離包覆型納米絲新型結(jié)構(gòu)。具有自起靜電、不粘、自清潔性能。

多元低鈹銅合金及其制備方法 675     

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本發(fā)明涉及一種多元低鈹銅合金及其制備方法，屬于金屬功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的多元低鈹銅合金，由以下重量百分含量的組分組成：Be?0.2％?0.6％，Co?0.2％?1.5％，Zr?0.1％?0.5％，余量為Cu和不可避免的雜質(zhì)。本發(fā)明的多元低鈹銅合金，在最大限度降低鈹元素含量的同時(shí)，通過添加鈷、鋯等合金元素，并控制各元素的用量，在保證具有高導(dǎo)電性的同時(shí)具有高的抗拉強(qiáng)度，滿足了高效連續(xù)鑄軋輥、高端接插件等領(lǐng)域的產(chǎn)品需求。

通過釋放負(fù)氧離子凈化室內(nèi)空氣的無機(jī)生態(tài)壁材及其制備方法 734     

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本發(fā)明公開了一種通過持續(xù)釋放負(fù)氧離子凈化室內(nèi)空氣的無機(jī)生態(tài)壁材，由灰鈣粉、重鈣粉、沸石和電氣石摻合料、滑石粉、硅微粉、白水泥、重晶石、硅藻土及復(fù)配外加劑為原料混合而成。本申請(qǐng)中的原材料選用自然界的沸石和電氣石作為功能材料，經(jīng)過科學(xué)的復(fù)配使其具有更加優(yōu)良的性能，前者具有很強(qiáng)的離子交換功能，可以有選擇性地吸附空氣中的正負(fù)離子從而產(chǎn)生電勢(shì)差，而后者更是直接可以產(chǎn)生電能，這兩種能量都可以將空氣中的水分子電離成負(fù)離子，再與空氣中的氧分子結(jié)合即產(chǎn)生放負(fù)氧離子。負(fù)氧離子被譽(yù)為“空氣維生素”，不僅能分解空氣中的甲醛、TVOV等有害氣體，而且還可以通過人的神經(jīng)系統(tǒng)及血液循環(huán)對(duì)人的機(jī)體生理活動(dòng)產(chǎn)生有益影響。

可交聯(lián)PBO共聚物及其制備方法和用途 831     

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本發(fā)明公開了可交聯(lián)PBO共聚物及其制備方法和用途，屬高分子材料領(lǐng)域。涉及式（1）所示的可交聯(lián)PBO共聚物，其通過2?甲基?4，6?二氨基間苯二酚二鹽酸鹽和脂肪族二元羧酸及對(duì)苯二甲酸于聚磷酸中共聚合反應(yīng)制備，式中m=1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10。該聚合物熔點(diǎn)低于熱分解溫度，可用作光電功能材料和模壓樹脂，易于熱塑成型，熱處理后形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步提高了制品的耐熱性、耐溶劑性和力學(xué)性能。。

光催化劑及其制備方法、應(yīng)用 1124     

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一種光催化劑及其制備方法、應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域。制備方法包括：提供復(fù)合粉體；再通過熱處理復(fù)合粉體，進(jìn)行異相成核參與的磷化過程。其中，復(fù)合粉體包括浸漬液的干燥物；浸漬液包括分別以離子化合物的形式存在并與具有光催化活性的粉末在溶液中混合的鎳和鈷。通過以上制作方法具有原料價(jià)廉、工藝簡(jiǎn)單，結(jié)構(gòu)可控等優(yōu)點(diǎn)，并且所制備的光催化劑具有一定的普適性和很高的應(yīng)用前景和實(shí)用價(jià)值。

MOF材料及其制備方法和應(yīng)用 1028     

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本發(fā)明公開了一種MOF材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明選用1,4?雙[(1H?咪唑?1?基)甲基]苯作為主配體，2,6?萘二羧酸作為輔配體，與金屬Zn(Ⅱ)在溶劑熱條件下，制備出了新型MOF晶態(tài)化合物，用手持式紫外燈照射Z1發(fā)出淺藍(lán)色熒光；分析Z1的固態(tài)熒光光譜圖得到：Z1晶體材料研磨的越細(xì)，其熒光強(qiáng)度就越強(qiáng)；通過二階線性擬合得到Z1晶體的平均熒光壽命為606ns，說明了Z1晶體具有較好的熒光性能。向Z1晶體粉末的懸濁液添加不同濃度丙酮，隨著丙酮濃度的增加，液體的熒光光譜強(qiáng)度會(huì)發(fā)生猝滅現(xiàn)象，說明Z1晶體粉末在一定條件下可以熒光識(shí)別丙酮小分子。

手性鐿近紅外發(fā)光共晶材料及其制備方法 920     

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本發(fā)明公開了一種手性鐿近紅外發(fā)光共晶材料及其制備方法，屬于稀土功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該共晶材料的化學(xué)式為[Yb(dbm)3L]?[Yb(dbm)3C2H5OH]。該共晶材料的制備方法：將溶有Yb(dbm)3(H2O)的甲苯溶液加入溶有手性配體L的乙醇溶液中，攪拌、過濾，將所得溶液置入試管中，并置于正己烷的氛圍中，5?7天得到淡黃色晶體，經(jīng)過濾、洗滌、干燥，制得該共晶材料。該共晶材料具有優(yōu)異的近紅外發(fā)光性能，作為新型材料在熒光免疫分析、光學(xué)放大器、光纖網(wǎng)絡(luò)通信、光轉(zhuǎn)換分子器件等方面有廣闊的應(yīng)用前景。

光熱轉(zhuǎn)換水凝膠的制備方法及應(yīng)用 923     

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本發(fā)明屬于高分子復(fù)合功能材料領(lǐng)域，公開了一種光熱轉(zhuǎn)換水凝膠的制備方法，包括以下步驟：（1）將二氧化鉬分散在水中，制備二氧化鉬分散液；（2）將鋰皂石溶解在水中，然后加入步驟（1）的二氧化鉬分散液，混合均勻，得到混合溶液；（3）在冰浴和氮?dú)夥諊?，將N?異丙基丙烯酰胺溶解于步驟（2）的混合溶液中，然后加入引發(fā)劑、交聯(lián)劑和助引發(fā)劑，混合均勻，得到混合預(yù)聚液；（4）將步驟（3）的混合預(yù)聚液注入模具內(nèi)，室溫下反應(yīng)24h，得到水凝膠。本發(fā)明制備的水凝膠具有顯著的光熱轉(zhuǎn)換效果、良好的透光性和力學(xué)性能、優(yōu)良的升降溫循環(huán)穩(wěn)定性，在智能水凝膠驅(qū)動(dòng)器，遠(yuǎn)程光控微流閥，光熱理療片等領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用潛力。

一類雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物及其制備方法 775     

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本發(fā)明涉及一類雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物及其制備方法，屬聚合物光電功能材料設(shè)計(jì)合成領(lǐng)域。該共軛聚合物具有如下的結(jié)構(gòu)單元：其中，R1為氫原子、C6-C20的烷基；R2為氫原子、氟原子、C6-C20的烷基或烷氧基，R3為C6-C20的烷基，n=2-60。該類聚合物以商品化的雙噻吩苯并噻二唑二錫單體，雙噻吩吡咯并吡咯二溴單體為反應(yīng)原料，采用微波協(xié)助的Stille縮合聚合反應(yīng)的方法快速高效制備。本發(fā)明結(jié)合噻吩、吡咯并吡咯和苯并噻二唑這三種單元的優(yōu)點(diǎn)，提供一種新型的基于這三種單元的共軛聚合物材料。該聚合物有望應(yīng)用于有機(jī)薄膜晶體管和有機(jī)光伏器件中的活性材料。

Bi2WO6-BaTaO2N復(fù)合光催化劑及其制備方法 893     

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本發(fā)明公開了一種Bi2WO6-BaTaO2N復(fù)合光催化劑及其制備方法，屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：一種Bi2WO6-BaTaO2N復(fù)合光催化劑，是由Bi2WO6與BaTaO2N粉體復(fù)合而形成的Bi2WO6-BaTaO2N復(fù)合光催化劑，其中Bi2WO6與BaTaO2N的摩爾比為6-15:1。本發(fā)明還公開了該Bi2WO6-BaTaO2N復(fù)合光催化劑的制備方法。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下顯著優(yōu)點(diǎn)：1、Bi2WO6與BaTaO2N的復(fù)合可以大大拓寬了Bi2WO6的光譜響應(yīng)范圍，使Bi2WO6在可見光區(qū)域有良好的吸收，提高了太陽能的利用率；2、Bi2WO6與BaTaO2N的復(fù)合能夠有效減小光生電子和空穴的復(fù)合概率，提高Bi2WO6光催化活性；3、本發(fā)明的Bi2WO6-BaTaO2N復(fù)合光催化劑的制備方法簡(jiǎn)單，易于控制。

石墨炔@石墨烯@石墨炔夾層材料及其應(yīng)用、生物傳感器 1181     

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本發(fā)明屬于復(fù)合功能材料及生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種石墨炔@石墨烯@石墨炔夾層材料及其應(yīng)用、生物傳感器。本發(fā)明的石墨炔@石墨烯@石墨炔夾層材料，由包括以下步驟的方法制成：1)在惰性氣體保護(hù)下，將四正丁基氟化銨、六(三甲硅基乙炔基)苯在溶劑中于0～4℃攪拌反應(yīng)10～20min，然后水洗、除水、過濾得到固相產(chǎn)物；2)將步驟1)得到的固相產(chǎn)物分散于溶劑中，然后與石墨烯、銅鹽、吡啶混合，在惰性氣體保護(hù)下，于20～30℃下反應(yīng)20～28h，反應(yīng)后洗滌、干燥，即得。本發(fā)明制備所得夾層材料，為石墨炔@石墨烯@石墨炔三層夾心結(jié)構(gòu)材料，具有導(dǎo)電性好、層間距大、形貌均勻的特點(diǎn)，可以作為檢測(cè)多元miRNAs的生物傳感器的電極修飾材料以提高檢測(cè)靈敏度。

以微生物細(xì)胞分泌液為基質(zhì)還原制備單質(zhì)硅納米顆粒的方法及其應(yīng)用 738     

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本發(fā)明公開了一種以微生物細(xì)胞分泌液為基質(zhì)還原制備單質(zhì)硅納米顆粒的方法及其應(yīng)用，屬于納米功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：將微生物接種到培養(yǎng)基中于25?37℃培養(yǎng)24?72h，再通過離心的方式除去微生物細(xì)胞得到微生物細(xì)胞分泌液；向微生物細(xì)胞分泌液中加入硅源物質(zhì)使混合體系內(nèi)硅源物質(zhì)的摩爾濃度為11mmol/L，再于25?37℃恒溫振蕩12?72h，振蕩速率為150?200r/min，然后離心收集沉淀并洗滌干燥得到生物分子包裹的單質(zhì)硅納米顆粒。本發(fā)明所制備的單質(zhì)硅納米顆粒純度較高，比表面積較大，具有優(yōu)良的電化學(xué)性能，該單質(zhì)硅納米顆粒還具有極佳的水分散性和生物相容性，在諸多領(lǐng)域均具有很好的應(yīng)用前景。