溝槽器件的制作方法 875     

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本發(fā)明提供了一種溝槽器件的制作方法，進(jìn)行化學(xué)機(jī)械拋光直至外延層與阻止層的表面齊平為止，然后測(cè)量獲得硅襯底上方的阻止層的實(shí)際厚度，并根據(jù)硅襯底上方的阻止層的實(shí)際厚度進(jìn)行熱氧化生長(zhǎng)，以將溝槽中硅襯底表面高度以上的外延層全部氧化為二氧化硅層，再刻蝕去除阻止層和二氧化硅層，既可以去除高于襯底表面的外延層又不會(huì)損傷到零層光刻標(biāo)記，如此，即可保證不會(huì)影響光刻對(duì)位，又可取得較佳的平坦化效果，避免外延層相對(duì)于硅襯底存在凸起使后道的柵氧、多晶工藝等形成臺(tái)階，有利于提高器件的耐壓等性能。

顯示奧氏體耐熱鋼管內(nèi)壁噴丸層的浸蝕劑及其使用方法 921     

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本發(fā)明提供一種顯示奧氏體耐熱鋼管內(nèi)壁噴丸層的浸蝕劑及其使用方法，其中浸蝕劑由五水硫酸銅、氯化鈉、濃硝酸、水組成，其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：(1)五水硫酸銅：5～10％；(2)氯化鈉：13～21％；(3)濃硝酸：22～48％；(4)水：25～58％。本發(fā)明利用金相顯示技術(shù)，提供一種顯示奧氏體耐熱鋼管內(nèi)壁噴丸層微觀形貌的化學(xué)浸蝕劑及使用方法，使用本浸蝕劑，能夠清晰完整的顯示奧氏體耐熱鋼管內(nèi)壁噴丸層各區(qū)域微觀形貌，方便準(zhǔn)確地進(jìn)行噴丸層深度的測(cè)量。本發(fā)明方法所用浸蝕劑組成簡(jiǎn)單，配制使用安全方便，無(wú)毒無(wú)污染，且浸蝕效果穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，配制試劑可長(zhǎng)期保存使用，同時(shí)，對(duì)顯微觀察用光學(xué)顯微鏡無(wú)特殊要求，是一種較為理想的顯示奧氏體耐熱鋼管內(nèi)壁噴丸層的新方法。

煙葉絲干燥機(jī)控制系統(tǒng)及其方法 1158     

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本發(fā)明公開了一種煙葉絲干燥機(jī)控制系統(tǒng)，包括煙葉絲蒸汽加熱筒、排潮設(shè)備、可編程程序控制器、執(zhí)行電路、排潮風(fēng)量氣動(dòng)薄膜網(wǎng)、筒壁蒸汽壓力控制閥和變頻風(fēng)機(jī)，可編程程序控制器與執(zhí)行電路電連接，執(zhí)行電路分別與排潮風(fēng)量氣動(dòng)薄膜網(wǎng)、筒壁蒸汽壓力控制閥和變頻風(fēng)機(jī)電連接；煙葉絲蒸汽加熱筒外部設(shè)有若干個(gè)溫度探測(cè)器，煙葉絲蒸汽加熱筒上具有煙葉絲入料口和煙葉絲出料口，在煙葉絲入料口處設(shè)有電子秤和紅外水分儀A，在煙葉絲出料口處設(shè)有紅外水分儀B。采用本發(fā)明系統(tǒng)和方法，可以根據(jù)原料的加工特性選擇干燥去濕控制模式，提高了卷煙加工的柔性化和精細(xì)化，為后道工序提供物理質(zhì)量較好、化學(xué)成分、感官質(zhì)量較為穩(wěn)定的煙絲。

抗潮解摻鉈碘化銫薄膜及其制備方法 906     

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本發(fā)明公開了一種抗潮解摻鉈碘化銫薄膜及其制備方法，屬于閃爍體探測(cè)器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首選采用真空熱蒸鍍法在襯底上鍍制摻鉈碘化銫薄膜，然后采用等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積法在摻鉈碘化銫薄膜表面制備納米級(jí)別的二氧化硅薄膜，致密的二氧化硅薄膜能夠有效阻止空氣中水分子進(jìn)入摻鉈碘化銫薄膜，能夠克服摻鉈碘化銫薄膜容易潮解的缺陷，避免了潮解對(duì)摻鉈碘化銫薄膜的光轉(zhuǎn)換效率和空間分辨率等性能指標(biāo)的影響提高了薄膜的抗潮解能力和使用壽命。另外，本發(fā)明處理過(guò)程簡(jiǎn)單，薄膜附著牢固，有利于實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用。

酸化壓裂用暫堵劑 849     

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本發(fā)明涉及一種酸化壓裂用暫堵劑，屬于油田化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。將多元醇、鄰苯二甲基酸酐，催化劑加入到反應(yīng)釜中，通入CO2，使其充滿反應(yīng)釜，開慢速攪拌，溫度升到180后，恒溫1小時(shí)，繼續(xù)升溫至200-220℃，恒溫2小時(shí)，抽樣測(cè)試，剪切速率170s-1時(shí)，黏度10mPa·s為反應(yīng)終點(diǎn)，到達(dá)終點(diǎn)后，停止加熱，冷卻后加入二甲苯，攪拌均勻，過(guò)濾，得到產(chǎn)品。本發(fā)明提供的一種酸化壓裂用暫堵劑及其制備方法，酸化壓裂用暫堵劑分散性好，暫堵劑與攜帶液具有良好的配伍性，在施工結(jié)束后能完全溶解，無(wú)毒，施工安全快捷，酸化壓裂用暫堵劑的其制備方法，工藝簡(jiǎn)單，成本低，合成效率高。

高密度鹽水凍膠堵劑及其制備方法 677     

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本發(fā)明公開了一種高密度鹽水凍膠堵劑及其制備方法，涉及石油與天然氣開采中的油田化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，由以下組分按質(zhì)量百分比組成：主劑10％～70％、吸水樹脂顆粒6％～12％，其余為清水。本發(fā)明的高密度鹽水凍膠堵劑的適用溫度為90～180℃，成膠時(shí)間可控在1～2小時(shí)，終凝強(qiáng)度從目測(cè)代碼G到H可控。

滾筒殺青智能化控制模式 890     

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本發(fā)明涉及一種滾筒殺青智能化控制模式，屬于茶葉殺青工藝技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)測(cè)定茶葉老嫩度等級(jí)和茶葉含水率，確定原料工況，然后通過(guò)控制系統(tǒng)自動(dòng)匹配地設(shè)定最佳殺青工藝參數(shù)，實(shí)現(xiàn)智能化茶葉加工，可有效提高生產(chǎn)效率，同時(shí)保證殺青質(zhì)量。本發(fā)明將茶葉老嫩度、茶葉含水量、茶葉添加量、滾筒轉(zhuǎn)速、滾筒溫度、滾筒傾斜度等參數(shù)量化，結(jié)合殺青工藝茶葉物理化學(xué)變化特性和滾筒內(nèi)的熱空氣流動(dòng)特性，多次試驗(yàn)后，通過(guò)智能控制算法建立數(shù)學(xué)模型，設(shè)計(jì)了計(jì)算機(jī)控制程序，可實(shí)現(xiàn)茶葉殺青的智能化控制，并保證茶葉殺青效果。

液相脈沖激光燒蝕制備高催化性能納米TiO2顆粒的方法 930     

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本發(fā)明提供一種液相脈沖激光燒蝕制備高催化性能納米TiO2顆粒的方法，將超聲清洗過(guò)的金屬鈦片作為靶材放入容器底部，然后向容器中緩慢注入去離子水溶液，直至溶液高出靶材；激光器發(fā)出的激光，經(jīng)過(guò)分光鏡，部分激光反射到達(dá)能量計(jì)來(lái)監(jiān)測(cè)激光的能量，部分激光透射至全反射鏡改變方向并通過(guò)透鏡最終聚焦于容器內(nèi)的靶材表面；改變激光轟擊靶材的位置；燒蝕結(jié)束后，提取分離出來(lái)的固體放入酒精中超聲分散；烘干酒精后封口存放。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，通過(guò)多脈沖對(duì)制備顆粒的二次作用，受TiO2納米顆粒的物理性質(zhì)影響，使其在脈沖作用下自動(dòng)形成二維和棒狀結(jié)構(gòu)，提升了催化性能，而避免為了得到該種特殊結(jié)構(gòu)而需要的復(fù)雜化學(xué)生長(zhǎng)過(guò)程。

遠(yuǎn)程自動(dòng)化燃爆超高壓脈沖產(chǎn)生系統(tǒng) 886     

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本發(fā)明涉及一種用于產(chǎn)生超高壓脈沖的遠(yuǎn)程自動(dòng)化燃爆系統(tǒng)，屬軍工及科研領(lǐng)域。該系統(tǒng)包括超高壓脈沖產(chǎn)生系統(tǒng)，程序控制端以及可燃?xì)怏w監(jiān)測(cè)傳感系統(tǒng)。該遠(yuǎn)程自動(dòng)化氫氧燃燒系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了遠(yuǎn)程控制低壓氣體通過(guò)化學(xué)燃燒變?yōu)楦邏簹怏w，從而能夠較為安全的產(chǎn)生超高壓脈沖并予以利用。解決了氣體難以通過(guò)物理手段增加到超高壓的問(wèn)題，避免了人工操作的安全問(wèn)題。

洪積扇地下水滲流模擬裝置 1028     

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本發(fā)明涉及一種水文地質(zhì)模擬裝置，具體為洪積扇地下水滲流模擬裝置，模擬箱包括矩形箱和不規(guī)則扇形箱，矩形箱后端面與不規(guī)則扇形箱的前端面連接，水位控制升降器通過(guò)調(diào)節(jié)螺桿安裝在矩形箱前端面；溢流箱安裝在不規(guī)則扇形箱的后端面；矩形箱內(nèi)上部為洪流徑流的模擬山區(qū)溝谷，下部為洪積扇含水層的供水水體；不規(guī)則扇形箱內(nèi)為山前洪積物堆積體；兩排測(cè)壓管等間距的豎直安裝在不規(guī)則扇形箱的一個(gè)側(cè)壁上，另一側(cè)壁上豎直固定兩支示蹤劑注入管。該模擬裝置模擬洪積扇含水層中地下水賦存、補(bǔ)給、徑流、排泄以及水化學(xué)特征的分帶性及動(dòng)態(tài)變化特征等；還可以展開洪積扇中的其他水文地質(zhì)問(wèn)題的研究。

ZnCo摻雜六角晶系W型鋇鐵氧體旋磁材料及其制備方法 906     

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本發(fā)明提供一種ZnCo摻雜六角晶系W型鋇鐵氧體旋磁材料及其制備方法，材料的化學(xué)式為Ba(Zn1?xCOx)2Fe16O27，制備方法包括步驟：選用BaCO3，ZnO，Co2O3和Fe2O3作為原材料，根據(jù)Ba(Zn1?xCOx)2Fe16O27進(jìn)行計(jì)算稱量各原材料組分；將總的原材料：球磨機(jī)的小球：球磨機(jī)的大球：水進(jìn)行第一次研磨，預(yù)燒，將煅燒料：球磨機(jī)的小球：球磨機(jī)的大球：水進(jìn)行第二次研磨，將研磨后的混合物烘干，加入膠水，研磨成小顆粒，并將小顆粒壓成樣環(huán)或樣片供測(cè)量用；將成型后的環(huán)和片升溫，在空氣爐內(nèi)保溫密閉煅燒，樣品得以制成，本發(fā)明采用改良過(guò)的傳統(tǒng)氧化物法制作六角晶系W型鋇鐵氧體材料，方法穩(wěn)定機(jī)械，較溶膠凝膠法更適用于大型的工業(yè)生產(chǎn)與推廣，得到穩(wěn)定的樣品旋磁特征。

純天然無(wú)添加的香材制作工藝 739     

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本發(fā)明公開了一種純天然無(wú)添加的香材制作工藝，包括原料制備?混合?壓團(tuán)?制粒?測(cè)試松裝密度?成品試制?得到成品，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明整個(gè)過(guò)程均在物理作用下進(jìn)行，香材保持了純天然的狀態(tài)，不使用粘合劑、不加水、避免了香粉會(huì)可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)和性質(zhì)的改變，不改變香材的性質(zhì)；不使用加熱干燥，不會(huì)導(dǎo)致香材成分里的芳香類物質(zhì)和酚類藥性成分，如熱揮發(fā)、升華，保持了香材原有的香味；加工成品后可以立即包裝和使用，省去了傳統(tǒng)工藝后期的復(fù)雜程序；最大限度的使用香材，節(jié)省原料，損耗??；因制作過(guò)程中的粒度控制，使成品在焚燒時(shí)具有跳躍感和層次感，給品香時(shí)帶來(lái)極美的嗅覺(jué)體驗(yàn)，具有推廣使用的價(jià)值。

螺旋教學(xué)系統(tǒng) 1129     

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本發(fā)明公開了一種螺旋教學(xué)系統(tǒng),包括如下的幾個(gè)模塊:1.課程劃分模塊,將課程按照難易級(jí)別劃分成不同的等級(jí);2.課時(shí)設(shè)定模塊,根據(jù)不同等級(jí)的課程設(shè)定不同的課時(shí);3.效果評(píng)估模塊,對(duì)教學(xué)效果進(jìn)行評(píng)估;4.課程反饋模塊,根據(jù)評(píng)估結(jié)果,確定是否增加課時(shí)重復(fù)學(xué)習(xí);5.層級(jí)遞進(jìn)模塊,根據(jù)評(píng)估效果,確定進(jìn)入層級(jí)遞進(jìn)模塊,進(jìn)入下一階段的學(xué)習(xí)。使用本系統(tǒng),可以根據(jù)需要將課程進(jìn)行分解,簡(jiǎn)單地設(shè)定出各階段課程所需的教學(xué)實(shí)踐和達(dá)成的效果,并能夠根據(jù)測(cè)驗(yàn)情況隨時(shí)調(diào)整教學(xué)時(shí)間,從而可以保證教學(xué)效果。同時(shí),各階段可以反復(fù)進(jìn)行,強(qiáng)化學(xué)生的記憶。

土壤中活動(dòng)態(tài)鋰的浸提方法 950     

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本發(fā)明提供一種土壤中活動(dòng)態(tài)鋰的浸提方法，包括以下步驟：步驟1：采集土壤，獲得?200目或?60目粒級(jí)的土壤組分用于活動(dòng)態(tài)鋰的浸提；步驟2：取步驟1得到的土壤按照1：5?1：15的固液比加入硫酸鉀浸提劑，搖勻后放入恒溫振蕩器，在20?25℃，150?200r/min浸提10?72h；步驟3：將浸提液過(guò)0.45μm微孔濾膜，測(cè)定濾液中鋰的濃度來(lái)計(jì)算土壤樣品中活動(dòng)態(tài)鋰的含量；步驟4：根據(jù)土壤樣品中活動(dòng)態(tài)鋰的含量指示隱伏鋰礦體。本發(fā)明采用硫酸鉀溶液浸提表層土壤中的活動(dòng)態(tài)鋰，其所形成的地球化學(xué)異常能夠有效指示深層隱伏鋰礦體，對(duì)于我國(guó)鋰礦產(chǎn)資源勘探具有重要意義，同時(shí)此浸提方法大大降低了活動(dòng)態(tài)鋰的浸提成本，且操作簡(jiǎn)便。

磷酸鋯復(fù)合抗菌劑及其制備方法 1173     

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本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種磷酸鋯復(fù)合抗菌劑按重量份數(shù)計(jì)包括以下組分：載銀磷酸鋯100?200份、載銀多孔氧化鋁25?70份。發(fā)明采用硝酸銀載銀效果好，利用率高達(dá)98%以上，節(jié)約成本。本發(fā)明以磷酸鋯、多孔氧化鋁、鋁溶膠、硝酸銀為主要原料，其生產(chǎn)方法簡(jiǎn)單、易于控制，抗菌率經(jīng)有效實(shí)驗(yàn)測(cè)得可達(dá)99.8％以上，抗菌性能優(yōu)越。

制備半導(dǎo)體集成電路器件金屬橫截面樣品的方法 1069     

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本發(fā)明提供了一種制備半導(dǎo)體集成電路器件金屬橫截面樣品的新方法,該方法包括傳統(tǒng)方法中對(duì)半導(dǎo)體集成電路器件用樹脂進(jìn)行鑲嵌，再進(jìn)行機(jī)械研磨拋光,并創(chuàng)新地采用化學(xué)腐蝕，解決了機(jī)械研磨拋光后延展性較好的金屬橫截面變形較嚴(yán)重的問(wèn)題。采用該方法制備的樣品可在光學(xué)顯微鏡或掃描電子顯微鏡下準(zhǔn)確地測(cè)量各層金屬的厚度。本發(fā)明具有成本低、周期短、易操作、無(wú)毒害的特點(diǎn)。

埃索美拉唑鈉化合物及藥物組合物 917     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體地說(shuō)，涉及一種埃索美拉唑鈉化合物及藥物組合物，所述的藥物組合物為注射劑或口服制劑。所述的埃索美拉唑鈉化合物的結(jié)構(gòu)式如下式，該埃索美拉唑鈉化合物使用Cu-Kα射線測(cè)量得到的X-射線粉末衍射譜圖如圖1。本發(fā)明所提供的埃索美拉唑鈉化合物不僅具有較好的穩(wěn)定性，而對(duì)幽門螺桿菌具有更強(qiáng)的抑菌效果；而采用本發(fā)明所提供的埃索美拉唑鈉化合物制得的注射用埃索美拉唑鈉凍干粉針劑具有較好的穩(wěn)定性，與0.9%氯化鈉注射液配伍后在4h內(nèi)不溶性微粒變化較小。其腸溶制劑于光照、高溫、高濕度條件放置十天后，無(wú)明顯變化，耐酸力大于93%；在室溫下長(zhǎng)期放置三年后，無(wú)明顯變化，耐酸力仍大于95%。

基于機(jī)車工況下的鈦酸鋰電池模組荷電狀態(tài)估計(jì)方法 682     

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本發(fā)明公開一種基于機(jī)車工況下的鈦酸鋰電池模組荷電狀態(tài)估計(jì)方法，包括：基于無(wú)接觸網(wǎng)供電城軌車輛運(yùn)行工況，設(shè)計(jì)模擬機(jī)車的運(yùn)行工況；利用電池測(cè)試平臺(tái)使鈦酸鋰電池模組運(yùn)行所獲得機(jī)車的運(yùn)行工況；利用機(jī)車工況下的不同充放電狀態(tài)，構(gòu)成多個(gè)時(shí)刻下電池單體和電池模組數(shù)據(jù)組；利用鯨魚優(yōu)化算法算法對(duì)長(zhǎng)短時(shí)記憶神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行優(yōu)化，優(yōu)化學(xué)習(xí)率和隱含層層數(shù)，得到優(yōu)化電池估算模型；通過(guò)將循環(huán)工況下電池模組及模組中多塊電池單體的數(shù)據(jù)作為輸入特征量對(duì)所述優(yōu)化電池估算模型進(jìn)行訓(xùn)練，并實(shí)現(xiàn)SOC的估算。本發(fā)明采用基于數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的鋰電池SOC估計(jì)，利用鯨魚算法優(yōu)化長(zhǎng)短時(shí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)超參數(shù)，有效實(shí)現(xiàn)了工況條件下鈦酸鋰電池模組SOC的準(zhǔn)確估計(jì)。

涪城麥冬抗性營(yíng)養(yǎng)組合物及其應(yīng)用 743     

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本發(fā)明屬于中藥材種植技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種涪城麥冬抗性營(yíng)養(yǎng)組合物及其應(yīng)用。該組合物包括20～35份的化學(xué)營(yíng)養(yǎng)劑、0.3～1.2份抗逆營(yíng)養(yǎng)劑、0.05～0.2份植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、60～75份有機(jī)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。該抗性營(yíng)養(yǎng)組合物通過(guò)測(cè)土配方施肥肥料、麥冬須根提取物、植物源調(diào)節(jié)劑、麥冬秸稈的組合達(dá)到補(bǔ)充麥冬營(yíng)養(yǎng)、提高麥冬抗性、提升麥冬品質(zhì)、減少農(nóng)藥使用的技術(shù)效果。

鋁合金表面的鍍錫液及其應(yīng)用和方法 975     

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本發(fā)明涉及一種鋁合金表面的鍍錫液，其原料包括堿金屬錫酸鹽、堿金屬氫氧化合物、堿金屬醋酸鹽和乙二胺四乙酸二鈉。本發(fā)明提供的鋁合金表面的鍍錫液，其原材料都是普通的化學(xué)試劑，購(gòu)買方便，價(jià)格低廉。且工作使用濃度較低，鍍錫液性能穩(wěn)定，可反復(fù)使用。反復(fù)使用過(guò)程中，可根據(jù)測(cè)試情況適量添加1～2種原料組分，繼續(xù)穩(wěn)定產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，而不用整體更換鍍錫液，十分適合于產(chǎn)業(yè)化大批量生產(chǎn)。

茶刺蛾性誘劑 701     

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本發(fā)明公開了茶刺蛾性誘劑，包括4-甲基-乙酯10%~20%；順11-十六碳烯醇醋酸酯23%~36%；2-羥基4-甲基戊酸乙酯5%~12%；3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇2%~8%；丁基羰基茴香醚2%~5%；2、6-二叔丁基對(duì)苯酚2%~6%；余量為溶劑。本發(fā)明經(jīng)實(shí)驗(yàn)室和林間反復(fù)試驗(yàn)而成，不論是用來(lái)做蟲情測(cè)報(bào)，還是大量誘捕或干擾交配，都有利于保護(hù)天敵，避免使用化學(xué)農(nóng)藥，對(duì)環(huán)境友好、安全，使用方便，成本低，有效期長(zhǎng)，能夠達(dá)到有效防治茶刺蛾的目的，具有顯著的生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

摻雜改性磷酸亞鐵鋰及其制備方法 991     

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本發(fā)明公開了一種摻雜改性磷酸亞鐵鋰的原料配方，各組分包括三價(jià)鐵源、磷源、鋰源、摻雜元素化合物及過(guò)量的碳源，其中，三價(jià)鐵源：磷源：鋰源：摻雜元素化合物：碳源的摩爾比為1：1~1.05：1~1.1：0.01~0.05：0.1~0.2。本發(fā)明直接采用三價(jià)的鐵源，避開了其他合成技術(shù)中繁瑣的亞鐵鹽合成步驟，解決了使用在空氣中易氧化的亞鐵鹽原料的常規(guī)制備方法中常有的產(chǎn)物不純問(wèn)題。合成的摻雜改性磷酸亞鐵鋰材料粒徑小，分布窄、純度高，振實(shí)大，電化學(xué)性能優(yōu)良。本發(fā)明合成的正極材料與碳負(fù)極組裝成測(cè)試電池，在1C倍率放電時(shí)比容量大于130mAh/g,且表現(xiàn)出優(yōu)秀的循環(huán)穩(wěn)定性能。

兩棲動(dòng)物人工繁殖場(chǎng)的營(yíng)造方法及人工繁殖場(chǎng) 972     

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本發(fā)明公開了一種兩棲動(dòng)物人工繁殖場(chǎng)的營(yíng)造方法及人工繁殖場(chǎng)，屬于生物仿生場(chǎng)站建設(shè)工藝技術(shù)領(lǐng)域。所述的營(yíng)造方法先根據(jù)兩棲動(dòng)物的生活習(xí)性、棲息繁殖環(huán)境參數(shù)選擇營(yíng)造人工繁殖場(chǎng)的地域以及所需場(chǎng)地的面積，然后在選定的區(qū)域內(nèi)間隔、交錯(cuò)的布置仿生誘惑引導(dǎo)區(qū)、棲息長(zhǎng)留區(qū)和繁殖進(jìn)化生長(zhǎng)區(qū)，接著通過(guò)鳴聲回放和/或生物化學(xué)信息引誘誘導(dǎo)兩棲動(dòng)物進(jìn)入人工繁殖場(chǎng)棲息、繁殖，最后對(duì)人工繁殖地進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估完成所述的兩棲動(dòng)物人工繁殖場(chǎng)的營(yíng)造工作。所述的兩棲動(dòng)物人工繁殖場(chǎng)包括仿生誘惑引導(dǎo)區(qū)、棲息長(zhǎng)留區(qū)和繁殖進(jìn)化生長(zhǎng)區(qū)，所述的繁殖進(jìn)化生長(zhǎng)區(qū)交錯(cuò)的穿插在所述的棲息長(zhǎng)留區(qū)內(nèi)，所述的仿生誘惑引導(dǎo)區(qū)包圍在所述棲息長(zhǎng)留區(qū)的外側(cè)。

基于激光燒結(jié)3D打印具有梯度調(diào)制幅度太赫茲調(diào)制材料的方法 919     

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本發(fā)明提供一種基于激光燒結(jié)3D打印具有梯度調(diào)制幅度太赫茲調(diào)制材料的方法，該方法通過(guò)將高導(dǎo)電性金屬超細(xì)粉體與低粘度聚合物粉體混合密煉處理后，再經(jīng)磨盤型力化學(xué)反應(yīng)器中碾磨粉碎處理得到金屬/低粘度聚合物復(fù)合超細(xì)粉體，將其與可3D打印聚合物粉體混合后在利用激光燒結(jié)3D打印技術(shù)進(jìn)行成型，制備實(shí)心厚度呈現(xiàn)線性增大的太赫茲調(diào)制材料。該太赫茲調(diào)制材料通過(guò)厚度變化，呈現(xiàn)出不同厚度處高導(dǎo)電性金屬超細(xì)粉體含量變化，從而在同一材料上實(shí)現(xiàn)梯度分布的太赫茲調(diào)制強(qiáng)度，后期通過(guò)測(cè)試即可得到所需固定強(qiáng)度的太赫茲調(diào)制位點(diǎn)，具有操作簡(jiǎn)單、成本較低的特點(diǎn)，所制得太赫茲調(diào)制材料可達(dá)到強(qiáng)度幅值為0.2～0.8的太赫茲波調(diào)制。

基于電壓片段的鋰電池健康狀態(tài)估計(jì)方法 1088     

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本發(fā)明公開了一種基于電壓片段的鋰電池健康狀態(tài)估計(jì)方法，可以準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)退役動(dòng)力鋰電池的健康狀態(tài)。本發(fā)明結(jié)合了經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ秃蛿?shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)模型的方法，依托于鋰電充放電循環(huán)次數(shù)實(shí)現(xiàn)估計(jì)的經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ娃D(zhuǎn)化為數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)模型核函數(shù)的方式，將經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ途邆涞碾姵仉娀瘜W(xué)特性融入數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)模型之中，提升了鋰電池健康狀態(tài)估計(jì)的精準(zhǔn)度。

無(wú)稀土石榴石鐵氧體材料及其制備方法 795     

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本發(fā)明公開了一種無(wú)稀土石榴石鐵氧體材料，屬于微波鐵氧體材料技術(shù)領(lǐng)域，其組成化學(xué)式為Bi3?(2a+b+c+m+n)Ca2a+b+c+m+nVaZrbSncIndTimGenFe5?a?b?c?d?m?n?δO12, 其中：0≤a≤1，0≤b≤1，0≤c≤0.8，0≤d≤0.7，0≤m≤0.6；0≤n≤1，δ為缺鐵量，0.02≤δ≤0.5，本發(fā)明還公開了上述材料的制備方法，本發(fā)明的無(wú)稀土石榴石微波鐵氧體材料經(jīng)測(cè)試，介電常數(shù)ε≥20，鐵磁共振線寬△H≤7kA/m，介電損耗tgδε≤0.0005。本發(fā)明材料具有成本低，介電常數(shù)高等特性，可以用于解決微波器件小型化等難題。本發(fā)明的制備方法工藝合理，適于推廣應(yīng)用，并能減少材料耗損，進(jìn)一步降低成本。

深度Q網(wǎng)絡(luò)驅(qū)動(dòng)的電力系統(tǒng)運(yùn)行方式自動(dòng)趨優(yōu)調(diào)整方法 881     

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本發(fā)明公開了一種深度Q網(wǎng)絡(luò)驅(qū)動(dòng)的電力系統(tǒng)運(yùn)行方式自動(dòng)趨優(yōu)調(diào)整方法；以典型運(yùn)行方式為調(diào)整的基準(zhǔn)方式，確定負(fù)荷波動(dòng)范圍，并結(jié)合拉丁超立方抽樣方法生成大量用于訓(xùn)練和測(cè)試的目標(biāo)方式樣本數(shù)據(jù)；確定電網(wǎng)模型中所有可行的單次控制動(dòng)作，并進(jìn)行編號(hào)，將其設(shè)定為動(dòng)作空間；初始化電網(wǎng)模型，判斷是否存在未訓(xùn)練過(guò)的樣本，若存在則將樣本中的負(fù)荷數(shù)據(jù)賦值給電網(wǎng)模型，并對(duì)當(dāng)前運(yùn)行方式發(fā)電機(jī)出力數(shù)據(jù)進(jìn)行收斂性優(yōu)化處理，若不存在則終止訓(xùn)練等。本發(fā)明保證計(jì)算速度的同時(shí)彌補(bǔ)了最優(yōu)潮流方法在求解多目標(biāo)最優(yōu)潮流時(shí)難以收斂的問(wèn)題，調(diào)整后所得方式的各項(xiàng)指標(biāo)并無(wú)過(guò)大偏差，為深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)應(yīng)用于電網(wǎng)優(yōu)化和控制問(wèn)題提供方法參考。

以葫蘆脲為結(jié)構(gòu)單元的可光降解型二維高分子的制備方法 1061     

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本發(fā)明公開了一種以葫蘆脲為結(jié)構(gòu)單元的可光降解型二維高分子的制備方法。該材料的結(jié)構(gòu)單元為葫蘆脲，其腰間共價(jià)接枝有光敏化合物螺吡喃。在紫外光照射下，螺吡喃開環(huán)形成的部花菁結(jié)構(gòu)可與鈣、鎂二價(jià)離子發(fā)生2:1配位反應(yīng)，進(jìn)而將葫蘆脲沿測(cè)向連接成單分子厚度的二維高分子平面。在可見光的照射下，部花菁結(jié)構(gòu)又將閉環(huán)形成螺吡喃，釋放具有鈣、鎂二價(jià)離子，導(dǎo)致二維高分子平面的可控光降解。上述降解反應(yīng)無(wú)需高溫、高壓或其他化學(xué)試劑的參與，環(huán)境友好且具有時(shí)空精準(zhǔn)性，為解決二維高分子累積導(dǎo)致的環(huán)境污染問(wèn)題提供了重要參考。

水溶性原卟啉聚合物、其制法及應(yīng)用 892     

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本發(fā)明涉及一種水溶性原卟啉聚合物、其制法及應(yīng)用。所述水溶性原卟啉聚合物作為造影劑，應(yīng)用于高場(chǎng)區(qū)域磁共振領(lǐng)域中。所述水溶性原卟啉聚合物的制備方法包括：將水與N,N?二甲基甲酰胺混合，得混合溶劑；將原卟啉溶解于混合溶劑，并加入2?甲基丙烯酸和引發(fā)劑，得預(yù)反應(yīng)體系；將預(yù)反應(yīng)體系加熱攪拌進(jìn)行反應(yīng)，結(jié)束后加水，得稀釋體系；將稀釋體系透析，結(jié)束后依次冷凍、干燥即可。所述水溶性原卟啉聚合物，化學(xué)位移在?13.5ppm，遠(yuǎn)離內(nèi)源性背景信號(hào)區(qū)(0?4ppm)，能極大的提高CEST MRI的探測(cè)靈敏度；并且作為造影劑時(shí)，不需要用順磁性金屬離子就可以實(shí)現(xiàn)對(duì)腎臟的造影，避免了重金屬離子對(duì)肝腎功能的損害。

破乳劑的初篩方法 1184     

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本發(fā)明公開了一種破乳劑的初篩方法，涉及油田化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括如下步驟：將含有某一試劑和水包油乳液乳滴的溶液置于樣品池中，將樣品池放于樣品池卡槽中；獲取樣品池中兩個(gè)乳滴之間的相互作用力；挑選出在溶液中乳滴相互作用力非僅為排斥力的體系，將兩個(gè)光阱撤掉觀察兩個(gè)乳滴是否聚合，若聚合求其除范德華力以外由空位力引起的吸引力，若該吸引力最大值大于限制值則可以作為破乳劑。本發(fā)明提供了一種通過(guò)乳滴之間相互作用力來(lái)優(yōu)選破乳劑的方法，此方法中采用光鑷技術(shù)測(cè)量乳滴間相互作用力并通過(guò)計(jì)算獲取由空位力引起的吸引力，樣品池體積小，需要的油樣、試劑耗量低，初篩快。