本發(fā)明提供一種特異性地結(jié)合核酸的N, N-二戊烷取代的喹吖啶酮類化合物及其制備方法與其在抗腫瘤中的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)式如式I所示。利用式I所示N, N-二戊烷取代的喹吖啶酮類化合物通過熒光光譜可快速判斷待測樣品是否為核酸。在光照條件下所述式I所示N, N-二戊烷取代的喹吖啶酮類化合物有較高的殺死腫瘤細(xì)胞或?qū)е履[瘤細(xì)胞凋亡的活性,有作為光化學(xué)抗腫瘤治療劑的潛力。式I所示化合物容易合成,并且十分穩(wěn)定,便于儲存。
聲明:
“N,N-二戊烷取代的喹吖啶酮類化合物及其制備方法與應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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