BSA-CuS納米復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 928     

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本發(fā)明公開一種BSA?CuS納米復(fù)合材料的制備方法，該制備方法綠色環(huán)保、工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，制備周期短，成本低廉，得到的復(fù)合材料具有近紅外吸收功能、良好的溶液分散性及生物相容性，該納米復(fù)合材料可應(yīng)用于腫瘤的光熱治療。

異氰酸酯交聯(lián)的大豆油基樹脂/天然纖維復(fù)合材料 919     

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本發(fā)明公開了一種基于異氰酸酯交聯(lián)的大豆油基樹脂的天然纖維復(fù)合材料及其制備方法，采用一種雙功能團(tuán)異氰酸酯單體作為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯的交聯(lián)劑，制備得到交聯(lián)度、粘度和耐熱性均大大改善的大豆油基熱固性樹脂；然后將天然纖維、異氰酸酯交聯(lián)的大豆油基樹脂和引發(fā)劑通過熱壓成型得到天然纖維增強(qiáng)大豆油基樹脂復(fù)合材料。本發(fā)明制備的天然纖維增強(qiáng)大豆油基熱固性樹脂復(fù)合材料具有很好的拉伸強(qiáng)度、拉伸模量、彎曲強(qiáng)度、彎曲模量和沖擊強(qiáng)度。

SiOC復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1034     

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本發(fā)明提供一種SiOC復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，SiOC復(fù)合材料為微粒狀，所述微粒包括以SiOC材料為原料形成的核，所述核的表面存在碳膜；其中，任一所述微粒的核的最大截面的短軸為a，長(zhǎng)軸為b，0.8＜a/b≤1，所述微粒為多孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明提供的SiOC復(fù)合材料，具有良好的穩(wěn)定性，在電池循環(huán)過程中不易膨脹，并具有良好的導(dǎo)電性，有利于其作為硅負(fù)極材料時(shí)的容量發(fā)揮和電子傳輸?shù)裙δ?，表現(xiàn)出高容量、長(zhǎng)循環(huán)、低膨脹等優(yōu)良特性，有效解決電池充放電循環(huán)過程中的體積膨脹、循環(huán)性差等問題。

鈷摻雜硅/碳納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 798     

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本發(fā)明提供了一種鈷摻雜硅/碳納米復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：S1、聚(二甲基硅烷)丁二炔的制備；S2、鈷配位聚(二甲基硅烷)丁二炔的制備；S3、鈷摻雜硅/碳納米復(fù)合材料的制備；也就是通過將聚(二甲基硅烷)丁二炔與鈷配位后熱解得到。本發(fā)明提供的制備方法原料簡(jiǎn)單，易于操作。本發(fā)明還保護(hù)上述方法制備得到復(fù)合材料以及該材料在鋰離子電池陽極材料中的應(yīng)用，該納米復(fù)合材料表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)性能，在100mA?g^?1下100次循環(huán)后容量為905mAh?g^?1，在500mA?g^?1下1000次循環(huán)后，容量為540mAh?g^?1，并保持約1105mAh?g^?1的高放電容量，電化學(xué)性能優(yōu)異。

三維多孔石墨烯復(fù)合材料的制備方法 924     

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本發(fā)明提供了一種三維多孔石墨烯復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：將該有機(jī)陰離子插入由過渡金屬氫氧化物組成的水滑石板層間，獲得有機(jī)陰離子插層水滑石，以此作為前驅(qū)體；利用水滑石板層間的限域空間的保溫作用，在較低溫度及惰性氣體的保護(hù)下煅燒該有機(jī)陰離子插層水滑石，由于水滑石板層的分隔作用，使石墨化的碳原子排列成單層或少數(shù)幾層，形成石墨烯。同時(shí)，水滑石板層塌陷，形成過渡金屬氧化物，附著在石墨烯薄膜上，獲得具有三維多孔結(jié)構(gòu)的石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明成本低廉，制備條件溫和，可簡(jiǎn)便高效地制備得到三維多孔結(jié)構(gòu)的石墨烯復(fù)合材料，適合規(guī)?；慨a(chǎn)；制備的石墨烯復(fù)合材料的比表面積和孔容可調(diào)。

微發(fā)泡聚乙烯基木塑復(fù)合材料及其制備方法 1133     

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本發(fā)明公開一種微發(fā)泡聚乙烯基木塑復(fù)合材料及其制備方法。該微發(fā)泡聚乙烯基木塑復(fù)合材料將基體聚乙烯樹脂、改性硅灰石粉和滑石粉、交聯(lián)劑、潤(rùn)滑劑、熱平衡型發(fā)泡劑、抗氧化劑、抗紫外線劑、顏料、改性植物纖維攪拌升溫、混合均勻后冷卻卸料，制得預(yù)混料，改性植物纖維選自木粉、竹粉、稻殼粉中的一種或兩種以上以任意比例構(gòu)成的混合物；將預(yù)混料放入擠出機(jī)中造粒、擠出發(fā)泡、冷卻定型。本發(fā)明生產(chǎn)制造方便，原料價(jià)廉環(huán)保，微發(fā)泡聚乙烯基木塑復(fù)合材料的泡孔平均直徑低至10μm、植物纖維含量高至45%，且復(fù)合材料的密度低、彎曲強(qiáng)度和沖擊韌性高，應(yīng)用領(lǐng)域廣，本發(fā)明可應(yīng)用于裝飾、建筑、市政、包裝、汽車內(nèi)飾件等領(lǐng)域。

原位聚合制備聚苯硫醚/石墨烯復(fù)合材料的方法 975     

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本發(fā)明屬于納米聚合物復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種原位聚合制備聚苯硫醚/石墨烯復(fù)合材料的方法。該方法為：將石墨烯與硫化鈉、助劑、溶劑、對(duì)二氯苯在反應(yīng)釜中進(jìn)行原位縮聚反應(yīng)，分離、純化、干燥得到聚苯硫醚/石墨烯復(fù)合材料。該法原料易得，反應(yīng)條件較為溫和，產(chǎn)率較高，適合工業(yè)化生產(chǎn)，所得的復(fù)合材料可改善聚苯硫醚的韌性差的問題，同時(shí)進(jìn)一步提升導(dǎo)熱、導(dǎo)電及其他綜合性能，具有可觀的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，為石墨烯改性聚苯硫醚開辟了一條新途徑。

聚吡咯包覆導(dǎo)電炭黑/氧化銦復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 951     

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本申請(qǐng)公開了一種聚吡咯包覆導(dǎo)電炭黑/氧化銦復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，所述復(fù)合材料具有核殼結(jié)構(gòu)，包括核材料和殼材料；所述殼材料為聚吡咯；所述核材料為導(dǎo)電炭黑與氧化銦；所述復(fù)合材料的化學(xué)式為[PPy@(C/In2O3)]；所述導(dǎo)電炭黑、聚吡咯與氧化銦的質(zhì)量比值為(5～40):(2～8)：1。聚吡咯包覆導(dǎo)電炭黑/氧化銦復(fù)合材料，作為鉛酸電池的負(fù)極添加劑，在負(fù)極構(gòu)建親水的三維離子傳輸網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，有效改善鉛酸電池負(fù)極的“硫酸鹽化”現(xiàn)象，提高鉛酸電池高倍率部分荷電狀態(tài)的循環(huán)壽命。

稀土復(fù)合材料 894     

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本發(fā)明公開了一種稀土復(fù)合材料，所述稀土復(fù)合材料的化學(xué)式為R?H?M，其中R選自Nd、Pr、Dy、Tb、Ho、La、Ce、Pm、Sm、Eu、Gd、Er、Tm、Yb、Lu和Y元素中的至少一種，所述M選自W或Mo中至少一種，所述稀土復(fù)合材料的成分包括4.5wt％～50wt％的R，0.08wt％～1.65wt％的H，余量為M。本發(fā)明的稀土復(fù)合材料具有高釋能，能在無氧環(huán)境實(shí)現(xiàn)高效釋能,顯著改善金屬釋能材料的運(yùn)用環(huán)境。

MXene-CuS納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用 1063     

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本發(fā)明公開了一種MXene?CuS納米復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，將MXene和Cu(NO₃)₂·3H₂O溶解于乙二醇中，強(qiáng)磁力攪拌下加入硫粉，制得MXene?CuS納米復(fù)合材料。制作方法簡(jiǎn)單、不需要昂貴的設(shè)備，制備的MXene?CuS納米復(fù)合材料催化能力強(qiáng)，測(cè)定過氧化氫的方法靈敏度高、可視化。

磷酸鐵鋰復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 746     

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本發(fā)明公開了磷酸鐵鋰復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，所述方法包括：(1)將含有硫雜質(zhì)的磷酸鐵源、鋰源、碳源和溶劑混合后研磨，以便形成混合漿料；(2)對(duì)所述混合漿料進(jìn)行噴霧干燥，以便得到混合粉末；(3)對(duì)所述混合粉末進(jìn)行燒結(jié)，以便得到具有鋰硫鹽類化合物包覆層的磷酸鐵鋰復(fù)合材料。本發(fā)明不僅省去了精致工序，降低了工藝復(fù)雜性，而且節(jié)省了硫資源，降低了成本，并且該方法得到的磷酸鐵鋰復(fù)合材料可以在免受電解液侵蝕的同時(shí)保持較好的導(dǎo)電性。

改性尼龍復(fù)合材料及其制備方法 720     

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本發(fā)明涉及一種改性尼龍復(fù)合材料及其制備方法，所述改性尼龍復(fù)合材料包括以下重量百分比含量的各組分：PA6樹脂58％?89％，激光助劑5％?20％，玻璃纖維5％?20％，偶聯(lián)劑0.5％?1％，加工助劑0.5％?1％；所述激光助劑為堿式碳酸銅。所述改性尼龍復(fù)合材料適用于激光成型條件，在成型為元件時(shí)不發(fā)生材料降解，顏色和性能保持穩(wěn)定，可以作為天線材料，運(yùn)用在手機(jī)通信、汽車電子、醫(yī)療設(shè)備、機(jī)電設(shè)備等領(lǐng)域。

柔性自支撐錫基硫化物-碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 889     

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本發(fā)明公開了一種柔性自支撐錫基硫化物?碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，采用穩(wěn)定性高、導(dǎo)電率高的柔性碳基基底和錫基硫化物復(fù)合，并在外層包覆以二氧化鈦納米片或顆粒，制備出一種無需導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑和集流體，可直接作為電極的柔性自支撐錫基硫化物?碳復(fù)合材料。本發(fā)明通過簡(jiǎn)單的靜電紡絲技術(shù)，制得具有良好柔韌性和導(dǎo)電性的錫基硫化物?碳復(fù)合材料自支撐電極，二氧化鈦和碳基均減緩錫基硫化物的體積膨脹，而碳也增強(qiáng)了電極整體導(dǎo)電性，為鋰離子電池提供了高性能柔性負(fù)極。

去除水體中溴酸鹽的納米鐵銅雙金屬復(fù)合材料及其制備方法 1035     

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本發(fā)明涉及一種去除水體中溴酸鹽的納米鐵銅雙金屬復(fù)合材料及其制備方法，該材料制備步驟為：將含氮吡啶基官能團(tuán)的螯合樹脂投入含F(xiàn)e³⁺和/或Fe²⁺的溶液，加入分散劑后進(jìn)行振蕩；加入硼氫化鈉，封口后放置在恒溫振蕩箱中振蕩，振蕩結(jié)束后用去氧超純水清洗螯合樹脂，之后投入至含Cu²⁺的溶液中，反應(yīng)完成后用清洗、干燥，得到去除水體中溴酸鹽的納米鐵銅雙金屬復(fù)合材料。本發(fā)明所述納米鐵銅雙金屬復(fù)合材料簡(jiǎn)單易得、操作簡(jiǎn)便、成本低廉、可以批量生產(chǎn)、經(jīng)簡(jiǎn)單處理后便可循環(huán)使用，材料不團(tuán)聚，材料中金屬離子固定效果好，對(duì)水體中溴酸鹽去除率大于等于98％，有望成為一種環(huán)保、高效、廣泛使用的材料。

導(dǎo)電導(dǎo)熱功能化碳納米管/TPU復(fù)合材料的制備方法 668     

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本發(fā)明公開了一種導(dǎo)電導(dǎo)熱功能化碳納米管/TPU復(fù)合材料的制備方法，首先利用殼聚糖改性官能團(tuán)化碳納米管得到功能化碳納米管（CS?CNT），將其與4,4’?二苯基甲烷二異氰酸酯反應(yīng)，再加入聚四亞甲基醚二醇、1,4?丁二醇和催化劑經(jīng)預(yù)聚?擴(kuò)鏈反應(yīng)合成所述導(dǎo)電導(dǎo)熱功能化碳納米管/TPU復(fù)合材料。CS?CNT分子內(nèi)存在殼聚糖和碳納米管之間的氫鍵作用和靜電吸附作用，CS?CNT之間、CS?CNT與TPU單體之間、CS?CNT與TPU基體之間同時(shí)存在大量的氫鍵和共價(jià)鍵，導(dǎo)致其與TPU基體結(jié)合力增強(qiáng)，交聯(lián)程度增加，形成完整致密的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)和更高效的熱傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)，TPU復(fù)合材料的導(dǎo)電性能和導(dǎo)熱性能都得到較大的提升。

基于石墨烯復(fù)合材料的柔性鈣鉀離子檢測(cè)傳感器 1087     

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本發(fā)明屬于柔性傳感器領(lǐng)域，具體公開了基于石墨烯復(fù)合材料的柔性鈣鉀離子檢測(cè)傳感器。柔性鈣鉀離子檢測(cè)傳感器包括兩個(gè)工作電極、一個(gè)參比電極和具有第一電路的耐高溫高分子膜基底；兩個(gè)所述工作電極分別為鈣離子選擇性電極和鉀離子選擇性電極，所述鈣離子選擇性電極含有由石墨烯、高分子聚合物和特異性鈣離子檢測(cè)混合物組成的復(fù)合材料，所述鉀離子選擇性電極含有由石墨烯、高分子聚合物和特異性鉀離子檢測(cè)混合物組成的復(fù)合材料，參比電極為Ag/AgCl電極。本發(fā)明的柔性鈣鉀離子檢測(cè)傳感器操作可控，在0.25～2mM的鈣、鉀離子濃度下，能夠顯示出特有的開路電位；高靈敏度、高特異性、低干擾，綜合性能突出，能夠?qū)崿F(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)。

組合物、耐沖擊高分子復(fù)合材料及其制備方法 734     

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一種組合物、耐沖擊高分子復(fù)合材料及其制備方法，屬于高分子復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。一種組合物包括1000份第一成分和5～300份第二成分，第一成分包括熱塑性硫化橡膠、熱塑性聚氨酯彈性體橡膠和聚氨酯泡沫塑料中的任意一種或多種，第二成分包括亞微米級(jí)SiO₂材料。熱塑性硫化橡膠、熱塑性聚氨酯彈性體橡膠和聚氨酯泡沫塑料都具有非牛頓流體的性能，常態(tài)下保持松弛的狀態(tài)，柔軟而具有彈性，一旦遭到劇烈撞擊或擠壓的時(shí)候，分子間立刻相互鎖定，迅速收緊變硬從而消化外力，形成一層保護(hù)層，當(dāng)外力消失后，材料回復(fù)到最初的松弛軟彈狀態(tài)。此外本申請(qǐng)還涉及一種耐沖擊高分子復(fù)合材料及其制備方法，制備方法簡(jiǎn)單，能夠根據(jù)用途制成需要的形狀。

制備硅-碳復(fù)合材料的方法 1126     

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本發(fā)明公開了一種制備硅?碳復(fù)合材料方法，將塊狀多晶硅原料機(jī)械破碎后，使用干法研磨和超微粉碎技術(shù)研磨至粉末，在水溶性表面活性劑的輔助下，通過多級(jí)研磨制得納米硅漿料；使用真空勻漿技術(shù)將適當(dāng)比例的石墨烯與納米硅混合均勻，再通過噴霧干燥、造粒和過篩等過程，得到硅?碳復(fù)合材料。本發(fā)明在制備納米硅過程中不需使用有毒試劑，且不需要酸溶、刻蝕和洗滌等復(fù)雜過程，清潔環(huán)保、產(chǎn)品純度高，是最有效率且最合乎經(jīng)濟(jì)效益的方法；而真空勻漿、噴霧干燥、造粒、過篩等都是工業(yè)化成熟的操作，即此方法可以實(shí)現(xiàn)硅?碳復(fù)合材料的規(guī)?；I(yè)生產(chǎn)，且通過設(shè)計(jì)工藝參數(shù)，制備不同性能的硅碳材料。

三維多孔石墨烯/鎳鈷硫化物復(fù)合材料的制備方法和應(yīng)用 809     

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本發(fā)明屬于納米材料和電化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種三維多孔石墨烯/鎳鈷硫化物復(fù)合材料的制備方法。以去離子水和正辛烷為溶劑，以硫磺、硝酸鎳和硝酸鈷為硫源、鎳源和鈷源，十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑，并在不銹鋼高壓反應(yīng)釜中反應(yīng)一段時(shí)間得到三維多孔石墨烯/鎳鈷硫化物復(fù)合材料，并將其涂覆在泡沫鎳表面，經(jīng)真空干燥后壓制成電極材料。本發(fā)明通過調(diào)控復(fù)合材料的形貌，使得復(fù)合電極材料具備更大的比表面積，從而使其與電解液充分接觸，提高電化學(xué)性能。

聚合物包覆碳納米管復(fù)合材料、制備方法和應(yīng)用 707     

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本發(fā)明公開了一種聚合物包覆碳納米管復(fù)合材料、制備方法和應(yīng)用。首先，通過席夫堿反應(yīng)，將含有醛基官能團(tuán)的單體與氨基化的碳納米管反應(yīng)。其次，加入適當(dāng)摩爾量的含氨基官能團(tuán)的單體，通過化學(xué)反應(yīng)和氫鍵作用力制備高分子聚合物包覆碳納米管的復(fù)合材料。最后，將其用于電極材料，研究高分子聚合物包覆碳納米管的復(fù)合材料的電化學(xué)行為。

磁性秸稈季銨鹽/累托石復(fù)合材料及其制備方法 1098     

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本發(fā)明公開了一種磁性秸稈季銨鹽/累托石復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用，其是以稻草秸稈、累托石和3?氯?2?羥丙基三甲基氯化銨為原料，經(jīng)液相法制得所述磁性秸稈季銨鹽/累托石復(fù)合材料。該復(fù)合材料原料價(jià)格低廉，在常溫常壓下即可制備，反應(yīng)條件溫和，工藝簡(jiǎn)單，制備過程易于控制；且其既可發(fā)揮秸稈季銨鹽/累托石在水處理過程中的優(yōu)勢(shì)，絮凝性能好，又具有較好的磁分離效果，對(duì)廢水具有良好的處理能力，并可明顯改善常規(guī)秸稈季銨鹽/累托石在水處理過程中難于分離的現(xiàn)象，解決了秸稈季銨鹽絮凝劑處理后的水中常帶有絮狀物的問題，有效避免了因此可能對(duì)人體健康造成的危害，適用于廢水的規(guī)?；幚?。

木塑復(fù)合材料的板材貼面設(shè)備與工藝 902     

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一種木塑復(fù)合材料的板材貼面設(shè)備由水平支架、供料卷對(duì)、前導(dǎo)輪對(duì)、高頻熱合機(jī)、壓緊輪對(duì)，后導(dǎo)輪對(duì)構(gòu)成，按公知工藝生產(chǎn)的木塑復(fù)合材料的板材冷卻定型后，從左向右由前導(dǎo)輪對(duì)引導(dǎo)進(jìn)入木塑復(fù)合材料的板材貼面設(shè)備后；依序自動(dòng)完成：輔貼、高頻熱粘貼、熱壓、冷卻全過程。

三維石墨烯/MoS2復(fù)合材料的制備方法 863     

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本發(fā)明公開了一種三維石墨烯/MoS2復(fù)合材料的制備方法，所述方法包括步驟：1)制備三維石墨烯；2)配制反應(yīng)溶液：配置鉬酸鹽和去離子溶液，然后再往溶液中加入硫代乙酰胺，充分溶解后形成均勻的反應(yīng)溶液；3)水熱反應(yīng)及退火：將三維石墨烯浸漬到反應(yīng)溶液中，將反應(yīng)溶液進(jìn)行水熱反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，取出三維石墨烯反復(fù)漂洗；漂洗后將三維石墨烯放入充滿惰性氣體保護(hù)的環(huán)境中，進(jìn)行退火，得到三維石墨烯表面上均勻負(fù)載MoS2的復(fù)合材料。本發(fā)明中采用的三維石墨烯，其比表面積比二維石墨烯高出幾十萬倍，用其制備的復(fù)合材料，MoS2均勻分布于三維石墨烯表面，分散性好，既避免了MoS2納米粒子在循環(huán)過程中聚集，也有效防止石墨烯的重堆積，提高了循環(huán)穩(wěn)定性。

中間為發(fā)泡層的聚酯纖維增強(qiáng)PVC復(fù)合材料 1043     

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本發(fā)明公開了一種中間為發(fā)泡層的聚酯纖維增強(qiáng)PVC復(fù)合材料及其制備方法，所述復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)從上到下依次包括PVC面膜層、PVC糊劑層、PVC微發(fā)泡糊劑層、聚酯纖維網(wǎng)布基材、PVC微發(fā)泡糊劑層、PVC糊劑層和PVC底膜層。本發(fā)明的中間為發(fā)泡層的聚酯纖維增強(qiáng)PVC復(fù)合材料，具有質(zhì)量更輕、手感柔軟、耐曲饒、抗低溫彎折性好、隔熱、減震等特性，同時(shí)，還具有環(huán)保、耐析出等顯著優(yōu)勢(shì)。

功能化氧化石墨烯與室溫硫化硅橡膠納米復(fù)合材料及其制備方法 720     

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本發(fā)明公開一種功能化氧化石墨烯與室溫硫化硅橡膠納米復(fù)合材料及其制備方法。該方法首先利用馬來酰亞胺硅氧烷接枝于氧化石墨烯表面得到GO?PTESMI，隨后該GO?PTESMI中接枝鏈上馬來酰亞胺的雙鍵與Si?H基團(tuán)封端的聚二甲基硅氧烷在溶液中通過硅氫化反應(yīng)制備表面鏈接含酰亞胺基團(tuán)的PDMS接枝鏈的氧化石墨烯（功能化氧化石墨烯）。接著將功能化氧化石墨烯均勻分散到分散劑中，通過溶液共混制備出不同含量功能化氧化石墨烯的硅橡膠納米復(fù)合材料。本發(fā)明通過在氧化石墨烯表面引入酰亞胺鍵和聚硅氧烷長(zhǎng)鏈，可同時(shí)提高納米復(fù)合材料界面相互作用力和力學(xué)性能，制備出能更好發(fā)揮出氧化石墨烯優(yōu)異性能的室溫硫化硅橡膠材料。

高光澤低線性膨脹系數(shù)聚丙烯復(fù)合材料及其制備方法 983     

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本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種高光澤低線性膨脹系數(shù)聚丙烯復(fù)合材料及其制備方法，其中，復(fù)合材料由以下按質(zhì)量份數(shù)的原料組成：聚丙烯70?80份；成核劑0?0.5份；光亮劑1?1.5份；填充物15?20份；抗氧劑0.1?0.3份；潤(rùn)滑劑0.1?0.3份；抗菌劑0?1份；所述礦物填充物為晶須、云母、納米蒙脫土組成；其中晶須是由碳酸鈣晶須、硫酸鎂晶須、玄武巖晶須的組成。本發(fā)明提供的一種高光澤低線性膨脹系數(shù)聚丙烯復(fù)合材料，材料光澤度高，能有效的降低聚丙烯材料線性膨脹系數(shù)，且材料兼具抗菌性能，同時(shí)能很好的解決生活中聚丙烯材料因后結(jié)晶而導(dǎo)致的收縮嚴(yán)重的現(xiàn)象，具有重要的實(shí)用效益。

高耐侯性建筑用復(fù)合材料及其制備方法 780     

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本發(fā)明提供了一種高耐侯性建筑用復(fù)合材料及其制備方法，涉及建筑材料技術(shù)領(lǐng)域，該建筑用復(fù)合材料的原料按重量份數(shù)計(jì)，包括：210?320份水泥、300?400份中砂、500?780份石子、10?12份憎水珍珠巖、32?45份細(xì)白云母粉、12?18份碳纖維、15?20份椰殼纖維、15?20份蟹殼、50?60份粉煤灰、120?180份水、1?5份抗紫外線吸收劑和10?20份無水乙醇。通過叫單、方便的制備方法，制備出的建筑用復(fù)合材料具有較高耐候性，使用壽命長(zhǎng)，在高溫、低溫環(huán)境下，均能保持自身的良好特性，能夠?qū)崿F(xiàn)廢物資源化利用，達(dá)到環(huán)保的要求。

新型耐候型木塑復(fù)合材料及其制備方法 792     

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本發(fā)明公開了一種新型耐候型木塑復(fù)合材料及其制備方法，取木粉20?30份、聚丙烯60?100份、二氧化鈦4?8份、稀土元素的鹽2?4份、鈦酸酯偶聯(lián)劑0.5?2份、領(lǐng)苯二甲酸二辛酯2?5份、乙烯?乙酸乙烯酯共聚物8?12份、偶氮二甲酰胺1?3份、滑石粉2?8份、硬脂酸鋅1?3份，采用鈦酸酯偶聯(lián)劑對(duì)木粉進(jìn)行改性，以改性木粉和聚丙烯為主要原料，鄰苯二甲酸二辛酯為塑化劑，乙烯?乙酸乙烯酯共聚物為增容劑，偶氮二甲酰胺為發(fā)泡劑，滑石粉和硬脂酸鋅為潤(rùn)滑劑，通過水熱合成法制備H2Ti2O5?H2O納米管并以其為納米光吸收劑，通過共混的方式均勻分散在木塑復(fù)合材料中，然后通過雙螺桿擠出成型得到木塑復(fù)合材料，使其獲得優(yōu)越的阻燃性能，產(chǎn)品無毒無害，不會(huì)造成環(huán)境污染等問題。

基于AlOOH納米片的0D/2D復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 739     

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本發(fā)明屬于納米材料的制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于AlOOH納米片的0D/2D復(fù)合材料的制備方法，利用水熱法制備出海膽狀氧化銅?勃姆石（CuO/AlOOH）納米復(fù)合材料；以二水合氯化銅和六水合氯化鋁為原料，尿素為沉淀劑，去離子水為溶劑，在特定溫度的條件下進(jìn)行恒溫反應(yīng)，通過離心分離、洗樣、干燥后制得均勻分散海膽狀CuO/AlOOH納米材料。本發(fā)明制得的0D/2D納米復(fù)合材料通過吸附和氫化兩個(gè)過程高效催化硼氫化鈉還原對(duì)硝基苯酚。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，周期短，成本低廉，可大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，具有良好的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益。

鋅合金基鎳包石墨自潤(rùn)滑三維網(wǎng)絡(luò)復(fù)合材料的制備方法 1053     

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本發(fā)明公開了一種鋅合金基鎳包石墨自潤(rùn)滑三維網(wǎng)絡(luò)復(fù)合材料及其制備方法，其是將不銹鋼絲經(jīng)粗化等預(yù)處理后，在其表面噴涂由無機(jī)粘結(jié)劑、鎳包石墨粉和水組成的混合物，然后將表面噴涂有鎳包石墨粉的不銹鋼絲經(jīng)螺旋卷繞制、螺旋卷拉伸、纏繞等處理，制成三維連續(xù)的金屬橡膠骨架，再將其放入預(yù)熱的模具中，并倒入含鎳包石墨粉的鋅合金熔液，經(jīng)擠壓鑄造及退火處理，得到所述鋅合金基鎳包石墨自潤(rùn)滑三維網(wǎng)絡(luò)復(fù)合材料。該復(fù)合材料協(xié)同利用三維連續(xù)結(jié)構(gòu)的金屬橡膠對(duì)鋅合金基體的強(qiáng)化作用和石墨粉的潤(rùn)滑作用，使其不僅具備自潤(rùn)滑性能，且其強(qiáng)度和剛度等機(jī)械性能也較鋅合金基體得到了明顯提升。