磁性溫敏型表面鍶離子印跡吸附劑的制備方法 785     

 0

本發(fā)明涉及一種磁性溫敏型表面鍶離子印跡吸附劑的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術領域。首先通過后接枝法實現(xiàn)了Fe3O4與氨基化SBA-15（PEI-SBA-15）的有效結合（Fe3O4@PEI-SBA-15），再對Fe3O4@PEI-SBA-15進行乙烯基改性，得到Fe3O4@PEI-SBA-15@MPS。最后以Fe3O4@PEI-SBA-15@MPS為基質，Sr(II)為模板，制備了一種磁性溫敏型表面鍶離子印跡吸附劑，考察了其對Sr(II)的吸附性能。該吸附劑有顯著的熱和磁穩(wěn)定性，敏感的磁和熱感應效果，顯著地隨溫度可逆吸附/釋放功能以及明顯的Sr(II)識別性能。

基于多重納米復合印跡體系的抽濾型雙層分子印跡納米復合膜的制備方法及應用 906     

 0

本發(fā)明屬功能材料制備技術領域，涉及一種抽濾型雙層分子印跡納米復合膜的制備方法及應用；步驟為：基于SiO2納米顆粒、商售活性碳球，利用多巴胺自聚?復合印跡技術，以四環(huán)素為模板分子，制備聚多巴胺基印跡SiO2/活性碳球獲得首層聚多巴胺基四環(huán)素印跡層，并將其用作膜負載材料，結合相轉化手段制備SiO2/活性碳球納米復合印跡膜，利用抽濾法將κ?卡拉膠改性的氧化石墨烯抽濾到印跡膜上；最后以四環(huán)素為模板分子，結合丙烯酰胺和乙二醇二甲基丙烯酸酯，基于熱引發(fā)自由基印跡聚合技術構建第二層溶膠凝膠印跡基四環(huán)素印跡層，得到所需復合膜；本發(fā)明有效的解決了現(xiàn)有四環(huán)素分子印跡聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等不足。

硫銦鋅/鈮酸鈣鉀二維異質結復合光催化材料的制備方法與用途 904     

 0

本發(fā)明屬于無機功能材料及其制備領域，具體說是一種硫銦鋅/鈮酸鈣鉀二維納米片異質結復合光催化材料(ZnIn₂S₄/KCa₂Nb₃O₁₀)的制備方法與用途。采用低溫水熱法制備具有緊密二維?二維界面的ZnIn₂S₄/KCa₂Nb₃O₁₀異質結復合光催化劑。所開發(fā)材料展現(xiàn)出優(yōu)異的可見光催化還原CO₂活性，最佳比例產(chǎn)物即ZnIn₂S₄質量分數(shù)為20％，活性達4.69μmol·g^?1·h^?1，為純相ZnIn₂S₄納米片、KCa₂Nb₃O₁₀納米片的12.31倍和1.95倍。本方法簡便可行，易于重復，所制備產(chǎn)物性能優(yōu)異，在光催化還原CO₂領域具有廣闊的應用前景。

釓離子印跡納米碳材料復合膜的制備方法及其應用 1064     

 0

本發(fā)明屬功能材料制備技術領域，涉及一種釓離子印跡納米碳材料復合膜的制備方法；具體方法是以醋酸纖維素濾膜為基底，氧化石墨烯和碳納米管為制膜材料，釓離子為模板、殼聚糖為功能單體、戊二醛為交聯(lián)劑，利用混合真空抽濾技術，制備釓離子印跡納米碳材料復合膜；本發(fā)明制備的釓離子印跡納米碳材料復合膜對釓離子具有較高的特異性識別能力和吸附分離能力；此外，還具有易于回收、便于后續(xù)分離、對分離物質無二次污染等優(yōu)點，很好地解決了現(xiàn)有釓離子印跡聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等缺陷。

高近紅外反射比鈦棕的生產(chǎn)方法 1097     

 0

本發(fā)明公開了一種高近紅外反射比鈦棕的生產(chǎn)方法。本發(fā)明利用納米級水合二氧化鈦的高反應活性，選用合適的納米級水合二氧化鈦，添加正鈦酸溶膠、鋅元素、氧化銻、磷酸、氧化鉻等添加劑，經(jīng)過高溫煅燒，粉碎，除鹽制得高近紅外反射比鈦棕產(chǎn)品。該產(chǎn)品具有合理的粒徑分布、顏色適中、易分散、近紅外反射比高的顯著特征，是棕黃色近紅外反射功能材料的理想產(chǎn)品。

阻燃抗靜電油漆 1157     

 0

本發(fā)明公開了一種阻燃抗靜電油漆，包括普通漆原料、阻燃和抗靜電三種組份，其特征在于：其還包括一納米級鋁粉和一納米級銅粉。本發(fā)明在原有油漆功能的基礎上，增加防火抗靜電功能材料，同時還增加納米級鋁粉和銅粉，進一步增強阻燃和抗靜電的功能，同時還能提高油漆的粘附能力和光澤度。

核殼式磁性表面印跡納米復合材料的制備方法 714     

 0

本發(fā)明涉及一種核殼式磁性表面印跡納米復合材料的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術領域。首先通過溶劑熱法合成單分散性的磁性四氧化三鐵納米球；其次，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對其表面進行乙烯基功能化修飾；最后，以乙腈為溶劑，四環(huán)素為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑單體，在乙烯基修飾的四氧化三鐵納米球表面發(fā)生印跡聚合，索氏抽提模板分子，得到核殼式磁性表面印跡納米復合材料。通過多種表征手段，揭示聚合物的形貌以及粒徑分布等參數(shù)。利用吸附實驗研究所得材料對水環(huán)境中四環(huán)素的選擇性去除性能。

以聚合物為原料生產(chǎn)多壁碳納米管的方法 983     

 0

一種以聚合物為原料生產(chǎn)多壁碳納米管的方法,屬于無機功能材料合成技術領域,具體為:將聚乙烯或聚丙烯、馬來酸酐接枝聚乙烯或聚丙烯和催化劑按照比例放置于密封反應器中,以重量百分比計算,聚乙烯或聚丙烯∶馬來酸酐接枝聚乙烯或聚丙烯∶催化劑為1∶0.25～0.5∶0.05～0.005;在600-850℃焙燒10～25小時,冷卻至室溫,取出反應產(chǎn)物,酸洗除去催化劑,烘干即得產(chǎn)品。本發(fā)明具有操作簡單、產(chǎn)率高、成本低的優(yōu)點,并且是一種獲得碳納米管的綠色方法,獲得的多壁碳納米管有廣泛的應用領域,可用做儲氫材料、高強度復合材料領域、催化劑載體等領域。

基于液滴限域空間制備氧化鋯復合吸附劑的方法及其除氟應用 821     

 0

本發(fā)明屬于分離功能材料技術領域，公開了一種基于液滴限域空間制備氧化鋯復合吸附劑的方法及其除氟應用。脂肪酶作為“橋梁”固定在苯乙烯顆粒表面，其表面豐富且均勻分布的基團為納米顆粒的均勻生長提供優(yōu)異的平臺，制得酶聯(lián)粒子。以HIPEs的連續(xù)相薄膜作為框架構建的“柔性限域空間”，在此空間內，氧化鋯納米顆粒可控、均勻地負載在酶聯(lián)粒子表面，得到氧化鋯復合吸附劑。解決現(xiàn)有技術中納米氧化鋯吸附劑不易收集、動態(tài)分離時易引起較大的柱壓和低的分離效率等問題，同時實現(xiàn)氧化鋯基復合材料界面穩(wěn)定性提高和納米顆?？煽鼐鶆蛏L，并將所制備的氧化鋯復合吸附劑應用于高效除氟。

多巴胺增效自清潔型分子印跡膜的制備方法及其應用 727     

 0

本發(fā)明屬功能材料制備技術領域，涉及一種多巴胺增效自清潔型分子印跡膜的制備方法及應用；步驟為：以g?C₃N₄納米片為載體合成g?C₃N₄/Ag₃PO₄復合光催化劑，以環(huán)丙沙星為模板分子，利用多巴胺自聚合過程形成環(huán)丙沙星印跡識別位點，同時利用聚多巴胺使所得光催化劑穩(wěn)定負載于多孔膜表面，得到分子印跡膜；本發(fā)明制備的多巴胺增效自清潔型分子印跡膜相比于傳統(tǒng)分子印跡膜簡化了印跡策略，無有毒有機溶劑、綠色無污染；通過控制多巴胺自聚合時間即可有效控制印跡聚合層厚度，利用聚多巴胺仿生界面粘附性、電子傳輸特性大幅提高分子印跡膜的選擇性、抗污性及自清潔性能，并對環(huán)丙沙星具有良好的特異性吸附和分離的能力。

埃洛石納米管-磺酸基-Cr(III)離子酸性復合催化劑的制備方法 760     

 0

本發(fā)明涉及一種埃洛石納米管-磺酸基-Cr(III)離子酸性復合催化劑的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術領域。首先，經(jīng)過高溫和酸處理，得到活化的納米管HNTs；接著用甲苯和3-(巰基丙基)三甲氧基硅烷溶解，使HNTs表面接枝上巰基，得巰基化埃洛石納米管；然后，利用30%雙氧水和甲醇氧化，真空干燥得到磺酸化埃洛石納米管；接著加入CrCl3溶液，超聲分散后在室溫下浸漬過夜；最后，過濾、真空干燥得到復合酸性催化劑HNTs-SO3H-Cr(ш)。該催化劑具有較大的比表面積和較大的孔徑，有助于纖維素的吸附和降解；較強的酸度條件，有利于縮短反應時間，增大產(chǎn)物產(chǎn)量；具有非均相催化回收率高、降低反應成本、減少設備損失的優(yōu)點。

硼酸型修飾的高內相乳液制備大孔印跡聚合物吸附劑的制備方法 861     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術領域，涉及一種硼酸型修飾的高內相乳液制備大孔印跡聚合物吸附劑的方法。本發(fā)明通過高內相乳液自由基聚合的方法制備帶有硼親和作用的大孔印跡吸附劑；進行一系列處理后得到吸附劑，并將用于水溶液中天然黃酮木犀草素選擇性識別和分離；本發(fā)明制備的硼酸型修飾的高內相乳液制備大孔印跡聚合物吸附劑，具有大的比表面積，非常大的吸附容量，具有良好的酸堿響應性能以及快速的吸附解吸附操作流程。

親水性磁性埃洛石表面分子印跡納米復合材料的制備方法 768     

 0

本發(fā)明涉及親水性磁性埃洛石表面分子印跡納米復合材料的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術領域。通過浸漬法和高溫還原法合成磁性埃洛石，磁性納米粒子尺寸均一，分布均勻；通過表面氨基化和酰胺化反應，將引發(fā)劑接枝于磁性埃洛石表面，通過表面原子轉移自由基聚合，磁性埃洛石表面接枝分子印跡聚合層控制在納米級；由于末端ATRP活性基團的存在成功接枝親水性聚合物刷，并成功應用于水環(huán)境中磺胺二甲基嘧啶的高效選擇性去除和快速磁分離，而且具有優(yōu)異的再生性能。

碳基磁性溫敏型表面印跡吸附劑的制備方法 762     

 0

本發(fā)明一種碳基磁性溫敏型表面印跡吸附劑的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術領域。通過簡單有效的水熱合成法制備了四氧化三鐵/碳(Fe3O4/C)磁性復合材料。接著對磁性復合材料進行了乙烯基改性。隨后通過自由基聚合過程制備磁性碳復合材料表面溫敏印跡吸附劑，并將吸附劑用于水溶液中2,4,5-三氯苯酚的選擇性識別和分離。由于溫敏單體的加入,材料可以在無酸的條件下實現(xiàn)可控釋放。碳層的包覆使得制備的印跡吸附劑在酸性條件下有顯著磁穩(wěn)定性,且有效阻止了氧化鐵的團聚現(xiàn)象。本材料有較高的吸附容量,明顯的2,4,5-三氯苯酚分子識別性能、磁分離及溫敏特性。

真菌毒素殼聚糖免疫親和吸附劑的制備方法及用途 718     

 0

本發(fā)明公開了一種真菌毒素殼聚糖免疫親和吸附劑的制備方法及用途，屬于天然多糖開發(fā)應用和功能材料制備技術領域。配制殼聚糖溶液和由液體石蠟、乳化劑span 80以及石油醚組成的油相，將殼聚糖溶液倒入膜乳化儀進料池中，調節(jié)氮氣壓力以及油相的磁力攪拌轉速，使殼聚糖溶液在氮氣壓力下緩慢通過SPG膜孔并被壓入油相中，乳化結束后加入交聯(lián)劑進行攪拌交聯(lián)，再經(jīng)過石油醚洗、乙醇洗、水洗、還原、再水洗后得到殼聚糖微球；將殼聚糖微球與真菌毒素抗體進行偶聯(lián)，蒸餾水和PBS洗滌，最終得到殼聚糖微球免疫親和吸附劑。制備的殼聚糖微球免疫親和吸附劑，微球粒徑大小均一，且具有較寬的pH穩(wěn)定性，能用于凈化分離和測定食品樣品中的真菌毒素。

PVDF/GO@PDA@HNTs復合膜的制備方法及其用途 898     

 0

本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術領域，具體涉及一種PVDF/GO@PDA@HNTs復合膜的制備方法；具體步驟如下：首先制備獲得PVDF/GO復合膜；配置多巴胺溶液，將埃洛石溶解于多巴胺溶液中，再加入PVDF/GO復合膜，震蕩反應，用去離子水和乙醇沖洗干凈，晾干，制成PVDFGO@PDA@HNTs復合膜；本發(fā)明采用膜分離技術，流程較短、操作易控，節(jié)約資源、無二次污染，符合綠色化學概念，適于廣泛推廣使用。

超親水/水下超疏油可見光驅動抗污性膜的制備方法 1346     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料技術領域，具體涉及一種超親水/水下超疏油可見光驅動抗污性膜的制備方法；具體步驟為：首先，將N,N?二甲基甲酰胺分散于異丙醇中，加入鈦酸四酊酯，攪拌后，加入六水合氯化鈷，攪拌后得到混合液；再將碳布浸入混合液，然后，將混合液移至聚四氟乙烯反應釜中進行加熱反應，反應結束后自然冷卻至室溫，經(jīng)清洗、干燥后獲得超親水/水下超疏油可見光驅動抗污性膜；本發(fā)明制得的超親水/水下超疏油可見光驅動抗污性膜分離效率高，分離效率高達99%以上；而且性能穩(wěn)定、抗污性強，還具有優(yōu)異的再生性能。

利用海藻炭提質生物油制備生物柴油的方法 972     

 0

本發(fā)明提供一種利用海藻炭提質生物油制備生物柴油的方法，包括以下步驟：改性海藻炭的制備：將海藻熱解碳化，通過添加化學活化劑改性，再將其洗滌至中性后干燥，即得到改性海藻炭；生物油的制備：快速熱解海藻制備生物油，萃取收集；改性海藻炭吸附分離生物油：將所述改性海藻炭與所述生物油混合后振蕩以實現(xiàn)吸附分離，振蕩后過濾，得到濾渣，所述濾渣包括海藻炭和吸附到海藻炭中的生物油組分；生物柴油的制備：將所述濾渣干燥后加入醇類，通過催化酯化制備得到生物柴油。本發(fā)明將海藻炭經(jīng)過改性后作為吸附/催化雙功能材料，使用改性海藻炭吸附分離生物油組分，將吸附到海藻炭中的生物油組分通過催化酯化制備得到高品質的生物柴油。

改性類水滑石吸附劑材料的制備方法及其應用 1170     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料和水處理新技術領域，具體涉及一種改性類水滑石吸附劑材料的制備方法及其應用。其中改性類水滑石吸附劑是用四水合鉬酸銨鹽改性銅鋁層狀雙氫氧化物得到的；制備的具體步驟為：將二價金屬鹽、三價金屬鹽、六價金屬鹽和和尿素充分溶解在去離子水中，并在高壓反應釜中進行水熱反應，經(jīng)離心、洗滌和干燥，最后通過對改性后的水滑石進行熱處理得到其熱解產(chǎn)物，即為改性類水滑石吸附劑；其主要用于去除水體中的四環(huán)素類抗生素，結果表明改性后的水滑石吸附劑對四環(huán)素的吸附量最高可達2317mg/g，去除率達到92.70％。本發(fā)明制備的改性類水滑石吸附劑具有吸附容量大、操作簡便、吸附效率高、成本低廉等優(yōu)點。

回收有機醋酸中碘和銠元素的功能吸附材料及其制備方法 865     

 0

本發(fā)明屬于功能材料領域，公開了一種回收有機醋酸中碘和銠元素的功能吸附材料及其制備方法。本發(fā)明所述吸附材料為無機層狀復合氧化物，包括化合物1、化合物2和沸石，在高溫場合使用時，還包括耐火性無機基體材料。制備時，先通過燒結法制備化合物1和化合物2，再和沸石混合；高溫場合使用時，還需要按比例混合耐火性無機基體材料。將本發(fā)明制得的無機層狀復合氧化物用于回收有機醋酸中碘和銠元素，每克層狀氧化物可吸附碘元素350mg/g。

精準控制分子印跡過程的聚合物納米片的制備方法及其吸附應用 730     

 0

本發(fā)明屬于分子辨識吸附分離功能材料制備技術領域，具體涉及一種精準控制分子印跡過程的聚合物納米片的制備方法。本發(fā)明將以Janus聚合物納米片作為基底，通過精準控制印跡過程，固定模板分子取向，制備納米片MIPs復合吸附劑(J?MIPs)，并用于AMP的選擇性分離。為了最大化的提高AMP分子的結合作用和選擇性，選擇和設計匹配的功能單體，利用滴定法預測硼親和作用和堿基互補配對的最佳比例；通過結合兩種親和作用精確調控印跡過程，精確分子取向識別位點，提高印跡位點對AMP的識別能力；同時利用Janus聚合物納米片兩面潤濕性不同，通過Janus納米片在油水界面處的排布有效避免了聚合物納米吸附劑不易回收的難題。

異質結型核殼LaFeO₃@g-C₃N₄納米復合材料及其制備方法和應用 710     

 0

本發(fā)明屬于電化學功能材料制備及檢測領域，提供了一種異質結型核殼LaFeO₃@g?C₃N₄納米復合材料及其制備方法和應用，制備步驟如下：步驟1、g?C₃N₄的制備；步驟2、異質結型核殼LaFeO₃@g?C₃N₄復合材料的一步法制備。本發(fā)明中，利用一步法制備了異質結型核殼LaFeO₃@g?C₃N₄納米復合材料，提高了可見光吸收和電荷分離效率，進而增強了光電流強度和穩(wěn)定性。同時，設計了一個光電化學傳感器成功實現(xiàn)對STR的靈敏檢測。

單孔中空硼親和印跡聚合物的制備方法和應用 798     

 0

本發(fā)明涉及一種單孔中空硼親和印跡聚合物的制備方法和應用，尤其涉及蒸餾?沉淀聚合制備單孔中空硼親和分子印跡聚合物的方法，屬于生物醫(yī)藥功能材料制備技術領域；本發(fā)明專利首先通過DPP利用4?乙烯基苯硼酸單體引發(fā)聚合包覆在羧基封端的聚苯乙烯球模板表面；此外，在DPP的過程中，伴隨的微相分離效應和殼材料的對稱體積收縮誘導了聚合物殼中孔的產(chǎn)生，通過THF蝕刻帶孔的聚合物殼即可獲得單孔中空硼親和印跡聚合物；然后將單孔中空硼親和印跡聚合物密封在透析袋中用于選擇性分離純化LTL；本發(fā)明制備的單孔中空硼親和印跡聚合物克服了現(xiàn)有常見分子印跡吸附劑對LTL吸附分離動力學低、飽和容量小和選擇性差等問題。

可見光響應型MoS₂/GO/g-C₃N₄三元復合光催化材料及其制備方法 864     

 0

本發(fā)明涉及環(huán)境功能材料領域，具體涉及一種可見光響應型MoS₂/GO/g?C₃N₄三元復合光催化材料及其制備方法。所述的三元復合光催化材料由MoS₂、GO和g?C₃N₄復合而成；所述MoS₂以納米顆粒的形式均勻負載于GO上，并在GO與g?C₃N₄的π?π共軛作用下形成緊密結構的三元復合光催化材料。光催化降解性能實驗表明本發(fā)明所提供的MoS₂/GO/g?C₃N₄三元復合光催化材料相對于MoS₂或g?C₃N₄單體以及MoS₂/GO二元復合催化劑均具有更優(yōu)的光催化降解RhB的性能，在太陽能轉化和污水處理等方面具有良好的應用前景和經(jīng)濟效益。

利用粉煤灰進行油包水或水包油乳液分離的方法 1453     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術領域，涉及一種利用粉煤灰進行油包水或水包油乳液分離的方法；步驟如下：將粉煤灰用去離子水清洗，然后進行干燥處理，干燥后再進行研磨、篩分；將篩分后得到的粉煤灰鋪展為粉煤灰層，作為分離層；在進行乳液分離前進行預先潤濕；分離水包油乳液時，先用水進行預先潤濕；分離油包水乳液時，先用油進行預先潤濕；預先潤濕后，即可進行乳液分離；本發(fā)明的原料低廉易獲取，實現(xiàn)了廢棄物的回收再利用；所使用的粉煤灰層展現(xiàn)了水下超疏油和油下超疏水性質，同時實現(xiàn)阻水和阻油功能；工藝簡單，設備要求低，綠色環(huán)保，無需額外化學處理及外力，并且，具有優(yōu)異的分離功能和循環(huán)使用性，在處理工業(yè)廢水領域具有廣闊的前景。

配位自組裝結合延遲相變制備CoFe-PBA@PVDF復合膜的方法與其用途 916     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術領域，公開了配位自組裝結合延遲相變制備CoFe?PBA@PVDF復合膜的方法與其用途。通過調控無機納米粒子在膜的表面分布和膜的孔徑大小制備出具有高效油水乳液分離和防污性能的PVDF復合膜。所得的PVDF復合膜具有超親水性水下超疏油性、良好的水/油分離性能、防污性能和自清潔功能。對二氯乙烷、石油醚、甲苯、豆油和正己烷對應的水包油乳液的分離效率高達99.8％。由于PBA在膜表面的原位生長借助過硫酸鹽PMS的高級氧化法，可大大減少乳液對膜表面孔隙和通道的堵塞。由于PBA的優(yōu)異催化性能，復合膜還能有效降解有機染料。在錯流1h的實驗中，MB的去除率保持在99％以上。

高密度位點圓形納米片的制備方法及其吸附血鉛的應用 1105     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)保和生物醫(yī)用功能材料技術領域，公開了一種適用于選擇性分離鉛離子的高密度位點吸附劑的制備方法及應用。以正戊醇為油相，水相為乙醇和含有氯化鈉的氨水的混合物，以低能乳化的方式制備乳液體系，利用硅烷偶聯(lián)劑在油水界面的水解縮合和囊泡的坍塌，制備圓形的納米片；功能化修飾以超支化技術為核心，增加材料表面的有效官能團密度。不僅解決了納米片堆疊導致的位點掩蔽的問題，而且有效的增加材料表面各功能位點密度。制備的高密度氧化硅納米片用于水溶液中鉛離子的吸附，可在20min內達到吸附平衡，最大吸附容量高達390mg/L，實現(xiàn)了吸附劑在吸附速率和吸附容量方面的突破；在血液中鉛離子去除方面，去除效率達85％。

氧化石墨烯-單寧酸二維膜的大規(guī)模制備方法及其用途 808     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術領域，提供了氧化石墨烯二維膜的大規(guī)模制備方法及其用途。首先配制GO?TA混合溶液，然后通過利用線棒涂布器在基膜上進行刮膜，實現(xiàn)大規(guī)模刮膜；最后，將刮好的膜浸在金屬離子溶液中，進行交聯(lián)配位，提高GO?TA二維膜的穩(wěn)定性。并通過多種表征手段，揭示復合材料的形貌與水下疏油水性能，并進行研究其對水中污染物的納濾的性能。

共價修飾高密度冠醚功能化多孔吸附劑的制備方法及其應用 1026     

 0

本發(fā)明屬于特異性分離功能材料制備技術領域，涉及一種共價修飾高密度冠醚功能化多孔吸附劑的制備方法及其應用；步驟為：首先制備得到多孔聚合物PVBC和表面枝聚甲基丙烯酸縮水甘油酯的多孔聚合物，記為PVBC?g?PGMA；將PVBC?g?PGMA和DMF混合，待PVBC?g?PGMA分散于DMF后加入2AB12C4；經(jīng)水浴反應后，獲得的產(chǎn)物依次用DMF、乙醇、雙蒸水洗滌，經(jīng)真空干燥后制得氨基乙基苯并?12?冠?4修飾的多孔吸附劑；本發(fā)明制備的多孔吸附劑有效的提高吸附量和傳質效率，解決了現(xiàn)存提鋰吸附劑作用位點密度低與作用位點包埋較深的問題，為開發(fā)高效的提鋰吸附劑提供了新的思路。

具有自清潔功能的遮陽網(wǎng)制備方法 680     

 0

本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)功能材料領域，公開了一種具有自清潔功能的遮陽網(wǎng)制備方法，包括以下步驟：將可溶性鋅鹽、檸檬酸鈉、乙酸鈉、可溶性銅鹽和硝酸銀溶于乙二醇中制成溶液，然后加入鈦源，于150~250℃下保持8~16小時，反應結束后冷卻至室溫，分離出固體產(chǎn)物，洗滌后于400~600℃煅燒2~5 h，得復合二氧化鈦光催化劑；所述可溶性鋅鹽、檸檬酸鈉、乙酸鈉、可溶性銅鹽和硝酸銀、鈦源的摩爾比為10~20:1~3:25~40:0.5~2:0.5~2:30~60；將聚乙烯顆粒與復合二氧化鈦光催化劑按質量比100~200:1的比例混合均勻，加入拉絲機內拉絲，得自清潔高分子纖維；使用織網(wǎng)機將自清潔高分子纖維織成在可見光區(qū)域具有自清潔功能的遮陽網(wǎng)。