氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化鉍納米復(fù)合材料的制備方法及其用途 960     

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本發(fā)明屬于納米無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化鉍納米復(fù)合材料的制備方法及其用途。步驟如下：通過水熱法制備出氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化鉍納米復(fù)合材料，將得到的氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化鉍納米復(fù)合材料按一定比例加入作為基礎(chǔ)油的液體石蠟中，超聲分散，制得均勻穩(wěn)定的分散系，得到潤(rùn)滑油。本發(fā)明制備的潤(rùn)滑油表現(xiàn)出良好的分散性，以及低摩擦系數(shù)和高抗磨性能，表明所制備的添加劑能夠大幅改善潤(rùn)滑基礎(chǔ)油的摩擦學(xué)性能，且制備反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，適宜于大規(guī)模生產(chǎn)。

多層密度不同的薄型保暖吸音復(fù)合材料的制備方法 964     

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一種多層密度不同的薄型保暖吸音復(fù)合材料的制備方法，包括以下具體步驟：開松，梳理，成網(wǎng)，針刺加固，在線層疊，熱壓復(fù)合，然后冷卻，成型；選擇再生毛纖維、碳纖維、多孔滌綸、低熔點(diǎn)纖維多規(guī)格為主要原料設(shè)計(jì)各層密度不同，根據(jù)每一層密度設(shè)計(jì)要求對(duì)每一層使用原料進(jìn)行配比，將配好的料分別通過開松梳理針刺加固后，制成棉網(wǎng)和納米纖維在線復(fù)合，同時(shí)將其他兩組棉網(wǎng)在線層疊復(fù)合。以該方法制得多層密度不同的薄型保暖吸音新型功能材料，其表面平整，不掉毛，無異味，可增強(qiáng)對(duì)噪聲的全面吸收，使得材料獲得對(duì)各波段的吸聲效果，保暖性能顯著提升，且輕薄、強(qiáng)度高、連續(xù)化生產(chǎn)效益高，生產(chǎn)成本低。

多層輕薄吸音針刺非織造復(fù)合材料及其制備方法 741     

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本發(fā)明涉及一種多層輕薄吸音針刺非織造復(fù)合材料及其制備方法，包括以下具體步驟：開松，梳理，成網(wǎng)，針刺加固，圈繞，切斷，制成布料，再將2～6層布料層疊設(shè)置，進(jìn)行熱壓復(fù)合，然后冷卻，成型，選擇多孔滌綸以此為主要原料設(shè)計(jì)內(nèi)外層密度不同，增強(qiáng)對(duì)噪聲的全面吸收，使得材料獲得了很好的吸聲效果。熱壓的溫度為100℃～120℃，熱壓的時(shí)間為3～6min，熱壓的壓力為1.2～1.6MPa，以及由該方法制成的吸聲針刺非織造復(fù)合材料。本發(fā)明的吸聲針刺非織造復(fù)合材料經(jīng)熱壓復(fù)合后吸聲性能顯著提升，且輕薄、強(qiáng)度高、生產(chǎn)成本低。其表面平整，不掉毛，無異味的新型功能材料。

以吩噻嗪二氧化物為核心結(jié)構(gòu)的空穴傳輸材料及其合成方法和應(yīng)用 1088     

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本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種以吩噻嗪二氧化物為核心結(jié)構(gòu)的空穴傳輸材料及其制備方法，以及在鈣鈦礦太陽能電池中的應(yīng)用。本發(fā)明以吩噻嗪與R₁Br發(fā)生Buchwald碳氮偶聯(lián)反應(yīng)，得到中間體1；中間體1經(jīng)過溴化反應(yīng)，得到中間體2；中間體2與雙氧水發(fā)生氧化反應(yīng)，得到中間體3；中間體3經(jīng)過Buchwald碳氮偶聯(lián)反應(yīng)或Suzuki碳碳偶聯(lián)反應(yīng)，得到最終產(chǎn)物PDO?1或PDO?2，將本發(fā)明所制備的材料應(yīng)用于鈣鈦礦太陽能電池中，與基于傳統(tǒng)空穴傳輸材料Spiro?OMeTAD的電池相比，獲得了更高的光電轉(zhuǎn)換效率、更好的穩(wěn)定性、更低的制作成本，且無明顯的遲豫現(xiàn)象，有利于推進(jìn)鈣鈦礦太陽能電池的商業(yè)化生產(chǎn)。

基于液氣液滴反應(yīng)器制備功能性多孔水凝膠的方法 677     

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本發(fā)明屬于吸附分離功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于液氣液滴反應(yīng)器制備功能性多孔水凝膠的方法；步驟為：首先制備聚偕胺肟和甲基丙烯酰明膠功能單元，然后將聚偕胺肟和甲基丙烯酰明膠加入NaOH溶液中，待完全溶解后加入光引發(fā)劑2?羥基?2?甲基苯丙酮，渦旋分散均勻后經(jīng)高速攪拌制備水包氣型液氣液滴反應(yīng)器，經(jīng)紫外光引發(fā)聚合后制備偕胺肟功能性的多孔水凝膠基吸附劑GMPAO；本發(fā)明通過聚偕胺肟功能單元的直接使用簡(jiǎn)化了吸附劑的制備過程，并為水溶液中六價(jià)鈾的選擇性提取提供了大量的結(jié)合位點(diǎn)；液氣液滴反應(yīng)器的使用為多孔結(jié)構(gòu)的可控制備提供了一種有效的方法，利用水凝膠的吸水性與多孔結(jié)構(gòu)相結(jié)合更加快了吸附劑的傳質(zhì)動(dòng)力學(xué)。

CN/LiNbO₃/PVDF壓電光催化復(fù)合膜及其制備方法與應(yīng)用 1158     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種壓電光催化復(fù)合膜及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種CN/LiNbO₃異質(zhì)結(jié)，并基于CN/LiNbO₃異質(zhì)結(jié)通過冷凍相轉(zhuǎn)化方法制備了一種具有三維大孔形貌的CN/LiNbO₃/PVDF壓電光催化復(fù)合膜。其孔隙率高，提供更多的反應(yīng)接觸面積，有利于光催化復(fù)合膜與水分子的界面接觸，暴露更多的CN/LiNbO₃異質(zhì)結(jié)活性位點(diǎn)。本發(fā)明提供的CN/LiNbO₃/PVDF壓電光催化復(fù)合膜能夠解決現(xiàn)有的粉末型壓電光催化劑易團(tuán)聚難回收的問題，實(shí)現(xiàn)了光催化膜技術(shù)實(shí)際應(yīng)用于光催化分解水產(chǎn)氫。

包含α-環(huán)糊精光熱雙重刺激響應(yīng)水凝膠的制備方法及其應(yīng)用 1009     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種包含α?環(huán)糊精光熱雙重刺激響應(yīng)水凝膠的制備方法及其應(yīng)用；步驟如下：首先制備α?環(huán)糊精酯和丙烯酰胺基偶氮苯，然后再和亞甲基雙丙烯酰胺、異丙基丙烯酰胺一起加入二甲亞砜溶液中，超聲震蕩，得到混合液B；然后取偶氮二異庚腈加入二甲亞砜溶液中，得到混合液D；最后將混合液D加入混合液B中，混合后于水浴鍋中反應(yīng)，得到光熱雙重刺激響應(yīng)水凝膠；本發(fā)明制備的水凝膠同時(shí)引入環(huán)糊精和光、溫度結(jié)構(gòu)響應(yīng)單元，能夠?qū)λ幬锓肿舆M(jìn)行大量負(fù)載，且在外界溫度和光照波長(zhǎng)發(fā)生改變時(shí)，能夠及時(shí)做出調(diào)整藥物分子釋放速度的響應(yīng)性變化；同時(shí)，本發(fā)明操作簡(jiǎn)便，制備的水凝膠安全、環(huán)保、穩(wěn)定性好。

利用農(nóng)業(yè)廢棄物制備纖維素碳?xì)饽z的方法 1306     

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本發(fā)明屬于生物質(zhì)資源利用技術(shù)領(lǐng)域，涉及纖維素碳?xì)饽z的制備，尤其涉及一種利用農(nóng)業(yè)廢棄物制備纖維素碳?xì)饽z的方法。本發(fā)明首先將一年生生物質(zhì)農(nóng)業(yè)廢棄物以有機(jī)溶劑浸泡，洗滌、粉碎后以無機(jī)酸溶液去除金屬離子；然后以堿液50～90℃熱解后得纖維素提取物，再以漂白溶液漂白純化纖維素；?70～?40℃冷凍干燥30～40?h得纖維素氣凝膠；最后600～1000℃保溫4～6?h碳化后即得。本發(fā)明以農(nóng)業(yè)廢棄物為原料，采用冷凍干燥和一步碳化法組合，利用生物質(zhì)材料原有的三維空間結(jié)構(gòu)，重新構(gòu)筑了相互連接的不同尺寸的孔道，賦予材料優(yōu)良的穩(wěn)定性、彈性和導(dǎo)電性，拓展了應(yīng)用范圍。有望走出當(dāng)前生物質(zhì)資源利用率低的困境，還能發(fā)展新型多功能的生物質(zhì)碳基功能材料。

用于選擇性分離四環(huán)素的生物質(zhì)基分子印跡復(fù)合膜的制備方法 1226     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于選擇性分離四環(huán)素的分子印跡復(fù)合膜的制備方法；步驟為：以醋酸纖維素與殼聚糖制備基底膜，生物質(zhì)納米活性炭為摻雜材料，以四環(huán)素為模板、丙烯酰胺與甲基丙烯酸為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，結(jié)合納米材料摻雜技術(shù)、分子印跡聚合技術(shù)，制備四環(huán)素分子印跡復(fù)合膜；本發(fā)明基于生物質(zhì)材料合成策略，結(jié)合生物質(zhì)納米活性炭的摻雜以及雙功能單體的協(xié)同作用，所制備的材料具有通量高、選擇性吸附能力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，使其對(duì)復(fù)雜混合體系中四環(huán)素的分離效率大幅提高；此外，由于分子印跡膜的基膜原料是生物質(zhì)且可再生的材料，因此具有良好的可生物降解性。

具有多功能的復(fù)合粘膠纖維及其制備方法 746     

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本發(fā)明公開了一種具有多功能的復(fù)合粘膠纖維及其制備方法，所述纖維為一種加入多種功能材料的再生纖維素纖維。其生產(chǎn)步驟如下：（1）將針葉樹類制成漿粕原料；（2）將功能性粉末以一定比例和漿粕混合，制成混合溶液，混合溶液脫泡處理后，在凝固浴中紡絲成型，得到初生纖維；（3）將初生纖維進(jìn)行后處理，得到多功能的復(fù)合粘膠纖維。這種功能纖維具有以下優(yōu)點(diǎn)：（1）由單一功能實(shí)現(xiàn)多功能纖維，具有更大的競(jìng)爭(zhēng)力和技術(shù)性；（2）賦予粘膠纖維功能性，實(shí)現(xiàn)了纖維舒適性和多功能性的結(jié)合。

通過懸浮聚合制備磁性多孔吸附劑的方法 1078     

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本發(fā)明涉及一種通過懸浮聚合制備磁性多孔吸附劑的方法，屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。特指以苯乙烯，二乙烯基苯為功能單體，以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，以甲苯和環(huán)己醇為致孔劑，采用懸浮聚合法制備獲得多孔吸附劑，并利用磺酸化方法在其表面修飾生成磁性材料，最終制備獲得磁性多孔吸附劑。獲得的吸附劑具有多孔的結(jié)構(gòu)，有利于吸附污染物，而且磁性有利于快速分離。吸附劑應(yīng)用于在水環(huán)境中選擇性吸附苯酚類污染物。靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)用來研究吸附劑的吸附平衡，動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)性能。結(jié)果表明利用本發(fā)明獲得的磁性多孔吸附劑具有較好的吸附能力，較快的吸附動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

用于亞甲基藍(lán)吸附的多孔碳納米材料的制備方法 866     

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本發(fā)明涉及一種用于亞甲基藍(lán)吸附的多孔碳納米材料的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先通過通過煅燒使葡萄糖酸鉀碳化；然后，以氫氧化鉀為活化劑，在碳化產(chǎn)物表面進(jìn)行制孔修飾，除雜后得到多孔碳納米材料。本發(fā)明以葡萄糖酸鉀為碳源，原料易得、無毒環(huán)保；制備的多孔碳材料具有較高的比表面積和孔體積；制備的多孔碳材料能夠高效去除污水中的亞甲基藍(lán)；相較于傳統(tǒng)的一步活化法，本發(fā)明采用先碳化再活化的方法制備材料，收率較高；本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單、生產(chǎn)流程較短、操作便捷、易于推廣。

低介電損耗鈦酸銅鈣薄膜的制備方法 940     

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本發(fā)明屬于電子功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種低介電損耗鈦酸銅鈣薄膜的制備方法；具體步驟為：首先制備獲得CCTO前驅(qū)體溶膠；然后清洗硅片，將硅片依次浸入NaOH溶液、去離子水中和無水乙醇中，超聲振蕩，烘干、冷卻后備用；取前驅(qū)體溶膠的上層清液保溫，在密閉環(huán)境中，將清洗后的硅片于CCTO前驅(qū)體溶膠中浸漬，勻速取出，置于馬弗爐內(nèi)干燥，形成一層均勻致密的CCTO薄膜，重復(fù)操作，直至鍍完5層薄膜，得到非晶化CCTO薄膜；置于無水乙醇擦拭后的坩堝中，在空氣氣氛下進(jìn)行退火處理，冷卻得到CCTO薄膜；本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單，原料價(jià)格低廉、環(huán)保，制備方法簡(jiǎn)單且重復(fù)性高，介電性能優(yōu)異，具有良好的應(yīng)用價(jià)值。

具有SERS活性的分子印跡傳感器的制備方法與應(yīng)用 1139     

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本發(fā)明提供了一種具有銀納米粒子活性基底的分子印跡傳感器的制備方法和用途，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。制備步驟如下：步驟1、不同形貌Ag納米粒子的制備；步驟2、具有銀納米粒子活性基底的Ag?MIPs分子印跡傳感器的制備；本發(fā)明將拉曼檢測(cè)技術(shù)與分子印跡技術(shù)相結(jié)合，使其產(chǎn)物具有靈敏的檢測(cè)性與高度的選擇性；在本發(fā)明中，涉及了一種新型的自組裝方法：通過使用少量的酸來制備銀納米粒子修飾的活性基底的分子印跡傳感器，為檢測(cè)河水中殘留的擬除蟲菊酯類農(nóng)藥提供了新方法。

基于表面增強(qiáng)拉曼技術(shù)的2,6?二氯苯酚印跡傳感器及其制備方法和用途 945     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于表面增強(qiáng)拉曼技術(shù)的2,6?二氯苯酚印跡傳感器及其制備方法和用途。步驟如下：步驟1、Ag球的制備；步驟2、Ag/CdTe的制備；步驟3、Ag/CdTe/APTES的制備；步驟4、Ag/CdTe/MIPs傳感器的制備。本發(fā)明將拉曼檢測(cè)技術(shù)與分子印跡技術(shù)結(jié)合，使得產(chǎn)物具有靈敏的檢測(cè)性與高度的選擇性；在本發(fā)明中，將Ag/CdTe基底與分子印跡技術(shù)相結(jié)合，其中CdTe是優(yōu)秀的半導(dǎo)體，擁有獨(dú)特的光學(xué)特性，能夠應(yīng)用于對(duì)2,6?二氯苯酚的檢測(cè)。高靈敏度金屬?半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)構(gòu)的SERS材料具有更強(qiáng)的、更靈敏的表面增強(qiáng)拉曼信號(hào)。在本發(fā)明中，特異的結(jié)構(gòu)使得發(fā)明產(chǎn)物成為了更具有競(jìng)爭(zhēng)力的傳感器，并且拓寬了表面增強(qiáng)拉曼散射的應(yīng)用。

三甘氨酸功能化介孔材料表面印跡吸附劑的制備方法 1163     

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本發(fā)明涉及一種三甘氨酸功能化介孔材料表面印跡吸附劑的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。特指以合成的介孔硅基材料SBA-15為基質(zhì)，用三甘氨酸對(duì)其進(jìn)行表面功能化，選擇Co(II)為模板離子制備了新型Co(II)表面印跡吸附劑。靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)用來研究了制備的印跡吸附劑的吸附平衡、動(dòng)力學(xué)和選擇性識(shí)別性能。結(jié)果表明利用本發(fā)明獲得的Co(II)印跡吸附劑具有較快速的吸附動(dòng)力學(xué)性質(zhì)和優(yōu)越的Co(II)識(shí)別性能。

量子點(diǎn)磷光印跡聚合物的制備方法 1283     

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本發(fā)明提供一種量子點(diǎn)磷光印跡聚合物的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先以ZnSO4·7H2O、MnCl2·4H2O和Na2S·9H2O合成了Mn-ZnS量子點(diǎn)，隨后加入了(3-巰基丙基)三甲氧基硅烷（MPTS）加以修飾，得到MPTS修飾的Mn-ZnS量子點(diǎn)。然后利用正硅酸乙酯(TEOS)的水解合成了以2, 4, 5-三氯苯酚為模板分子的磷光分子印跡聚合物，并用于光學(xué)檢測(cè)2, 4, 5-三氯苯酚。制備的磷光分子印跡聚合物具有很好的光學(xué)和pH穩(wěn)定性，且具有選擇性識(shí)別2, 4, 5-三氯苯酚的能力。

多孔離子/分子印跡聚合物的制備方法 1041     

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本發(fā)明涉及一種多孔離子/分子印跡聚合物的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先制備出實(shí)心硅球，并在其表面形成一層離子印跡聚合物層作為穩(wěn)定粒子，然后通過ATRP分子印跡技術(shù)制備Pickering高內(nèi)相乳液帶有離子和分子雙重印跡功能的印跡聚合物（I?MIPs）；進(jìn)行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于水溶液中三氟氯氰菊酯（LC）和銅離子的選擇性識(shí)別和分離；制備的分子/離子的雙重識(shí)別分子印跡材料具有較好的熱穩(wěn)定性，較高的吸附容量，具有多孔結(jié)構(gòu)，具有明顯的LC分子和銅離子的識(shí)別性能。

制備納米銀-石墨烯復(fù)合薄膜的方法 1184     

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本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特指一種制備大尺寸，柔性，無支持的拉曼增強(qiáng)效應(yīng)的納米銀-石墨烯復(fù)合薄膜的方法；利用氧化石墨烯強(qiáng)的吸附功能和薄板功能，通過自組裝吸附銀離子獲得銀離子-氧化石墨烯膠體溶液，通過真空抽濾工藝獲得銀離子-氧化石墨烯薄膜，將獲得的薄膜經(jīng)過高溫?zé)崽幚磉€原工藝最終獲得納米銀-石墨烯復(fù)合薄膜，該薄膜具有優(yōu)異的拉曼增強(qiáng)效應(yīng)。

光響應(yīng)分子印跡材料、制備方法及應(yīng)用 874     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種光響應(yīng)分子印跡材料、制備方法及應(yīng)用；首先制備改性的二氧化硅納米粒子，然后制備光敏單體，最后將光敏單體和模板分子聚合到二氧化硅納米粒子表面得到光響應(yīng)分子印跡材料；本發(fā)明制備的光響應(yīng)材料，可以解決傳統(tǒng)吸附材料解離效率低的問題；該印跡材料具有與發(fā)明目標(biāo)一致的明顯的核殼結(jié)構(gòu)；同時(shí)，本發(fā)明結(jié)合分子印跡材料與光響應(yīng)智能材料的性能，成功的應(yīng)用于水樣中痕量磺胺二甲基嘧啶的富集/分離。

雙介孔核殼型磁性納米攪拌棒的制備方法及吸附分離鈀的應(yīng)用 815     

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本發(fā)明屬于吸附分離功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種雙介孔核殼型磁性納米攪拌棒吸附劑的制備方法及其吸附鈀的應(yīng)用。通過將Fe3O4納米顆粒定向組裝和硅前驅(qū)體的水解縮合包封合成棒狀磁各向異性基底材料，利用兩相界面共組裝法在其表面構(gòu)筑一層具有不同孔徑的雙介孔硅層，在自攪拌的同時(shí)實(shí)現(xiàn)傳質(zhì)速率和位點(diǎn)負(fù)載量的協(xié)同提升。為了提高對(duì)鈀離子的選擇性，選擇功能單體8?氨基喹啉，通過開環(huán)反應(yīng)接枝在已修飾環(huán)氧基的雙介孔磁性納米棒表面，實(shí)現(xiàn)了對(duì)鈀離子的快速、選擇性富集，且循環(huán)使用5次過后其吸附性能無明顯下降；同時(shí)，利用MNSR?DM?AQ的超順磁性可快速進(jìn)行磁分離，克服了傳統(tǒng)鈀吸附劑傳質(zhì)速率慢、不易分離回收的缺點(diǎn)。

g-C3N4負(fù)載PDI的有機(jī)光催化劑的制備方法及其應(yīng)用 869     

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本發(fā)明公開了一種g?C3N4負(fù)載PDI的有機(jī)光催化劑的制備方法及其應(yīng)用，通過將單體PDI在不同形貌的g?C3N4上發(fā)生原位自組裝，通過兩者之間的π?π相互作用構(gòu)建n?n型異質(zhì)結(jié)，從而促進(jìn)界面間的電荷分離并拓寬g?C3N4的可見響應(yīng)范圍，改善其光催化降解環(huán)境水體酚類污染物性能。將PDI與g?C3N4溶于丙酮后，通過滴加一定濃度的鹽酸從而使單體PDI發(fā)生自組裝形成超分子納米材料，此方法旨在將結(jié)構(gòu)形貌可控、性能優(yōu)異的納米級(jí)功能材料g?C3N4與PDI形成異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，加速電荷分離，拓寬了g?C3N4的光譜響應(yīng)范圍，從而實(shí)現(xiàn)高效的可見光催化氧化活性，本發(fā)明具有效率高，簡(jiǎn)單，經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。

限域空間內(nèi)磁性吸附劑的制備方法及其用于鎘(II)分離的用途 1108     

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本發(fā)明屬于分離功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種限域空間內(nèi)磁性吸附劑的制備方法：Fe₃O₄納米顆粒和表面活性劑分散在水相tris?HCl緩沖溶液中，烷烴作為油相，逐滴加入，高速攪拌下形成HIPEs?Fe₃O₄；隨后，使用相同方法制備HIPEs?DA?NTA，其在水相中，將MNPs替換為DA?NTA。然后將兩種高內(nèi)相乳液在3000～5000rpm的高速攪拌下混合，攪拌時(shí)間為5～15min，實(shí)現(xiàn)新的混合高內(nèi)相乳液。將混合高內(nèi)相乳液置于室溫下放置5.0～33h，用釹鐵硼永磁體收集的產(chǎn)物用索氏提取法提取，然后用乙醇和水反復(fù)洗滌,即得限域空間內(nèi)磁性吸附劑NAIMSs?E，并將其應(yīng)用于分離吸附重金屬Cd²⁺。本發(fā)明建立一種可擴(kuò)展的、省時(shí)的、節(jié)能的單分散磁性吸附劑制造方法，解決現(xiàn)有技術(shù)中所需兩個(gè)或更多的步驟和額外的劇烈攪拌的問題。

鋰離子印跡PVDF膜及制備方法及其用途 693     

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本發(fā)明涉及一種仿生多巴胺修飾的鋰離子印跡PVDF膜的制備方法及其用途，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以聚偏氟乙烯(PVDF)為基膜材料，通過多巴胺進(jìn)行表面親水改性，在其表面形成聚多巴胺膜，提高膜材料的粘附性和親水性，然后再利用硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行表面修飾，進(jìn)一步改善膜的性能，最后通過印跡聚合過程制備出選擇性高，吸附性能良好的仿生多巴胺修飾的鋰離子印跡PVDF膜，具有較好的應(yīng)用前景。

乳液聚合制備多孔磁性印跡吸附劑的方法 720     

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本發(fā)明乳液聚合制備多孔磁性印跡吸附劑的方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。制備磁性埃洛石，接著對(duì)其進(jìn)行乙烯基改性。將改性后的磁性埃洛石和2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二鹽酸鹽的分散溶液中作為水相。模板分子三氟氯氰菊酯、功能單體甲基丙烯酸、交聯(lián)劑乙二醇二(甲基丙烯酸)酯、制孔劑和有機(jī)溶劑氯仿的混合物作為油相。水油相混合，超聲制備成穩(wěn)定的Pickering乳液。進(jìn)行聚合，制備成多孔磁性印跡。用甲醇：醋酸混合液洗去模板分子。獲得的多孔磁性印跡50℃真空干燥。用于水溶液中三氟氯氰菊酯的選擇性識(shí)別和分離。制備的多孔磁性印跡吸附劑有顯著的熱和磁穩(wěn)定性，有較高的吸附容量，明顯的三氟氯氰菊酯分子識(shí)別性能。

硅基稀土摻雜型熒光復(fù)合材料的制備方法 1135     

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本發(fā)明一種硅基稀土摻雜型熒光復(fù)合材料的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先利用表面保護(hù)蝕刻技術(shù)來合成多孔的二氧化硅納米材料，聚乙烯吡咯烷酮作為保護(hù)劑吸附于二氧化硅表面，再利用氫氧化鈉蝕刻形成多孔的二氧化硅納米材料。然后在低溫低壓下將稀土摻雜的釩酸鹽納米發(fā)光材料負(fù)載于多孔二氧化硅表面，形成核殼式硅基稀土復(fù)合材料，并將其用于光學(xué)檢測(cè)三氟氯氰菊酯。研究發(fā)現(xiàn)一定濃度三氟氯氰菊酯對(duì)合成的熒光復(fù)合材料的熒光具有猝滅作用，并在一定的范圍內(nèi)符合Stern-Volmer方程。據(jù)此可知，所合成的硅基稀土摻雜型熒光復(fù)合材料具有定性和定量檢測(cè)水溶液中殘留菊酯農(nóng)藥的能力。

仿生趨磁細(xì)菌的快速高選擇性提金吸附劑的制備方法與應(yīng)用 667     

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本發(fā)明屬于吸附分離功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，一種仿生趨磁細(xì)菌的快速高選擇性提金吸附劑的制備與應(yīng)用。本發(fā)明利用磁誘導(dǎo)組裝和硅前驅(qū)體的水解縮合制備了仿生趨磁細(xì)菌的磁芯納米鏈，并利用硅烷偶聯(lián)劑在其表面修飾上雙鍵，后期以蒸餾沉淀技術(shù)核心，通過精準(zhǔn)控制蒸出溶劑的的量，制備了可控單體負(fù)載量的復(fù)合吸附劑，并用于電子廢棄液中金的快速選擇性富集與回收。同時(shí)，基于皮爾遜軟硬酸堿理論和配位原則選擇烯丙基硫脲為功能單體，實(shí)現(xiàn)了對(duì)金離子高選擇性吸附分離。本發(fā)明制備的吸附劑結(jié)構(gòu)新穎，尺寸可控，制備工藝簡(jiǎn)單，且成本低，傳質(zhì)效率快、吸附容量大，易于回收，再生性能穩(wěn)定。

三維大孔偕胺肟化離子凝膠吸附劑的制備方法 727     

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本發(fā)明屬于吸附分離功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種三維大孔偕胺肟基水凝膠吸附劑的制備方法。本發(fā)明以偕胺肟單體為功能性單體，首先利用自然小分子α?硫辛酸在高溫下自動(dòng)開環(huán)聚合，引入銅離子反應(yīng)制得銅離子基離子水凝膠基質(zhì)poly(TA?Ps?1?Cu)。隨后利用在離子凝膠骨架內(nèi)絡(luò)合的銅離子進(jìn)行氧化過氧化氫生成大量的氧氣形成孔道，得到ppoly(TA?Ps?1?Cu)，然后通過鹽酸羥胺還原得到了三維多孔偕胺肟化離子凝膠吸附劑PAO?ppoly(TA?Ps?1?Cu)，用于選擇性分離富集鈾酰根離子。三維大孔偕胺肟基離子凝膠吸附劑具有優(yōu)異的形狀記憶能力，豐富的孔道及識(shí)別位點(diǎn)可以快速分離富集吸附鈾酰根離子。

用香菇廢料生產(chǎn)γ?聚谷氨酸的方法 653     

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用香菇廢料生產(chǎn)γ?聚谷氨酸的方法,本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)技術(shù)和真菌固體培養(yǎng)料再利用的技術(shù)領(lǐng)域。利用香菇廢料接種枯草桿菌，除了生產(chǎn)普通飼料或者活性菌飼料，也可以生產(chǎn)有效成分γ?聚谷氨酸(γ?PGA)。γ?聚谷氨酸(γ?PGA)是一種新型的綠色生物材料，對(duì)環(huán)境無危害，具有可食用性、無毒性。國(guó)內(nèi)沒有大規(guī)模的利用香菇廢料提取γ?PGA的報(bào)告。γ?聚谷氨酸對(duì)環(huán)境無污染，為綠色生物產(chǎn)品，具有極佳的生物可降解性、成膜性、成纖維性、可塑性、粘結(jié)性、保濕性等許多獨(dú)特的理化和生物學(xué)特性。這種功能材料受到人們的青睞，正逐漸地被應(yīng)用于醫(yī)藥制造、食品加工及蔬菜、水果、海產(chǎn)品?的防凍和保鮮，也可開發(fā)應(yīng)用于化妝品工業(yè)、煙草、皮革制造業(yè)及植物種子保護(hù)等許多領(lǐng)域。本發(fā)明開拓了香菇廢料生物利用的新方法，具有極大開發(fā)價(jià)值和廣闊前景。

基于埃洛石納米管穩(wěn)定的乳液制備多級(jí)孔催化劑的方法及用途 805     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種基于埃洛石納米管穩(wěn)定的乳液制備多級(jí)孔酸堿雙功能催化劑的方法。選取天然硅基粘土埃洛石為原料，利用沉淀聚合在其表面包覆堿性聚合物薄層，以獲得的有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料構(gòu)建W/O型Pickering?HIPEs，通過熱引發(fā)聚合和后續(xù)酸性位點(diǎn)引入制備孔壁修飾堿性位點(diǎn)的多級(jí)孔酸堿雙功能固體催化劑，克服了由纖維素制備5?羥甲基糠醛(5?HMF)反應(yīng)領(lǐng)域內(nèi)催化劑活性不高、選擇性差等缺點(diǎn)，提供一種大比表面積、酸堿雙功能化的多級(jí)孔固體催化劑的制備方法。