本發(fā)明公開了一種改性赤泥,是將赤泥通過無機酸改性和煅燒擴孔處理獲得的。該改性赤泥可作為非均相類Fenton催化劑,其中所含的Fe得到固化保存并與H2O2組成非均相類Fenton試劑。試驗表明,所得非均相類Fenton試劑用于降解黃藥效果良好,體現(xiàn)出了較強的氧化性,催化劑經(jīng)多次使用不影響催化效果,充分表現(xiàn)出了改性赤泥作為非均相類Fenton催化劑的可回收利用性。因此,本發(fā)明實現(xiàn)了赤泥的廢物利用、化害為利,同時為處理黃藥浮選廢水提供了新的藥劑和方法,可不產(chǎn)生二次污染,在處理廢水方面具有較大前景。
本發(fā)明的海綿鈦負(fù)載TiO2光催化劑及其制備方法,是以多孔性泡沫金屬海綿鈦為載體和鈦源,原料經(jīng)凈化處理后,在反應(yīng)溫度為75~250℃,反應(yīng)壓力為2~10大氣壓條件下,氧化反應(yīng)而成。該光催化劑具有較大比表面積、較強吸附能力,在紫外光和太陽光下都具有較高光催化性能,回收反復(fù)再利用其光催化活性沒有下降的特點,特別適用于廢水處理。該工序簡單、操作安全、設(shè)備投資少、生產(chǎn)成本低和無二次污染等優(yōu)點。
本發(fā)明將公開一種從低品位碳酸錳及氧化錳礦 回收硫酸錳的方法,該方法步驟為:1)將低品位碳酸錳及氧化 錳原礦磨細(xì);2)將磨細(xì)的碳酸錳礦或氧化錳礦與黃鐵礦或硫酸 亞鐵混合;3)在混合好的物料中加入濃硫酸;4)混合均勻的物 料放入進行焙燒;5)硫酸化得到的焙砂采用20~90℃水浸取, 得到pH=6~7的硫酸錳浸出溶液;6)對浸出溶液進行除雜處 理,得凈化溶液;7)將凈化液蒸發(fā)濃縮,在80~100℃的溫度 下結(jié)晶,得到 MnSO4·H2O。本發(fā)明所述的方法其生產(chǎn)過程簡單,硫酸錳回收 率較高,且實現(xiàn)了反應(yīng)試劑的最大利用,防止了生產(chǎn)過程中產(chǎn) 生的二氧化硫外逸造成的環(huán)境污染,并且整個生產(chǎn)過程除少量 浸出渣排放外,無廢氣及廢水產(chǎn)生,是一個綠色環(huán)保的生產(chǎn)方 法。
本發(fā)明公開一種萜馬酰亞胺的制備方法,以含α-蒎烯、α-松油烯、雙戊烯為主的萜烯或以含α-蒎烯為主的松節(jié)油為原料,采用改性氫型大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂為催化劑,通過帶有精餾裝置、分相器的固定床系統(tǒng)與馬來酸酐進行加成反應(yīng),加成反應(yīng)的中間產(chǎn)物TM不經(jīng)過分離直接在銅鎢催化劑作用下于反應(yīng)釜內(nèi)與氨水反應(yīng)獲得本發(fā)明的目標(biāo)產(chǎn)物萜馬酰亞胺,本發(fā)明萜馬酰亞胺收率在80%以上,純度大于90%,與現(xiàn)有合成技術(shù)相比,具有副反應(yīng)少、工藝流程短、可連續(xù)生產(chǎn)、后處理簡單、廢水排放少等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種三相內(nèi)循環(huán)流化床光催化反應(yīng)處理污水的方法,采用本發(fā)明人設(shè)計的三相內(nèi)循環(huán)光催化反應(yīng)器,將處理污水和用量1.0-1.7g/L催化劑加入反應(yīng)器混合,加氣速度為0.4-0.6L/min從導(dǎo)流管中上升,在導(dǎo)流罩的作用下,催化劑負(fù)載的污染物在反應(yīng)區(qū)內(nèi)得到高效降解,經(jīng)過內(nèi)循環(huán)進入導(dǎo)流罩外部后實現(xiàn)內(nèi)循環(huán)流動,污水反應(yīng)停留時間為1-3h,與進水管進入的廢水在曝氣擾動的作用下重新混合,進行下一周期的反應(yīng),處理液緩慢上升經(jīng)錐形斜板固體物下沉落到反應(yīng)器的底部沉積,處理后清水在反應(yīng)器上段設(shè)置的出水管排出,氣體經(jīng)反應(yīng)器頂部的出氣管排出,反應(yīng)器有效實現(xiàn)連續(xù)固體物、催化劑、氣體和出水的三相分離,污染物去除率接近100%,實現(xiàn)反應(yīng)與分離一體化。
本發(fā)明公開了一種固定化絲膠蛋白凝膠顆粒吸附材料及其制備方法,是將按體積比1︰1-4的繅絲廢水溶液與殼聚糖溶液混合均勻,水??;將混合液逐滴滴入到1mol/L的氫氧化鈉溶液中,得到凝膠小球,用蒸餾水洗至中性后;于4℃冰箱中用pH=5的檸檬酸緩沖液浸泡過夜;然后用體積分?jǐn)?shù)為1~8%的戊二醛溶液交聯(lián)2h,即得到固定化絲膠蛋白凝膠顆粒。該產(chǎn)品吸附容量大,吸附速率快,分離性能好,而且制備方法簡單易行,節(jié)能環(huán)保,成本低。
本發(fā)明涉及造紙蒸煮助劑,由下述原料按重量份配比制成:烷基磺酸25~30,脂肪醇聚氧乙烯醚10~15,任基酚聚氧乙烯醚磺酸鈉5~8,醌化衍生物A 0~9,油酸酰胺5~8,異辛基聚氧乙烯醚0~2,硫酸氫鈉1.5~4,烷基磺酰胺乙酸鈉0.5~2,亞甲基雙萘磺酸鈉1~2,焦磷酸鈉0.25~0.5,去離子水35~45。本發(fā)明造紙蒸煮助劑與現(xiàn)有的蒸煮助劑相比,漿料的蒸煮時間縮短了20~30分鐘,細(xì)漿得率提高了2%以上;濾水性也得到改善,打漿度下降2~60SR,纖維分散狀態(tài)得到改善,濕重提高0.2克以上,單段漂白度平均提高2~6%,且降低了后期廢水的處理難度,在相當(dāng)大程度上解決了排放的污水指標(biāo)難降低的問題,使排放的廢水更容易達到環(huán)保要求。
一種采用鉛銻冶煉堿渣治理冶煉煙氣SO2的方法, 是將堿渣經(jīng)浸潤、洗滌、沉置、除砷、過濾等工序獲得含Na2CO3約10—300g/L的堿液, 送至吸收塔循環(huán)吸收煙氣SO2, 吸收飽和后的飽和吸收液經(jīng)石灰處理、沉置后, 清液返回用于浸洗堿渣。本發(fā)明具有SO2吸收效率高, 管道噴頭暢通無堵塞, 運行費用低廉, 無廢水外排等優(yōu)點, 尤其適用于鉛銻冶煉企業(yè)治理煙氣SO2污染。
本發(fā)明公開了一種海藻酸鈉/聚乙烯醇/聚丙烯酰胺/高嶺土吸附材料的制備方法、產(chǎn)品及應(yīng)用,屬于廢水處理技術(shù)領(lǐng)域;制備方法包括以下步驟:在海藻酸鈉和聚乙烯醇溶液中加入高嶺土和聚丙烯酰胺,攪拌得到混合溶液,然后表面噴涂CaCl2水溶液離子滲透交聯(lián)塑形,最后用戊二醛交聯(lián)固化即可;本發(fā)明利用海藻酸鈉、聚丙烯酰胺和高嶺土的非共價鍵結(jié)合,成功保留水溶性聚丙烯酰胺,并減少了聚丙烯酰胺和高嶺土對海藻酸鈉吸附重金屬離子的負(fù)面影響,同時利用高嶺土作為無機粘土和聚丙烯酰胺合成高分子吸附材料,提高了吸附材料的吸附量、吸附速度和抗共存離子干擾性,將制備得到的吸附材料用于吸附廢水中的重金屬離子時具有良好的吸附效果。
本發(fā)明公開了砂糖桔的種植方法,屬于水果種植技術(shù)領(lǐng)域。本種植方法包括耕地、定植、肥水管理、修剪整枝、病蟲害防治、花果管理。在肥水管理中,每年對土壤進行深翻施樹勢恢復(fù)肥一次,樹勢恢復(fù)肥由如下原料制成:桂葉渣、米粉加工廢水、雞糞、蚯蚓糞、熒光假單胞菌、黃腐酸、亞硒酸鈉;病蟲害防治中,套種牧草,向牧草噴灑害蟲誘殺劑進行防蟲害;害蟲誘殺劑由如下原料制成:火麻油、咖啡、茴香粉、洋茉莉醛、夾竹桃。本發(fā)明使用了大量的桂葉渣和米粉加工廢水,從而能夠充分利用資源同時降低環(huán)境污染;通過套種牧草以及在牧草使用誘蟲劑對害蟲進行誘殺,不僅能有效防治砂糖桔的病蟲害,而且不會把有害物質(zhì)殘留在砂糖桔果肉里,提高砂糖桔的品質(zhì)。
本發(fā)明公開了一種提高肉桂油中反式肉桂醛含量的方法。該方法是以肉桂油為原料,用聲化學(xué)反應(yīng)方法,配合酸催化水解降低肉桂油中鄰甲氧基反式肉桂醛和乙酸肉桂酯含量,提高反式肉桂醛含量。本發(fā)明方法有以下特點:1.本發(fā)明方法處理時間短、溫度低,節(jié)省能源。2.本發(fā)明方法中涉及的磷酸溶液可回收循環(huán)使用,不會產(chǎn)生廢水污染。3.用本發(fā)明方法處理鄰甲氧基反式肉桂醛和乙酸肉桂酯的含量較高的肉桂油,其反式肉桂醛含量可提高10%以上。
本發(fā)明公開了一種活性白土廢酸母液制備鉀明礬的方法,屬于活性白土廢水處理及無機鹽制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是利用活性白土廢酸母液中的硫酸、硫酸鋁,與氫氧化鋁和硫酸鉀進行反應(yīng),經(jīng)絮凝,經(jīng)除雜、結(jié)晶、壓濾、脫水等步驟后制得純凈鉀明礬。本發(fā)明使用聚合硫酸鋁作為絮凝劑,同時通過進一步優(yōu)化工藝,使得本發(fā)明的方法所制得的明礬純度達到99.88%以上,得量提高率達到16.92%以上,均比現(xiàn)有技術(shù)“一種利用活性白土生產(chǎn)廢水制備鉀明礬的方法(公開號:CN105271341A)”高。
本發(fā)明公開了一種三維纖維基復(fù)合氣凝膠型吸附劑的制備方法,該方法以自然界中廣泛存在的纖維素纖維、殼聚糖和海藻酸鈉為原料,首先采用高碘酸鹽和偏磷酸依次對纖維素纖維進行化學(xué)改性,然后以改性纖維素纖維與殼聚糖交聯(lián),再與海藻酸鈉復(fù)合,冷凍干燥后得到三維纖維基復(fù)合氣凝膠型吸附劑。本發(fā)明制備的吸附劑安全穩(wěn)定性高,對陰離子污染物和陽離子污染物均有良好的吸附作用,可用于重金屬離子廢水和染料廢水的凈化處理;另外本發(fā)明加入的纖維素纖維不僅作為骨架和增強材料,同時可與殼聚糖交聯(lián),提高整個氣凝膠吸附劑的壓縮強度、形態(tài)和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,可以實現(xiàn)吸附劑多次循環(huán)使用,能夠充分發(fā)揮氣凝膠內(nèi)部孔隙豐富、比表面積大的特性。
一種煙氣脫硫工程的高溫?zé)煔鉁囟瓤刂葡到y(tǒng),簡稱FGD-HFGTC系統(tǒng),包括設(shè)置在脫硫島旁路擋板后煙道內(nèi)的水噴淋裝置和控制裝置,水噴淋裝置由水源供水管,電動閥門及水噴頭,噴淋廢水出水管和出水管電動閥門組成;控制裝置是編程控制器PLC或集散控制系統(tǒng)DCS或其它控制器。其煙氣溫度控制方法是,當(dāng)煙氣溫度高于防腐層可承受的安全溫度設(shè)定值,FGD-HFGTC系統(tǒng)收到外部信號(脫硫島控制系統(tǒng)或主機控制系統(tǒng)的指令),系統(tǒng)自動投入運行,控制裝置指令水噴淋裝置向煙道內(nèi)的高溫?zé)煔鈬姷蜏厮?使煙氣溫度降低,以保護煙囪內(nèi)壁的防腐層;當(dāng)外部信號消失,FGD-HFGTC系統(tǒng)進入待命狀態(tài)。FGD-HFGTC系統(tǒng)還可以同時保護脫硫島旁路擋板后煙道內(nèi)的防腐層。
本發(fā)明公開了一種可催化氧化再生的海泡石吸附劑制備方法,該方法是先將高溫改性后40-60目的海泡石,在硝酸鈷和硝酸鐵溶液中混合均勻,然后調(diào)節(jié)溶液的PH值,浸置,用蒸餾水沖洗至溶液無色,干燥,最后在450~750℃煅燒1小時以上,即得該產(chǎn)品。本發(fā)明的可催化氧化再生吸附劑制備工藝簡單,成本低,不易中毒失活,對有毒生物難降解有機物吸附能力強,處理廢水種類廣泛。該可催化氧化再生吸附劑在高溫氣流及空氣下對有毒生物難降解有機物的降解率較沒有海泡石負(fù)載的氧化鈷和氧化鐵的降解率有很大提高,降解率均可達到50%-90%,克服了常規(guī)吸附劑不能再生循環(huán)使用以及吸附劑自身不具備催化能力的局限性。
本發(fā)明公開了一種通過生物酶預(yù)處理減少蔗渣漿中己烯糖醛酸的方法。該方法采用復(fù)合生物酶對蔗渣漿在二氧化氯漂白之前進行預(yù)處理,利用木素酶與半纖維素酶良好的相容性,改善酶在紙漿中的擴散以水解己烯糖醛酸與半纖維素及木素的連接,達到提高蔗渣漿二氧化氯漂白效率,節(jié)約二氧化氯用量,減少廢水污染負(fù)荷的目的。生物酶預(yù)處理的漿料己烯糖醛酸含量可降低80%~90%,再經(jīng)二氧化氯漂白后白度穩(wěn)定性較好,達到相同白度時二氧化氯用量可減少30%~50%,漂白廢水中AOX含量減少25%~35%。
本發(fā)明涉及污水、污泥處理的技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種生豬養(yǎng)殖污染治理方法,包括以下制備步驟:將豬欄中的糞便固體分離出來,糞便固體備用,廢水過三級沉淀池,三級沉淀池內(nèi)固液分離,固體物質(zhì)與糞便固體混合,液體過酸解調(diào)節(jié)池,酸解調(diào)節(jié)液過沼氣池和厭氧池;反應(yīng)完的廢水過沉淀池,沉淀池內(nèi)的固體物質(zhì)再與糞便固體混合,過濾水再過消毒池、曝氧池塘、二級氧化塘。通過本發(fā)明方法能夠有效治理豬場污染,使得污染物循環(huán)利用和保護環(huán)境。
本發(fā)明公開了一種二氧化氯漂白棉織物的方法,它的操作步驟如下:1)二氧化氯溶液與氨基磺酸溶液按體積比為50︰1混合攪拌均勻;2)投入棉布條使其全部浸沒,后加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉進行漂白,漂白溫度控制在35-45℃,漂白體系pH值維持在3-4,每隔30min開動攪拌器,每次攪拌2min;3)漂白處理120-150min后向溶液中加入2mol/L活化劑攪拌均勻;4)放置30min后取出布樣,用水沖洗后放在烘箱中于120℃烘3-4h。本發(fā)明方法可提高漂白效率和工藝可控性,縮短漂白時間,節(jié)省廢水處理費用,減少環(huán)境污染,具有明顯的經(jīng)濟和社會效益。
本發(fā)明公開了一種木質(zhì)素基多孔碳材料及其制備方法,該多孔碳材料孔徑≤300nm,比表面積628.3~762.5m2/g,孔容積0.16~0.23cm3/g;其制備方法是以生物質(zhì)資源木質(zhì)素為初始原料,先采用低溫預(yù)碳化得到碳化中間體,然后進入高溫爐中在惰性氣氛的保護下快速升溫碳化制備得到木質(zhì)素基多孔碳材料,其對廢水中的重金屬離子具有優(yōu)異的吸附能力。本發(fā)明的方法以生物質(zhì)資源為原料,且在整個制備過程中不使用ZnCl2、強酸、強堿等對環(huán)境有危害的化學(xué)品,該工藝對設(shè)備的要求低,具有對環(huán)境友好、成本低、性能優(yōu)等綠色化學(xué)的特點,適合大規(guī)模生產(chǎn),且有利于重金屬污染廢水的治理和緩解造紙黑液對環(huán)境的壓力。
本發(fā)明提供了鈦白粉生產(chǎn)排出廢渣液的處理方法,屬于鈦白粉廢液處理領(lǐng)域,包括如下步驟:向廢水投加生石灰后進行溶解,待廢水冷卻后進行攪拌澄清,再調(diào)節(jié)沉淀池加入絮凝劑和助凝劑得到產(chǎn)物a;往產(chǎn)物a加入鐵屑,攪拌,將溶液中的高價重金屬離子還原為低價態(tài),進行一次過濾,收集過濾后的沉淀不溶物回收利用,得到濾液產(chǎn)物b;將產(chǎn)物b經(jīng)過無閥過濾、中水收集、多介質(zhì)過濾、盤式過濾、超濾、一級保安過濾得到二次濾液產(chǎn)物c;向二次過濾液中加入熟石灰水,調(diào)節(jié)濾液的pH至中性,再加入絮凝劑,繼續(xù)加入石灰水至二次過濾溶液呈強堿性,使金屬離子以氫氧化物的形式析出。
本發(fā)明公開了一種利用活性白土生產(chǎn)母液制備明礬的方法,屬于活性白土廢水處理及無機鹽制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是向活性白土生產(chǎn)母液添加硫酸鋁,使溶解在其中的硫酸鋁達到飽和,再與硫酸銨(硫酸鉀或硫酸鈉)進行反應(yīng),經(jīng)除雜、結(jié)晶、壓濾、除水等步驟后制得純凈的明礬。本發(fā)明可有效處理活性白土廢水,使活性白土生產(chǎn)母液中的硫酸鋁得到充分利用,達到節(jié)能減排、變廢為寶的目的;本發(fā)明制備的明礬純度高,達到99%以上,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明可有效降低明礬的制備成本,縮短生產(chǎn)周期。
本發(fā)明公開了一種Ce-Ni雙金屬負(fù)載海泡石吸附-催化劑的制備方法。本發(fā)明先將海泡石預(yù)處理,再進行煅燒改性,煅燒時通入氧氣流,然后置于硝酸鈰和硝酸鎳的混合溶液中浸漬,再用蒸餾水反復(fù)沖洗至洗滌液無色,然后置于烘箱中烘干,最后煅燒≥1h,煅燒時通入氧氣流,冷卻至常溫后,即得該產(chǎn)品。本發(fā)明的吸附-催化劑是吸附劑與催化劑一體化,對有毒難生物降解有機物具有良好的吸附性能,且在高溫氣流下具備良好的催化氧化性能,吸附和催化性能均優(yōu)于未負(fù)載海泡石。本發(fā)明制備工藝簡單,便于操作,產(chǎn)品化學(xué)穩(wěn)定性強,不易中毒失活,重復(fù)使用活性不下降,在難生物降解有機廢水處理領(lǐng)域具有著廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種活性白土廢酸母液制備銨明礬的方法,屬于活性白土廢水處理及無機鹽制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是利用活性白土廢酸母液中的硫酸、硫酸鋁,與硫酸鋁和氨水進行反應(yīng),經(jīng)絮凝,經(jīng)除雜、結(jié)晶、壓濾、脫水等步驟后制得純凈銨明礬。本發(fā)明使用聚合硫酸鋁作為絮凝劑,同時通過進一步優(yōu)化工藝,使得本發(fā)明的方法所制得的明礬純度達到99.86%以上,得量提高率達到15.32%以上,均比現(xiàn)有技術(shù)“一種利用活性白土生產(chǎn)廢水制備銨明礬的方法(公開號:CN105293553A)”高。
本發(fā)明公開了一種常壓堿分解鉬的氧化礦的方法。將鉬酸鈣與水、氫氧化鈉、碳酸鈉、含季銨鹽的有機相加入帶攪拌的常壓反應(yīng)器中。氫氧化鈉與碳酸鈉摩爾量之和與鉬酸鈣摩爾量比為0.1:1~8:1;氫氧化鈉與碳酸鈉摩爾比為0:1~1:0;季銨鹽與鉬酸鈣摩爾比為0.1:1:~5:1;有機相組成為季銨鹽+調(diào)節(jié)劑+稀釋劑;反應(yīng)液固比L/S=0.5:1~20:1;通過靜置或離心分相得到負(fù)鉬有機相和礦漿,負(fù)鉬有機相采用氨和銨鹽反萃,得到鉬酸銨溶液,礦漿過濾后,濾渣拋去,溶液返回回用。本發(fā)明操作溫度低,常壓下即可進行,易于操作,浸出液能夠回用,減少了廢水的排放,鉬的提取率高,濾渣中鉬量在0.2~0.5%(以Mo計)。
本發(fā)明公開了一種加入漂白助劑減少蔗渣漿二氧化氯漂白過程AOX生成的方法。以蔗渣漿為原料,采用無元素氯漂白,以二氧化氯為主要漂白劑,利用D0EpD1三段漂工藝,在D0段添加助劑氨基磺酸,氨基磺酸用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0~0.20%,檢測漂后漿料的ISO白度以及漂白廢水中AOX含量。本發(fā)明方法與現(xiàn)有技術(shù)相比,在漂后漿料ISO白度少量降低的同時,漂白廢水中的AOX含量大幅降低。
本發(fā)明公開了一種巰基改性的木薯秸稈吸附劑及其制備方法和應(yīng)用,屬于廢水處理領(lǐng)技術(shù)領(lǐng)域。所述制備方法包括如下步驟:(1)木薯秸稈的預(yù)處理;(2)木薯秸稈的堿化;(3)巰基改性的木薯秸稈的制備。本發(fā)明還公開了由上述制備方法得到的吸附劑及其在含有重金屬Cd2+廢水處理中的應(yīng)用。本發(fā)明先將木薯秸稈制成木薯秸稈粉,再將木薯秸稈粉堿化,然后與巰基乙酸發(fā)生反應(yīng),進行巰基改性,制備出的木薯秸稈吸附劑表面具有螯合功能的基團,提高了其吸附重金屬Cd2+的能力。
本發(fā)明公開一種聚硅酸鐵/陽離子淀粉復(fù)合絮凝劑及其制備方法,以鈦白廢酸、陽離子淀粉、硅酸鈉溶液、石灰乳、雙氧水和堿為原料,先利用鈦白廢酸制備聚硅酸鐵絮凝劑,后通過共聚法將聚硅酸鐵和陽離子淀粉復(fù)合,成功制備了聚硅酸鐵/陽離子淀粉復(fù)合絮凝劑,對養(yǎng)殖廢水的濁度、色度去除率、COD、總氮和總磷有著良好的吸附絮凝效果。本發(fā)明的工藝簡單,成本低廉,不僅將鈦白廢酸變廢為寶,還治理了養(yǎng)殖廢水的污染,實現(xiàn)了以廢治廢,為鈦白廢酸的資源化利用開辟了一條新路。
本發(fā)明公開了一種雙室滿室床除鹽水處理方法,該處理方法的操作步驟是:原水經(jīng)過機械過濾器過濾,消除懸浮雜質(zhì)后從底部進入結(jié)構(gòu)為雙室滿室床的陽床,依次通過弱酸性和強酸性樹脂,再經(jīng)過脫碳塔脫除二氧化碳后以泵輸送,從底部進入結(jié)構(gòu)為雙室滿室床的陰床,依次通過弱堿性和強堿性樹脂,同時使陽床產(chǎn)生的氫離子和陰床產(chǎn)生的氫氧根離子自行中和,制成合格的除鹽水進入除鹽水槽貯存供外用。本發(fā)明方法的酸堿利用率達到99.99%以上,廢水可直接達標(biāo)排放,工藝短,設(shè)備投資及運行費用低,廢水量低,水質(zhì)好,操作簡便。
本發(fā)明公開了一種活性白土廢酸母液制備鈉明礬的方法,屬于活性白土廢水處理及無機鹽制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是利用活性白土廢酸母液中的硫酸、硫酸鋁,與氫氧化鋁和氫氧化鈉進行反應(yīng),經(jīng)絮凝,經(jīng)除雜、結(jié)晶、壓濾、脫水等步驟后制得純凈鈉明礬。本發(fā)明使用聚合硫酸鋁作為絮凝劑,同時通過進一步優(yōu)化工藝,使得本發(fā)明的方法所制得的明礬純度達到99.86%以上,得量提高率達到15.89%以上,均比現(xiàn)有技術(shù)“一種利用活性白土生產(chǎn)廢水制備鈉明礬的方法(公開號:CN105271588A)”高。
本發(fā)明公開了一種雙席夫堿鉻(III)離子選擇性電極的制備方法及應(yīng)用。利用 噻吩-2-甲醛和鄰苯二胺合成了噻吩-2-甲醛縮鄰苯二胺雙席夫堿,將其作為中性 載體與碳粉混合,以液體石蠟為粘合劑,制備具有能斯特響應(yīng)的鉻(III)離子 選擇性電極,應(yīng)用于廢水鉻(III)含量的測定。在室溫下,電極對Cr3+的能斯 特響應(yīng)濃度范圍為1.00×10-6~5.00×10-2mol/L,斜率為20.10mV/dec,檢測下限 為1.58×10-7mol/L。本發(fā)明電極的制作成本較低,電極對于Cr3+的測定具有較寬 的pH使用范圍、較寬的線性范圍,檢測下限比已報導(dǎo)的離子選擇性電極更低, 可對地下廢水中的Cr3+進行測定。
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