少層碳化鈦原位生長氮摻雜碳納米管三維復(fù)合材料的制備方法 1052     

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本發(fā)明屬于納米功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種少層碳化鈦原位生長氮摻雜碳納米管三維復(fù)合材料的制備方法，將三元層狀Ti₃AlC₂陶瓷粉體浸沒在氫氟酸溶液中，加熱攪拌后用超純水和無水乙醇離心清洗，然后烘干得到二維層狀碳化鈦納米粉體，將其加入四甲基氫氧化銨溶液中，加熱攪拌，用去離子水離心得到少層碳化鈦納米片分散液；將鈷鹽加入到少層碳化鈦納米片分散液中進(jìn)行反應(yīng)，再加入雙氰胺，加熱攪拌至雙氰胺完全溶解，然后冷凍，再通過冷凍干燥得到前驅(qū)體粉末；將前驅(qū)體粉末磨細(xì)后進(jìn)行熱處理，得到少層碳化鈦原位生長氮摻雜碳納米管三維復(fù)合材料。本發(fā)明以少層碳化鈦?zhàn)鳛檩d體，鈷作為催化劑，雙氰胺作為碳、氮源，利用簡單熱解法制備出三維復(fù)合材料，能夠提高少層碳化鈦的電化學(xué)性能。

1-(2-呋喃基)-3-(4-甲基噻吩基)-2-丙烯-1-酮晶體的制備方法 672     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種1?(2?呋喃基)?3?(4?甲基噻吩基)?2?丙烯?1?酮晶體的制備方法，先將2?乙酰呋喃與對甲硫基苯甲醛溶解在乙醇中并倒入燒杯攪拌后烘干，得到黃色固體；再將黃色固體完全溶解在甲醇中進(jìn)行重結(jié)晶后將過濾掉雜質(zhì)，最后采用自發(fā)成核法進(jìn)行1?(2?呋喃基)?3?(4?甲基噻吩基)?2?丙烯?1?酮晶體生長，制備的晶體純度高，原料易得，制備方法簡單，反應(yīng)條件溫和，生長周期短，生長出的晶體具有可高度極化的π電子共軛體系，利于產(chǎn)生較大的二階非線性系數(shù)。

瘦肉精電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用 856     

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本發(fā)明公開了一種瘦肉精電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與與食品安全分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了氧化鐵納米片陣列，利用其大的比表面積采用原位生長的方法，相繼在氧化鐵納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以瘦肉精為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種瘦肉精電致化學(xué)發(fā)光傳感器便制備完成。

FeOOH@Ni-BDC電解水催化劑的制備方法 956     

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本發(fā)明涉及一種碳布負(fù)載的FeOOH@Ni?BDC復(fù)合電解水催化劑及其制備方法，屬于新型無機(jī)納米功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以碳布負(fù)載的FeOOH納米片陣列為模板，通過水熱法制備在其上包覆Ni?BDC形成FeOOH@Ni?BDC復(fù)合催化劑。具體步驟如下：首先通過電沉積法以硫酸亞鐵銨,醋酸鈉和硫酸鈉混合溶液為電解液制得碳布負(fù)載的FeOOH納米片陣列為模板；進(jìn)一步在溶劑熱條件下使用氯化鎳和對苯二甲酸形成金屬有機(jī)骨架并包覆在FeOOH納米片上制得FeOOH@Ni?BDC復(fù)合電解水催化劑。

氧化石墨烯氣凝膠、還原氧化石墨烯氣凝膠及其制備方法和應(yīng)用 872     

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本發(fā)明實(shí)施例涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氧化石墨烯氣凝膠、還原氧化石墨烯氣凝膠及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明實(shí)施例提供的氧化石墨烯氣凝膠，其為三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，包括氧化石墨烯片層、被氧化石墨烯片層包圍的空隙以及位于氧化石墨烯片層之間或者吸附在氧化石墨烯片層表面的雙電性甲殼素納米纖維，所得到的氧化石墨烯氣凝膠具有各向異性，和較高的壓縮回彈性。本發(fā)明實(shí)施例基于氧化石墨烯氣凝膠的基礎(chǔ)上進(jìn)行了進(jìn)一步還原獲得了還原氧化石墨烯氣凝膠，其性能獲得了進(jìn)一步的優(yōu)化。

秸稈的利用方法 1299     

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本發(fā)明涉及一種秸稈的利用方法，尤其是海水稻秸稈的利用方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明以秸稈為原料制備紙片基底，紙片基底經(jīng)涂布、煅燒、水熱法處理后得碳負(fù)載的硫化鎢催化劑。采用本發(fā)明碳負(fù)載的硫化鎢催化劑應(yīng)用于電解水試驗(yàn)，并且與未負(fù)載的WS₂催化劑進(jìn)行催化性能的比較，發(fā)現(xiàn)采用本發(fā)明獲得的催化劑催化效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于未負(fù)載的WS₂催化劑的催化效果，并且本發(fā)明創(chuàng)新性的運(yùn)用秸稈纖維材料作為基底，大大降低催化劑的制備成本，變廢為寶，對秸稈進(jìn)行充分的、高附加值的利用，與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有顯著的進(jìn)步。

四環(huán)類抗生素電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用 1199     

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本發(fā)明公開了一種四環(huán)類抗生素電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了鎳鐵雙金屬氮化物納米片陣列，利用其大的比表面積和對氨基的高吸附活性，以及聚多巴胺的氨基官能團(tuán)，采用原位生長的方法，相繼在鎳鐵雙金屬氮化物納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以四環(huán)類抗生素為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭ǎ聪疵撃０宸肿拥姆肿佑≯E聚合物，由此，一種四環(huán)類抗生素電致化學(xué)發(fā)光傳感器便制備完成。

基于比色分析的糖類傳感器的制備方法及應(yīng)用 1167     

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本發(fā)明涉及一種基于比色分析的糖類傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于新型功能材料，新型傳感器構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域?；陲@色復(fù)合物對過氧化氫的快速響應(yīng)，顯著提高了傳感器的靈敏度，降低了傳感器的檢出限，可以實(shí)現(xiàn)對多種糖類的實(shí)時(shí)在線檢測，對糖類的檢測及與其他標(biāo)志物的聯(lián)合診斷具有重要的意義。

有機(jī)非線性光學(xué)晶體材料PBSB及其制備工藝 690     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種有機(jī)非線性光學(xué)晶體材料及其制備工藝，特別是一種(E)?2?(4?(二甲氨基)苯乙烯基)?1,1,3?三甲基?1H?苯并[e]吲哚?3?苯磺酸鹽及其制備方法，其制備方法包括合成反應(yīng)、縮合反應(yīng)、離子交換反應(yīng)、過濾重結(jié)晶四步，本發(fā)明制備的晶體，結(jié)構(gòu)中帶有苯并吲哚環(huán)的陽離子和苯磺酸陰離子，形成較大的π電子共軛體系，非中心對稱性顯著提高，有利于產(chǎn)生較大的非線性光學(xué)系數(shù)；同時(shí)，該晶體在250℃之前不發(fā)生分解，熱學(xué)穩(wěn)定性好，純度高，制備方法簡單，原料易得，晶體制備和生長條件溫和，不需要嚴(yán)格控制各過程的含水量；是一種新非線性光學(xué)晶體材料，具有較高的潛在實(shí)用價(jià)值。

同時(shí)用兩種方法互相驗(yàn)證型免疫傳感器的制備及應(yīng)用 1096     

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本發(fā)明涉及一種同時(shí)用兩種方法互相驗(yàn)證型免疫傳感器的制備及應(yīng)用，金納米粒子功能化的硫化鈷/氧化石墨烯復(fù)合物作為基底材料，甲苯胺藍(lán)/氨基化的介孔二氧化鈰/羧甲基殼聚糖/1?丁基吡啶四氟硼酸鹽作為信號標(biāo)記物，檢測前列腺特異性抗原夾心型免疫傳感器的制備及應(yīng)用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。該免疫傳感器是在一個(gè)傳感平臺通過差分脈沖伏安法和計(jì)時(shí)電流法產(chǎn)生不同的電化學(xué)信號建立起來的，兩種平行方法的對比提高了傳感器的分析性能和臨床可靠性，從而對判斷結(jié)果的準(zhǔn)確性具有重要的意義。

石墨烯/銅鎳納米復(fù)合材料的制備方法 990     

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本發(fā)明屬于納米無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種石墨烯/銅鎳納米復(fù)合材料的制備方法，先將氧化石墨烯置于去離子水中超聲離心得到石墨烯懸浮液；再將氫氧化鈉溶于去離子水中配制得到堿性溶液；然后將銅鹽和鎳鹽分別溶于去離子水中攪拌至完全溶解，配制得到銅鹽溶液和鎳鹽溶液；將配制得到的堿性溶液、銅鹽溶液和鎳鹽溶液置于燒瓶中攪拌均勻并加入乙二胺、水合肼和表面處理劑攪拌后再加入石墨烯懸浮液進(jìn)行反應(yīng)，將反應(yīng)得到的產(chǎn)物經(jīng)清洗、離心和干燥2～3小時(shí)后得到石墨烯/銅鎳納米復(fù)合材料；其制備工藝簡單，操作方便，成本低，環(huán)境友好，易于大規(guī)模生產(chǎn)。

多功能復(fù)合電氣石能量陶瓷球及其制造方法 671     

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本發(fā)明提供了一種多功能復(fù)合電氣石能量陶瓷球以及制造方法，其成分按重量百分比分別為電氣石：50-60%；麥飯石粉：15-25%；貝殼粉：15-25%；遠(yuǎn)紅外功能粉：1-3%；負(fù)離子功能粉：2-4%，磁粉：5-15%，經(jīng)過磨料及去除雜質(zhì)，混合配料，顆粒造型，烘干去水、活化燒成，產(chǎn)品包裝步驟制成，本發(fā)明的有益效果為：通過改進(jìn)和優(yōu)化電氣石材料，增加功能性，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，從而提供成本低廉、工藝簡單，可規(guī)?；a(chǎn)，并且使在水處理凈化達(dá)到最優(yōu)的水處理功能材料，同時(shí)提高電氣石材料的用途，更大范圍內(nèi)使用。

檢測雙酚A的電流型電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 817     

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本發(fā)明提供了一種檢測雙酚A的電流型電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于納米功能材料及環(huán)境檢測領(lǐng)域。雙酚A電化學(xué)傳感器的制備方法是利用電極表面修飾技術(shù)，將制備的PtRu納米多孔合金材料及殼聚糖溶液修飾至電極表面上，將修飾成功的電極作為工作電極連接到電化學(xué)工作站，可對雙酚A進(jìn)行檢測。本發(fā)明制備的電化學(xué)傳感器選擇性強(qiáng)、靈敏度高，操作簡單快速，適合于水樣中雙酚A的檢測。

便攜的飲用水生成器 896     

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一種便攜的飲用水生成器，它包括具有蓋子的水杯本體，水杯本體自下而上是由底座、杯筒、飲水蓋和杯蓋組成的，且在底座、杯筒、飲水蓋和杯蓋彼此相鄰的連接處使用螺紋旋合連接，還包括一用于盛放具有具有超強(qiáng)磁力的永磁體和改善水分子活性的功能材料的過濾籠裝置。該裝置生成的水符合世界衛(wèi)生組織的好水規(guī)定：活性持久的小分子團(tuán)水，弱堿性，ORP呈負(fù)電位、滲透力、擴(kuò)散力、溶解力、代謝力增強(qiáng)，容易通過細(xì)胞膜使細(xì)胞內(nèi)外水的交換增加?？芍泻陀泻λ嵝詮U物；促進(jìn)新陳代謝，調(diào)節(jié)免疫力；抗氧化防衰老；基于小分子團(tuán)的高滲透力，霧化后噴灑在皮膚上能快速滲透入肌膚。

環(huán)境雌激素電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用 798     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)境雌激素電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了氧化鈷納米片陣列，利用其大的比表面積采用原位生長的方法，相繼在氧化鐵納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以環(huán)境雌激素為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種環(huán)境雌激素電化學(xué)發(fā)光傳感器便制備完成。

新型橡膠混凝土減振軌枕 825     

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本發(fā)明提供一種新型橡膠混凝土減振軌枕，該種新型橡膠混凝土減振軌枕的原材料組成，按重量計(jì)，包括：橡膠10?50kg/m3、水泥280?310kg/m3、粉煤灰40?60kg/m3、礦渣40?70kg/m3、砂680?700kg/m3、石子1000?1200kg/m3、水150?170kg/m3、減水劑2?4kg/m3，其中采用廢舊橡膠輪胎磨細(xì)成粉，采用聚羧酸系高效減水劑，控制粗骨料的砂漿棒膨脹率等工藝來制備特異的新型橡膠混凝土，同時(shí)配合合理的減振軌枕制備方法，制備出一種減震效果優(yōu)異、強(qiáng)度高、經(jīng)濟(jì)環(huán)保的新型功能材料，具有廣泛的推廣使用價(jià)值。

耐高溫頻率選擇表面透波材料及其制備方法 987     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種耐高溫頻率選擇表面透波材料及其制備方法。耐高溫頻率選擇表面透波材料是以耐高溫陶瓷基體為載體，具有諧振結(jié)構(gòu)的頻率選擇表面附著于耐高溫陶瓷基體表面上。本發(fā)明的FSS為耐高溫的導(dǎo)電材料直接制備在陶瓷基體上，與柔性膜FSS相比較具有耐高溫的性能，可以滿足高馬赫數(shù)飛行下天線罩的隱身需求。本發(fā)明的FSS透波材料為多層FSS的復(fù)合，通過FSS諧振結(jié)構(gòu)尺寸、形狀的參數(shù)的設(shè)計(jì)，可以有效控制入射電磁波的頻帶寬度和透過率，實(shí)現(xiàn)帶內(nèi)高透過率、帶外抑制的隱身效果。

一類基于四苯乙烯基團(tuán)的MOFs的可視化陰離子識別方法 770     

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本發(fā)明涉及多孔材料的識別技術(shù)領(lǐng)域，一類基于四苯乙烯基團(tuán)的MOFs的可視化陰離子識別方法，利用水熱合成方法，以四苯乙烯作為構(gòu)筑主體，選用多種配位模式和高配位數(shù)的釹離子為構(gòu)筑節(jié)點(diǎn)，自組裝得到一類釹?四苯乙烯基的多孔MOFs材料；采用此制備方法得到的釹—四苯乙烯基MOFs材料一步即可合成，簡單操作，得到的功能材料化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，光學(xué)性能良好，并具有特定的疏水空腔結(jié)構(gòu)特性，可在一系列陰離子中，選擇性識別Cr2O72?；并進(jìn)一步將此識別過程設(shè)計(jì)為離子檢測試紙，為更加方便、快速的檢測Cr2O72?提供便利條件；與已有技術(shù)相比，本發(fā)明中所合成的化合物可用于陰離子的識別應(yīng)用中，該工作在水中或其他溶液體系中的陰離子識別以及檢測具有良好的應(yīng)用前景。

檢測吡喹酮的電致化學(xué)發(fā)光傳感電極的制備方法及應(yīng)用 1005     

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本發(fā)明公開了一種檢測吡喹酮的電致化學(xué)發(fā)光傳感電極的制備方法。屬于新型納米功能材料與化學(xué)生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了氮化鈷納米片陣列，利用其大的比表面積和對氨基的高吸附活性，采用原位生長的方法，相繼在氮化鈷納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以吡喹酮分子為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種檢測吡喹酮的電致化學(xué)發(fā)光傳感電極便制備完成。

化學(xué)鍍銅法制備氧化硅粉末導(dǎo)電填料的方法 883     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種化學(xué)鍍銅法制備氧化硅粉末導(dǎo)電填料的方法?；念A(yù)處理，化學(xué)鍍銅液的配制，對氧化硅粉末實(shí)施化學(xué)鍍銅，即得。本發(fā)明的技術(shù)方案具有鍍銅工藝簡便、涂覆速度快、涂層厚度均勻、與基底結(jié)合良好、涂層表面光潔度高等優(yōu)點(diǎn)；所用鍍銅液配方不含任何有毒有害物質(zhì)，施鍍過程中也不排放有害物質(zhì)。

超疏水B10銅鎳合金的制備方法 755     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種超疏水B10銅鎳合金的制備方法。本發(fā)明提出的一種超疏水B10銅鎳合金的制備方法具體為采用電沉積方法制備超疏水結(jié)構(gòu)。具有如下優(yōu)點(diǎn)：一方面利用銅鎳合金在酸性介質(zhì)的蝕刻；另一方面利用苯并三氮唑與單價(jià)銅形成穩(wěn)定的聚合膜，來構(gòu)筑超疏水表面，使得超疏水B10銅鎳合金具有優(yōu)良的耐蝕性。制備工藝簡單、重現(xiàn)性好、無需任務(wù)昂貴的設(shè)備，也不需要復(fù)雜的化學(xué)處理過程，具有廣泛的工業(yè)應(yīng)用前景。

苯并噁唑類固體熒光材料 1052     

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本發(fā)明公開了一種苯并噁唑類固體熒光材料及其制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明中所述的苯并噁唑類化合物具有簡單的分子骨架結(jié)構(gòu)，合成方法簡便。此類熒光材料在稀溶液中幾乎沒有熒光，但是在濃溶液中具有較強(qiáng)的熒光，表現(xiàn)出聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)。在固體狀態(tài)下，此類分子的最大發(fā)射波長可覆蓋紫外光到藍(lán)光范圍，具有較好的熒光量子產(chǎn)率，在光電領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用。

石墨烯基超疏水B10銅鎳合金的制備方法 730     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種石墨烯基超疏水B10銅鎳合金的制備方法。本發(fā)明提出的一種石墨烯基超疏水B10銅鎳合金的制備方法具體為采用電沉積方法制備超疏水結(jié)構(gòu)。具有如下優(yōu)點(diǎn)：一方面利用B10銅鎳合金在亞麻酸介質(zhì)的蝕刻，構(gòu)筑B10銅鎳合金表面粗糙結(jié)構(gòu)，另一方面利用苯并三氮唑與銅形成螯合物，同時(shí)通過氧化石墨烯在銅表面的強(qiáng)吸附充分發(fā)揮其片層阻擋功能，使得超疏水B10銅鎳合金具有優(yōu)異的耐蝕性能，緩蝕效率達(dá)99％以上，具有廣泛的工業(yè)應(yīng)用前景。

基于Ru@MOF-5雙電位比率型電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法 926     

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本發(fā)明涉及一種基于發(fā)光材料Ru@MOF?5為基底，構(gòu)建用于檢測降鈣素原(PCT)的雙電位比率型免疫傳感器的制備方法，本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。具體是以孔隙率高、穩(wěn)定性好的金屬?有機(jī)骨架復(fù)合物(MOF)材料MOF?5負(fù)載Ru(bpy)₃²⁺合成新型發(fā)光材料Ru@MOF?5作為傳感器基底，此發(fā)光材料具有穩(wěn)定高效的ECL輸出，當(dāng)PBS緩沖溶液中存在K₂S₂O₈時(shí)，發(fā)光材料Ru@MOF?5分別在陰極(?1.5?V）和陽極(1.5?V)產(chǎn)生雙信號，此外將復(fù)合材料AgNCs?Sem?AuNPs作為二抗標(biāo)記物，用于增強(qiáng)基底的陰極信號，降低陽極信號，以此構(gòu)建的比率型電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器靈敏特異檢測PCT。

多重功能化石墨烯黑色素瘤傳感器的制備方法及應(yīng)用 877     

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本發(fā)明涉及一種多重功能化石墨烯黑色素瘤傳感器的制備方法及應(yīng)用。屬于新型功能材料與生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明具體是采用金納米粒子和四氧化三鐵納米粒子多重功能化的石墨烯，實(shí)現(xiàn)了對黑色素瘤抗原的高靈敏檢測，對黑色素瘤的早期診斷具有重要的意義。

基于魯米諾功能化的磁性免疫探針檢測甲胎蛋白的方法 1139     

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本發(fā)明提供了一種基于魯米諾功能化的磁性免疫探針檢測甲胎蛋白的方法，屬于納米功能材料、生物傳感技術(shù)和電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。磁性微球比表面積大、導(dǎo)電能力強(qiáng)，且分離方便。制備魯米諾功能化的磁性微球，利用其標(biāo)記甲胎蛋白二抗，從而制得魯米諾功能化的磁性免疫探針。在金電極表面構(gòu)建“甲胎蛋白一抗/甲胎蛋白抗原/魯米諾功能化的磁性免疫探針”式復(fù)合結(jié)構(gòu)，通過檢測電致化學(xué)發(fā)光信號實(shí)現(xiàn)對甲胎蛋白抗原的靈敏、特異性檢測。目前常采用的酶標(biāo)記抗體法，其探針制備操作復(fù)雜且易降低酶的活性。與之比較，本發(fā)明中魯米諾功能化的磁性免疫探針標(biāo)記抗體制備簡單方便、且易于保存，可用于檢測甲胎蛋白抗原。

基于氮化碳負(fù)載金屬及金屬氧化物復(fù)合材料的甲醇?xì)怏w傳感器的制備方法及應(yīng)用 710     

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本發(fā)明涉及一種甲醇?xì)怏w傳感器的制備方法，具體是基于新型二維納米復(fù)合材料所構(gòu)建的氣敏傳感器，可用于檢測環(huán)境中甲醛氣體含量。屬于新型納米功能材料與環(huán)境監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備了一種氮化碳上原位復(fù)合鈷摻雜的氧化鉬/二氧化鈦納米片，利用該材料大的比表面積、介孔高氣體吸附特性和電子傳遞受材料表面氣體變化而影響敏感的諸多特性，實(shí)現(xiàn)了對甲醇?xì)怏w具有靈敏、快速響應(yīng)的氣敏傳感器的構(gòu)建。

可降解絮凝劑及制備方法和應(yīng)用 977     

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本發(fā)明涉及環(huán)境功能材料和污水污泥處理技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明的一個(gè)方面提供一種可降解絮凝劑，包括聚丙烯酰胺、改性淀粉、殼聚糖季銨鹽、硝酸鈰、納米二氧化鈦、改性堿式碳酸鎂以及水。本發(fā)明另一方面還提供一種可降解絮凝劑的制備方法，以聚丙烯酰胺為骨架，以改性淀粉為主要接枝反應(yīng)組分，在催化劑和引發(fā)劑的作用下制備得到可降解絮凝劑。本發(fā)明的又一方面還提供一種可降解絮凝劑在在污水、污泥處理中的應(yīng)用。本發(fā)明可降解絮凝劑的制備方法工藝簡單，生產(chǎn)效率高、成本低，可在實(shí)際工程中大規(guī)模使用。

壓電傳感材料的制備方法及制備的材料 819     

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本發(fā)明涉及一種利用聚偏氟乙烯（PVDF）/纖維素/納米導(dǎo)電顆粒制備壓電傳感材料的制備方法，屬于功能材料及壓電傳感器制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法是將PVDF、纖維素、納米導(dǎo)電顆粒和成孔劑等原料經(jīng)高溫熔接、置換造孔和干燥固化等工藝，制備一種新型壓電傳感材料。該技術(shù)成本較為低廉、生產(chǎn)工藝簡單，產(chǎn)品強(qiáng)度大、柔韌性好、靈敏度高，在電子皮膚、虛擬現(xiàn)實(shí)、健康監(jiān)測等智能可穿戴設(shè)備方面具有極大的應(yīng)用潛能。

陶瓷/石墨烯氣凝膠吸波材料及其制備方法和應(yīng)用 710     

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本發(fā)明公開了一種陶瓷/石墨烯氣凝膠吸波材料及其制備方法和應(yīng)用，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述陶瓷/石墨烯氣凝膠吸波材料包括含有N原子摻雜取代部分C原子位置的石墨烯片層相互交錯(cuò)連接而形成的石墨烯網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；所述鋰鋁硅陶瓷顆粒分散在所述石墨烯網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)表面。本發(fā)明通過鋰鋁硅陶瓷調(diào)節(jié)還原氧化石墨烯的阻抗匹配性能，并且利用電導(dǎo)損耗與極化損耗的協(xié)同作用有效的提高吸波性能；本發(fā)明方法重復(fù)性好，成本低，環(huán)境友好，清潔無毒，易于大規(guī)模生產(chǎn)，合成的陶瓷/石墨烯氣凝膠吸波材料結(jié)構(gòu)和形貌有利于電磁波吸收，是理想的可實(shí)際應(yīng)用的復(fù)合電磁吸波材料。