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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種兼具雷達、紅外隱身功能的輪轂蓋。所述輪轂蓋包括圓盤平板、導(dǎo)流槽、導(dǎo)流耳朵、環(huán)形角件、金屬箔組成;在圓盤平板一面上設(shè)置導(dǎo)流槽,導(dǎo)流槽上方設(shè)置導(dǎo)流耳朵;圓盤平板另一面覆蓋金屬箔;金屬箔上噴涂熱返射涂層;環(huán)形角件通過鉚接方式圓盤平板與連接。本發(fā)明所述輪轂蓋能夠?qū)崿F(xiàn)紅外探測降溫≥70%的同時,兼具良好的雷達隱身性能。
本發(fā)明屬于抗靜電功能材料技術(shù)領(lǐng)域,同時涉及熱塑性抗靜電材料及其加工技術(shù)。以熱塑性材料為主體,以導(dǎo)電性連續(xù)纖維為抗靜電劑,采用擠出工藝加工,連續(xù)纖維不經(jīng)螺桿剪切直接進行浸漬、包覆、擠壓、冷卻、造粒得到目標材料,通過調(diào)整導(dǎo)電纖維的長徑比,賦予材料抗靜電能力的可設(shè)計性支持下游產(chǎn)品加工。導(dǎo)電纖維添加量小,加工性能好,綜合性能優(yōu)異,支持下游產(chǎn)品加工,特別適用于注射成型。本發(fā)明涉及的熱塑性抗靜電材料加工方法,采用通用擠出機加工設(shè)備,通過配裝專用機出口模實現(xiàn),準備周期短、成本低。
本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種基于多層納米結(jié)構(gòu)Bi2MoO6?Ag的電化學(xué)傳感器的制備,用于靈敏檢測人體血清中的癌胚抗原(CEA)。分別制備作為基底的Bi2MoO6?Ag復(fù)合材料和作為標記物的NiSe2?Thi?Pd復(fù)合材料,基于此構(gòu)建夾心型傳感器,使用雙模式(恒電位電解I?t曲線法和差示脈沖伏安法)進行檢測。根據(jù)此方法構(gòu)建的電化學(xué)免疫傳感器用于測定實際血清樣本中的CEA濃度,表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性和靈敏度,為CEA的檢測提供了一種新的方法。
本發(fā)明公開一種基于生物模板的Al?Mg氧化物除氟材料的制備方法,屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是在材料的制備過程中采用具有管狀結(jié)構(gòu)特性的法國梧桐樹種子絨毛為生物模板,獲得基于生物模板的Al?Mg氧化物除氟材料。本發(fā)明方法選用法國梧桐樹種子絨毛這種自然廢棄物作為生物模板,把生物材料與化工材料相結(jié)合,無需在制備過程中加入沉淀劑,制備出除氟效果更好的Al?Mg氧化物除氟材料,具有制備方法簡單綠色、充分利用自然資源和節(jié)能低耗的優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種基于鈷鎳氧化物的硝基呋喃類抗生素傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了鈷鎳雙金屬氧化物納米片陣列,利用其大的比表面積采用原位生長的方法,相繼在鈷鎳雙金屬氧化物納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以硝基呋喃類抗生素為模板分子的分子印跡聚合物,在將模板分子洗脫以后,原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?,即洗脫模板分子的分子印跡聚合物,由此,一種基于鈷鎳氧化物的硝基呋喃類抗生素傳感器便制備完成。
本發(fā)明涉及一種競爭型免疫傳感器的制備與應(yīng)用,具體說是一種以UiO?66,金納米粒子(UiO?66/Au)的復(fù)合材料為傳感平臺,以NH2?MIL?125為標記物的競爭型免疫傳感器,本發(fā)明屬于新型功能材料、生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。UiO?66/Au具有優(yōu)異的導(dǎo)電性,大的比表面積,可以有效促進電子傳遞過程,起到放大電流信號,提高傳感器靈敏度的作用。并且利用一鍋法合成了NH2?MIL?125,NH2?MIL?125擁有較大的空間位阻從而可以阻礙電子傳遞,使電流信號降低,從而增加電流信號變化值,使得傳感器可利用電化學(xué)信號變化來檢測目標的含量,顯著提高免疫傳感器的穩(wěn)定性和靈敏度,擴大檢出范圍,降低檢出限。
本發(fā)明涉及一種可示蹤霧霾顆粒復(fù)合材料及其制備方法,將大氣中收集到的酸性霧霾顆粒和表面功能化處理的無機發(fā)光材料利用羥基鍵與氫鍵的共價偶聯(lián)得到可示蹤霧霾復(fù)合顆粒材料。這些具有微納米殼包覆結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料具有發(fā)光性能穩(wěn)定、可示蹤、高生物穿透等性能,可作為霧霾的形成、危害、防御模擬及病理研究的生物材料和功能材料,用于相關(guān)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種夾心型肺癌腫瘤標志物免疫傳感器的制備方法及在肺癌腫瘤標志物的檢測中的應(yīng)用,屬于新型納米功能材料和生物傳感器領(lǐng)域。本發(fā)明利用貴金屬納米材料金@銀核殼納米棒作為生物模擬酶,與二抗孵化后作為標記物,同時利用的金納米棒和還原石墨烯兩種納米材料作為電極修飾物,從而制備了一種成本低、靈敏度高、特異性好、檢測快速、制備簡單的檢測肺癌腫瘤標志物的夾心型電化學(xué)免疫傳感器。
本發(fā)明涉及一種基于氧化亞銅摻雜鈀納米粒子標記的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。屬于新型功能材料與生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明具體是采用在制備氧化亞銅納米粒子的基礎(chǔ)上,原位還原氯化鈀形成氧化亞銅摻雜鈀納米粒子的復(fù)合物,并研究了最佳摻雜量,實現(xiàn)了對前列腺抗原的高靈敏檢測,對前列腺的早期診斷具有重要的意義。
本發(fā)明涉及一種基于立方鈀-八面氧化亞銅-氧化石墨烯構(gòu)建的T-2毒素傳感器的制備方法及應(yīng)用,屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域?;诹⒎解Z-八面氧化亞銅-氧化石墨烯對雙氧水有良好的電化學(xué)催化能力和電子轉(zhuǎn)移能力,顯著提高了生物傳感器的靈敏度,對糧食中T-2毒素的檢測具有重要的意義。
本發(fā)明涉及一種基于雙信號響應(yīng)比率型絲網(wǎng)印刷電極免疫傳感器的制備及應(yīng)用,硫化銅?硫化亞銅/石墨烯負載金納米粒子的復(fù)合物作為基底材料,甲苯胺藍/羧基金納米粒子功能化的介孔二氧化鈰/羧甲基殼聚糖/離子液體作為信號標記物,檢測癌胚抗原比率型免疫傳感器的制備及應(yīng)用,屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。硫化銅?硫化亞銅/石墨烯負載金納米粒子的復(fù)合物固定捕獲抗體,并直接產(chǎn)生電化學(xué)信號。羧基金納米粒子功能化的介孔二氧化鈰作為固定標記抗體和電子媒介體甲苯胺藍標記矩陣,直接產(chǎn)生電化學(xué)信號。該免疫傳感器是在一個傳感平臺通過差分脈沖伏安法在不同的電位產(chǎn)生電化學(xué)信號建立起來的,這種方法提高了分析性能,臨床可靠性和結(jié)果的準確性。
本發(fā)明公開了一種有機磷農(nóng)藥電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了氮化鎳納米片陣列,利用其大的比表面積和對氨基的高吸附活性,采用原位生長的方法,相繼在氮化鎳納米片陣列上直接相繼制備了含有電子媒介體的聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以有機磷農(nóng)藥分子為模板分子的分子印跡聚合物,在將模板分子洗脫以后,原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?,即洗脫模板分子的分子印跡聚合物,由此,一種有機磷農(nóng)藥電化學(xué)發(fā)光傳感器便制備完成。
本發(fā)明公開了一種檢測有機氯農(nóng)藥的分子印跡傳感電極的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了鐵鈷雙金屬氮化物納米片陣列,利用其大的比表面積和對氨基的高吸附活性,以及聚多巴胺的氨基官能團,采用原位生長的方法,相繼在鐵鈷雙金屬氮化物納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以有機氯農(nóng)藥為模板分子的分子印跡聚合物,在將模板分子洗脫以后,原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?,即洗脫模板分子的分子印跡聚合物,由此,一種檢測有機氯農(nóng)藥的分子印跡傳感電極便制備完成。
本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種基于硒化釩/金納米粒子(VSe2/Au NPs)的納米復(fù)合材料的電化學(xué)傳感器的制備,用于靈敏檢測降鈣素原(PCT)。本發(fā)明電化學(xué)傳感器的制備方法為:分別制備作為基底的VSe2/Au NPs納米復(fù)合材料和作為標記物的磷化鉬/碳納米管復(fù)合材料(MoP/CNTs),基于此構(gòu)建夾心型傳感器。VSe2具有較低的電荷轉(zhuǎn)移阻力,將金納米粒子負載到VSe2上,能夠提高材料的電催化性能。將CNTs嵌入到MoP中,大大提高了材料對H2O2的催化性能。根據(jù)此方法構(gòu)建的電化學(xué)免疫傳感器用于測定實際血清樣本的PCT濃度,表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性和選擇性,為檢測PCT提供了一種新的檢測方法。
本發(fā)明公開了一種微納復(fù)合空心結(jié)構(gòu)納米材料改性高耐久性混凝土材料,按質(zhì)量份數(shù)計,其原料配方如下:四氧化三鈷1000~1500份、水泥1000~1300份、癸二酸二辛酯1000~1500份、水800~1200份、納米碳1200~1800份、納米碳酸鈣35~50份,硅酸鈉10~20份,微納結(jié)構(gòu)鉬酸鈣50~80份、雙季戊四醇60~90份,二辛脂30~60份。本發(fā)明使現(xiàn)有混凝土在減縮、抗裂、早強性方面得到有效穩(wěn)定地提升;合成化學(xué)功能材料能使得混凝土氯離子擴散系數(shù)降低50%以上,減少收縮>30%,混凝土制品開裂風(fēng)險降低50%。
本發(fā)明涉及一種尖晶石型復(fù)合鐵酸鹽磁性納米管及其制備方法,成分包括Fe與Zn、Co、Ni和Mn中的一種或兩種形成的復(fù)合尖晶石型金屬氧化物,首先以聚乙烯吡咯烷酮、金屬鹽和溶劑制得紡絲原液,然后通過靜電紡絲工藝制備出復(fù)合纖維,最后將所得到的纖維在合適的溫度下進行分段煅燒來獲得尖晶石型復(fù)合鐵酸鹽磁性納米管。本發(fā)明的技術(shù)路線具有合成工藝簡單,操作簡便,過程易于控制,原料來源廣泛,成本低廉等優(yōu)點,適合企業(yè)進行大批量生產(chǎn);采用分段煅燒工藝可以更加準確且方便的控制納米管形貌,產(chǎn)物的形貌均勻、具有更大的比表面積,可進一步負載其它材料形成復(fù)合功能材料。
本發(fā)明屬于新型無機功能材料合成技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種Na2Ti3O7吸附劑的制備方法。該Na2Ti3O7吸附劑的制備方法,其特殊之處在于:以P25納米TiO2為基體材料,以NaOH為反應(yīng)溶劑,采用水熱法制備出網(wǎng)狀的Na2Ti3O7前驅(qū)體,將其置于馬弗爐中煅燒,得到Na2Ti3O7吸附劑。本發(fā)明制備的重金屬離子吸附劑-Na2Ti3O7吸附劑為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),既有利于提高重金屬離子的吸附容量又便于與所吸附的重金屬離子分離,實現(xiàn)重金屬離子吸附劑與重金屬離子的循環(huán)利用,節(jié)能節(jié)材效果顯著;將前驅(qū)體進行煅燒,提高重金屬離子吸附劑的強度,減少其在水體中的分散及使用過程中可能造成的二次污染。
本發(fā)明涉及一種利用纖維素制備柔性壓力傳感器材的方法,屬于綠色功能材料及柔性壓力傳感材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法是將纖維、表面活性劑、Mxene導(dǎo)電材料和水混合得漿料;將漿料攪拌至呈泡沫狀,得泡沫纖維;對泡沫纖維進行真空抽濾,至肉眼觀察不到水線;然后干燥至含水量10%以下即可。本發(fā)明以天然纖維素纖維為原料,通過引入Mxene二維導(dǎo)電材料,采用常溫常壓機械攪拌一步成型技術(shù),制備一種新型纖維素基柔性壓力傳感材料。該技術(shù)原料來源廣泛、成本較為低廉、生產(chǎn)工藝簡單,產(chǎn)品密度較低、靈敏度較高、柔韌性較大、適應(yīng)性較強,在電子皮膚、虛擬現(xiàn)實、健康監(jiān)測等智能可穿戴設(shè)備方面具有極大的應(yīng)用潛能。
本發(fā)明涉及藥物化學(xué)和功能材料領(lǐng)域,具體是由苯偶酰二腙或苯偶酰單腙與N?甲基?3?甲酰基吲哚生成的兩種西弗堿晶體,前者是雙西弗堿,外觀呈黃色塊狀晶體,熔點214.6?215.3℃,分子式C34H28N6,分子量520.62;后者是單西弗堿,外觀呈黃色塊狀晶體,熔點220.1?221.3℃,分子式C24H19N3O,分子量365.43;二者結(jié)構(gòu)如下:
本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。以梯度多層磁性顆粒膜材料體系為基礎(chǔ),采用磁性氧化物替代非磁性材料,提高飽和磁化強度以及復(fù)磁導(dǎo)率;逐層降低鐵磁性材料含量,實現(xiàn)薄膜阻抗與空氣阻抗的匹配;以磁性氧化物層作為隔離層,形成磁譜多共振峰。本發(fā)明涉及的梯度多層磁性電磁波吸收薄膜,為磁性顆粒膜層和隔離層組成的梯度n層復(fù)合薄膜,隔離層為磁性氧化物膜層,其物質(zhì)組成通式為:襯底/Ma1?Db1?I(1?a1?b1)/I1/Ma2?Db2?I(1?a2?b2)/I2/……/Man?Dbn?I(1?an?bn)/In;其中:14%≤ai+bi≤99%,ai:14~99%,bi:0~30%,且a1>a2>……>an;n不小于3。該薄膜吸收強、頻帶寬、與空氣阻抗匹配的特點,適用于電磁防護技術(shù)領(lǐng)域,特別適用于雷達低頻波段的新型吸收材料以及電子器件的電磁兼容防護材料。
本發(fā)明公開了一種基于二硫化鉬/鎳鈀合金納米復(fù)合材料構(gòu)建的無標記電化學(xué)免疫傳感器的制備方法,屬于新型納米功能材料和生物傳感器領(lǐng)域。本發(fā)明首先采用一鍋法制備了二硫化鉬/鎳鈀合金納米復(fù)合材料MoS2/NiPd,進而利用其優(yōu)異的吸附和電化學(xué)催化性能制得了簡單、快速、靈敏的可用于胃癌腫瘤標志物檢測的無標記電化學(xué)免疫傳感器。
本發(fā)明提供了一種高靈敏度、高選擇性、高穩(wěn)定性的復(fù)合氣敏材料的制備方法,屬于功能材料領(lǐng)域。主要涉及一種由晶體和非晶體氧化物復(fù)合的氣敏材料的制備方法。本發(fā)明的材料對丙酮、乙醇、2-氯乙醇、氯苯、甲醛等有機揮發(fā)性化合物有靈敏度高、熱穩(wěn)定性好、選擇性好以及制備工藝簡單等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種無標記電致化學(xué)發(fā)光瘦肉精免疫傳感器的制備方法,屬于新型納米功能材料和生物傳感器領(lǐng)域。本發(fā)明首先在二氧化鈦納米顆?;咨希霉怆娀瘜W(xué)合成方法,制備核殼結(jié)構(gòu)的枝晶納米棒狀的貴金屬合金納米材料,進而制得了成本低、靈敏度高、特異性好、檢測快速、制備簡單的檢測瘦肉精的無標記電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器。
本發(fā)明涉及一種金鈀核殼材料構(gòu)建肺癌腫瘤標志物免疫傳感器制備及應(yīng)用,屬于新型功能材料、生物傳感與臨床檢驗技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用Au@Pd核殼納米材料,具有比表面積大,生物相容性好,催化效率高等特點,顯著提高了免疫傳感器的靈敏度。該方法采用Au@Pd核殼納米材料固載一抗和標記二抗,通過層層自組裝構(gòu)建一種肺癌腫瘤標志物電化學(xué)免疫傳感器。本發(fā)明的金鈀核殼材料構(gòu)建肺癌腫瘤標志物免疫傳感器優(yōu)點在于靈敏度高、特異性好、易于操作,能實現(xiàn)血清樣品中多種肺癌腫瘤標志物的靈敏、快速、準確檢測,對肺癌的早期診斷具有重要的意義。?
本發(fā)明公開了一種無毒穩(wěn)定小分子有機凝膠,由有機凝膠因子環(huán)糊精和K2CO3溶于有機溶劑1,3-丙二醇中加熱制成,其中,所述有機凝膠體系中環(huán)糊精在1,3-丙二醇中的濃度為0.5wt%~20wt%,K2CO3在1,3-丙二醇中的濃度為0.1wt%~4wt%。本發(fā)明制得的無毒穩(wěn)定小分子有機凝膠作為一種新型的功能材料,采用安全無毒體系,原料方便易得,制備簡便,凝膠因子環(huán)糊精具有包合分子能力,并且所述有機凝膠具有一定的熱響應(yīng)性,這些優(yōu)點都使本發(fā)明在食品,藥物載體,化妝品,個人保健等方面有及其重要的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于高分子功能材料領(lǐng)域,涉及一種可吸附染料的季胺鹽型纖維素酯及其制備方法與應(yīng)用。在共反應(yīng)劑對甲苯磺酰氯(PTSC)的作用下,季胺鹽三甲基甘氨酸與纖維素發(fā)生酯化反應(yīng),生成季胺鹽型纖維素酯。該纖維素酯在弱酸性條件下帶有正電荷,可作為吸附劑吸附陰離子染料分子。通過溶劑法回收纖維素酯吸附劑,循環(huán)使用。本發(fā)明操作方便、條件溫和、實用性強。
一種消化道給藥系統(tǒng),包括用于攜帶藥物并與藥物一起夾持在消化道內(nèi)壁的指定部位的攜藥夾體和用于攜帶攜藥夾體并在攜藥夾體到達指定部位后釋放攜藥夾體的夾體釋放件,夾體釋放件包括形狀記憶支撐頭和溫度傳導(dǎo)線,形狀記憶支撐頭的支撐腳在張開狀態(tài)下裝配在攜藥夾體的夾片部,通過對夾片部兩側(cè)彈性夾片施力而使夾片部打開,當形狀記憶支撐頭達到形變溫度時,支撐腳由張開狀態(tài)形變?yōu)槭湛s狀態(tài),夾片部失去支撐而為夾持狀態(tài)。系統(tǒng)還包括通過溫度傳導(dǎo)線為形狀記憶支撐頭傳輸達到形變溫度所需能量的體外控溫模塊。本發(fā)明通過引入溫控形狀記憶功能材料來實現(xiàn)攜藥夾體到達患病部位后的彈性釋放,實現(xiàn)對患病部位原位緩慢夾緊,避免了人力介入,提高了成功率。
本發(fā)明屬于無機功能材料領(lǐng)域,特別涉及一種二氧化錳/氧化石墨烯基自驅(qū)動微馬達制備方法,包括以下步驟:首先配制一定濃度的含有十二烷基硫酸鈉、納米二氧化錳、氧化石墨烯和殼聚糖的分散液作為內(nèi)相流體,將含有表面活性劑的有機溶劑作為外相流體,控制一定流速使內(nèi)相和外相流體通過搭建的微流控裝置,在收集管道中形成單分散水/油乳液,然后由置于液氮中的收集液收集并冷凍成冰球,過濾上述產(chǎn)生的冰球,冷凍干燥即可得到自驅(qū)動微馬達;該微馬達能夠高效吸附去除水中污染物,在環(huán)境保護領(lǐng)域具有良好應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種菊酯類殺蟲劑電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了鐵鈷雙金屬氧化物納米片陣列,利用其大的比表面積采用原位生長的方法,相繼在鐵鈷雙金屬氧化物納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以菊酯類殺蟲劑為模板分子的分子印跡聚合物,在將模板分子洗脫以后,原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?,即洗脫模板分子的分子印跡聚合物,由此,一種菊酯類殺蟲劑電致化學(xué)發(fā)光傳感器便制備完成。
本發(fā)明公開了一種硝基呋喃類抗生素傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了鈷鎳雙金屬層狀氫氧化物納米片陣列,利用其大的比表面積和高活性氫氧基官能團,以及聚多巴胺的氨基官能團,采用原位生長的方法,相繼在鈷鎳雙金屬層狀氫氧化物納米片陣列上直接相繼制備了含有電子媒介體的聚多巴胺薄膜和以硝基呋喃類抗生素為模板分子的分子印跡聚合物,在將模板分子洗脫以后,原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?,即洗脫模板分子的分子印跡聚合物,由此,一種硝基呋喃類抗生素傳感器便制備完成。
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