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本發(fā)明公開了一種異噁草酮的低溫合成工藝,異噁草酮的低溫合成工藝包括縮合反應、環(huán)合反應、合成反應和構(gòu)型轉(zhuǎn)化。本發(fā)明公開的異噁草酮的低溫合成工藝從分析副反應產(chǎn)物入手,確定雜質(zhì)的化學成份,并通過工藝參數(shù)的優(yōu)化,尋找高效催化劑,控制副反應,降低雜質(zhì)量,其次對生成的同分異構(gòu)體通過化學處理使部分異構(gòu)體轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物,對部分無法逆轉(zhuǎn)的副產(chǎn)物,通過反應成高沸點的高分子化合物,從而使異噁草酮成品易于分離,最后異噁草酮產(chǎn)品經(jīng)物理方法精制而得純度大于97%的異噁草酮。
一種高特性鐵氧體原料添加物的種類及添加量的確定方法,它涉及一種添加物的確定方法。在球磨工藝中,將不同分量、不同類別的添加物分別與原料混合、研磨,記錄各組數(shù)據(jù)、繪出不同的添加物對磁特性影響的曲線,比對各組數(shù)據(jù)后即能發(fā)現(xiàn)各添加劑合適的添加量。它針對干式Sr鐵氧體磁鋼化學元素添加量對磁特性的影響,對鐵氧體燒結(jié)后磁鋼的磁特性分析,尋求最合適的添加量以及最合適的化學元素種類,它不僅是對瓦片型磁鋼有效,而且對極異方性環(huán)形燒結(jié)磁鋼也具有同樣的效果。
本發(fā)明公開了一種用于原位組織染色脫色的芯片裝置,包括疊放在一起并相互密封的三層結(jié)構(gòu),由上至下分別為頂蓋、基板和底板;所述頂蓋上設有一個進液口和一個出液口,頂蓋底面一側(cè)凹設形成有凹槽,凹槽兩端與進液口和出液口貫通;所述基板上開設有跟頂蓋底面對應的凹槽作為微流通道;所述微流通道從左往右分為進液區(qū),中心區(qū),組織固定區(qū)和出液區(qū);所述底板上有上設有正負電極,電極由電極本體和電極引腳組成;電極本體暴露在微流通道內(nèi),正電極的電極本體與進液口相對應;負電極的電極本體位于中心區(qū)。本發(fā)明的芯片裝置內(nèi)部操作,避免雜質(zhì)污染,提高了分析的正確率,電化學手段進行脫色,耗時短,無細胞損傷;具有可視化特點,便于成像分析。
本發(fā)明公開了一種燃氣輪機耐高溫合金試樣高效的金相試樣腐蝕工藝,先對金屬進行取樣打磨,將打磨后的試樣制成相應的樣品并打磨,采用電腐蝕和化學腐蝕相結(jié)合的方法對金屬進行腐蝕,再對金屬的腐蝕面進行檢測,本發(fā)明揭示了一種燃氣輪機耐高溫合金試樣高效的金相試樣腐蝕工藝,通過步驟d的腐蝕方法,采用相同的溶液可以對多種金屬進行腐蝕,提高工藝的實用性,增加腐蝕的效率,使腐蝕區(qū)域更加滿足檢測工藝要求,提高工藝的檢測效率,腐蝕溶液可以重復利用,較少溶液的浪費,進一步降低成本。
本發(fā)明公開了一種列管式換熱器的復合清洗方法,首先向換熱管內(nèi)注入循環(huán)的清水并加熱至沸騰,沸騰50~60min后排空,并對換熱管進行快速散熱降溫至室溫,利用熱脹冷縮的原理使得換熱管內(nèi)部分垢物脫落,然后再向換熱管內(nèi)注入循環(huán)的化學除垢劑,使得化學除垢劑與垢物進行反應,通過檢測PH值來判斷清洗是否完成,本發(fā)明利用物理除垢結(jié)合化學除垢的方法,實現(xiàn)對換熱管內(nèi)壁的低成本、高效率清洗。
本發(fā)明公開了一種西地那非及其衍生物的人工合成抗原的工藝,包括以下步驟:先生成水溶性碳化二亞胺(EDC),再將水溶性碳化二亞胺(EDC)、N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)、二甲基甲酰胺(DMF)、半抗原化合物平衡至室溫;取水溶性碳化二亞胺、N-羥基琥珀酰亞胺和半抗原化合物,稱好上述樣品加入預先洗干凈的圓底燒瓶,加入二甲基甲酰胺溶解,最后生成的溶液記為二號反應液;將載體蛋白按1∶0.15-0.2的量溶解于硼酸緩沖液的另一干凈容器中,然后轉(zhuǎn)入另一干凈圓底燒瓶中,此溶液記為三號反應液;將二號反應液滴入三號反應液中;等所有反應結(jié)束后,透析上述步驟中所得的樣品,經(jīng)冷凍干燥為白色絮狀產(chǎn)品,即為人工合成抗原。
本發(fā)明公開了日用化學品領(lǐng)域的一種洗潔精連續(xù)配制加工工藝,該配制加工工藝分六個步驟實施:一、將各組份原料輸至備料缸備用;第一次主配料計量,將各組分輸送到高速螺桿混合器混合;二、通過第一級高速螺桿混合器對各組份洗潔精原料充分的中和、混合和均質(zhì);三、第一級在線檢測,對半成品的粘度、PH、流速、溫度、壓力進行檢測;四、第二次輔配料計量,將所需的調(diào)節(jié)量準確、及時地輸送進第二級高速螺桿混合器中混合;五、第二級成品檢測,計算出洗潔精出料量和循環(huán)量;六、對進入成品缸的洗潔精進行灌裝。本發(fā)明具有大幅降低生產(chǎn)成本、提高產(chǎn)品質(zhì)量等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種導電碳漿修飾的不銹鋼絲網(wǎng)工作電極及其制備方法和應用,屬于電化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。該工作電極的制備方法為:先將不銹鋼絲網(wǎng)依次經(jīng)裁剪、清洗以及烘干,獲得電極導電基底;再將不銹鋼絲網(wǎng)塑封處理限定檢測區(qū)域;然后導電碳漿與稀釋劑按比例混合震蕩5±1min,獲得均勻的導電碳漿分散液;最后取導電碳漿分散液滴加到所述基底限定區(qū)域,室溫干燥,獲得工作電極。本發(fā)明基于不銹鋼絲網(wǎng)的三維結(jié)構(gòu)、優(yōu)異的導電性能和低廉的成本,使用不銹鋼絲網(wǎng)制備工作電極,不僅提高了電極對樣品的檢測性能,還替代了玻碳、金、鉑、銀等常規(guī)工作電極材料,大大降低了成本,同時電極修飾過程簡便、制作效率高,能在短時間內(nèi)大批量制作。
本發(fā)明一種雙層壁氨水儲存罐,涉及化學制劑、及其有毒有害液體產(chǎn)品的儲存與管理,與環(huán)境保護工程技術(shù)有關(guān),屬于化工設備生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。目的是:為了解決對有毒有害化學氣體或液體產(chǎn)品的安全使用、儲存,從技術(shù)更新,改進設備的角度,進一步做到防止氨水儲存罐破損和泄漏的發(fā)生。為達目的它由罐體、氨液輸入口、氨氣排出口、罐體呼吸閥、罐內(nèi)壓力變送器、液相壓力變送器、高液位滿溢保護及監(jiān)測、泄漏檢測裝置,罐體排放閥所組成,氨水由加注模塊輸入,在氨水泵壓力下,經(jīng)輸送管由氨液輸入口至罐內(nèi),罐體頂部中心開孔,經(jīng)三通去呼吸閥,三通的另一路回氣管,連接排氣閥至氨水運罐車的罐內(nèi),形成加氨時管道回氣閉合回路。
一種帶落錘式粘度計的調(diào)膠罐,所述落錘式粘度計插裝調(diào)膠罐,落錘式粘度計能自動檢測調(diào)膠后膠的粘度,其中,調(diào)膠筒中的葉輪結(jié)構(gòu)與調(diào)膠筒底部結(jié)構(gòu)的配合,使膠液的各種成份得到快速并充分的混合,提高攪拌速率,在調(diào)膠筒中落錘式粘度計,可以對膠液不間斷的監(jiān)測;落錘式粘度計結(jié)構(gòu)簡單、使用或維修放方便、更加耐用;通過將調(diào)膠罐與落錘式粘度計結(jié)合在一起,可以不直接提取膠液到實驗室檢測,較少膠液的浪費,還減少了膠液刺激性氣味給工人帶來的影響,并且減少膠液中的溶劑的揮發(fā),通過粘度檢測來控制溶液的含量從而有效地控制產(chǎn)品的質(zhì)量、化學反應過程,減少原材料消耗,可以把原材料的浪費減少到最低限度,減低成本。
本發(fā)明涉及有機化學技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種2?氨甲基?3?氯?5?三氟甲基吡啶鹽酸鹽的制備方法,包括以下步驟,環(huán)境檢測,檢查制備2?氨甲基?3?氯?5?三氟甲基吡啶鹽酸鹽的環(huán)境狀態(tài),其中,溫度和濕度均不應高于正常值,關(guān)鍵位置應當安裝溫濕度檢測裝置,同時檢測制備環(huán)境的消防設施,滅火器采用干粉滅火器,室內(nèi)應當安裝有良好的通風設施,保證制備環(huán)境內(nèi)部的空氣流通;材料準備,準備2,3?二氯?5?三氯甲基吡啶、硝基甲烷、氫氣、密封盒、防護手套、防護服和防護面具等物質(zhì),其中硝基甲烷應當使用密封盒密封保存。該2?氨甲基?3?氯?5?三氟甲基吡啶鹽酸鹽的制備方法,有效消除可能存在的安全隱患,從而有效增加了工作人員的安全。
本發(fā)明公開了一種可拋型汞離子免疫傳感器的制備方法及使用方法,合成石墨烯?金?鉑納米復合物,應用氧化銦錫玻璃作為工作電極,利用石墨烯?金?鉑優(yōu)異的電子傳導能力和固定抗原的能力,結(jié)合電化學檢測技術(shù),制備一種新的對汞離子特異性檢測的免疫傳感器,并應用于汞離子的檢測。所制備的傳感器可產(chǎn)生電流信號,信號值與汞離子濃度呈現(xiàn)良好的線性范圍和較低的檢測限。
本申請公開一種Au@BP5復合材料及其制備方法與應用,在Au納米粒子表面包裹一層帶有可以識別H2O2特異性基團的不對稱柱[5]芳烴,以Au@BP5為光活性材料,設計了一種新型信號開關(guān)型光電化學(PEC)生物傳感系統(tǒng),用于檢測細胞中微量H2O2。這是首次合成此種不對稱柱[5]芳烴BP5并復合Au納米粒子作為傳感材料。利用Au納米粒子在可見光照下的局域表面等離子效應,不對稱柱[5]芳烴(BP5)的主客體絡合作用以及柱芳烴上特異性基團與H2O2的反應檢測H2O2?;贏u@BP5的多個信號放大能力,H2O2檢測線性范圍從1 pg mL?1?60 pg mL?1,檢測極限為0.33 pg mL?1(S/N=3)。
本發(fā)明提供了一種固相萃取包及其制備方法和應用,涉及化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明固相萃取包由固相萃取劑與鹽析萃取包組成,其中固相萃取劑為采用了一步水熱法、丙烯酸改性和低溫氧化協(xié)同聚合反應合成的聚苯胺@碳微球。該固相萃取包能夠用于根及根莖、果實種子、花、皮、菌藻五種藥用部位的46種中藥材中的真菌毒素樣品前處理,具有簡單快速、高效省力、成本低廉、環(huán)境友好等優(yōu)點。同時,結(jié)合同位素內(nèi)標?超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC?MS/MS)高通量在線檢測,可以檢測出中藥材中常見的16種真菌毒素,精確度好、靈敏度高、檢出限低、回收率高,可以很好地用于中藥材中真菌毒素檢測,具有良好的市場應用前景。
本發(fā)明提供了一種混凝土用高強高模PVA纖維改性方法中,制備經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑(KH560)改性后的納米二氧化硅(SiO2),將其接枝到高強高模PVA纖維表面,并將纖維加入到水泥材料中進行強化。其中KH560的環(huán)氧基在一定的反應條件下,可以開環(huán)與PVA纖維表面羥基發(fā)生反應,從而實現(xiàn)纖維與納米SiO2的緊密結(jié)合。通過熱重分析、掃描電鏡分析、紅外光譜分析,對PVA纖維表面接枝情況進行表征。同時納米SiO2易與水泥中的水化產(chǎn)物形成化學鍵,生成CSH凝膠,從而實現(xiàn)纖維與水泥基體間界面性能的提高。采用單纖維拉拔實驗對纖維與水泥間界面力學進行了分析,為顯著增強力學性能的水泥復合材料鋪平道路。
本發(fā)明提供一種誘導脊髓星形膠質(zhì)細胞重編程為運動神經(jīng)元的方法,包括以下步驟:(1)原代大鼠星形膠質(zhì)細胞純化培養(yǎng);(2)根據(jù)神經(jīng)元誘導以及運動神經(jīng)元形成發(fā)育階段所需的物質(zhì)選取了7種小分子藥物SB431542、LDN?193189、RA、bFGF、Purmorphamine、Forskolin、VPA,這些小分子藥物通過體外對星形膠質(zhì)細胞進行誘導重編程;(3)觀察細胞的形態(tài)變化及免疫熒光細胞化學技術(shù)分析、實時熒光定量PCR分析和統(tǒng)計學分析方法進行分析星形膠質(zhì)細胞向運動神經(jīng)元的重編程及分化情況。本發(fā)明的小分子藥物組合能在體外成功地將大鼠星形膠質(zhì)細胞誘導重編程為運動神經(jīng)元,且轉(zhuǎn)分化率超過75%;可能在脊髓損傷修復及功能重建的治療中比較切實可行的思路。
本發(fā)明公開了一種石墨烯-雙親柱[5]芳烴-金納米粒子三元納米復合材料的制備及其應用,包括石墨烯-柱[5]芳烴納米復合材料的制備和石墨烯-柱[5]芳烴-金納米粒子的制備,本發(fā)明的合成方法簡單快速,實驗證明:石墨烯-柱[5]芳烴-金納米粒子三元納米復合材料修飾電極能夠協(xié)同地促進多巴胺的電化學反應,對多巴胺的電化學檢測具有較寬的線性范圍:1.2×10-8~2.5×10-5mol·L-1,也具有很低的檢測限:9×10-9mol·L-1。
本發(fā)明本公開了一種基于參數(shù)化建模仿真的動力電池綠色優(yōu)化設計集成系統(tǒng)及其集成方法,其中,集成系統(tǒng)包括:動力電池方案初選模塊、動力電池性能分析模塊、動力電池優(yōu)化設計模塊;動力電池方案初選模塊包括:設計需求采集單元、功能模塊配置單元、產(chǎn)品參數(shù)化設計建模單元;動力電池性能分析模塊包括:電池電化學性能分析單元、成本核算單元、機械結(jié)構(gòu)分析單元、傳熱性能分析單元、生命周期仿真單元;動力電池優(yōu)化設計模塊包括:優(yōu)化模型生成單元、優(yōu)化結(jié)果評估單元、優(yōu)化方案導出單元。本發(fā)明實現(xiàn)動力電池綠色設計方案的生成和優(yōu)選,提高產(chǎn)品綠色設計開發(fā)效率,保證在正向設計過程中不斷提升動力電池產(chǎn)品的綜合環(huán)境性能。
本發(fā)明提供了一種基于V型腔陣列表面的可控電鍍法在制備高靈敏SERS基底中的應用,包括:1)制備電鍍模板,采用V型腔體結(jié)構(gòu)的AAO模板,以固定角度及恒定速率蒸鍍10nm鉻和120nm銀,形成一層緊密結(jié)合的AAO銀膜電鍍層;2)制備電鍍液,配制3.3mM氯金酸和0.1M氫氟酸的混合液;3)電化學可控組裝,采用三電極的電化學工作站,電鍍模板作為工作電極,鉑片電極作為對電極,Ag/AgCl2作為參比電極,在0.1mA/cm2的恒電流密度下進行沉積生長并記錄。本發(fā)明中的金納米粒子在V型腔陣列表面可實現(xiàn)定向可控沉積,且獲得的高靈敏SERS基底可達到單分子檢測水平,對R6G的檢測限可低至10?18M。
本發(fā)明公開了一種石墨烯-杯[4]芳烴-金納米粒子三元納米復合材料的制備及其應用,包括水分散性石墨烯-杯[4]芳烴納米復合材料及石墨烯-杯[4]芳烴-金納米粒子復合材料的制備過程,本發(fā)明的制備方法簡單快速。實驗證明:石墨烯-杯[4]芳烴-金納米粒子三元納米復合材料修飾電極能夠協(xié)同地促進亞甲基藍的電化學反應,對亞甲基藍的電化學檢測具有較寬的線性范圍:1.0×10-8~2.5×10-5mol·L-1,也具有很低的檢測限:9×10-9mol·L-1。
本發(fā)明涉及腐蝕電化學研究,具體地說是一種利用絲束電極評價防蝕材料對金屬結(jié)構(gòu)材料的保護性能的方法。將防蝕膏或防蝕帶涂敷或粘貼在絲束電極表面,而后將其浸泡于電解質(zhì)溶液中作為工作電極,采用三電極體系進行電化學檢測,通過監(jiān)測開路電位負移或陽極極化條件下的電流密度升高的情況,評價防蝕材料的防蝕性能。本發(fā)明使用絲束電極研究防蝕膏/帶下的腐蝕狀況,能夠直觀地監(jiān)測電化學參數(shù)的變化情況,準確定位防蝕膏/帶保護狀態(tài)下局部腐蝕萌生的部位,發(fā)現(xiàn)薄弱點,并為包覆材料在施工方式和組分優(yōu)化方面提供重要參考。
本發(fā)明提供了一種氧化鎳/氫氧化鎳介孔微球的柔性電極,屬于電化學傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明制備氧化鎳/氫氧化鎳介孔微球,將氧化鎳/氫氧化鎳介孔微球?qū)?、碳納米管層從上至下依次設置在PDMS基底層上而制成柔性電極,電極結(jié)構(gòu)以及制作過程簡單。該柔性電極具有優(yōu)異的電化學檢測性能、良好的透明度、較高的機械柔韌性以及生物相容性,在細胞多巴胺的檢測中表現(xiàn)出獨特的優(yōu)勢,在人體生命體征監(jiān)測等領(lǐng)域具有良好的應用前景。
本發(fā)明公開了一種基于三維模型的危險源爆炸事故大數(shù)據(jù)模擬預警應急系統(tǒng),潛在危險源模塊記錄所在區(qū)域內(nèi)所有化學品可釋放的能量強度或危險物質(zhì)量大小,危險源存在條件模塊記錄危險源所處的物理、化學狀態(tài)和約束條件狀態(tài),觸發(fā)因素模塊記錄易燃、易爆物質(zhì)的敏感觸發(fā)因素,影響因素模塊記錄爆炸后增加或減少事故危害的影響因素信息,綜合分析模塊根據(jù)潛在危險源模塊、危險源存在條件模塊、觸發(fā)因素模塊和影響因素模塊的信息進行爆炸事故后果計算分析。本發(fā)明能夠?qū)崟r監(jiān)控區(qū)域內(nèi)的事故情況,自動進行事故等級的判斷,確定事故將生產(chǎn)的爆炸的危害半徑,從而根據(jù)事故等級和危害半徑確定相應的應急救援方案。
本發(fā)明公開了一種防腐廢氣脫硫裝置,包括外部組件、脫硫組件、去塵組件和檢測組件,脫硫組件包括水箱、水泵、加藥箱、水管、噴頭和閥門,水管位于水泵的上表面,且與水泵固定連接,噴頭位于水管的下表面,且與水管固定連接,水管的左側(cè)壁設有閥門,閥門與水管轉(zhuǎn)動連接;經(jīng)過加藥箱里的藥品的處理后,水箱中的水變成堿性從噴頭噴出來,與脫硫機外殼內(nèi)部的廢氣產(chǎn)生化學反應,廢氣中的二氧化硫轉(zhuǎn)化為無害氣體從出氣管排出,而當空氣檢測器,檢測排出的廢氣中還有二氧化硫時,打開閥門,使脫硫機外殼內(nèi)部的廢氣進行第二次化學反應,使得氣體能夠完全脫硫,避免對環(huán)境造成污染,閥門上涂覆有一層防腐層可以保護閥門不被酸腐蝕。
本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種甜高粱育種方法,尤其涉及一種利用化學誘變育種技術(shù)進行甜高粱育種的方法。一種甜高粱育種方法,其主要特點在于以下步驟(1)甜高粱種子的誘變處理:利用化學誘變劑EMS(CH3SO2OC2H5)進行種子處理,目的是誘發(fā)變異;(2)突變體篩選:(3)突變體檢測:(4)雜交組合優(yōu)化。本發(fā)明育種方法經(jīng)化學誘變后,可得到早熟、高糖、抗逆的突變體,種植M3-M4代,突變體就可穩(wěn)定下來,而且從突變體篩選、突變體檢測及雜交組合選配,均比單一的雜交育種手段效率提高15%以上。
本發(fā)明公開了一種循環(huán)冷卻水智能運行裝置及其運行方法,其特征在于:包括循環(huán)水水量計量系統(tǒng)、循環(huán)水水質(zhì)及腐蝕率在線檢測系統(tǒng)、多通道掛片監(jiān)視系統(tǒng)、化學品計量投加系統(tǒng)、化學品濃度檢測系統(tǒng)、循環(huán)水智慧控制系統(tǒng)和循環(huán)水遠程專家診斷系統(tǒng)。本發(fā)明的優(yōu)點在于:能克服傳統(tǒng)循環(huán)冷卻水水質(zhì)穩(wěn)定處理技術(shù)的應用弊端,提供一種綠色化學品精準計量投加,循環(huán)水系統(tǒng)運行數(shù)據(jù)實時傳遞和全面管控,現(xiàn)場智能運行與遠程專家診斷相輔相成的智慧化運行方法與裝置,實現(xiàn)循環(huán)水系統(tǒng)水質(zhì)穩(wěn)定處理的無人化管理。
本發(fā)明公開了一種(22Z)-麥角甾-4,6,8,22-四烯-3-酮的制備方法,包括提取、分離純化,以日本倒津公司LC-8A為制備色譜儀,以串聯(lián)紫外-熒光檢測器作為同時監(jiān)測裝置,與95%的甲醇作為流動相,對上述樣品進行分離、純化;紫外檢測器的波長條件λ=350nm,熒光檢測器的波長條件λex=390nm,λem=470nm。本發(fā)明得到的(22Z)-麥角甾-4,6,8,22-四烯-3-酮具有優(yōu)異的熒光性能,可以用于制作化學傳感器材料和裝飾材料,制成的化學傳感器熒光性能優(yōu)異。
本發(fā)明提供了一種用于固態(tài)電容器的化成引出線,其包括依次連接的成型部、鋁線部和鍍錫銅包鋼線部。該引出線的制作方法包括如下步驟:將鋁線部和鍍錫銅包鋼線部進行焊接后,對鋁線部的外端進行成型處理,形成成型部;將所述成型部依次進行脫碳清洗、脫脂處理和若干次的電化學化成,得到所述化成引出線。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下的有益效果:1、導電率≥40%,按GB/T3048.2?2007標準測試;2、漏電流≤0.8*A*W*2*2/3(uA)測試方式,用TV測試溫度70℃±5℃測試電壓400V(見圖4);3、油污檢測:引出線浸入紅墨水,沾墨率100%;4、氯離子含量:< 1*10?6,用比色法原理測定。
本發(fā)明屬于汽車零件加工領(lǐng)域,旨在提供一種轉(zhuǎn)向系統(tǒng)用球頭銷,包括球頭銷本體和鍍于球頭銷本體外的耐磨層,其生產(chǎn)步驟如下:S1、鋼材選擇;S2、球化退火;S3、剝殼除鱗;S4、拉拔;S5、冷鍛成形;S6、桿部切斷;S7、熱處理;S8、檢測;S9、回火;S10、二次檢測;S11、砂紙打磨;S12、堿洗;S13、酸洗;S14、活化;S15、化學鍍。通過選材、退火、除鱗、拉拔、冷鍛、熱處理并篩選回火,最后再次篩選出的球頭銷本體具有高強度的特性;通過在螺栓表面覆上耐磨層,耐磨層為Ni?P?SiC復合鍍層,耐磨層提高了球頭銷本體表層強度,防止其磨損,從而穩(wěn)定其與球頭銷座的連接。
本發(fā)明屬于藥物化學領(lǐng)域,公開了西地那非及其衍生物的人工合成抗原及其制備方法和應用。西地那非及其衍生物的人工合成抗原結(jié)構(gòu)如式(I)或式(I’)所示的化合物:本發(fā)明首次合成了那非類化合物特別是西地那非的人工合成抗原(式(I)或式(I′)),所合成的人工合成抗原具有良好的免疫原性和反應性,能夠用于制備相應的單克隆抗體,從而可以進一步做成檢測那非類化合物特別是檢測西地那非的膠體金試紙,此膠體金試紙可以隨時檢測樣品中是否含有西地那非或其結(jié)構(gòu)類似物。
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