本發(fā)明提供一種誘導(dǎo)脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞重編程為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的方法，包括以下步驟：(1)原代大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞純化培養(yǎng)；(2)根據(jù)神經(jīng)元誘導(dǎo)以及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元形成發(fā)育階段所需的物質(zhì)選取了7種小分子藥物SB431542、LDN?193189、RA、bFGF、Purmorphamine、Forskolin、VPA，這些小分子藥物通過(guò)體外對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)重編程；(3)觀察細(xì)胞的形態(tài)變化及免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù)分析、實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法進(jìn)行分析星形膠質(zhì)細(xì)胞向運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的重編程及分化情況。本發(fā)明的小分子藥物組合能在體外成功地將大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)重編程為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，且轉(zhuǎn)分化率超過(guò)75％；可能在脊髓損傷修復(fù)及功能重建的治療中比較切實(shí)可行的思路。