Fe2O3納米棒及其制備方法和用途 1059     

 0

一種Fe2O3納米棒及其制備方法和用途，屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域。解決現(xiàn)有Fe2O3納米棒合成方法制備過程繁瑣和對溫度要求苛刻的問題。該Fe2O3納米棒將二價(jià)鐵化合物和草酸鹽化合物混合，經(jīng)洗滌、烘干、研磨后，形成粉末，化合物粉末在空氣中以1-10℃/min升溫速率加熱，300-700℃條件下煅燒0.5-5h，以1-10℃/min降溫速率冷卻至室溫而得到的。該方法工藝簡單，反應(yīng)物混合均勻，制得的Fe2O3納米棒平均粒徑為30納米，平均長度可達(dá)2微米。由該Fe2O3納米棒作為鋰離子二次電池負(fù)極材料在首次放電容量可達(dá)1265mAh/g，庫倫效率為71.23％，四次循環(huán)后其庫倫效率達(dá)到93.72％。

具有可逆電致變色透明水凝膠的制備方法 823     

 0

本發(fā)明提供了一種具有可逆電致變色透明水凝膠的制備方法。該水凝膠是以去離子水為溶劑，丙烯酰胺為主單體，甲基丙烯酸十六酯為疏水性單體，十二烷基硫酸鈉為表面活化劑，氯化鋰為電解質(zhì)，酒石酸鉀為有機(jī)鹽，通過自由基聚合反應(yīng)制得了具有可逆電致變色透明性質(zhì)的水凝膠。這種水凝膠在導(dǎo)電情況下由不透明變?yōu)橥该?，透光率達(dá)到90%以上。此水凝膠在停止通電后，在室溫下可恢復(fù)原始不透明狀態(tài)，再繼續(xù)通電，水凝膠可再次變?yōu)橥该?。因此本發(fā)明成功制得了一種可逆電致變色透明的水凝膠。

杯芳烴化合物多孔吸水材料及其制備方法 1033     

 0

本發(fā)明公開了一類具有吸水性能的杯芳烴化合物多孔材料及其 制備方法。材料的結(jié)構(gòu)式為MxLn(PHEN)2(C4AS)·yH2O，M為鋰、鈉、 鉀、銣、銫、氨或有機(jī)銨，Ln為釔、鈧或鑭系元素，PHEN為鄰菲 啰啉，C4AS為杯四芳烴磺酸根，x為0～1.0，y為1～15。該材料是 由杯芳烴和金屬離子通過以共價(jià)鍵配位而成的三維網(wǎng)絡(luò)，網(wǎng)絡(luò)中平行 的一維孔道相互連接形成了三維孔隙。材料采用水熱法制備。該材料 選擇性可逆吸附水汽或小分子蒸汽如甲醇，吸附量達(dá)到自重的23％， 穩(wěn)定溫度可達(dá)到390℃，易再生，多次循環(huán)不影響吸附性能。

基于PID算法的自平行壓盤裝置 707     

 0

本發(fā)明適用于鋰離子電池測試技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于PID算法的自平行壓盤裝置，包括基座，所述基座上設(shè)置有下承載板，且所述下承載板通過若干伸縮部件與基座連接，所述伸縮部件用于調(diào)節(jié)下承載板的水平位置，且若干所述伸縮部件通過PID算法的控制進(jìn)行協(xié)同伸縮，所述下承載板的下端面設(shè)置有球形底座，且所述基座的上端面設(shè)置有與球形底座匹配的球形襯套，所述下承載板中還安裝有電感式氣泡水平裝置。該裝置在進(jìn)行萬能試驗(yàn)機(jī)相關(guān)試驗(yàn)時，可以有效地減小設(shè)備本身以及外部因素帶來的誤差，并且能夠提高實(shí)驗(yàn)進(jìn)行的效率，節(jié)省時間，金錢和精力。同時實(shí)現(xiàn)了將智能化帶入設(shè)備中，值得推廣。

電化學(xué)還原制備石墨烯與多金屬氧簇復(fù)合材料的方法 947     

 0

本發(fā)明涉及一種以多金屬氧簇作為電催化劑來還原氧化石墨烯并制備石墨烯與多金屬氧簇復(fù)合材料的方法，所制備的復(fù)合材料是具有多孔結(jié)構(gòu)的粉體材料，在催化、鋰離子電池和電化學(xué)電容器的電極材料等方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。包括氧化石墨烯的制備、氧化石墨烯與多金屬氧簇混合液的制備、多金屬氧簇電化學(xué)還原氧化石墨烯、石墨烯與多金屬氧簇復(fù)合材料的分離處理等四個步驟。電子首先從工作電極轉(zhuǎn)移到多金屬氧簇，多金屬氧簇得到電子被還原為雜多藍(lán)；然后電子從雜多藍(lán)傳遞給氧化石墨烯，使氧化石墨烯被還原，同時雜多藍(lán)失去電子而變回初始態(tài)的多金屬氧簇。在還原過程中，多金屬氧簇可自發(fā)吸附到生成的石墨烯表面，形成石墨烯與多金屬氧簇復(fù)合材料。

用于非侵入式電力負(fù)荷測量的智能電表 868     

 0

本發(fā)明公開了一種用于非侵入式電力負(fù)荷測量的智能電表，其結(jié)構(gòu)包括電表主體、接線口、顯示屏，電表主體上設(shè)有兩個以上的接線口，顯示屏安裝在電表主體上，電表主體的底部設(shè)有電池安裝口以及設(shè)于電池安裝口內(nèi)部的鋰電池，本發(fā)明彈片結(jié)合承接裝置形成的雙重支撐固定結(jié)構(gòu)，其中支撐板組成的第一滑板與第二滑板采用活動卡合的方式配合在一起，第一滑板與第二滑板可有效的提高電池安裝穩(wěn)定性，使電池安裝更加牢固，防止電池接口出現(xiàn)接觸不良造成設(shè)備故障，無法正常使用。

金屬相二硫化鉬、電極、制備方法、電催化劑、儲能元件 1001     

 0

本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域，具體公開了一種金屬相二硫化鉬、電極、制備方法、電催化劑、儲能元件，所述金屬相二硫化鉬包括以下的原料：鉬源、硫源、有機(jī)酸以及適量的水；其中，有機(jī)酸選自乙酸或丙酸。本發(fā)明實(shí)施例提供的金屬相二硫化鉬通過采用有機(jī)酸作為添加劑來促進(jìn)金屬相二硫化鉬的形成，產(chǎn)物中金屬相二硫化鉬含量可達(dá)到72%，具有簡單安全、適合大規(guī)模生產(chǎn)的優(yōu)勢，解決了現(xiàn)有金屬相二硫化鉬的合成大多采用叔丁基鋰作為原料，存在設(shè)備復(fù)雜、安全性低、生產(chǎn)周期長的問題。而本發(fā)明實(shí)施例提供的制備方法所需反應(yīng)溫度低、反應(yīng)時間短、設(shè)備簡單、節(jié)省能源、所用藥品較為安全，適合規(guī)模化生產(chǎn)。

聚吡咯包覆硫摻雜鈷基碳納米籠材料、制備方法及其應(yīng)用 1048     

 0

本發(fā)明公開了一種聚吡咯包覆硫摻雜鈷基碳納米籠材料、制備方法及其應(yīng)用，屬于鋰硫電池技術(shù)領(lǐng)域，具體包括以下步驟：前驅(qū)體鈷基ZIF?67的制備、硫摻雜鈷基碳納米籠的制備、聚吡咯包覆硫摻雜鈷基碳納米籠(PS?CNCs)的制備。通過構(gòu)筑碳納米籠形成內(nèi)部中空結(jié)構(gòu)，可容納更多的活性物質(zhì)硫，并且限制硫的體積膨脹，有效緩解電池反應(yīng)過程中的體積膨脹問題，增加使用壽命；硫鈷共摻雜有效提高PS?CNCs與極性多硫化物在反應(yīng)中的相互作用，有效抑制多硫化物的穿梭效應(yīng)，提升電池循環(huán)性能；利用聚吡咯包覆碳納米籠可以明顯提高材料的導(dǎo)電性，減小阻抗，抑制極化，提高電池穩(wěn)定性。本發(fā)明的方法成本較低，操作簡單，效果明顯，適合推廣。

雙離子電池電解液及應(yīng)用 676     

 0

本發(fā)明提供一種雙離子電池電解液及應(yīng)用，涉及電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該電解液包括電解質(zhì)和有機(jī)溶劑；所述有機(jī)溶劑為碳酸二甲酯和碳酸二乙酯的混合物；或碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯的混合物；或碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和環(huán)丁砜的混合物；或碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和氟代碳酸乙烯酯的混合物。本發(fā)明還提供上述雙離子電池電解液在鋰/石墨半電池或雙石墨全電池中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，使用本發(fā)明的雙離子電池電解液，對商用石墨正極而言，可以穩(wěn)定輸出達(dá)～100mAh?g^?1的比容量；對商用石墨負(fù)極而言，可以穩(wěn)定輸出達(dá)～345mAh?g^?1的比容量，應(yīng)用于雙石墨全電池中能夠穩(wěn)定輸出95mAh?g^?1的正極比容量。

無人機(jī)全供電及多信道接口模塊化減震快速拆裝平臺 861     

 0

本發(fā)明提供一種無人機(jī)全供電及多信道接口模塊化減震快速拆裝平臺，包括：兩層碳纖維板，兩層碳纖維板之間通過無人機(jī)減震球連接；在位于頂層的碳纖維板上安裝有至少三個電壓電流調(diào)節(jié)器、與電壓電流調(diào)節(jié)器數(shù)量相同的五通道選擇開關(guān)、供電接口組和信道接口組，供電接口組的接口分別五向開關(guān)選擇性接入電壓電流調(diào)節(jié)器，電壓電流調(diào)節(jié)器通過總電源供電接口與無人機(jī)的鋰電池電連接；在位于頂層的碳纖維板上還安裝有兩個橫向移動機(jī)構(gòu)和至少三個縱向移動機(jī)構(gòu)，縱向移動機(jī)構(gòu)搭接在橫向移動機(jī)構(gòu)上。利用本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)多個設(shè)備的同時搭載、實(shí)現(xiàn)設(shè)備供電及通信方式的插拔式快速拆裝以及實(shí)現(xiàn)供電及通信方式的模塊化集成。

高強(qiáng)度溫敏型柔性驅(qū)動器的制備方法 890     

 0

本發(fā)明公開了一種高強(qiáng)度溫敏型柔性驅(qū)動器的制備方法，包括高強(qiáng)度溫敏型柔性驅(qū)動器材料的制備及高強(qiáng)度溫敏型柔性驅(qū)動器的成型兩個步驟：溫敏型柔性驅(qū)動器由溫敏型單體N?異丙基丙烯酰胺與合成硅酸鎂鋰交聯(lián)形成的水凝膠構(gòu)成。所述溫敏型柔性驅(qū)動器具有溫度控制下的“閉合—展開”、“抓取—釋放”功能。當(dāng)所述溫敏型柔性驅(qū)動器所處環(huán)境溫度發(fā)生一定程度升高后，自身結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化，形成“閉合”的現(xiàn)象；當(dāng)所處環(huán)境溫度降低后，所述溫敏型柔性驅(qū)動器形成“展開”的現(xiàn)象。溫敏型柔性驅(qū)動器在具有較高力學(xué)強(qiáng)度的條件下，可進(jìn)行重復(fù)操作，在柔性機(jī)器人、組織工程、載藥運(yùn)輸與釋放、傳感器、控制開關(guān)與微閥等諸多領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

銻基一體化電極及其制備方法和應(yīng)用 884     

 0

本發(fā)明提供了一種銻基一體化電極及其制備方法和應(yīng)用，屬于電極制備方法技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括依次利用溶劑熱反應(yīng)工藝在鈷箔、鎳箔和銅箔基底上沉積銻(Sb)和包覆碳(C)層，利用管式爐在乙炔氣體環(huán)境中對所獲產(chǎn)物加熱進(jìn)行包覆處理。該電極具有多層結(jié)構(gòu)，包括金屬箔，這些金屬箔的表面依次沉積Sb層和包覆碳(C)層。該銻基一體化電極在制作過程中將電池活性物質(zhì)牢固處理到電池極片集流體上，避免了添加劑的使用，應(yīng)用于鋰離子電池時，既能提高電池的能量密度，又能在一定程度上抑制Sb基沉積層的脫落。

復(fù)合相變儲能材料及其制備方法 763     

 0

本發(fā)明提供了一種復(fù)合相變儲能材料及其制備方法。制備方法如下：（1）將生石灰和去離子水混合攪拌；（2）加入二氧化硅、正硅酸乙酯、硅酸鈉、氧化鋁和氧化鎂，邊升溫至210?220℃，邊在轉(zhuǎn)速250?300r/min下攪拌；（3）在溫度210?220℃，轉(zhuǎn)速70?80r/min下攪拌7?8小時；（4）過濾得產(chǎn)物A，放入烘箱中烘干；（5）將氟化鋰、硫酸鈉、氯化鉀、二苯胺、硫代二丙酸雙十八酯和丙酸鈣混合分散；（6）加熱至980?1000℃，使混合物溶解；（7）將產(chǎn)物A放入溶解得混合物中，浸滲15?30分鐘；（8）取出后冷卻即得。本發(fā)明的復(fù)合相變儲能材料能有效地儲能保溫，同時可逆性強(qiáng)，抗熱震性佳。

用于低滲透氣井加氫熱氣化學(xué)增產(chǎn)的溶液組份 921     

 0

本發(fā)明屬于天然氣開采技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種即可提高氣井近井地帶滲透率又能提高單井產(chǎn)能的加氫熱氣化學(xué)天然氣增產(chǎn)溶液的組份。由質(zhì)量比為1：1的1號溶液和2號溶液組成，1號溶液由硝酸銨NH4NO3、尿素CO(NH2)2、氯化銨NH4CI、蔗糖C12H22O11和水H2O組成；2號溶液由亞硝酸鈉NaNO2、氫化鋁鋰LiAlH4、溴化鈉NaBr和四氯乙烯C2Cl4組成。1號溶液和2號溶液反應(yīng)在產(chǎn)生熱量的同時還會釋放大量的高壓氣體，在大量高溫高壓氣體的不斷沖擊下，有助于在近井帶巖層中形成微裂紋，從而解決了在開采過程中因近井地帶滲透率降低而導(dǎo)致的產(chǎn)量下降問題。

無毒整體導(dǎo)制鍍漆地面的方法 720     

 0

本發(fā)明涉及一種無毒整體導(dǎo)制鍍漆地面的方法,屬于室內(nèi)地面處理方法。采用不飽和樹脂91～95.8%,固化劑:過氧化甲乙酮1.2～2%,促進(jìn)劑:環(huán)烷酸鈷液3～7%為原料,經(jīng)基層處理,加裝飾面,導(dǎo)制、去膜等方法處理地面。優(yōu)點(diǎn)在于:使用的不飽和樹脂中不含有甲醛和硫鋰醛等有毒化學(xué)成份,還可在多種地面上導(dǎo)制鍍漆,并且鍍漆后地面防水、防火、絕緣性好和防滑性好,使人不容易摔倒。該無毒整體鍍漆地面其纖維組織成網(wǎng)狀,不脹不縮,不翹曲、不變形。

電池原位測試系統(tǒng) 756     

 0

本發(fā)明公開了一種電池原位測試系統(tǒng)，涉及精密儀器技術(shù)領(lǐng)域，包括充放電模塊、環(huán)境模塊和力學(xué)加載模塊，待測試電池與充放電模塊電連接，環(huán)境模塊包括溫控箱，溫控箱內(nèi)設(shè)置有待測試電池、光學(xué)成像模塊、紅外熱成像模塊和超聲掃描成像模塊，力學(xué)加載模塊用于對待測試電池進(jìn)行加載。本發(fā)明通過環(huán)境模塊模擬測試環(huán)境，光學(xué)成像模塊對待測試電池表面微觀變形或損傷進(jìn)行觀測；紅外熱成像模塊對待測試電池的溫度畸點(diǎn)的識別以及待測試電池?zé)崾Э氐倪M(jìn)程進(jìn)行觀測；超聲掃描成像模塊對待測試電池的破損、析鋰以及荷電狀態(tài)進(jìn)行監(jiān)測。本發(fā)明為揭示力?低溫?電化學(xué)耦合多外場下電池性能衰退機(jī)制和服役壽命變化規(guī)律提供儀器支撐。

無人機(jī)的控制方法和系統(tǒng) 1019     

 0

本申請公開了一種無人機(jī)的控制方法和系統(tǒng)，該控制系統(tǒng)包括無人機(jī)、控制站節(jié)點(diǎn)和控制中心以及遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)庫。無人機(jī)包括無人機(jī)鋰電池、充放電模塊、無線充電接收模塊、處理器模塊、飛行控制模塊、GPS導(dǎo)航模塊、傳感器模塊、通信模塊，所述傳感器模塊中包括圖像采集單元、超聲測距單元；控制站節(jié)點(diǎn)包含無線充電模塊、太陽能充電模塊、主控模塊、儲能電池以及無線通信單元。本發(fā)明通過對無人機(jī)進(jìn)行身份認(rèn)證建立起安全通信。此外，通過無線充電技術(shù)避免了導(dǎo)線的直接接觸，省去了人工插拔插頭的步驟，為無人機(jī)充電過程實(shí)現(xiàn)全自動提供了可能。

釩酸鈷與還原氧化石墨烯復(fù)合負(fù)極材料及制備方法 810     

 0

本發(fā)明公開了一種釩酸鈷與還原氧化石墨烯復(fù)合負(fù)極材料及制備方法，將氧化石墨烯和偏釩酸銨加入去離子水中，超聲分散后，水浴80℃條件下加入一水合氫氧化鋰和六水合氯化鈷攪拌10分鐘，得到的混合溶液在攪拌條件下180℃水熱反應(yīng)10分鐘，離心，烘干，烘干后的產(chǎn)物在惰性氣氛下煅燒即得到產(chǎn)物。本發(fā)明提供的制備方法制得的釩酸鈷與還原氧化石墨烯復(fù)合負(fù)極材料具有很好的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能，合成方法簡便易操作，反應(yīng)時間很短，成本較低，有望成為一種規(guī)?；褂玫男滦拓?fù)極材料。

石墨烯/導(dǎo)電聚合物復(fù)合電極材料 1163     

 0

本發(fā)明涉及一種石墨烯/導(dǎo)電聚合物復(fù)合電極材料，其特征在于，在具有多孔結(jié)構(gòu)的石墨烯??表面和片層之間均勻分布導(dǎo)電聚合物，石墨烯與導(dǎo)電聚合物的質(zhì)量比為1：1～1：10，其中石墨烯的比表面積為1200～2300m2/g。所采用的石墨烯具有多孔結(jié)構(gòu)，提高離子的傳輸速度和擴(kuò)散空間，減少由于石墨烯片的堆砌不能充分發(fā)揮性能的影響，該復(fù)合材料制備工藝簡單，易于規(guī)模化。石墨烯/導(dǎo)電聚合物復(fù)合電極材料可以作為鋰離子電池、太陽能電池、超級電容器等的電極材料。

高強(qiáng)度光控快速自修復(fù)水凝膠的制備方法 673     

 0

本發(fā)明涉及一種高強(qiáng)度光控快速自修復(fù)水凝膠的制備方法，所述自修復(fù)水凝膠系統(tǒng)具有較高的力學(xué)強(qiáng)度和近紅外光照射下的快速自修復(fù)功能。自修復(fù)功能通過N,N?二甲基丙烯酰胺與XLS型合成硅酸鎂鋰交聯(lián)形成的水凝膠實(shí)現(xiàn)。當(dāng)所述水凝膠在破裂后，將破裂處拼合，在近紅外光的控制下可以實(shí)現(xiàn)快速自修復(fù)。本發(fā)明所用原料獲取方便，制備簡單，加工制造成本低。自修復(fù)的合成方法穩(wěn)定，可大批量重復(fù)制備，力學(xué)強(qiáng)度高。在近紅外光控制下，5分鐘內(nèi)實(shí)現(xiàn)92％的修復(fù)率。通過模具設(shè)計(jì)，所述水凝膠可實(shí)現(xiàn)不同的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，以適應(yīng)實(shí)際工況。當(dāng)受到損傷時可實(shí)現(xiàn)接近生命體的自我修復(fù)功能，在醫(yī)用外科敷料、藥物可控釋放、柔性機(jī)器人等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

電動汽車充電寶 1159     

 0

本發(fā)明公開了一種電動汽車充電寶，包括儲能系統(tǒng)、充放電控制系統(tǒng)、健康診斷系統(tǒng)、熱管理系統(tǒng)以及人機(jī)交互系統(tǒng)；所述儲能系統(tǒng)與充放電控制系統(tǒng)電連接，所述健康診斷系統(tǒng)同時與儲能系統(tǒng)以及電動汽車通訊連接，對儲能系統(tǒng)中的鋰離子電池組以及電動汽車的電動汽車電池組進(jìn)行健康狀態(tài)的診斷，并通過所述人機(jī)交互系統(tǒng)顯示診斷過程和結(jié)果，所述人機(jī)交互系統(tǒng)還通過充放電控制系統(tǒng)對儲能系統(tǒng)進(jìn)行充、放電控制，熱管理系統(tǒng)分別與儲能系統(tǒng)和充放電控制系統(tǒng)連接，對儲能系統(tǒng)和充放電控制系統(tǒng)進(jìn)行熱管理。本發(fā)明具有集成化、小型化的特點(diǎn)，且具有健康狀態(tài)監(jiān)測功能，滿足電動汽車對充電和續(xù)航里程的需求。

氮摻雜碳材料的制備方法 826     

 0

本發(fā)明公開了一種氮摻雜碳材料的制備方法，所述的碳材料具有介孔結(jié)構(gòu)，碳材料中摻雜有氮元素，且可控制碳材料中氮元素?fù)诫s含量，其復(fù)合材料為經(jīng)過此種碳材料修飾的復(fù)合材料；制備方法選用雞蛋清原材料在惰性氣氛下高溫煅燒碳化形成氮摻雜碳材料，包括以下步驟：（1）以雞蛋清溶液為溶劑進(jìn)行材料的復(fù)合；（2）沸水將雞蛋清蒸熟，形成類似雞蛋糕二氧化錫的膠狀物；（3）在惰性氣氛下煅燒獲得氮摻雜碳復(fù)合材料。該法可以制得具有氮摻雜碳包覆的結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，而且碳材料中氮元素含量可控；制得的氮摻雜碳復(fù)合材料適合作為鋰離子電極材料，同時也適用于抗腐蝕和氣體吸附等領(lǐng)域。

多羰基聚酰亞胺有機(jī)電極材料、制備方法及其應(yīng)用 945     

 0

一種多羰基聚酰亞胺有機(jī)電極材料、制備方法及其應(yīng)用，屬于鋰離子電池電極材料技術(shù)領(lǐng)域。是在惰性條件及機(jī)械攪拌下，將酸酐和含羰基二胺單體先后加入到有機(jī)溶劑中，隨后加入異喹啉，升溫至回流反應(yīng)一段時間后得到聚酰亞胺粗產(chǎn)物混合液；再將聚酰亞胺粗產(chǎn)物混合液出料于甲醇、乙醇或丙酮中，抽濾后所得濾渣用丙酮和N?甲基吡咯烷酮洗滌，所得固體真空烘干后即得到多羰基聚酰亞胺電極材料。本發(fā)明利用1,4,5,8?萘四甲酸酐與電活性的含羰基的二胺縮合聚合，構(gòu)筑了具有延伸的π共軛體系的電活性聚合物，通過提高聚酰亞胺中活性位點(diǎn)的密度，實(shí)現(xiàn)了電極材料的高容量和優(yōu)異循環(huán)穩(wěn)定性，有利于實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)，因此具有很高的應(yīng)用前景。

溫度響應(yīng)型4D打印智能水凝膠材料的制備方法 1026     

 0

本發(fā)明公開了一種溫度響應(yīng)型4D打印智能水凝膠材料的制備方法，步驟一：溫度響應(yīng)型智能水凝膠的制備；選取N?異丙基丙烯酰胺作單體、XLG型合成硅酸鎂鋰作交聯(lián)劑、BASF紫外光光敏引發(fā)劑作引發(fā)劑、納米木漿纖維素作增強(qiáng)相進(jìn)行攪拌配比；步驟二：溫度響應(yīng)型4D打印智能水凝膠驅(qū)動器的制備；通過紫外光固化制備出具有精密層狀結(jié)構(gòu)；將力學(xué)強(qiáng)度與水凝膠4D打印相結(jié)合，以制備溫度響應(yīng)型4D打印智能水凝膠驅(qū)動器，提高3D打印模型的力學(xué)強(qiáng)度，豐富水凝膠驅(qū)動器的變形功能，解決4D打印智能水凝膠驅(qū)動器力學(xué)強(qiáng)度問題，本發(fā)明通過調(diào)控納米木漿纖維素的含量，實(shí)現(xiàn)可打印性與成型穩(wěn)定性的有效調(diào)控；本發(fā)明通過紫外光固化成型，簡化成分配比，提高制備效率。

全固態(tài)金屬-空氣電池用多孔塑晶電解質(zhì)及其制備方法、全固態(tài)金屬-空氣電池 948     

 0

本發(fā)明提供了一種多孔塑晶復(fù)合物，所述多孔塑晶復(fù)合物具有類球形顆粒堆疊形成的多孔形貌；所述塑晶包括丁二腈。本發(fā)明提供的多孔塑晶復(fù)合物，作為多孔塑晶電解質(zhì)，具有穩(wěn)定性好、離子電導(dǎo)率高且孔隙度可調(diào)等特點(diǎn)，應(yīng)用于全固態(tài)金屬?空氣電池，作為電解質(zhì)隔層和引入固態(tài)正極中，能夠有效的降低電解質(zhì)隔層與電極之間的界面阻抗，而且由于其孔隙度可調(diào)，還能夠引入到固態(tài)正極中實(shí)現(xiàn)與活性材料緊密接觸的同時不阻礙氣體擴(kuò)散，有效的增加了三相界面，增加反應(yīng)位點(diǎn)，解決了現(xiàn)有的金屬?空氣電池存在的界面阻抗大和正極三相界面少的問題，提高了全固態(tài)鋰?氧氣電池的放電容量等電化學(xué)性能。

空心核殼五氧化二釩微球的制備方法 774     

 0

一種空心核殼五氧化二釩微球的制備方法，屬于無機(jī)納米材料合成技術(shù)領(lǐng)域，該發(fā)明以偏釩酸銨為原料，甘油與異丙醇的混合溶液為溶劑，經(jīng)過簡單的溶劑熱反應(yīng)即可生成釩醇鹽前驅(qū)體微球，再將其在空氣氣氛下加熱處理后即得空心核殼五氧化二釩微球。本發(fā)明無需添加任何模板劑、表面活性劑，無公害，環(huán)境友好，并且反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)體系簡單，可控性、重復(fù)性好，對設(shè)備的要求不高。所制備的空心核殼五氧化二釩微球，由于其具有殼層及空心球狀結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢，能夠緩解Li+嵌入/脫出過程中所引起的體積變化，所以其作為鋰離子電池的正極材料表現(xiàn)出了優(yōu)良的電化學(xué)性能。

高強(qiáng)度、生物黏性光控脫附水凝膠的制備方法 1065     

 0

本發(fā)明涉及一種高強(qiáng)度、生物黏性光控脫附水凝膠的制備方法，高強(qiáng)度、生物黏性光控脫附水凝膠具有生物黏性及光控快速脫附功能。生物黏性及快速脫附功能由N?異丙基丙烯酰胺與XLS型合成硅酸鎂鋰交聯(lián)形成的水凝膠實(shí)現(xiàn)。當(dāng)所述水凝膠通過生物黏性附著在物體表面后，在近紅外光的控制下可以實(shí)現(xiàn)快速脫附。本發(fā)明所用原料獲取方便，制備簡單。在近紅外光控制下，1分45秒內(nèi)實(shí)現(xiàn)快速脫附。通過模具設(shè)計(jì)，所述水凝膠可實(shí)現(xiàn)相應(yīng)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。在醫(yī)用外科敷料、藥物可控釋放、柔性機(jī)器人等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

基于聚吡咯碳化的無定形碳與多壁納米碳管復(fù)合電極材料的制備方法 744     

 0

本發(fā)明提供一種基于聚吡咯碳化的無定形碳與多壁納米碳管復(fù)合電極材料的制備方法，屬于納米復(fù)合材料制備工藝技術(shù)領(lǐng)域，具體制備步驟如下：a.在甲基橙水溶液中依次加入三氯化鐵和吡咯后室溫下攪拌得到聚吡咯；b.將聚吡咯洗滌至中性、真空干燥后在管式爐中700-970℃下進(jìn)行1-4小時碳化處理得到無定形碳；c.將無定形碳和多壁納米碳管在乙醇中磁力攪拌處理4-9小時，在50-70℃下真空干燥10-30小時，得到基于聚吡咯碳化的無定形碳與多壁納米碳管復(fù)合電極材料，可作為鋰離子電池負(fù)極材料和超級電容器電極材料，電化學(xué)性能優(yōu)良，無記憶效應(yīng)，無污染和自放電率低，本發(fā)明提供的制備方法成本低廉和工藝簡單。

LiErF₄基核殼結(jié)構(gòu)上轉(zhuǎn)換納米發(fā)光材料及其制備方法 1136     

 0

一種LiErF₄基核殼結(jié)構(gòu)上轉(zhuǎn)換納米發(fā)光材料及其制備方法，屬于發(fā)光材料制備技術(shù)領(lǐng)域。以LiErF₄為核，在此基礎(chǔ)上包覆LiYF₄、LiLuF₄、LiGdF₄惰性殼層。本發(fā)明采用熱注射的方法對LiErF₄核材料進(jìn)行包殼，分為三步進(jìn)行：(1)先合成LiErF₄核原料，將ErCl₃·6H₂O與適量的LiOH和NH₄F混合，經(jīng)升溫反應(yīng)，生成核原料；(2)三種殼層前驅(qū)物的制備，將相應(yīng)的三氟醋酸鹽與三氟醋酸鋰混合，經(jīng)升溫反應(yīng)，生成殼層前驅(qū)物；(3)將LiErF₄核進(jìn)行加熱，在高溫的情況下分批次的注入合成的殼層前驅(qū)物，反應(yīng)一段時間，最終形成核殼結(jié)構(gòu)。通過本發(fā)明合成的核殼結(jié)構(gòu)的上轉(zhuǎn)換納米粒子包覆的更加均勻，從而有效的提高了上轉(zhuǎn)換發(fā)光的強(qiáng)度。

多聚磷酸銨@聚脲醛微膠囊結(jié)構(gòu)的阻燃劑材料及合成方法 1050     

 0

本發(fā)明公開了一種多聚磷酸銨@聚脲醛微膠囊結(jié)構(gòu)的阻燃劑材料的合成方法，涉及鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：分別稱量尿素、間苯二酚和氯化銨溶解在去離子水中，并攪拌后得到溶液A；稱量聚乙烯馬來酸酐共聚物溶解在去離子水中，并攪拌得到溶液B；將溶液B逐滴加入到溶液A中，并繼續(xù)攪拌，得到混合溶液；向混合溶液中加入多聚磷酸銨，繼續(xù)攪拌，隨后對混合溶液進(jìn)行乳化15分鐘，取出混合溶液在離心機(jī)中多次快速離心，并用去離子水多次清洗，將最終獲得的沉淀物，沉淀物干燥后所得到的固體粉末即為多聚磷酸銨@聚脲醛微膠囊粉末樣品。本發(fā)明采用微膠囊外殼的特定釋放條件，可以實(shí)現(xiàn)阻燃劑的智能釋放，提高了阻燃劑的應(yīng)用效率。