無(wú)標(biāo)記光電化學(xué)甲胎蛋白免疫傳感器的制備方法 976     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)標(biāo)記光電化學(xué)甲胎蛋白免疫傳感器的制備方法，屬于新型納米功能材料和生物傳感器領(lǐng)域。本發(fā)明首先在二氧化鈦納米顆?；咨希霉怆娀瘜W(xué)合成方法，制備枝晶納米棒狀的三金屬合金納米材料，進(jìn)而制得了成本低、靈敏度高、特異性好、檢測(cè)快速、制備簡(jiǎn)單的檢測(cè)甲胎蛋白的無(wú)標(biāo)記光電化學(xué)免疫傳感器。

電化學(xué)輔助溶膠凝膠法制備γ-鈷酸鈉電極材料的方法 1227     

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本發(fā)明屬于功能材料中的金屬氧化物電極材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種鈷酸鈉電極材料及其制備方法，其特征在于利用了電化學(xué)與超聲輔助的溶膠凝膠合成技術(shù)。采用的方法為：利用無(wú)水乙醇和醇鹽配制電解液，其中乙酰丙酮作為絡(luò)合劑，四丁基溴化銨作為導(dǎo)電劑。采用電化學(xué)方法，以高純度鈷片作為陽(yáng)極，不銹鋼片作為陰極，在氬氣保護(hù)與超聲輔助下，采用電解方式得到前驅(qū)液。前驅(qū)液在60℃磁力攪拌條件下形成溶膠、凝膠，凝膠經(jīng)洗滌與離心后在60℃條件下真空干燥得到干凝膠，最后燒結(jié)得到粉末材料。本發(fā)明所制備的γ-鈷酸鈉電極材料粉末純度較高、結(jié)晶完好、粒度分布均勻，其層狀結(jié)構(gòu)明顯，整個(gè)制備過(guò)程中無(wú)有毒氣體產(chǎn)生。

保健功能拖鞋 927     

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一種屬于日用保健用品技術(shù)領(lǐng)域的保健功能拖鞋。其既能穿著又能對(duì)足部按摩、保健理療,疏通足部經(jīng)絡(luò)、消除疲勞、促進(jìn)身體健康。它是由保健功能鞋底和鞋面連接制成,保健功能鞋底由鞋底和若干保健突起組成,保健突起頂部固定功能點(diǎn),功能點(diǎn)是由能發(fā)散出遠(yuǎn)紅外線或磁力線或負(fù)離子或藥物成分或其復(fù)合的功能材料制成,保健突起在鞋底頂面上均勻布置或按照足部全息穴的穴位布置。穿著時(shí),其突起對(duì)足部按壓起按摩作用、功能點(diǎn)向外發(fā)散對(duì)足部保健理療。

保持最佳吸液率的PVDF壓電薄膜流延工藝 1139     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種保持最佳吸液率的PVDF壓電薄膜流延工藝，具體涉及功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)采用PVDF為基底，并采用聚乙二醇進(jìn)行復(fù)合，制備了固態(tài)聚合物電解質(zhì)薄膜，研究了薄膜的制備和吸液率方面的性質(zhì)，性能穩(wěn)定的用于鋰電池中的電解質(zhì)薄膜，對(duì)吸液后的膜進(jìn)行稱重，得出結(jié)論溶劑蒸發(fā)時(shí)間對(duì)PVDF壓電薄膜吸液率影響尤為顯著，從而保障在后續(xù)拉伸過(guò)程中可以根據(jù)其吸液率對(duì)其進(jìn)行相對(duì)應(yīng)的拉伸，同時(shí)可以保障在拉伸過(guò)程中PVDF壓電薄膜不易出現(xiàn)斷裂的情況，進(jìn)而對(duì)該流延工藝制備的PVDF壓電薄膜的質(zhì)量起到有益效果。

苯偶酰腙-3-乙?；胚岬慕Y(jié)構(gòu)、合成及用途 1077     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)和功能材料領(lǐng)域，具體是由苯偶酰二腙或苯偶酰單腙與3?乙?；胚嵘傻膬煞N西弗堿晶體，前者是雙西弗堿，外觀呈黃色棒狀晶體，熔點(diǎn)270.2?271.7℃，分子式C₃₄H₂₈N₆，分子量520.62；后者是單西弗堿，外觀呈黃色針狀晶體，熔點(diǎn)223.1?224.4℃，分子式C₂₄H₁₉N₃O，分子量365.43；二者結(jié)構(gòu)如下：這兩種西弗堿晶體合成簡(jiǎn)單，易于純化和結(jié)晶，對(duì)肺癌或乳腺癌均有較好的抑制作用，并且可以有效抑制大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的繁殖。這兩種西弗堿均具有較好的熒光性質(zhì)。

膦酸根分子誘導(dǎo)的Au?MTX納米復(fù)合物的合成方法 1158     

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本發(fā)明涉及一種膦酸根分子誘導(dǎo)的Au?MTX納米復(fù)合物的合成方法，屬于功能材料化學(xué)領(lǐng)域；本發(fā)明采用一步水熱合成法，以MTX作為絡(luò)合劑、還原劑，保護(hù)劑和抗癌藥物，合成了Au納米鏈(AuNCs)，通過(guò)向反應(yīng)體系中額外引入富含膦酸根基團(tuán)的乙二胺四亞甲基膦酸(EDTMPA)分子，又進(jìn)一步合成了Au?MTX納米復(fù)合物。

葡萄糖分子誘導(dǎo)的Au?MTX的制備方法 1116     

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本發(fā)明涉及一種葡萄糖分子誘導(dǎo)的Au?MTX的制備方法，屬于功能材料及其藥物載體領(lǐng)域。將HAuCl₄和MTX粉末加入到去離子水中，連續(xù)攪拌下調(diào)節(jié)pH到12.0之后，加入葡萄糖溶液攪拌均勻后，將所得的黃色溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯不銹鋼高壓反應(yīng)釜中，于140℃加熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，制得產(chǎn)品。本發(fā)明以Au^III?MTX絡(luò)合物為前驅(qū)體，通過(guò)引入富含大量羥基的葡萄糖分子，采用一步水熱法合成了不同形貌的金納米粒子組裝體；另外葡萄糖分子的引入能有效促進(jìn)金的快速還原和花生狀金納米粒子的形成。

基于鈷基氮化物納米陣列的殺蟲(chóng)脒傳感器的制備方法及應(yīng)用 803     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于鈷基氮化物納米陣列的殺蟲(chóng)脒傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了鈷鎳雙金屬氮化物納米片陣列，利用其大的比表面積和對(duì)氨基的高吸附活性，以及聚多巴胺的氨基官能團(tuán)，采用原位生長(zhǎng)的方法，相繼在鈷鎳雙金屬氮化物納米片陣列上直接相繼制備了含有電子媒介體的聚多巴胺薄膜和以殺蟲(chóng)脒為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來(lái)的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種基于鈷基氮化物納米陣列的殺蟲(chóng)脒傳感器便制備完成。

雙電性高分散石墨烯納米雜化材料、制備及應(yīng)用 1149     

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本發(fā)明公開(kāi)一種雙電性高分散石墨烯納米雜化材料、制備及應(yīng)用,一種雙電性高分散石墨烯納米雜化材料，由雙電性蛋白質(zhì)和石墨烯結(jié)合組成，所述雙電性高分散石墨烯納米雜化材料可在水中高濃度穩(wěn)定分散；本發(fā)明制備的雙電性石墨烯/干酪素納米雜化材料具有雙電性、PH響應(yīng)性以及很好的再分散性，在復(fù)合材料、功能材料、智能納米材料等方面具有廣泛的應(yīng)用。

耐高溫隔熱耐燒金屬涂料及其制備方法 737     

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本發(fā)明涉及表面功能材料領(lǐng)域，尤其是一種耐高溫隔熱耐燒金屬涂料及其制備方法。它包括以下重量份數(shù)的成分制成：耐熱固熔體20?50份、氮化硼為5?15份、α?AL2O3為5?15份、云母粉5?15份、粘結(jié)劑20?50份、涂料助劑9?15份。它具有耐溫高、隔熱好、兼有耐腐蝕、耐磨等特點(diǎn)，對(duì)金屬有很好的高溫耐燒保護(hù)作用，可在被涂裝物表面形成一層具有較高體積電阻率，能承受較強(qiáng)電場(chǎng)而不被擊穿的陶瓷涂層；涂層致密，硬度高，適合涂刷在各種金屬上形成耐燒層；該涂層具有較高的機(jī)械強(qiáng)度和良好的化學(xué)穩(wěn)定性，能耐老化，耐水，耐化學(xué)腐蝕；涂料采用耐熱良好的固熔體作為填充物，經(jīng)與粘結(jié)劑和涂料助劑等組分研磨而成的均相體系，更有效地滿足人們的需求，解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題。

利用電化學(xué)方法使石墨改性制取聚碳材料新工藝 1061     

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一種利用電化學(xué)方法使石墨改性制取聚碳材料新工藝涉及石墨改性深加工技術(shù)。包括電解槽、電解質(zhì)、正負(fù)電極、直流電源。高碳石墨分裝于2個(gè)耐酸袋中，置于電解槽內(nèi)，將石墨電極插入2個(gè)石墨袋中，向電解槽內(nèi)倒入氫氟酸水溶液，將直流電源連接2電極，電解電流為1.5?2A，電解溫度80?85℃，反應(yīng)100小時(shí)。電解過(guò)程每隔4小時(shí)倒極一次，同時(shí)將左右石墨袋及其電極轉(zhuǎn)動(dòng)180°。電解后水洗去酸得單氟四碳聚碳石墨改性新材料。本發(fā)明所產(chǎn)生的有益效果：成功的制出了真正的氟化石墨高級(jí)聚碳新材料。它質(zhì)量大，密度高，電子量大，改變了普通石墨的可塑性，具有絮凝性能。分目可達(dá)到納米級(jí)。具有親水親油性、高潤(rùn)滑性、化學(xué)穩(wěn)定性。廣泛用作高溫潤(rùn)滑劑、高能鋰電池的陰陽(yáng)極材料等，是一種用途非常廣泛的新型功能材料。

基于二硫化鉬復(fù)合材料構(gòu)建的雌二醇電化學(xué)免疫傳感器的制備方法 854     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于二硫化鉬復(fù)合材料構(gòu)建的雌二醇電化學(xué)免疫傳感器的制備方法，屬于新型納米功能材料和傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先采用一鍋法制備了二硫化鉬/鐵鈀合金納米復(fù)合材料MoS2/FePd，進(jìn)而利用其優(yōu)異的吸附和電化學(xué)催化性能制得了簡(jiǎn)單、快速、靈敏的可用于環(huán)境水樣中雌二醇檢測(cè)的電化學(xué)免疫傳感器。

基于Cr3+@Au@OMC的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 1091     

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本發(fā)明屬于納米功能材料、免疫分析以及生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于Cr3+@Au@OMC的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。具體是采用Cr3+@Au@OMC作為檢測(cè)抗體標(biāo)記物，制備一種人免疫球蛋白的夾心型電化學(xué)免疫傳感器，利用Cr3+@Au@OMC優(yōu)異的生物相容性和高的催化性能，使所制作的傳感器具有特異性強(qiáng)，靈敏度高和檢出限低等優(yōu)點(diǎn)。

鱗狀細(xì)胞癌標(biāo)志物夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 786     

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本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種鱗狀細(xì)胞癌標(biāo)志物夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。具體是采用海膽狀金鈀@氨基化二硫化鉬摻雜磺化碳納米管作為檢測(cè)抗體標(biāo)記物，實(shí)現(xiàn)了鱗狀細(xì)胞癌標(biāo)志物SCCA的檢測(cè)，具有特異性強(qiáng)，靈敏度高，檢測(cè)限低，對(duì)鱗狀細(xì)胞癌的檢測(cè)具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。

基于銀負(fù)載硫化銅納米線的夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 1029     

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本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于銀負(fù)載硫化銅納米線的夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用；具體是采用銀負(fù)載的硫化銅納米線作為檢測(cè)抗體標(biāo)記物，實(shí)現(xiàn)了肺癌癌標(biāo)志物CA125、CA153、SCCA的檢測(cè)，具有特異性強(qiáng)，靈敏度高，檢測(cè)限低，對(duì)肺癌的早期檢測(cè)具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。

七通道黃曲霉毒素免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 915     

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本發(fā)明提供了一種七通道黃曲霉毒素免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于食品安全分析、納米功能材料和生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。所述傳感器集成7個(gè)工作電極，其制作方案是：以塑料為基板，將導(dǎo)電油墨、摻雜復(fù)合材料的導(dǎo)電油墨、銀漿、絕緣漿通過(guò)絲印機(jī)印刷到基板上，分別制成輔助電極、工作電極、參比電極以及絕緣層。復(fù)合材料由1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸離子液體和聚苯胺構(gòu)成，采用鈀納米粒子-殼聚糖復(fù)合材料修飾工作電極。實(shí)現(xiàn)了黃曲霉毒素B1、黃曲霉毒素B2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素G2、黃曲霉毒素M1、黃曲霉毒素M2以及總黃曲霉毒素的同時(shí)測(cè)定。

基于硼氟(BODIPY)發(fā)光體的電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器制備方法 756     

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本發(fā)明涉及一種基于硼氟(BODIPY)發(fā)光體的電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器制備方法，屬于新型功能材料、電化學(xué)發(fā)光傳感領(lǐng)域。將溴代硼氟二吡咯熒光體（BPBF）作為發(fā)光材料，并且將雙穩(wěn)態(tài)自旋交叉鐵(II)配合物[Fe(atrz)3]Cl2（artz=4?氨基?1,2,4?三氮唑）標(biāo)記在免疫傳感器上，借助于分子間氫鍵相互作用組裝成三維超分子網(wǎng)絡(luò)多孔結(jié)構(gòu)，有效增加裸露活性位點(diǎn)。Fe(II)聚合物中的氨基不但可以有效連接抗體，而且可作為反應(yīng)平臺(tái)并參與共反應(yīng)物S2O82?的反應(yīng)，大大提高了生物傳感器的靈敏度。本發(fā)明對(duì)PSA的線性檢測(cè)范圍為0.1 fg/mL~10 ng/mL，檢測(cè)限0.03 fg/mL。

疏水氟改性丙烯酸乳液及其制備方法與應(yīng)用 968     

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本發(fā)明公開(kāi)一種疏水氟改性丙烯酸乳液及其制備方法與應(yīng)用，屬于高分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明乳液由不飽和脂肪酸酯單體、醋酸乙烯酯單體、不飽和脂肪酸單體、含氟功能單體、交聯(lián)單體、乳化劑、引發(fā)劑以及去離子水預(yù)乳化聚合制備而成。本發(fā)明在保持原有丙烯酸乳液優(yōu)異防水、耐堿及優(yōu)異黏附性能的同時(shí)，通過(guò)引入特定氟功能單體賦予涂膜更加優(yōu)異的疏水、防水、耐磨及力學(xué)性能。此外，本發(fā)明還可通過(guò)優(yōu)化調(diào)控原料相互之間配比和組成，獲得滿足不同應(yīng)用領(lǐng)域疏水性能要求的氟改性丙烯酸乳液，應(yīng)用前景廣闊。

磺胺類藥物分子電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用 757     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種磺胺類藥物分子電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與化學(xué)生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了氧化鎳納米片陣列，利用其大的比表面積采用原位生長(zhǎng)的方法，相繼在氧化鎳納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以磺胺類藥物分子為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來(lái)的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種磺胺類藥物分子電致化學(xué)發(fā)光傳感器便制備完成。

漸變式聚酯的合成方法 772     

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一種漸變式聚酯的合成方法。本發(fā)明屬于高分子合成材料領(lǐng)域。本發(fā)明為解決現(xiàn)有技術(shù)缺少對(duì)于聚合物鏈?zhǔn)中缘难芯恳约笆中跃酆衔镅芯看嬖诤铣呻y與表征難的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明的一種漸變式聚酯的合成方法按以下步驟進(jìn)行：在常壓、惰性氣體保護(hù)下，在有機(jī)溶劑中，以外消旋取代內(nèi)酯為聚合單體，以手性磷酸為催化劑，以醇類化合物為引發(fā)劑，利用聚合單體中兩種對(duì)映異構(gòu)體反應(yīng)速率的差異實(shí)現(xiàn)開(kāi)環(huán)拆分聚合，獲得漸變式聚酯。本發(fā)明對(duì)外消旋取代內(nèi)酯的不對(duì)稱拆分聚合的方法，可獲得新型具有漸變式結(jié)構(gòu)的聚酯，拓展了聚酯材料的類型及應(yīng)用領(lǐng)域，推動(dòng)了手性高分子功能材料的開(kāi)發(fā)。且本發(fā)明的方法操作簡(jiǎn)便，條件溫和，聚合活性可控，生成的聚合物無(wú)金屬殘留。

增透復(fù)合薄膜 1105     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。利用高低反射率層的增透原理，通過(guò)匹配ZrO2和TiO2的表面復(fù)合膜層，賦予復(fù)合薄膜增透、防污、耐磨等功能。本發(fā)明涉及的增透復(fù)合膜，為高低折射率材料膜層交替排列的復(fù)合膜，其特征在于：膜層結(jié)構(gòu)通式為：基底|(HL)mM|Air，其中：m＝3～5，H表示高射折率材料膜層，L表示低射折率材料膜層；空氣側(cè)膜層M為ZrO2(折射率n＝2.05)和TiO2(折射率n＝2.35)的混合膜層。該增透復(fù)合膜，透過(guò)率高，反射率小，具有良好的機(jī)械性能和自清潔作用，適用光譜帶400nm?700nm，同時(shí)具有耐磨、防污的特點(diǎn)，增透效果持久，適用于具有防污、耐磨、增透要求的透明裝甲玻璃等光學(xué)薄膜材料技術(shù)領(lǐng)域。

功能性細(xì)菌纖維素的制備方法 832     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種功能性細(xì)菌纖維素的制備方法，屬于新功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法是將6?羧基熒光素與葡萄糖合成為6?羧基熒光素?葡萄糖；將6?羧基熒光素?葡萄糖添加到發(fā)酵培養(yǎng)基中；向添加6?羧基熒光素?葡萄糖的發(fā)酵培養(yǎng)基接種木葡糖酸醋桿菌，通過(guò)靜態(tài)培養(yǎng)使木葡糖酸醋桿菌利用6?羧基熒光素?葡萄糖原位發(fā)酵合成功能性細(xì)菌纖維素。與傳統(tǒng)功能性復(fù)合材料制備方法相比，本發(fā)明方法制備的功能性細(xì)菌纖維素化學(xué)性能更穩(wěn)定，應(yīng)用效果更好，此外其在紫外光下發(fā)出綠色熒光，這在防偽標(biāo)識(shí)方面有一定的應(yīng)用前景。本發(fā)明為合成新的功能性細(xì)菌纖維素材料提供研究模型，同時(shí)也為其他生物合成系統(tǒng)原位合成功能性材料甚至功能性藥物提供思路。

基于酸中心復(fù)合物的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 739     

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本發(fā)明涉及一種酸中心復(fù)合物電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域?；谒嶂行膹?fù)合物比表面積大，導(dǎo)電性優(yōu)異，生物相容性好，氧化還原性能好等特點(diǎn)，顯著提高了免疫傳感器的靈敏度和穩(wěn)定性，對(duì)腫瘤的早期診斷具有重要的意義。

基于多孔三氧化鎢納米花構(gòu)建的真菌毒素傳感器的制備方法及應(yīng)用 720     

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本發(fā)明涉及一種基于多孔三氧化鎢納米花構(gòu)建的真菌毒素傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域?；诙嗫兹趸u納米花良好的吸附性能和大的比表面積，顯著提高了生物傳感器的靈敏度，對(duì)糧食中真菌毒素的檢測(cè)具有重要的意義。

納米α相三氧化二鐵及其制備方法 1126     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種納米α相三氧化二鐵及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明要解決現(xiàn)有方法制備的三氧化二鐵產(chǎn)物多為微米級(jí)或亞微米級(jí)的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明的是將鐵離子負(fù)載在木質(zhì)素上，在氧氣或空氣氣氛下活化而成的。本發(fā)明的方法：將含鐵離子溶液與木質(zhì)素?cái)噭蚝筮^(guò)濾，洗滌，干燥；研磨后在氧氣或空氣氣氛下活化得納米級(jí)α?三氧化二鐵。本發(fā)明方法原料成本低廉、工藝簡(jiǎn)單，制備過(guò)程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物為各種無(wú)機(jī)鹽的水溶，易于操作控制；木質(zhì)素抑制了鐵氧化物微晶的繼續(xù)增長(zhǎng)和團(tuán)聚，可制備出納米級(jí)α?Fe2O3粒子，粒徑分布均勻，其粒徑為5～30nm。

碳化的超級(jí)電容器電極材料及其制備方法和用途 1168     

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本發(fā)明屬于功能材料中的超級(jí)電容器電極材料制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種通過(guò)碳化活性碳/聚苯胺復(fù)合材料制備碳基材料作為超級(jí)電容器電極材料的方法。其特征在于碳化活性碳/聚苯胺復(fù)合材料制備活性碳復(fù)合材料的技術(shù)。采用的方法為：以芹菜為碳源制備得到的多孔活性碳材料，經(jīng)原位聚合制備活性碳/聚苯胺復(fù)合材料，再次碳化活性碳/聚苯胺復(fù)合材料制備高性能的活性碳復(fù)合材料。本發(fā)明所制備的活性碳復(fù)合材料具有原料易得，工藝流程簡(jiǎn)單，比電容大等優(yōu)點(diǎn)。將活性碳材料和活性碳復(fù)合材料分別制備成超級(jí)電容器電極，顯示活性碳復(fù)合材料制備超級(jí)電容器電極材料具有很大的發(fā)展?jié)摿Α?/p>

具有多種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的葫蘆脲聚合物的制備方法 1087     

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本發(fā)明涉及具有多種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的葫蘆脲聚合物的制備方法，通過(guò)過(guò)硫酸鹽氧化葫蘆脲得到單羥基葫蘆脲及雙羥基葫蘆脲，在強(qiáng)堿氫化鈉的存在下進(jìn)一步反應(yīng)得到單炔基葫蘆脲及雙炔基葫蘆脲，通過(guò)點(diǎn)擊反應(yīng)與不同結(jié)構(gòu)的疊氮官能化聚合物制備具有多種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的葫蘆脲聚合物。通過(guò)本發(fā)明的方法制備的聚合物，結(jié)構(gòu)規(guī)整，性質(zhì)豐富，可控性高，同時(shí)結(jié)合了葫蘆脲在自組裝方面的優(yōu)勢(shì)，在基礎(chǔ)研究、藥物輸運(yùn)、細(xì)胞負(fù)載、功能材料設(shè)計(jì)以及生化分析等多個(gè)領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

基于金銅納米線-三巰丙基三乙氧基硅烷化石墨烯構(gòu)建的生物傳感器的制備方法及應(yīng)用 895     

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本發(fā)明涉及一種基于金銅納米線-三巰丙基三乙氧基硅烷化石墨烯構(gòu)建的生物傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域?；诮疸~納米線和三巰丙基三乙氧基硅烷化石墨烯復(fù)合物對(duì)雙氧水有良好的電化學(xué)催化能力和電子轉(zhuǎn)移能力，顯著提高了生物傳感器的靈敏度，對(duì)癌胚抗原的早期診斷具有重要的意義。

無(wú)標(biāo)記電化學(xué)發(fā)光腫瘤標(biāo)志物免疫傳感器的制備和應(yīng)用 1025     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)標(biāo)記電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的制備方法及在腫瘤標(biāo)志物的檢測(cè)中的應(yīng)用，屬于新型納米功能材料和生物傳感器領(lǐng)域。本發(fā)明利用新型微納米材料NH4CoPO4作為基底，使得魯米諾–過(guò)氧化氫發(fā)光體系的發(fā)光穩(wěn)定性大大增強(qiáng)，同時(shí)利用棒狀的金@銀核殼納米粒子作為生物模擬酶催化發(fā)光體系，從而制備了一種成本低、靈敏度高、特異性好、檢測(cè)快速、制備簡(jiǎn)單的檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物的無(wú)標(biāo)記電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器。

基于氨基功能化倍半硅氧烷重金屬離子吸附劑的制備方法 1013     

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本發(fā)明提供一種基于氨基功能化倍半硅氧烷重金屬離子吸附劑的制備方法；該制備方法步驟如下：將籠型結(jié)構(gòu)的八氯丙基倍半硅氧烷、三氨基乙基胺溶解于有機(jī)溶劑中，加入吸酸劑，混合均勻后，進(jìn)行加熱反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)冷卻至室溫、過(guò)濾、洗滌得到固體；所述吸酸劑為三乙胺或碳酸氫鈉；所得固體進(jìn)行索式提取，然后經(jīng)干燥即得。本發(fā)明以三乙胺或碳酸氫鈉為吸酸劑，通過(guò)親核取代反應(yīng)制備了兩種不同結(jié)構(gòu)的雜化網(wǎng)絡(luò)功能材料吸附劑；所制備的吸附劑具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，大大提高了倍半硅氧烷基雜化材料對(duì)廢水中重金屬離子的吸附能力，在吸附領(lǐng)域具有巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值。