容積可調(diào)的微電解池 977     

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制備了一種容積可調(diào)節(jié)的微量電解池。由電極構(gòu)成圓柱形電解池的上蓋和下低、透明的下池體空心內(nèi)腔構(gòu)成其柱壁，通過改變電極從上池體進(jìn)入下池體的位置調(diào)整該池的容積。在下池體上部有深5mm的空心內(nèi)腔。在上池體側(cè)面、距下表面依次刻有間隔1mm的5條刻痕，工作電極與輔助電極復(fù)合為一體，并在其距表面5mm處刻有圓環(huán)狀標(biāo)識。當(dāng)電極上的環(huán)形標(biāo)識與上池體第5條刻痕重合時該電解池容積為50微升。當(dāng)電極的標(biāo)示線與上池體的下表面重合時，該電極進(jìn)入下池體的深度是5mm，容積為0微升。本技術(shù)將為探索電解池體積改變與電化學(xué)響應(yīng)靈敏度的關(guān)系研究提供池容積連續(xù)可調(diào)的實用技術(shù)。亦可以為食品與環(huán)境分析領(lǐng)域提供節(jié)省標(biāo)準(zhǔn)品和樣品數(shù)量的一池多款式微電解池。

多物理場工況下多目標(biāo)表面細(xì)觀結(jié)構(gòu)優(yōu)化方法及系統(tǒng) 1029     

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本發(fā)明實施例公開了一種多物理場工況下多目標(biāo)表面細(xì)觀結(jié)構(gòu)優(yōu)化方法及系統(tǒng)，其包括根據(jù)所需優(yōu)化的關(guān)鍵部件表面幾何形狀，建立該表面對應(yīng)的二維幾何表面模型；創(chuàng)建對應(yīng)的有限元模型，設(shè)置對應(yīng)的材料屬性并根據(jù)關(guān)鍵部件表面的實際多物理場工況給定對應(yīng)的邊界條件；進(jìn)行多物理場有限元仿真分析，獲得優(yōu)化前表面所滿足的性能指標(biāo)參數(shù)；將有限元模型劃分為多個區(qū)域并確認(rèn)出對應(yīng)的主區(qū)域和從區(qū)域；設(shè)定優(yōu)化設(shè)計變量參數(shù)范圍并建立多目標(biāo)優(yōu)化模型；基于多目標(biāo)優(yōu)化模型進(jìn)行表面形貌優(yōu)化以獲得多物理場工況表面結(jié)構(gòu)。本發(fā)明解決了解決現(xiàn)代表面技術(shù)中，所使用的覆蓋層及使用機(jī)械、物理、化學(xué)等方法提高材料性能的工藝較為復(fù)雜，實現(xiàn)難度較高的不足。

具備摻雜指示功能的可拆卸整體內(nèi)芯的凈化裝置 925     

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本發(fā)明公開了一種具備摻雜指示功能的可拆卸整體內(nèi)芯的凈化裝置，屬于分析化學(xué)儀器氣體處理領(lǐng)域。包括：外殼、內(nèi)芯、指示腔室等部分，具有獨立兩個凈化腔室能填裝單一凈化劑或組合凈化劑，設(shè)置專門的指示腔室可以摻雜物質(zhì)或指示凈化狀態(tài)，可以直接更換預(yù)先填裝好的凈化劑整體內(nèi)芯，能解決直接填裝凈化劑帶來的一系列問題，具有操作簡單、密封性好、可靠性高、便于儲存等特點。

UiO-66/納米纖維素復(fù)合氣凝膠的制備及應(yīng)用 1101     

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本發(fā)明公開了一種UiO?66/納米纖維素復(fù)合氣凝膠的制備及其對小分子化合物的吸附應(yīng)用。將羧甲基纖維素，纖維素納米晶分別進(jìn)行酰肼基改性和醛基改性，然后與UiO?66通過自交聯(lián)法制備了具有分層孔隙和低密度的UiO?66/納米纖維素復(fù)合氣凝膠。制備方法簡便，經(jīng)濟(jì)成本低。且該復(fù)合氣凝膠通過吸附作用對小分子化合物進(jìn)行萃取，吸附率及洗脫率高，萃取耗時短，且可反復(fù)使用?？捎糜诨瘜W(xué)分析材料、色譜處理材料、環(huán)保材料、食品材料領(lǐng)域中制備吸附材料、過濾材料的應(yīng)用。

利用CT掃描分辨水合物與水兩相的方法 920     

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一種利用CT技術(shù)實現(xiàn)水合物與水兩相分辨的方法，屬于化學(xué)工程和石油工程技術(shù)領(lǐng)域。這種CT技術(shù)實現(xiàn)水合物與水兩相分辨的方法，首先利用成像技術(shù)獲得容器中水合物生成前的灰度分布，然后獲得容器中水合物生成后的灰度分布，再次獲得水合物生成后所在區(qū)域從而實現(xiàn)水合物與水的兩相分辨，最后利用公式定量獲得水合物的分解過程。該方法可以較準(zhǔn)確的確定水合物生成后所在區(qū)域，從而直觀判斷出水合物相與水相各自位置，因此分辨效果非常好，且計算出水合物分解過程中的飽和度變化，從而實現(xiàn)定量分析水合物的分解過程。

PdNPs/NiNPs/ITO電極及其電催化氧化乙醇溶液構(gòu)建乙醇燃料電池的方法 1097     

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本發(fā)明涉及PdNPs/NiNPs/ITO電極及其電催化氧化乙醇溶液構(gòu)建乙醇燃料電池的方法。以PdNPs/NiNPs/ITO電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于乙醇溶液和支持電解質(zhì)中，設(shè)置初始電位為?0.2V，終止電位為1.3V，記錄濃度為20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L、100mmol/L乙醇的循環(huán)伏安曲線，并利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法對電極電催化氧化乙醇溶液的控制過程進(jìn)行分析。本發(fā)明目的是開發(fā)一種非酶燃料電池陽極，結(jié)合納米材料的優(yōu)勢，以獲得一種具有較高催化活性和穩(wěn)定性的燃料電池陽極，提高化學(xué)能的轉(zhuǎn)換率，促進(jìn)燃料電池的發(fā)展。

芳基取代的氮雜環(huán)化合物的制備方法 672     

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一種芳基取代的氮雜環(huán)化合物的制備方法，其屬于有機(jī)化合物催化化學(xué)技 術(shù)領(lǐng)域。該方法是通過鹵代氮雜環(huán)化合物與芳基硼酸的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng) 制備芳基取代的氮雜環(huán)化合物的方法。它是將鹵代氮雜環(huán)化合物、芳基硼酸、 堿和催化劑按摩爾比為0.5∶0.75∶1.0∶0.0005～0.015加到2～4mL 50％ 異丙醇或乙醇水溶液中，在空氣中于50～100℃反應(yīng)5～240分鐘，反應(yīng)結(jié)束 后加入飽和食鹽水，并用乙酸乙酯萃取反應(yīng)產(chǎn)物，合并有機(jī)相，用無水Na2SO4 干燥，過濾，濾液濃縮，用柱層析分離，得到分析純的芳基取代的氮雜環(huán)化合 物。該方法的特點是不需加入配體、相轉(zhuǎn)移劑或促進(jìn)劑，不需惰性氣體的保護(hù)， 對環(huán)境友好，反應(yīng)快速，收率高，產(chǎn)品分離簡單。

CuO-NiNPs/ITO電極的制備方法及其構(gòu)建甲醇燃料電池的方法 869     

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本發(fā)明涉及CuO?NiNPs/ITO電極的制備方法及其構(gòu)建甲醇燃料電池的方法。以CuO?NiNPs/ITO電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于甲醇溶液和支持電解質(zhì)中，設(shè)置初始電位為?0.2V，終止電位為1.2V，記錄掃描速度范圍為20～100mV/S的100mmol/L甲醇的循環(huán)伏安曲線，并利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法對電極電催化氧化甲醇溶液的控制過程進(jìn)行分析。本發(fā)明目的是開發(fā)一種非酶燃料電池陽極，結(jié)合納米材料的優(yōu)勢，以獲得一種具有較高催化活性和穩(wěn)定性的燃料電池陽極，提高化學(xué)能的轉(zhuǎn)換率，促進(jìn)燃料電池的發(fā)展。

用于壓載水排放過程中的殘余氧化劑中和裝置和方法 675     

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一種用于壓載水排放過程中的殘余氧化劑中和裝置和方法，屬于采用化學(xué)方法處理壓載水的自動中和技術(shù)領(lǐng)域。該裝置裝有兩個相同的中和藥劑箱，中和藥劑箱中的溶劑取自主管路中壓載水，通過電磁閥的控制。當(dāng)壓載水排放主管路中余氯分析儀濃度大于0.2mg/L時，該裝置自動啟動，兩個中和藥劑箱中的溶液分別注入壓載水排放主管路中，中和過程中兩個中和藥劑箱交替使用，不會出現(xiàn)中斷現(xiàn)象。該裝置自動控制，體積小、效率高、操作簡單，實現(xiàn)在壓載水排放過程中中和且符合國際海事組織的要求(TRO濃度小于0.2mg/L)。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于氧化法處理壓載水的中和裝置。

硼酸硅膠前處理材料的制備方法 772     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，更具體地涉及一種硼酸硅膠前處理材料的制備方法。具體步驟如下：（1）在氮氣保護(hù)中，將功能單體4?巰基苯硼酸與適量催化劑溶于溶劑中，磁力攪拌混合均勻；（2）加入炔基修飾的硅膠并在65℃溫度下，恒溫反應(yīng)10?70小時。反應(yīng)結(jié)束以后，將產(chǎn)物采用砂芯漏斗抽濾，并分別用甲醇，水，甲醇三種溶劑進(jìn)行沖洗。洗滌后產(chǎn)物干燥，即得本發(fā)明的硼酸硅膠前處理材料。

添加表面活性劑改進(jìn)微等離子體弧放電催化水處理方法 950     

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本發(fā)明公開了一種添加表面活性劑改進(jìn)微等離子體弧放電催化水處理方法，具有如下步驟：在待處理液中加入添加劑和表面活性劑；打開冷卻水循環(huán)系統(tǒng)及攪拌系統(tǒng)；將電極Ⅰ和電極Ⅱ插入到反應(yīng)池中；將含有添加劑和表面活性劑的待處理液加入到所述反應(yīng)池中；接通所述電極Ⅰ和所述電極Ⅱ之間的電源，并逐漸升高電壓，使所述電源在所述電源的參數(shù)下穩(wěn)定放電；分析水處理效果；水處理結(jié)束。本發(fā)明采用添加表面活性劑進(jìn)行微弧放電處理廢水，加入的少量表面活性劑可使放電中產(chǎn)生的氣泡和攪拌產(chǎn)生的氣泡穩(wěn)定性增強(qiáng)。由于氣泡通過對等離子體化學(xué)反應(yīng)和傳質(zhì)方面的影響而對放電起促進(jìn)作用，所以隨著表面活性劑的添加量增大，處理效果同樣有所提高。

氧活性粒子處理污水的設(shè)備 777     

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本發(fā)明涉及一種氧活性粒子處理污水的設(shè)備，屬于氣體電離放電、等離子體化學(xué)和水處理技術(shù)領(lǐng)域。其特征是該處理污水的設(shè)備包括氧活性粒子發(fā)生設(shè)備和羥基溶液產(chǎn)生設(shè)備；氧活性粒子發(fā)生設(shè)備包括空氣壓縮機(jī)、高壓儲氣罐、三級空氣過濾器、氧活性粒子發(fā)生器、氧活性粒子分析儀、示波器以及高頻高壓電源；高頻高壓電源控制氧活性粒子發(fā)生器生成濃度達(dá)108～1014/cm3的氧活性粒子；羥基溶液產(chǎn)生設(shè)備主要由文丘里氣液混合器、從輸水管道取水進(jìn)入文丘里氣液混合器的泵、流量計等組成。由氧活性粒子發(fā)生器生成的氧活性粒子O2+、O3等與水反應(yīng)生成羥基自由基·OH，反應(yīng)速率快，生成·OH的濃度高(達(dá)到2～60mg/L)，流程短，設(shè)備少，成本低，能耗小，無二次污染。

多視角強(qiáng)化圖像聚類方法 1052     

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本發(fā)明提出一種多視角強(qiáng)化圖像聚類方法，屬于圖像聚類與強(qiáng)化學(xué)習(xí)領(lǐng)域，包括：1)預(yù)訓(xùn)練各視角獨立的特征提取網(wǎng)絡(luò)，初始化各視角的潛在特征空間；2)預(yù)訓(xùn)練多視角特征融合網(wǎng)絡(luò)，初始化各視角的融合特征空間；3)采用K?means方法初始化聚類環(huán)境，并為環(huán)境中的聚類原型分配伯努利單元；4)利用在線獎賞策略實時分配隨機(jī)獎賞，動態(tài)更新環(huán)境中的伯努利單元；5)更新參數(shù)，迭代優(yōu)化聚類原型直到滿足收斂條件，完成多視角強(qiáng)化聚類過程。本發(fā)明采用在線獎賞策略聯(lián)合學(xué)習(xí)融合表征和調(diào)整集群，充分將視角間的互補(bǔ)信息以及樣本與聚類原型間的交互信息作用于聚類分析的過程中，有效提升聚類性能。

基于納米裂紋的納流控芯片及其加工方法 1070     

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本發(fā)明提供一種基于納米裂紋的納流控芯片及其加工方法。本發(fā)明由聚二甲基硅氧烷通道層玻璃基底鍵合而成，聚二甲基硅氧烷通道層含有微米通道和至少一條納米通道，納米通道與微米通道相連，微米通道末端通過儲液槽與外界連接，所述儲液槽用于納米流控芯片樣品的加入和提取。本發(fā)明加工方法簡單，可實現(xiàn)單根納米通道或者多根納米通道陣列的高效快速加工，且納米通道的長度、位置、尺寸精確可控。解決了采用傳統(tǒng)半導(dǎo)體加工工藝耗時長，成本高，操作復(fù)雜等問題。所加工的微納流控芯片可用于基于納流控技術(shù)的生物傳感、化學(xué)分析、微納能源收集等領(lǐng)域。

用于手性拉曼光譜儀的多采集裝置及其采集方法 853     

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本發(fā)明涉及一種用于手性拉曼光譜儀的多采集裝置及其采集方法，激光激發(fā)光源發(fā)出的激光經(jīng)線偏振均勻化后照射到手性樣品池、或激光激發(fā)光源發(fā)出的激光經(jīng)線偏振均勻化后再經(jīng)圓偏振光轉(zhuǎn)換照射到手性樣品池，樣品池中樣品產(chǎn)生的右、左旋圓偏振拉曼信號通過多采集結(jié)構(gòu)采集系統(tǒng)采集：背向采集、前向采集，90度采集，任意角度采集。多采集結(jié)構(gòu)采集系統(tǒng)采集的拉曼信號經(jīng)瑞利線濾波，再經(jīng)圓偏振光分離器分為兩束偏振光分別入射到Y(jié)型雙光束光纖入射端A、B上后入射到光譜儀出口狹縫處的成像光譜儀中，實現(xiàn)手性拉曼的光譜信號采集。本發(fā)明用于手性分子、生物分子的手性絕對構(gòu)型確定，是化學(xué)、生物、醫(yī)藥領(lǐng)域手性分子絕對構(gòu)型、構(gòu)象方面分析的有力工具。

在純水中制備聯(lián)芳類化合物的方法 885     

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一種在純水中制備聯(lián)芳類化合物的方法，其屬于催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是通過鹵代芳環(huán)化合物與芳基硼酸的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備聯(lián)芳類化合物。它是將鹵代芳環(huán)化合物、芳基硼酸、二異丙胺、鈀碳催化劑按摩爾比為0.5？:？0.75？:？1.0？:？0.00125～0.005加到1？mL水中，在空氣中于100℃反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后加入飽和食鹽水，用乙酸乙酯萃取反應(yīng)產(chǎn)物，合并有機(jī)相，濾液濃縮，經(jīng)柱層析分離，得到分析純的聯(lián)芳類化合物，該方法的特點是不需惰性氣體保護(hù)、不需使用配體或促進(jìn)劑、以水為單一反應(yīng)介質(zhì)、鈀催化劑用量少且可循環(huán)利用，底物適用廣泛，反應(yīng)快速高效。

單晶硅制備中排放氬氣的回收方法與裝置 1131     

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本發(fā)明公開了一種單晶硅制備工藝中排放氬氣尾氣的凈化回收方法，其主要包括以下：1)凈化流程；2)再生流程；3)降溫流程和4)置換流程。本發(fā)明還公開了對應(yīng)的氬氣回收裝置及其工藝。該裝置包含有：化學(xué)鏈燃燒反應(yīng)器(7)，換熱器(5)，吸附劑反應(yīng)器(20)，循環(huán)水降溫裝置(16)和(21)，壓縮機(jī)(2)，循環(huán)風(fēng)機(jī)(27)，空氣冷干機(jī)(14)，氧分析儀(29)，保溫套(8)和(8’)，輔助加熱裝置(6)以及相應(yīng)的控制閥門。目前的裝置具有工藝流程簡單，能耗低，氬氣回收率高的優(yōu)點。

基于PdNPs/NiNPs/ITO電極的乳糖燃料電池的制備方法 1086     

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本發(fā)明涉及基于PdNPs/NiNPs/ITO電極的乳糖燃料電池的制備方法。以PdNPs/NiNPs/ITO電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于乳糖溶液和支持電解質(zhì)中，設(shè)置初始電位為?0.2V，終止電位為1.3V，記錄乳糖的循環(huán)伏安曲線，并利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法對電極電催化氧化乳糖溶液的控制過程進(jìn)行分析。本發(fā)明目的是開發(fā)一種非酶燃料電池陽極，結(jié)合納米材料的優(yōu)勢，以獲得一種具有較高催化活性和穩(wěn)定性的燃料電池陽極，提高化學(xué)能的轉(zhuǎn)換率，促進(jìn)燃料電池的發(fā)展。

兩性載體修飾的聚合物顆粒及在蛋白質(zhì)樣品預(yù)處理中應(yīng)用 947     

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本發(fā)明涉及一種兩性載體修飾的聚合物顆粒的制備及其在蛋白質(zhì)樣品預(yù)處理中的應(yīng)用，屬于分析技術(shù)領(lǐng)域。所述的顆粒通過化學(xué)連接臂將兩性載體分子鍵合于聚合物微球表面，該顆粒可用于降低蛋白質(zhì)樣品中高豐度蛋白質(zhì)的豐度。該方法是一種新型的蛋白質(zhì)樣品預(yù)處理方法，能夠有效減小蛋白質(zhì)樣品中高豐度蛋白質(zhì)與低豐度蛋白質(zhì)之間的豐度差異，相比于傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)預(yù)處理方法，具有方便易行、成本低廉等特點。該發(fā)明在蛋白質(zhì)組學(xué)有較好的應(yīng)用前景和實用價值。

在純水溶液中制備聯(lián)芳類化合物的方法 704     

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一種在純水溶液中制備聯(lián)芳類化合物的方法,其屬于催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是通過鹵代芳環(huán)化合物與芳基硼酸的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備聯(lián)芳類化合物的方法。它是將鹵代芳環(huán)化合物、芳基硼酸、堿、催化劑和配體按摩爾比為0.5∶0.75∶1.0∶0.0025～0.005∶0.0025～0.02加到1～2ml水中,在氮氣保護(hù)下于100℃反應(yīng)10～120分鐘,反應(yīng)結(jié)束后,在反應(yīng)混合物中加入2ml乙醚萃取,室溫下靜置分相,含催化劑的水相循環(huán)使用,乙醚相加入飽和食鹽水,并用乙酸乙酯萃取反應(yīng)產(chǎn)物,合并有機(jī)相,濾液濃縮,用柱層析分離,得到分析純的聯(lián)芳類化合物。該方法的特點是反應(yīng)在綠色溶劑純水中進(jìn)行,無需加入任何有機(jī)溶劑;解決了純水溶劑體系中非水溶性底物反應(yīng)困難的問題;采用溫控配體實現(xiàn)了催化劑分離回收的難題。

與購物系統(tǒng)相結(jié)合的家居裝修搭配體驗系統(tǒng) 885     

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本發(fā)明公開了一種與購物系統(tǒng)相結(jié)合的家居裝修搭配體驗系統(tǒng)，通過采集單元、收集單元、分析單元把現(xiàn)有的家居信息按特性、屬性等進(jìn)行數(shù)據(jù)收集及優(yōu)化處理，把收集的數(shù)據(jù)按照場景、和不同的類別進(jìn)行分層存儲。結(jié)合收集的點擊率高的搭配風(fēng)格和高質(zhì)量的搭配樣例進(jìn)行展示，并通過LSTM網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行有序化學(xué)習(xí)和搭配，把最適合客戶應(yīng)用的裝修搭配方案展示給客戶，同時將最優(yōu)的場景化方案通過可搭配的商品在向量空間上具有更接近的距離的DSSM網(wǎng)路模式輸出，保證將最佳的展示效果呈現(xiàn)給客戶?？蛻舾鶕?jù)展示方案可直接通過購物系統(tǒng)進(jìn)行采購。

污水處理加藥裝置 1089     

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一種污水處理加藥裝置，包括進(jìn)水流量計、進(jìn)水在線儀表、PLC中控設(shè)備、加藥設(shè)備、出水流量計和出水儀表，進(jìn)水的數(shù)據(jù)通過PLC中控設(shè)備的分析傳遞到加藥設(shè)備，最后出水的數(shù)據(jù)反饋到PLC中控設(shè)備，再對加藥量進(jìn)行修整。本發(fā)明利用儀表和加藥設(shè)備的實時控制，達(dá)到加藥量的合理性和出水的達(dá)標(biāo)，可廣泛用于化學(xué)除磷污水處理中，本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，除磷效果好等優(yōu)點。

糖肽或糖蛋白富集材料及其制備和應(yīng)用 1018     

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本發(fā)明屬糖肽/糖蛋白富集材料和分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于酰肼策略的糖鏈可釋放糖基化肽段/蛋白富集材料及其制備方法和應(yīng)用。通過化學(xué)反應(yīng)在基質(zhì)微球表面鍵合含有二硫鍵的酰肼化合物，形成表面具有酰肼基團(tuán)的可用于糖肽富集的功能材料。本發(fā)明在材料表面通過引入二硫鍵而實現(xiàn)糖肽/糖蛋白的糖鏈可釋放的富集，與糖鏈之間采用共價結(jié)合的方式，具有富集效率高的優(yōu)勢，而且克服了傳統(tǒng)酰肼法中糖鏈不易釋放，不能用于O?糖基化肽段/蛋白富集的缺點。本發(fā)明提供的糖鏈可釋放的富集材料易于制備，富集選擇性好，能廣泛適用于N?糖基化和O?糖基化肽段/蛋白的富集，在糖蛋白質(zhì)組學(xué)等領(lǐng)域有很強(qiáng)的實用價值。

家居裝修搭配體驗系統(tǒng) 880     

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本發(fā)明公開了一種家居裝修搭配體驗系統(tǒng)，通過采集單元、收集單元、分析單元把現(xiàn)有的家居信息按特性、屬性等進(jìn)行數(shù)據(jù)收集及優(yōu)化處理，把收集的數(shù)據(jù)按照場景、和不同的類別進(jìn)行分層存儲。結(jié)合收集的點擊率高的搭配風(fēng)格和高質(zhì)量的搭配樣例進(jìn)行展示，并通過LSTM網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行有序化學(xué)習(xí)和搭配，把最適合客戶應(yīng)用的裝修搭配方案展示給客戶，同時將最優(yōu)的場景化方案通過可搭配的商品在向量空間上具有更接近的距離的DSSM網(wǎng)路模式輸出，保證將最佳的展示效果呈現(xiàn)給客戶。

利用混合配體合成金屬有機(jī)骨架UiO-66吸附劑的制備方法 775     

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本發(fā)明提供一種利用混合配體合成金屬有機(jī)骨架UiO?66吸附劑的制備方法，將鋯源和調(diào)節(jié)劑混合后溶解于溶劑中得到溶液A，將一定比例的2?氨基對苯二甲酸與對苯二甲酸與溶劑溶解均勻后得到混合配體溶液B，將溶液A勻速滴加至溶液B中得到溶液C，將溶液C注入到具有聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中在100℃?160℃晶化18h?24h，反應(yīng)后經(jīng)過處理得到目標(biāo)產(chǎn)物，通過XRD分析證明得到的產(chǎn)物為UiO?66吸附劑材料。本發(fā)明吸附劑材料制備方法簡單；使用混合配體得到的UiO?66吸附劑仍然具有良好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性；較大幅度的提高了其對氫氣的吸附能力，對氫氣的吸附分離和儲存提供了更為有效的處理方法和研究方向。

銅（I）-溴雜化熒光材料的研磨制備方法 1063     

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本發(fā)明提供一種銅(I)?溴雜化熒光材料的研磨制備方法，該方法將溴化亞銅與四烷基溴化銨鹽混合研磨，然后進(jìn)行重結(jié)晶，制備得到不同熒光顏色的銅(I)?溴雜化材料。通過采用不同烷基鏈長的四烷基溴化銨鹽可以制備得到不同熒光顏色的銅(I)?溴雜化熒光材料。該制備方法簡便，條件溫和，成本低，耗時短且產(chǎn)率高適用于批量生產(chǎn)，所制備的銅(I)?溴雜化材料熒光穩(wěn)定性好，在化學(xué)傳感分析、光學(xué)及電學(xué)器件等領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用潛力。

離子型親水前處理硅膠材料的制備方法 1081     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，更具體地涉及一種離子型親水前處理硅膠材料的制備方法。具體步驟如下：(1)將功能單體2?巰基煙酸與丙炔基修飾的硅膠溶于溶劑中，磁力攪拌混合均勻；(2)加入適量催化劑并在65℃溫度下，恒溫反應(yīng)10?70小時。反應(yīng)結(jié)束以后，將產(chǎn)物采用砂芯漏斗抽濾，用甲醇進(jìn)行沖洗。洗滌后產(chǎn)物干燥，即得本發(fā)明的離子型親水前處理硅膠材料。

雜化多孔整體材料及其制備和應(yīng)用 771     

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本發(fā)明涉及一種添加多面體低聚半硅氧烷試劑(POSS)的聚丙烯酸酯類雜化整體材料的制備。首先是將帶有巰基的多面體低聚半硅氧烷試劑與其他兩種丙烯酸酯類單體混合，加入致孔溶劑超聲溶解；通過紫外光引發(fā)，原位發(fā)生丙烯酸酯自聚反應(yīng)以及巰基?丙烯酸酯點擊化學(xué)反應(yīng)，即可得到該雜化整體材料。該整體材料制備過程簡單快速、反應(yīng)條件溫和，并且具有均一的孔結(jié)構(gòu)和良好的熱穩(wěn)定性，可以應(yīng)用于小分子化合物和復(fù)雜生物樣品的高效色譜分離分析。

PtNPs/NiNPs/AgNWs/PET可塑電極及其在構(gòu)建果糖燃料電池上的應(yīng)用 795     

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本發(fā)明涉及PtNPs/NiNPs/AgNWs/PET可塑電極及其在構(gòu)建果糖燃料電池上的應(yīng)用。以PtNPs/NiNPs/AgNWs/PET電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于葡萄糖溶液和支持電解質(zhì)中，設(shè)置初始電位為?0.2V，終止電位為1.3V，記錄2mmol/L、4mmol/L、6mmol/L、8mmol/L、10mmol/L果糖的循環(huán)伏安曲線，并利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法對電極電催化氧化葡萄糖溶液的控制過程進(jìn)行分析。本發(fā)明目的在于提供一種貴金屬修飾電極對葡萄糖具有良好的催化氧化作用，提高化學(xué)能的轉(zhuǎn)換率，促進(jìn)燃料電池的發(fā)展。

固相萃取和吹掃一體化裝置和使用方法 1038     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取和吹掃一體化裝置和使用方法，包括上殼體、下殼體、固相萃取柱、固定座A、調(diào)節(jié)閥A、延長針管、試管A、試管座A、吸收瓶、氣泵、彈簧、限位柱、試管座B、加熱元件、溫度傳感器、試管、固定座B、調(diào)節(jié)閥B、出氣管和進(jìn)氣管。裝置兩側(cè)可同時進(jìn)行n組樣品固相萃取過濾和過濾后的樣品吹掃濃縮；可實現(xiàn)固相萃取過濾流速可調(diào)、過濾后樣品加熱吹掃等功能。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單、便于操作、效率提高，特別適合于化學(xué)、環(huán)境、生物等方面的分析。