含氯廢水預(yù)處理方法 927     

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本發(fā)明涉及一種含氯廢水預(yù)處理方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將廢水除去固體雜質(zhì)；②向步驟①所得廢水加入除氯劑；③將步驟②所得溶液過濾后濾液通過樹脂柱純化，本發(fā)明有益效果為對廢水二次除氯，使氯的去除率達到99%以上。

熒光光譜無用散射自動去除方法 1118     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種自動識別散射區(qū)域，去除散射數(shù)據(jù)并填補去除部分的計算方法。包括以下步驟：首先，對于二維的光譜數(shù)據(jù)，通過拉曼散射和瑞利散射機理以及其對應(yīng)的能量判斷散射位置；然后，在一維光譜數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，通過散射位置和散射強度判斷散射能量的覆蓋范圍，并將無用能量進行剔除；最后，對于去除散射數(shù)據(jù)的區(qū)域進行插值處理，達到去無用除散射并補齊的目的。本發(fā)明可以快速的自動識別出無用散射的位置，不需要人為設(shè)定散射能量的寬度，在可接受的誤差范圍內(nèi)，最大限度的保留數(shù)據(jù)，這大大的提高了去除散射過程中的準確性和實現(xiàn)效率。這為實現(xiàn)大量含散射的光譜數(shù)據(jù)的批量處理提供可能。

D-氨基酸基NAD⁺類似物及其合成和應(yīng)用 842     

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本發(fā)明公開了一類基于D?氨基酸的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD⁺)類似物及其合成方法與應(yīng)用。D?氨基酸基NAD⁺類似物的結(jié)構(gòu)通式為D?氨基酸基NAD⁺類似物是利用1?(2’,4’?二硝基苯基)?3?氨甲酰基吡啶和D?α?氨基酸為原料，在堿催化下合成的；D?氨基酸基NAD⁺類似物可以作為NAD(P)依賴型氧化還原酶的輔酶。本發(fā)明方法具有以下優(yōu)點：合成D?氨基酸基NAD⁺類似物的反應(yīng)條件溫和，原料簡單易得，反應(yīng)產(chǎn)物完全保留原料D?α?氨基酸的立體結(jié)構(gòu)，不發(fā)生消旋。本發(fā)明得到的NAD⁺類似物可用于生物催化、生物分析化學(xué)、代謝工程和合成生物學(xué)研究中。

低成本C53凸輪軸用鋼保淬透性方法 834     

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本發(fā)明公開一種低成本C53凸輪軸用鋼保淬透性方法，通過技術(shù)理論分析和在標準范圍內(nèi)對重點元素優(yōu)化及對殘余元素控制，設(shè)計制定合理成分內(nèi)控范圍和冶煉工藝；對碳、硅、錳均選擇上限控制，目標值考慮了成分偏差，主要成分碳、硅、錳分別預(yù)留0.02％、0.05％和0.04％；通過計算利用低成本殘余鉻元素,鉻按0.14％控制，使距淬火端面2mm、5mm、10mm和15mm處，硬度(HRC)值分別達到60、40、34和30；最后再確定化學(xué)成分內(nèi)控范圍。本發(fā)明有益效果是使距淬火端面5mm處淬透性硬度(HRC)達到40，解決了鋼的淬透性在距淬火端3mm～7mm過渡區(qū)硬度不穩(wěn)定問題，并降低產(chǎn)品成本。

納米復(fù)合材料及其制備方法 729     

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本發(fā)明涉及制備客體@納米多孔主體材料的方法，以及根據(jù)這些方法制備的客體@納米多孔主體材料。根據(jù)本發(fā)明的方法包括以下步驟：在反應(yīng)環(huán)境中使一種或多種試劑和目標客體前體滲透納米多孔主體材料以發(fā)生反應(yīng)，從而在納米多孔主體材料的孔內(nèi)形成目標客體物質(zhì)。所述試劑包括氧化還原試劑和/或pH調(diào)節(jié)劑。通過分析適當?shù)碾娀瘜W(xué)勢與pH值關(guān)系圖并仔細選擇適當?shù)脑噭┎⒖刂乒に嚄l件以從選定的目標客體前體中制備出所需的目標客體顆粒，由于與已知方法相比通?？梢允褂酶鼫睾偷姆磻?yīng)條件，因此這種形成客體的合成策略比已知方法更加靈活和通用。

短波長激光手性拉曼光譜儀 845     

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一種短波長激光手性拉曼光譜儀，由波長位于325nm到532nm之間的激光激發(fā)光源、線偏振光均勻系統(tǒng)、圓偏振光轉(zhuǎn)換器、樣品池、圓偏振光分離器、雙光束分叉光纖、瑞利線濾波器、成像光譜儀、電荷耦合器件短波長寬范圍靈敏的CCD、計算機組成。短波長手性拉曼光譜儀用于手性分子、生物分子的手性絕對構(gòu)型確定，是化學(xué)、生物、醫(yī)藥領(lǐng)域手性分子絕對構(gòu)型、構(gòu)象方面分析的有力工具。

苯硼酸親水硅膠材料的制備方法 793     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，更具體地涉及一種苯硼酸親水硅膠材料的制備方法。具體步驟如下：（1）將功能單體4?氰基苯硼酸與疊氮基修飾的硅膠溶于溶劑中，磁力攪拌混合均勻；（2）加入適量催化劑并在80℃溫度下，恒溫反應(yīng)10?70小時。反應(yīng)結(jié)束以后，將產(chǎn)物采用砂芯漏斗抽濾，并分別用10%EDTA水溶液，水，甲醇等溶劑進行沖洗。洗滌后產(chǎn)物干燥，即得本發(fā)明的親水性的苯硼酸親和材料。

基于NiNPs/AuNPs/CFP電極電催化氧化蔗糖溶液構(gòu)建蔗糖燃料電池的方法 816     

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本發(fā)明涉及基于NiNPs/AuNPs/CFP電極電催化氧化蔗糖溶液構(gòu)建蔗糖燃料電池的方法。以NiNPs/AuNPs/CFP可塑電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于蔗糖溶液和支持電解質(zhì)中，設(shè)置初始電位為?0.2V，終止電位為1.3V，記錄掃描速度范圍為20～100mV/S的10mmol/L蔗糖的循環(huán)伏安曲線，并利用標準曲線法對電極電催化氧化蔗糖溶液的控制過程進行分析。本發(fā)明目的是開發(fā)一種非酶燃料電池陽極，結(jié)合納米材料的優(yōu)勢，以獲得一種具有較高催化活性和穩(wěn)定性的燃料電池陽極，提高化學(xué)能的轉(zhuǎn)換率，促進燃料電池的發(fā)展。

納秒瞬態(tài)吸收光譜儀中實現(xiàn)電泵浦的裝置 1016     

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本實用新型公開了一種納秒瞬態(tài)吸收光譜儀中實現(xiàn)電泵浦的裝置，包括函數(shù)發(fā)生器，所述函數(shù)發(fā)生器產(chǎn)生觸發(fā)電信號和固定波形電壓脈沖，所述觸發(fā)電信號通過信號線作用在納秒瞬態(tài)吸收光譜儀的激光器上，所述電壓脈沖通過信號線作用在器件上，實現(xiàn)脈沖形狀的電荷注入。本裝置將光泵浦換成電泵浦，可以實現(xiàn)在器件中模擬使用條件下電荷注入過程的載流子動力學(xué)過程，即在納秒瞬態(tài)吸收光譜的泵浦?探測技術(shù)基礎(chǔ)上進行電激發(fā)的光譜動力學(xué)檢測，拓寬了瞬態(tài)吸收光譜技術(shù)的應(yīng)用范圍，為物理、化學(xué)中涉及激發(fā)態(tài)動力學(xué)的研究提供了有力工具。

ERα36敲低PC12細胞株及其構(gòu)建方法 811     

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本發(fā)明公開了一種ERα36敲低PC12細胞株的建立方法。具體是通過應(yīng)用shRNA技術(shù)，利用ERα36-shRNA轉(zhuǎn)染PC12細胞，建立ERα36敲低PC12細胞株。應(yīng)用免疫細胞熒光、免疫細胞化學(xué)和Western？blot技術(shù)檢測細胞株中ERα36，證明細胞株建立成功。并測定細胞生長曲線和倍增時間。ERα36敲低PC12細胞株的建立為研究ERα36在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中作用提供了有力的實驗材料。

燃料電池耗氫技術(shù)用于提高扁藻光解海水產(chǎn)氫的方法 955     

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本發(fā)明涉及綠藻光解水制氫，具體地說是，以具有光解海水產(chǎn)氫功能 的海洋綠藻—亞心形扁藻為體系產(chǎn)氫材料，在光反應(yīng)器上外接堿性氫氧燃 料電池持續(xù)耗氫系統(tǒng)來維持體系內(nèi)較低氫分壓，依據(jù)電路中電子數(shù)量與氫 原子數(shù)的一一對應(yīng)關(guān)系，通過測量電池外電路電流變化來反映體系內(nèi)氫濃 度的變化，研究扁藻在解偶聯(lián)劑CCCP調(diào)控下連續(xù)光照和非連續(xù)光照產(chǎn)氫 過程的特征。在燃料電池持續(xù)耗氫下，細胞密度為8×106 cells ml-1，非連續(xù) 光照(L/D＝9h∶6h)比連續(xù)光照產(chǎn)氫時間延長3倍，為120h；氫氣產(chǎn)量 提高1.6倍，為126ml l-1，且產(chǎn)氫過程中pH值、PSII光化學(xué)活性、體外氫 酶活性變化有一定的對應(yīng)關(guān)系。本發(fā)明實現(xiàn)了對產(chǎn)氫過程高效、靈敏的實 時檢測，方法簡便，在產(chǎn)氫機理和工程基礎(chǔ)研究中具有廣泛應(yīng)用前景。

智能發(fā)電系統(tǒng) 792     

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本發(fā)明公開了一種智能波浪發(fā)電系統(tǒng)，包括：多個智能波浪發(fā)電單元、母線、逆變電路、化學(xué)儲能裝置或物理儲能裝置、儲能管理電路、負載檢測電路、中央基站和浪高儀；每個智能波浪發(fā)電單元的包括波浪能捕獲裝置、變極多速永磁發(fā)電機、DC/DC變換器、智能控制器、浮體、配重裝置、支架、防風(fēng)暴機構(gòu)和錨、接觸器、整流電路、DC-DC變換器、測速電機和位置傳感器；本發(fā)明適用各種波形的波浪，波能轉(zhuǎn)換高效，發(fā)電穩(wěn)定，所發(fā)的電能優(yōu)質(zhì)，智能化，抗風(fēng)浪強﹑低成本﹑易維護。

銪、銩共摻雜的鋁硅酸鍶電子俘獲型光存儲材料及其制備方法 723     

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本發(fā)明公開了一種銪、銩共摻雜的鋁硅酸鍶電子俘獲型光存儲材料及其制備方法，所述電子俘獲型光存儲材料的化學(xué)式為Sr_1?y?xAl₂Si₂O₈：yEu²⁺，xTm³⁺，其中，0.001≤y≤0.04，0.005≤x≤0.08。本發(fā)明所述的制備方法為高溫固相法，原料簡單易得，價格低廉，適用于批量大規(guī)模生產(chǎn)。本發(fā)明制備的光存儲材料與以往材料相比，性能極大提升，在光存儲性能測試中，共摻雜樣品的光激勵發(fā)光初始強度與單摻雜Eu²⁺相比均有明顯提高，既適用于新型在近紫外被寬帶激發(fā)的白光LED藍光熒光粉，也是一種高性能的光信息存儲材料，適于在醫(yī)療檢測、電子通訊、電子顯微鏡照相和信息存儲等多個應(yīng)用領(lǐng)域。

一類羅丹明熒光染料，其制備方法及應(yīng)用 926     

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一類羅丹明熒光染料，其制備方法及應(yīng)用。所述的羅丹明熒光染料具有如下結(jié)構(gòu)通式I。本發(fā)明所述的羅丹明類熒光染料具有優(yōu)異的光化學(xué)物理性質(zhì)，高的摩爾小光系數(shù)、良好的光穩(wěn)定性、高的熒光量子產(chǎn)率等優(yōu)點。其特有的螺環(huán)“開-關(guān)”結(jié)構(gòu)，對質(zhì)子敏感，可用于對pH的檢測，而且可以解決通常pH探針背景熒光較高的弊端。可用于溶酶體熒光特異性標記及監(jiān)測細胞凋亡中的應(yīng)用。

用于飛秒瞬態(tài)吸收光譜儀中實現(xiàn)雙束泵浦的裝置 1043     

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本實用新型公開了一種用于飛秒瞬態(tài)吸收光譜儀中實現(xiàn)雙束泵浦的裝置，該裝置由分束器、光強衰減器、聚焦透鏡（或聚焦反射鏡）、平面反射鏡組成。該裝置通過在正常的飛秒瞬態(tài)吸收光譜儀中額外引入一條泵浦光光路而實現(xiàn)在一個探測周期內(nèi)實現(xiàn)對樣品的二次泵浦，進而為研究樣品探測區(qū)域在已經(jīng)處于激發(fā)態(tài)下的情況下的二次激發(fā)動力學(xué)提供了便利。本實用新型提供了一種裝置，可以在飛秒瞬態(tài)吸收光譜的泵浦?探測技術(shù)的基礎(chǔ)上進行二次激發(fā)的光譜動力學(xué)檢測，拓寬了瞬態(tài)吸收光譜技術(shù)的應(yīng)用范圍，為物理、化學(xué)、生物中涉及激發(fā)態(tài)動力學(xué)的研究提供了有力工具。

電子滅蚊拍 788     

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本實用新型公開了一種電子滅蚊拍，所述電子滅蚊拍的滅蚊拍電路包括供電電源、供電開關(guān)、電容式觸摸開關(guān)、變壓器、三極管、倍壓整流電路、第一電阻器、第二電阻器、電擊網(wǎng)以及電壓檢測元件；供電電源的正極依次通過供電開關(guān)、電容式觸摸開關(guān)分別與變壓器的第一一次繞組的一端以及三極管的集電極連接；三極管的基極串聯(lián)所述第一電阻器后與所述變壓器第一一次繞組的另一端連接，所述三極管的發(fā)射極與所述變壓器第二一次繞組的一端連接，所述變壓器第二一次繞組的另一端與所述供電電源的負極連接；所述變壓器的二次繞組通過所述倍壓整流電路分別與第二電阻器、電擊網(wǎng)以及電壓檢測元件連接。本實用新型使用方便，成本經(jīng)濟，無化學(xué)污染、安全可靠。

沙丁胺醇分子印跡電極及其制備方法和應(yīng)用 943     

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一種沙丁胺醇分子印跡電極及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明以鄰苯二胺為功能單體、沙丁胺醇（SAL）為模板，在以玻碳為工作電極、鉑絲電極為輔助電極、飽和Ag/AgCl電極為參比電極的三電極系統(tǒng)中采用電化學(xué)聚合的方法，使玻碳電極表面電聚合成SAL分子印跡聚合物膜。該聚合物膜經(jīng)過洗脫模板分子后，即制備出了沙丁胺醇分子印跡電極。該電極的電流響應(yīng)與SAL的濃度在4.09×10^?8~8.16×10^?7 mol·L^?1范圍內(nèi)線性相關(guān)良好（相關(guān)系數(shù)為?0.9942）。其應(yīng)用方法是將印跡電極放入一定濃度的SAL溶液中吸附后，再將三電極系統(tǒng)置于5mmol?L^?1 K₃[Fe(CN)₆]溶液中，差分脈沖伏安法檢測SAL的含量。所制備的印跡電極具有較高的靈敏度和選擇性，穩(wěn)定性和重現(xiàn)性良好、可重復(fù)利用。該發(fā)明在食品檢測領(lǐng)域中具有潛在的應(yīng)用前景。

比率型變型受體汞離子熒光探針、其制備方法及應(yīng)用 1101     

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一種比率型變型受體汞離子熒光探針、其制備方法及應(yīng)用，其合成步驟簡單，光穩(wěn)定性好，最大發(fā)射波長在550nm，在中性條件下具有很好的化學(xué)穩(wěn)定性。酰胺官能團的互變異構(gòu)使得受體具有變型能力，即以亞胺酸的異構(gòu)體結(jié)合汞離子，而以酰胺異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)結(jié)合其他金屬離子，表現(xiàn)為對汞離子的專一結(jié)合選擇性。探針結(jié)合汞離子后熒光光譜紅移致633nm并有9倍的增強；與其他金屬離子特別是同族元素鋅離子、鎘離子結(jié)合后沒有明顯的熒光變化，表現(xiàn)為對汞離子的專一熒光信號選擇性。本發(fā)明實現(xiàn)了探針對汞離子的專一性的比率識別，能夠用于細胞中汞離子的檢測，對于其他生物和環(huán)境中汞離子的檢測具有廣闊的應(yīng)用前景。

基于香豆素的紅光聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料及其制備方法 989     

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一種基于香豆素的紅光聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料及其制備方法，屬于有機化學(xué)和材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決技術(shù)問題的發(fā)光材料結(jié)構(gòu)式如下：命名CRTP。CRTP的合成首先將4?二乙基氨基水楊醛與乙酰乙酸乙酯和哌啶混合在無水乙醇中，回流加熱得到G?1產(chǎn)物，然后化合物G?1與等摩爾量4?(二苯基胺)苯甲醛在哌啶進一步催化下得到最終產(chǎn)物。利用香豆素和三苯胺制備得到紅光聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料CRTP。原料易得，合成簡單易行。當其在不良溶劑或水相中聚集時CRTP能夠?qū)崿F(xiàn)明顯的紅光發(fā)射，可有效避免傳統(tǒng)有機熒光團的聚集誘導(dǎo)猝滅現(xiàn)象，有望應(yīng)用于固體發(fā)光材料及生物體內(nèi)高靈敏度熒光檢測。

智能磁力攪拌加熱裝置 1180     

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本發(fā)明公開了一種智能磁力攪拌加熱裝置，包括攪拌加熱系統(tǒng)和智能控制系統(tǒng)。磁鐵置于磁鐵架上部中心，由其下方的電機提供動力繞軸轉(zhuǎn)動，從而帶動反應(yīng)容器中的攪拌子轉(zhuǎn)動。電機的轉(zhuǎn)速由智能控制系統(tǒng)設(shè)置，并由磁鐵的磁傳感器檢測；攪拌子的轉(zhuǎn)速由攪拌子的磁傳感器組檢測。若攪拌子轉(zhuǎn)速和電機轉(zhuǎn)速不一致，說明攪拌子運行狀態(tài)異常，此時智能控制系統(tǒng)將自動調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至二者一致，使攪拌子穩(wěn)定運行。加熱系統(tǒng)可以根據(jù)具體的實驗要求加熱并控制溫度。本發(fā)明提供的方法可以通過磁傳感器實時監(jiān)控攪拌子運行狀態(tài)，若有異常，智能控制系統(tǒng)將及時調(diào)整至正常狀態(tài)，對樣品的均勻混合和化學(xué)反應(yīng)的穩(wěn)定進行具有重要的意義。

SUMO-C4H7NO2探針、合成方法及應(yīng)用 932     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種SUMO化修飾捕獲探針、其合成方法及應(yīng)用。所述的SUMO化修飾捕獲探針分子式為SUMO?C4H7NO2，所述的SUMO為人源SUMO?1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本發(fā)明采用基因克隆得到編碼人源SUMO?1蛋白的多肽，通過化學(xué)合成方法得到SUMO?C4H7NO2，SUMO?C4H7NO2結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，方便化學(xué)合成及檢測應(yīng)用。SUMO?C4H7NO2熒光探針具有高度特異性靈敏性較高。

基于激光誘導(dǎo)性石墨烯-貴金屬納米復(fù)合物的過氧化氫無酶傳感器的制備方法 667     

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一種基于激光誘導(dǎo)性石墨烯?貴金屬納米復(fù)合物的過氧化氫無酶傳感器的制備方法，屬于電化學(xué)傳感器及新型納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。步驟為：首先，采用高強度激光束在聚酰亞胺薄膜表面進行雕刻或燒灼后，去除聚酰亞胺薄膜剩余的材料，得到圖案化的激光誘導(dǎo)性石墨烯；其次，將激光誘導(dǎo)性石墨烯移入真空磁控濺射裝置進行貴金屬的濺射，得到激光誘導(dǎo)性石墨烯?貴金屬納米復(fù)合物；最后，以激光誘導(dǎo)性石墨烯?貴金屬納米復(fù)合物為工作電極，與輔助電極、參比電極共同組建過氧化氫電化學(xué)傳感器。本發(fā)明所涉及傳感器可實現(xiàn)對含有微量過氧化氫的水溶液進行過氧化氫的快速靈敏檢測；材料成本低廉，制造工藝簡單，具有十分廣闊的應(yīng)用前景。

基于單根ZnO微米線的非平衡電橋式乙醇氣體傳感器 714     

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本發(fā)明公開一種基于單根ZnO微米線的非平衡電橋式乙醇氣體傳感器，本首先通過化學(xué)氣相沉積方法制備出表面積大，結(jié)晶好的ZnO微米線陣列，然后從其上取出所需的單根ZnO微米線，在其兩端用銀膠固定并作為惠斯通電橋的一個可變橋壁，與其他三個橋壁構(gòu)成非平衡電橋式乙醇氣體傳感器。制備工藝簡單，成本低廉，制作方便易于實現(xiàn)，不僅具有較高的靈敏度而且響應(yīng)和恢復(fù)速度快，可在室溫下對乙醇氣體進行檢測，提高了檢測器的可靠性。

增強型氧熒光敏感膜及其制備方法 815     

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本發(fā)明涉及一種增強型氧熒光敏感膜及其制備方法，該發(fā)明是利用溶膠凝膠或者聚合物基質(zhì)對熒光探針金屬絡(luò)合物和熒光增強物質(zhì)納米二氧化鈦顆粒進行有效包埋，制備出對氧具有增強響應(yīng)的納米材料摻雜光化學(xué)傳感膜。采用該方法制備的氧敏感膜表面均勻，機械強度好，熒光強度高，制作工藝簡單，可采用低靈敏度的光電檢測裝置進行檢測，有效地降低了傳感器成本，易于微型化和實用化。

基于阿霉素藥物的診療一體化熒光藥物分子及其制備和應(yīng)用 932     

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基于阿霉素藥物的診療一體化熒光藥物分子及其制備和應(yīng)用，屬于有機化學(xué)和藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明診療一體化藥物分子簡稱CRDB是由香豆素酰肼衍生物通過酰腙鍵與阿霉素結(jié)合實現(xiàn)熒光團與藥物分子的組裝。具體制備方法為：將化合物溶于甲醇溶液中，向溶液中加入阿霉素后滴入三氟乙酸，常溫攪拌6?8小時后，向溶液中慢速滴加正已烷，過濾取得溶液中析出的黃色固體為CRDB。本發(fā)明基于阿霉素藥物的診療一體化熒光藥物分子靶向性好、副作用小、治療效率高，還具備納米藥物所欠缺的成本低、合成易于調(diào)控、熒光檢測無輻射，藥物易定量。

用于船舶鍋爐循環(huán)水處理的電解除垢裝置 876     

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本發(fā)明公開了一種用于船舶鍋爐循環(huán)水處理的電解除垢裝置，包括減速電機、進水閥、出水閥、排污閥、換向器、刮刀、圓盤式平板電極、沉淀槽、導(dǎo)電率檢測電極、水垢控制器、圓柱形桶、沉淀槽、旋轉(zhuǎn)軸、滑環(huán)和軸套；所述的圓盤式平板電極共有六對，分別順次固定在旋轉(zhuǎn)軸上，其中前五對圓盤式平板電極通過導(dǎo)線與換向器連接，形成多級串聯(lián)式處理結(jié)構(gòu)，最后一對圓盤式平板電極作為導(dǎo)電率檢測電極，通過導(dǎo)線與水垢控制器連接。本發(fā)明采用多級串聯(lián)式平板電極能有效增大電化學(xué)反應(yīng)接觸面積，提高單位時間的除垢率，同時縮小裝置體積，提高空間利用率。本發(fā)明采集處理后水的硬度，形成閉環(huán)控制，自動反饋調(diào)整電解電壓，操作簡便且有效降低整個裝置的能耗。

一類可聚合熒光染料、其制備方法及應(yīng)用 789     

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一類可聚合熒光染料、其制備方法及應(yīng)用，所述的可聚合熒光染料具有下述通式的結(jié)構(gòu)：其中：D是熒光染料母體；Z為含有可聚合的官能團的連接基團；n是1或2。本發(fā)明所述的可聚合熒光染料具有光穩(wěn)定性高、熒光量子產(chǎn)率高的優(yōu)點，可在激光讀取、激光掃描、霓虹燈照射、戶外等苛刻條件下使用。所制備得到的熒光納米微球可廣泛應(yīng)用于生物檢測、發(fā)光材料、印刷或涂料領(lǐng)域的應(yīng)用。乳液聚合的制備方法利用烯烴雙鍵自由基聚合反應(yīng)，可以方便地將熒光染料化學(xué)嵌入聚合物中，不脫落，同時引入帶有氯化芐乙烯的單體，可以進行形成化學(xué)交聯(lián)位點，通過乳化聚合制備可功能化的熒光納米微球，可以滿足上述需求。

一類基于氟硼吡咯和香豆素的FRET分子及其合成方法 869     

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本發(fā)明涉及一類基于氟硼吡咯和香豆素的FRET分子及其合成方法。該FRET分子制備時，先以香豆酸為原料于氯化亞砜中室溫攪拌得到黃色固體。然后在二氯甲烷溶液中，將黃色固體進一步與炔丙基氨和三乙胺常溫攪拌反應(yīng)，過濾后得到的產(chǎn)品柱層析分離提純得到黃色固體。再進一步與氟硼吡咯、碘化亞銅及鈀催化劑反應(yīng)得到最終目標化合物。該化合物具有較好的化學(xué)、光穩(wěn)定性，具有大的斯托克位移，適用于生物體內(nèi)的熒光檢測，可避免生物體內(nèi)自發(fā)熒光干擾。本發(fā)明制備的這一類FRET分子可用于生命科學(xué)與超分子光化學(xué)等領(lǐng)域，應(yīng)用前景廣泛。

基于金屬有機骨架材料的生物傳感器及其應(yīng)用 807     

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本發(fā)明公開了一種基于金屬有機骨架材料和殼聚糖的酪氨酸酶電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用，首先將酪氨酸酶固載在以銅離子為金屬中心的金屬有機骨架材料(CuMOF)表面上，再與殼聚糖(Chi)混合后生成CuMOF-Tyr-Chi復(fù)合材料固定在玻碳電極表面制得酪氨酸酶電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明的優(yōu)點是：1.對雙酚類化合物靈敏度高；2.檢測限低；3.選擇性好；4.本發(fā)明的生物傳感器制備過程簡單，無需復(fù)雜的樣品前處理過程，對目標化合物響應(yīng)迅速，易于微型化。

稱量滴定管 1052     

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本實用新型屬于化學(xué)分析領(lǐng)域,涉及一種通用型稱量滴定分析裝置。本稱量滴定管是以無色或棕色玻璃或耐腐蝕半透明塑料為主體,配一個耐酸、堿及有機溶劑腐蝕的塑料活塞?；钊慕佑|面需經(jīng)打磨處理,這樣可以保證其密封性。本稱量滴定管為管體,一端沿管體方向接帶塑料活塞的縮口管,另一端與管體呈120-135度接一個磨口塞,與磨口塞相對的管體另一側(cè)接四個支撐柱組成。見附圖。磨口塞中部有一通氣口,在滴定時通氣口與大氣相同,稱量時關(guān)閉可使稱量讀數(shù)穩(wěn)定。四個支撐柱要在一個水平面上使管體懸空,能使本稱量滴定管方便快捷地在電子天平上稱量?？拷タ谌膬蓚€支撐柱與另兩個支撐柱有一定間隔,以方便稱量滴定管被夾子夾住。