車載土壤滲濾脫附系統(tǒng)及其工作方法 758     

 0

本發(fā)明公開了一種車載土壤滲濾脫附系統(tǒng)及其工作方法，所述的系統(tǒng)包括泥漿泵、離心機、可伸縮螺旋輸送機、進水泵、一級緩沖池、盤式粗濾池、二級緩沖池、保安過濾器、膜過濾器、重金屬濃縮液收集器、儲水箱、出水檢測儀、凈水出口、不合格水回流口和反沖洗風(fēng)機。本發(fā)明通過對泥漿進行污水過濾和重金屬分離，所形成的泥餅方便運輸?shù)街付ǖ牡攸c，所形成的清水可以直接排放或二次再利用，同時也去除了土壤中的重金屬，避免了淋洗過程中化學(xué)試劑及殘留的重金屬對土壤的二次污染。本發(fā)明將所有處理設(shè)備集成安裝在一臺車上，既形成了一套移動污泥污水處理設(shè)備，優(yōu)化了安裝空間；又方便了運輸，可以隨時配合土壤修復(fù)裝置開赴需要土壤修復(fù)的場地。

離子交換聚合物微球及合成方法 1203     

 0

本發(fā)明涉及一種離子交換聚合物微球及合成方法。該微球具有微米尺寸，內(nèi)部由疏水聚合物構(gòu)成，具有實心致密的結(jié)構(gòu)；外部由帶電的親水聚合物構(gòu)成，具有納米多孔的結(jié)構(gòu)。通過改變疏水聚合物、帶電親水聚合物的種類，可實現(xiàn)對微球的化學(xué)成分及表面形貌的調(diào)控。該微球具有均一的尺寸與形貌，其制備方法簡單、易規(guī)?；哂袕V泛的工業(yè)化應(yīng)用價值。具有微納分級異質(zhì)結(jié)構(gòu)的離子交換聚合物微球在各種分子、離子、顆粒的吸附、分離上具有重大價值，有望應(yīng)用于藥物純化、食品檢測、環(huán)境治理等領(lǐng)域。

燃料電池系統(tǒng)及低溫快速啟動方法 1063     

 0

本發(fā)明涉及燃料電池領(lǐng)域，具體地說是一種燃料電池低溫快速啟動裝置。包括燃燒室用于為重整室提供熱量；重整室用于將甲醇轉(zhuǎn)化為氫氣；電堆用于將氫氣化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能；電磁閥用于控制氫氣流量；低壓儲氫罐用于儲存氫氣；壓力傳感器用于檢測低壓儲氫罐氫氣壓力；甲醇供給模塊用于為燃燒室、重整室提供甲醇；控制模塊用于控制電磁閥開度、讀取氫氣壓力、調(diào)節(jié)燃燒室、重整室甲醇供給。本發(fā)明通過增加低壓儲氫罐儲存一部分氫氣，并在燃料電池系統(tǒng)啟動時尤其是低溫啟動時將氫氣提供給燃燒室，使燃燒室可以快速升溫達到可以催化甲醇燃燒溫度，縮短燃料電池啟動時間。

用于壓載水排放過程中的殘余氧化劑中和裝置 1113     

 0

一種用于壓載水排放過程中的殘余氧化劑中和裝置，屬于采用化學(xué)方法處理壓載水的自動中和技術(shù)領(lǐng)域。該裝置裝有兩個相同的中和藥劑箱，中和藥劑箱中的溶劑取自主管路中壓載水，通過電磁閥的控制。當壓載水排放主管路中余氯分析儀濃度大于0.2mg/L時，該裝置自動啟動，兩個中和藥劑箱中的溶液分別注入壓載水排放主管路中，中和過程中兩個中和藥劑箱交替使用，不會出現(xiàn)中斷現(xiàn)象。該裝置自動控制，體積小、效率高、操作簡單，實現(xiàn)在壓載水排放過程中中和且符合國際海事組織的要求(TRO濃度小于0.2mg/L)。本實用新型可廣泛應(yīng)用于氧化法處理壓載水的中和裝置。

氧活性粒子處理污水設(shè)備 1086     

 0

本實用新型涉及一種氧活性粒子處理污水的設(shè)備,屬于氣體電離放電、等離子體化學(xué)和水處理技術(shù)領(lǐng)域。其特征是該處理污水的設(shè)備包括氧活性粒子發(fā)生設(shè)備和羥基溶液產(chǎn)生設(shè)備;氧活性粒子發(fā)生設(shè)備包括空氣壓縮機、高壓儲氣罐、三級空氣過濾器、氧活性粒子發(fā)生器、氧活性粒子分析儀、示波器以及高頻高壓電源;高頻高壓電源控制氧活性粒子發(fā)生器生成濃度達108～1014/cm3的氧活性粒子;羥基溶液產(chǎn)生設(shè)備主要由文丘里氣液混合器、從輸水管道取水進入文丘里氣液混合器的泵、流量計等組成。由氧活性粒子發(fā)生器生成的氧活性粒子O2+、O3等與水反應(yīng)生成羥基自由基·OH,反應(yīng)速率快,生成·OH的濃度高(達到2～60mg/L),流程短,設(shè)備少,成本低,能耗小,無二次污染。

簡易液氨取樣器 1022     

 0

簡易液氨取樣器,應(yīng)用于實驗室液氨取樣化驗。玻璃取樣瓶瓶口上有膠塞,在玻璃取樣瓶瓶口的膠塞內(nèi)插有兩個玻璃管,在兩個玻璃管外端分別連接有膠管。一個膠管連接干燥瓶的入口玻璃管,干燥瓶內(nèi)裝有干燥劑硅膠;在干燥瓶的膠塞內(nèi)插有出口玻璃管,出口玻璃管的外端連接有膠管,膠管連接氨氣回收瓶的入口玻璃管,氨氣回收瓶內(nèi)裝有液體硫酸,在氨氣回收瓶的膠塞內(nèi)插有出口玻璃管。效果是:采用化學(xué)反應(yīng)吸收玻璃取樣瓶揮發(fā)的氨氣,防止氨氣揮發(fā)到空氣中,被人吸入危害健康;實現(xiàn)常壓取液氨樣品,取樣操作過程簡單、安全、玻璃取樣瓶極易清洗干凈,取樣品準確,使樣品的分析指標數(shù)據(jù)準確率得到了提高。

滴定管或移液管的滴頭結(jié)構(gòu) 908     

 0

本實用新型涉及一種分析化學(xué)常用滴定管或移液管的滴頭,具體地講是一種滴定管或移液管的滴頭結(jié)構(gòu),其為頂端具有劣弧面的楔形結(jié)構(gòu)?？梢杂行岣叩味ü芑蛞埔汗艿木?避免操作失誤,尤其適宜于微量液體的轉(zhuǎn)移操作。

芳香羧酸化合物的制備方法 909     

 0

一種芳香羧酸化合物的制備方法，其屬于有機催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是通過芳香醛的氧化反應(yīng)來制備芳香羧酸化合物。在一個大氣壓的氧氣條件下，將芳香醛、堿和甲氧基封端的聚乙二醇修飾的咪唑鹽催化劑按摩爾比為0.5：0.505：0.025加入乙醇水溶液中，于30～60℃反應(yīng)10分鐘～12小時，反應(yīng)結(jié)束后，加入0.2mol/L鹽酸溶液10mL，反應(yīng)混合物用乙酸乙酯15mL萃取3次，合并有機相，濾液濃縮，柱層析分離得到分析純的芳香羧酸化合物。該方法的特點是采用甲氧基封端的聚乙二醇功能化的咪唑鹽離子液體作為催化劑，反應(yīng)所需氧化劑為氧氣，避免了使用金屬氧化物催化劑，且反應(yīng)是在乙醇水溶液中進行，反應(yīng)快速、高效。

用廢銅包鋁導(dǎo)線熔煉鋁銅中間合金的方法 746     

 0

本發(fā)明公開了一種用廢銅包鋁導(dǎo)線熔煉鋁銅中間合金的方法。本發(fā)明用銅包純鋁的導(dǎo)線并配以少量廢純銅為原材料，以中頻感應(yīng)電爐或坩堝爐為熔煉設(shè)備，并配以爐前快速分析化學(xué)成分的儀器，熔煉符合YS/T282-2000要求的鋁銅合金錠(AlCu50)。采用本發(fā)明的方法熔煉銅鋁中間合金是一項較為簡便、產(chǎn)量較大、成本較低的工藝方法，在我國具有廣闊的市場前景，是大量回收和循環(huán)利用廢銅包鋁導(dǎo)線的好方法。

石墨烯聚合物親水前處理材料的制備方法 719     

 0

本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，更具體地涉及一種石墨烯聚合物親水前處理材料的制備方法。具體步驟如下：(1)將功能性單體4?氨基?3?肼基?5?巰基?1、2、4?三唑(AHMT)與修飾殼聚糖的石墨烯材料(GO/CS)混懸于溶劑中，并在室溫條件下振蕩10?70h。(2)反應(yīng)完成后將所得的材料進行離心5min，并用5％鹽酸沖洗，對洗滌后的材料進行真空干燥，即得本發(fā)明的石墨烯聚合物親水前處理材料。

深度強化圖像聚類方法 879     

 0

本發(fā)明提出了一種深度強化圖像聚類方法，屬于圖像聚類與數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)領(lǐng)域，1)預(yù)訓(xùn)練編解碼網(wǎng)絡(luò)，初始化潛在特征空間；2)采用傳統(tǒng)K?means方法在潛在特征空間對聚類質(zhì)心初始化，并為各質(zhì)心分配伯努利?邏輯斯蒂單元；3)計算該點與單元間的邏輯回歸參數(shù)和伯努利分布；4)利用獎勵回歸策略動態(tài)分配臨時獎賞，聯(lián)合輔助目標分布計算各質(zhì)心運動軌跡；5)計算權(quán)重，迭代優(yōu)化聚類單元直至滿足收斂條件，完成深度強化圖像聚類過程。本發(fā)明同時基于強化學(xué)習(xí)思想以獎勵回歸策略聯(lián)合利用潛在特征表示和調(diào)整聚類質(zhì)心，充分將全部聚類信息尤其是臨近區(qū)域聚類信息作用于聚類分析的過程中，在環(huán)境與行為的交互中有效的改善聚類模糊的問題，有效提升聚類性能。

用于顆粒物的高通量夾心式快速富集熱解析裝置及應(yīng)用方法 859     

 0

本發(fā)明公開了一種用于顆粒物的高通量夾心式快速富集熱解析裝置及應(yīng)用方法，屬于顆粒物的化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。裝置包括負壓采樣泵、高密度吸附金屬網(wǎng)、超高溫加熱片、流道管道。主要用于大氣中顆粒物的高通量快速采集富集，使用雙面夾心結(jié)構(gòu)對采集表面進行快速熱解析，使顆粒物快速揮發(fā)；此方法實用性強，采集樣品效率高，采集量大，熱解析溫度高、速度快，能夠有效的提高解析樣品濃度。

用作色譜固定相的有機-無機雜化介孔材料涂層制備方法 921     

 0

一種用作色譜固定相的有機?無機雜化介孔材料涂層的制備方法及應(yīng)用。所述的有機?無機雜化介孔材料涂層是基于溶膠?凝膠法，以具有雙鍵的硅烷化試劑作為單體，在毛細管內(nèi)壁原位、可控“生長”雜化介孔涂層；然后采用點擊化學(xué)的方法，制備具有不同疏水性的色譜固定相。與傳統(tǒng)的毛細管內(nèi)壁涂層相比，本發(fā)明的有機?無機雜化介孔材料涂層比表面積大，具有豐富的雙鍵，顯著提高固定相鍵和密度，能夠有效地改善分離效率，提高柱容量，且涂層層厚可控，從而易于調(diào)節(jié)分離性能，能用于不同疏水性分析物的分離。

兩性離子親水前處理硅膠材料的制備方法 735     

 0

本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，更具體地涉及一種兩性離子親水前處理硅膠材料的制備方法。具體步驟如下：(1)將功能單體4?氰基苯甲酸與疊氮基修飾的硅膠溶于溶劑中，磁力攪拌混合均勻；(2)加入適量催化劑并在80℃溫度下，恒溫反應(yīng)10?70小時。反應(yīng)結(jié)束以后，將產(chǎn)物采用砂芯漏斗抽濾，依次用10％EDTA二鈉、水、甲醇進行沖洗。洗滌后產(chǎn)物干燥，即得本發(fā)明的兩性離子親水前處理硅膠材料。

在水相中制備咔唑基聯(lián)芳類化合物的方法 854     

 0

一種在水相中制備咔唑基聯(lián)芳類化合物的方法，其屬于催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是通過鹵代芳環(huán)化合物與咔唑基硼酸的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備咔唑基聯(lián)芳類化合物的方法。它是將鹵代芳環(huán)化合物、咔唑基硼酸、堿、催化劑按摩爾比為0.25∶0.375∶0.5∶0.003～0.005加入到4mL醇-水混合溶液中，在空氣中于50～100℃反應(yīng)5～60分鐘，反應(yīng)結(jié)束后加入飽和食鹽水，用乙酸乙酯萃取反應(yīng)產(chǎn)物，合并有機相，濾液濃縮，經(jīng)柱層析分離，得到分析純的咔唑基聯(lián)芳類化合物。該方法的特點是不需惰性氣體保護、不需使用配體或促進劑、反應(yīng)介質(zhì)環(huán)境友好、鈀催化劑用量少、反應(yīng)條件溫和，底物適用廣泛，反應(yīng)快速高效，在有機電致發(fā)光材料、染料和醫(yī)藥等領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用前景。

苯硼酸功能化殼聚糖修飾的氧化石墨烯納米材料的制備方法 917     

 0

一種苯硼酸功能化殼聚糖修飾的氧化石墨烯納米材料的制備方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。該方法具體步驟如下：(1)將氧化石墨烯溶于水中，渦旋、超聲混合均勻；(2)將殼寡糖溶于酸性有機溶劑中，渦旋、超聲混合均勻；（3）氧化石墨烯水溶液和殼寡糖酸溶液混合均勻后，加入戊二醛溶液，得氧化石墨烯/殼寡糖混懸液；（4）將苯硼酸溶于有機溶劑中，再加入氧化石墨烯/殼寡糖混懸液，反應(yīng)一定時間后，洗滌，即得苯硼酸功能化殼聚糖修飾的氧化石墨烯納米材料。該方法制備的氧化石墨烯納米材料可顯著提高對糖蛋白的富集選擇性和對糖蛋白的富集容量。

選擇性富集N-端絲氨酸/蘇氨酸肽段的方法 924     

 0

本發(fā)明涉及一種基于酰肼化學(xué)法的選擇性富集蛋白樣品酶解液中N-端絲氨酸/蘇氨酸肽段的方法。取生物樣品，使用胰蛋白酶Trypsin酶解，并用PNGase?F酶去除糖鏈，然后用高碘酸鈉將蛋白酶解液中的N-端為絲氨酸或者蘇氨酸的肽段選擇性氧化為N-端為醛基結(jié)構(gòu)的肽段，之后利用酰肼材料富集氧化后的肽段并使用鹽酸羥胺處理，最后對釋放的肽段進行LC-MS/MS分析來獲得肽段和蛋白的鑒定結(jié)果。由于只選擇性富集其中的N-端絲氨酸/蘇氨酸肽段，因此可用于蛋白質(zhì)組樣品酶解液的簡化。該富集方法原理簡單，容易操作，富集特異性高。

基于多氫鍵響應(yīng)性聚合物的磷酸化蛋白富集方法 715     

 0

本發(fā)明涉及分析化學(xué)和翻譯后修飾蛋白組學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種富集分離磷酸化蛋白的方法，該方法是以多氫鍵響應(yīng)性聚合物作為富集材料，采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式從復(fù)雜生物樣品中提取出磷酸化蛋白。所述多氫鍵響應(yīng)性聚合物材料是利用表面引發(fā)?原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法將異丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面共聚所得。該方法通過優(yōu)化上樣液，淋洗液和洗脫液的有機溶劑種類和濃度、緩沖鹽類型和濃度、pH、溫度等富集參數(shù)，實現(xiàn)了對磷酸化蛋白的高選擇性富集。該方法具有選擇性高、吸附量大、方法靈活可控、操作簡便易行等優(yōu)點，適用于生物樣品中磷酸化蛋白的高選擇性富集。

應(yīng)用NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/紙可塑電極構(gòu)建果糖燃料電池的方法 680     

 0

本發(fā)明涉及應(yīng)用NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/紙可塑電極構(gòu)建果糖燃料電池的方法。以NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/紙為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于果糖溶液和支持電解質(zhì)中，設(shè)置初始電位為?0.2V，終止電位為1.3V，記錄掃描速度范圍為20～100mV/S的10mmol/L果糖的循環(huán)伏安曲線，并利用標準曲線法對電極電催化氧化果糖溶液的控制過程進行分析。本發(fā)明目的是開發(fā)一種非酶燃料電池陽極，結(jié)合納米材料的優(yōu)勢，以獲得一種具有較高催化活性和穩(wěn)定性的燃料電池陽極，提高化學(xué)能的轉(zhuǎn)換率，促進燃料電池的發(fā)展。

NAD+類似物的制備方法及其應(yīng)用 725     

 0

本發(fā)明公開了一種煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)類似物的制備方法及其應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)通式如的NAD+類似物，是由煙酰胺單核苷酸與相應(yīng)的嘧啶核苷酸類似物反應(yīng)生成，其中R為或R為該類NAD+類似物可以作為脫氫酶的輔酶，也可以促進微生物的生長。本發(fā)明得到的NAD+類似物可應(yīng)用于生物催化、生物分析化學(xué)、代謝工程和合成生物學(xué)研究中。

電子摻雜實現(xiàn)半導(dǎo)體熱電子壽命延長的方法及體系與應(yīng)用 914     

 0

本發(fā)明提供了一種通過簡單的光化學(xué)摻雜電子手段，實現(xiàn)常規(guī)半導(dǎo)體量子點(CdSe QD)中熱載流子壽命顯著延長的獨特方法?；贑dSe QD材料體系，改變量子點導(dǎo)帶中摻雜電子的程度，利用超快瞬態(tài)吸收光譜儀，系統(tǒng)研究了不同電子光摻雜程度對CdSe QD中熱電子馳豫時間的影響，通過分析對比獲取的動力學(xué)譜圖和相關(guān)動力學(xué)參數(shù)，發(fā)現(xiàn)QD中電子摻雜程度較低時(<25％)，其熱電子壽命達到10ps左右；若QD中實現(xiàn)電子重度摻雜，即摻雜程度在60％左右，此時熱電子馳豫壽命可被延長至300ps量級。為今后基于QD的熱載流子高效提取材料體系的調(diào)控、構(gòu)建和設(shè)計提供了一定的理論指導(dǎo)。

乳糖燃料電池及構(gòu)建該燃料電池的PtNPs/CuNPs/NiNPs/碳布可塑電極 949     

 0

本發(fā)明涉及乳糖燃料電池及構(gòu)建該燃料電池的PtNPs/CuNPs/NiNPs/碳布可塑電極。以PtNPs/CuNPs/NiNPs/碳布電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于乳糖溶液和支持電解質(zhì)中，設(shè)置初始電位為?0.2V，終止電位為1V，記錄1mmol/L、2mmol/L、3mmol/L、4mmol/L、5mmol/L乳糖的循環(huán)伏安曲線，并利用標準曲線法對電極電催化氧化乳糖溶液的控制過程進行分析。本發(fā)明目的在于提供一種貴金屬修飾電極對乳糖具有良好的催化氧化作用，提高化學(xué)能的轉(zhuǎn)換率，促進燃料電池的發(fā)展。

基于視覺深度估計的無人水下航行器自主決策控制方法 899     

 0

本發(fā)明公開了一種基于視覺深度估計的無人水下航行器自主決策控制方法，包括：實時提取水下航行器拍攝到的視頻圖像，將視頻圖像分幀處理后輸入至幾何分析深度估計網(wǎng)絡(luò)進行處理，對圖像的深度特征進行提取，獲得水下航行器與障礙物的距離和輪廓特征信息、并將其合成深度圖像；將連續(xù)多幀深度圖像輸入至自主決策控制網(wǎng)絡(luò)中，采用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)提取整合深度圖像的深度特征，將深度特征作為狀態(tài)信息輸入至強化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)中進行訓(xùn)練，經(jīng)不斷迭代優(yōu)化獲得對應(yīng)于水下航行器的線速度和角速度。

血清中短鏈氯化石蠟的提取凈化方法 886     

 0

本發(fā)明提供一種血清中短鏈氯化石蠟的提取凈化方法，包括以下步驟，向血清中加入濃硫酸，除去血清中的蛋白和脂肪，再加入正己烷和/或二氯甲烷渦旋震蕩，離心，獲得上清提取液；采用多層硅膠柱對提取液進行凈化洗脫；硅膠柱中填料由下至上為：無水硫酸鈉，堿性硅膠，活性硅膠，酸化硅膠，無水硫酸鈉；將含有短鏈氯化石蠟的流出液濃縮后氮氣吹至近干，獲得物中為血清中的短鏈氯化石蠟。經(jīng)本方法處理后的血清樣品采用氣相色譜?電子捕獲負化學(xué)源/低分辨質(zhì)譜進行分析。本發(fā)明首次對血清中SCCPs進行提取處理，并采用硫酸處理蛋白質(zhì)和脂肪。該方法操作簡便，重現(xiàn)性好，為研究血清中SCCPs濃度及人體暴露水平提供前處理方法。

制備水相可分散的導(dǎo)電石墨烯分散漿液或固體的方法 862     

 0

本發(fā)明是一種制備水相可分散的導(dǎo)電石墨烯分散漿液或固體的方法。該水溶性石墨烯漿液和固體材料采用非共價方法進行制備，包括以下步驟：將一定量的具有一定水溶性的離子液體加入去離子水中震蕩搖勻，然后稱取一定量的高導(dǎo)電性石墨烯加入上述離子液體的水溶液中超聲或震蕩分散，獲得經(jīng)離子液體改性的水相可分散性導(dǎo)電石墨烯分散漿液。將上述漿液通過真空冷凍干燥或者在低于100攝氏度的條件下干燥去除水分得到具有水相可分散性的石墨烯固體。本發(fā)明所得到的離子液體功能化的石墨烯材料在親水溶劑中具有較好的分散性及溶解性。本發(fā)明所述的制備方法和制備的具有水相分散性的導(dǎo)電石墨烯可廣泛應(yīng)用在化學(xué)傳感、生物傳感、儲能、器件、催化、分析等領(lǐng)域。

鈀碳催化的制備氮雜或硫雜芳基聯(lián)芳化合物的方法 1025     

 0

一種在空氣中鈀催化劑可重復(fù)使用的制備氮雜或硫雜芳基聯(lián)芳化合物的方法，其屬于催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是通過鹵代雜芳環(huán)化合物與芳基硼酸的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備氮雜或硫雜芳基聯(lián)芳化合物。它是將鹵代雜芳環(huán)化合物、芳基硼酸、堿、催化劑按摩爾比為0.5:？0.75:？1.0:？0.0005～0.0075？加入到4？mL醇-水混合溶液中，在空氣中，反應(yīng)溫度為50～100？°C，磁力攪拌，反應(yīng)5～120分鐘，待反應(yīng)結(jié)束后，加入飽和食鹽水，用乙酸乙酯萃取反應(yīng)產(chǎn)物，合并有機相，真空濃縮后經(jīng)柱層析分離，得到分析純的聯(lián)芳化合物。該方法的特點是催化劑鈀碳廉價易得、易與產(chǎn)物分離、可重復(fù)使用，反應(yīng)在空氣中進行，反應(yīng)介質(zhì)環(huán)境友好，操作簡單、快速高效，在合成天然產(chǎn)物、染料、醫(yī)藥和有機功能材料等領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用前景。

甲醛祛除劑的制備方法 729     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境有害氣體祛除劑的生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,是一種甲醛祛除劑制備方法。將分別配制好的釋放劑和二氧化氯水溶液按一定比例混合,生成甲醛祛除劑,其方法步驟是:用濃度為13%的過氧碳酸鈉水溶液吸收純度大于90%的二氧化氯氣體形成穩(wěn)定態(tài)的二氧化氯水溶液,釋放劑是由分析純或化學(xué)純級固體酸與鹽類混合而成二氧化氯水溶液體積與釋放劑的重量配比為,二氧化氯水溶液(ML)∶釋放劑(G)=10∶0.2～0.3。本發(fā)明的有益效果是:(1)釋放出的二氧化氯氣體可快速地氧化空氣中甲醛,不產(chǎn)生二次污染;(2)對甲醛的祛除率可高達90%以上。

靶向葉綠體的包裹有交聯(lián)劑的轉(zhuǎn)運載體和應(yīng)用 811     

 0

本發(fā)明涉及一種用于靶向葉綠體的包裹有交聯(lián)劑的轉(zhuǎn)運載體的研制及其應(yīng)用方法。采用納米沉淀、乳液聚合的方法，以生物相容性較好的聚乙二醇及聚(乳酸?羥基乙酸)為原料制備轉(zhuǎn)運載體，將交聯(lián)劑包裹于其中，通過信號肽作用將交聯(lián)劑靶向遞送至植物細胞中的葉綠體內(nèi)并釋放，提取相互作用的蛋白質(zhì)復(fù)合物，再經(jīng)點擊化學(xué)及富集，結(jié)合質(zhì)譜技術(shù)，實現(xiàn)細胞器內(nèi)蛋白質(zhì)復(fù)合物的原位交聯(lián)。該種材料解決了交聯(lián)劑跨植物細胞膜實現(xiàn)原位交聯(lián)的障礙,為后期光合作用相關(guān)蛋白質(zhì)復(fù)合物的原位分析奠定了基礎(chǔ)。

應(yīng)用CuO/泡沫鎳電極電催化氧化麥芽糖溶液構(gòu)建麥芽糖燃料電池的方法 1197     

 0

一種應(yīng)用CuO/泡沫鎳電極電催化氧化麥芽糖溶液構(gòu)建麥芽糖燃料電池的方法。以CuO/泡沫鎳電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于麥芽糖溶液和支持電解質(zhì)中，設(shè)置初始電位為?0.2V，終止電位為1.2V，記錄掃描速度范圍為20～100mV/S的10mm麥芽糖的循環(huán)伏安曲線，并利用標準曲線法對電極電催化氧化麥芽糖溶液的控制過程進行分析。本發(fā)明目的是開發(fā)一種非酶燃料電池陽極，結(jié)合納米材料的優(yōu)勢，以獲得一種具有較高催化活性和穩(wěn)定性的燃料電池陽極，提高化學(xué)能的轉(zhuǎn)換率，促進燃料電池的發(fā)展。

純水中制備聯(lián)芳類化合物的方法 982     

 0

一種在純水溶液中制備聯(lián)芳類化合物的方法，其屬于催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是通過芳基鹵代物與芳基硼酸的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備聯(lián)芳類化合物的方法。它是將芳基鹵代物、芳基硼酸、堿、催化劑和甲氧基封端的聚乙二醇修飾的咪唑鹽按摩爾比為0.5∶0.75∶1.0∶0.0025～0.005∶0.01～0.02加到1mL水中，于100℃反應(yīng)5～480分鐘，反應(yīng)結(jié)束后，加入15mL飽和食鹽水淬滅反應(yīng)，反應(yīng)混合物3次用15mL乙酸乙酯萃取反應(yīng)產(chǎn)物，合并有機相，濾液濃縮，用柱層析分離，得到分析純的聯(lián)芳類化合物。該方法的特點是反應(yīng)在綠色溶劑純水中進行，無需加入任何有機溶劑；解決了純水體系中非水溶性底物反應(yīng)困難的問題；反應(yīng)過程中無需惰性氣體保護，操作簡單，易于工業(yè)化生產(chǎn)。