基于基因芯片的檢測裝置 840     

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本發(fā)明涉及基因檢測技術(shù)領域，更具體地，涉及一種基于基因芯片的檢測裝置。其包括裝載模塊、芯片加熱模塊和探針模塊，芯片加熱模塊和探針模塊設置在裝載模塊上，探針模塊上設置有探針組，還包括安裝在裝載模塊上的電化學基因芯片和電化學基因芯片和用于給電化學基因芯片提供電化學掃描激勵電壓并對電化學基因芯片在檢測過程中產(chǎn)生的信號電流進行檢測的電路板，芯片加熱模塊與電化學基因芯片緊密接觸；電路板設置在裝載模塊的外側(cè)，其通過探針組與電化學基因芯片電連接。本發(fā)明采用電化學檢測技術(shù)進行基因檢測，無需采用光學器件和復雜的運行部件，結(jié)構(gòu)簡單，維護方便。

種子活力快速檢測方法 832     

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本發(fā)明提供一種種子活力快速檢測方法,主要是在同一條件下,測量待測種子吸脹初期的種子浸出液在化學發(fā)光探針試劑介導下的化學發(fā)光強度的平均值,比較其大小,從而實現(xiàn)待測種子活力大小的檢測。本發(fā)明檢測種子活力需要樣品量少、適用范圍廣;檢測的是種子浸出液的化學發(fā)光,有效的排除了種子中別的發(fā)光物質(zhì)以及種子含水量對化學發(fā)光的影響,可以方便快捷的實現(xiàn)種子活力的無損、準確、高靈敏檢測。

點突變基因的檢測方法及裝置 1103     

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本發(fā)明提供一種點突變基因的檢測方法,利用待測序列的突變位點發(fā)生突變后恰巧能形成一個限制性內(nèi)切酶酶切位點,用該內(nèi)切酶可切去標記在突變型樣品上的電化學發(fā)光底物而導致檢測不到電化學發(fā)光信號;野生型樣品由于不存在酶切位點,因此酶切前后檢測到的電化學發(fā)光信號基本一致;通過比較樣品酶切前后電化學發(fā)光信號強度的變化來區(qū)分點突變是否發(fā)生;一種點突變基因檢測裝置包括如下組件:樣品池、恒電位儀、光纖、光電倍增管、模數(shù)轉(zhuǎn)換器、微型計算機和數(shù)據(jù)處理軟件;本發(fā)明具有靈敏、快速、準確、操作簡便等優(yōu)點。

磁珠清洗裝置及具有其的化學發(fā)光微流控芯片 773     

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本實用新型公開了一種磁珠清洗裝置，該磁珠清洗裝置包括：基體、清洗區(qū)和一對磁鐵；所述清洗區(qū)的兩端分別設有進液口和出液口；所述一對磁鐵分別設置在所述清洗區(qū)的上方和下方，且對應于所述清洗區(qū)呈斜對角布設；待清洗磁珠在所述清洗區(qū)內(nèi)進行清洗。采用本實用新型實施例，能降低殘留，調(diào)高檢測的靈敏度。

用于硫化氫檢測的比率型熒光探針及其制備方法 824     

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本發(fā)明公開了一種用于硫化氫檢測的比率型熒光探針及其制備方法。該探針的化合物為2-(6-疊氮基-1,3-二氧-苯并異喹啉基)乙基2-(4-((4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯氧基)甲基)-1,2,3–三氮唑基)乙基)丁二酸酯。制備時，將4-溴-1,8-萘二甲酸酐與2-氨基乙醇反應得到固體6-溴-2-(2-羥乙基)-苯并異喹啉-二酮，產(chǎn)物與疊氮化鈉反應得到固體6-疊氮基-2-(2-羥乙基)-苯并異喹啉-二酮；再經(jīng)過系列反應，得到固體探針化合物。該探針化合物由疏水的四苯基乙烯基和親水的含疊氮基的識別基團構(gòu)成，可用于化學、生物、環(huán)境等樣品中硫化氫的定量分析。

完全均相測定胰島素的檢測試劑盒及其方法 986     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領域，公開了一種完全均相測定胰島素的檢測試劑盒及其方法。本發(fā)明基于雙抗體夾心技術(shù)，吖啶酯標記抗人胰島素抗體和辣根過氧化物酶標記抗人胰島素抗體分別結(jié)合在胰島素分子的抗原決定簇上，形成抗體?抗原?抗體的免疫復合物，加入觸發(fā)劑后，辣根過氧化物酶氧化觸發(fā)劑產(chǎn)生羥自由基，羥自由基的半衰期非常短，且在抗氧化劑的作用下，能保證羥自由基在抗體?抗原?抗體的免疫復合物分子內(nèi)部傳遞，吖啶酯在羥自由基的作用下，產(chǎn)生光信號，其光信號與胰島素含量成正相關(guān)。本發(fā)明試劑盒能夠?qū)崿F(xiàn)完全均相化學發(fā)光檢測胰島素，不需要固定抗體，也不需要洗滌過程，具有穩(wěn)定性好，檢測快速便捷，靈敏度高，特異性強的特點。

復方磺胺氧化鋅軟膏中氧化鋅檢測方法 1142     

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本發(fā)明公開了一種復方磺胺氧化鋅軟膏中氧化鋅檢測方法，屬于分析化學技術(shù)領域。包括以下步驟：(1)制備供試品溶液：取復方磺胺氧化鋅軟膏，加入稀鹽酸?水混合液1，加熱震搖，放冷，待基質(zhì)凝固后，分取溶液1；向凝固基質(zhì)中再次加入稀鹽酸?水混合液2，再次加熱震搖，放冷，待基質(zhì)凝固后，分取溶液2；合并溶液1和溶液2，加入水稀釋，定容，混勻，再用硝酸溶液稀釋，混勻，得供試品溶液。(2)進樣，用原子吸收分光光度法火焰法測定氧化鋅含量。該方法準確度好，精密度高，線性相關(guān)性好，穩(wěn)定性好，完善了對復方磺胺氧化鋅軟膏中氧化鋅的質(zhì)量控制。

人臉測溫及二氧化碳檢測智能顯示終端 727     

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本實用新型涉及人臉測溫設備技術(shù)領域，且公開了人臉測溫及二氧化碳檢測智能顯示終端，包括后蓋，所述后蓋的正面栓接有前蓋，所述前蓋的正面安裝有顯示屏，所述前蓋的正面安裝有雙目攝像頭，所述前蓋的正面安裝有紅外測溫傳感器；本實用新型通過紅外測溫傳感器的配合對人體進行測溫，然后通過雙目攝像頭的配合精準識別人臉，隨后通過電化學傳感器的配合對空氣中的二氧化碳進行檢測，從而方便對人體進行測溫和對空氣中的二氧化碳進行檢測；本實用新型通過拉動套管，使套管在支撐桿的表面進行滑動，隨后擰動限位螺栓，使限位螺栓通過限位套的配合對支撐桿進行限位固定，從而方便使用者對該裝置進行高度調(diào)節(jié)。

糠酸莫米松乳膏有關(guān)物質(zhì)的檢測方法 1080     

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本發(fā)明公開了一種糠酸莫米松乳膏有關(guān)物質(zhì)的檢測方法，屬于分析化學技術(shù)領域。該方法包括以下步驟：制備對照品溶液：取糠酸莫米松對照品和丙酸倍氯米松對照品，用乙腈溶解制備儲備液溶液，儲備液溶液再用乙腈稀釋，得對照品溶液；制備供試品溶液：取待測糠酸莫米松乳膏，加入乙腈加熱熔化，冷卻后離心，上清液即為供試品溶液；制備對照溶液：取供試品溶液，加乙腈稀釋，得對照溶液；取對照品溶液、供試品溶液、對照溶液，注入液相色譜儀。該方法操作簡便，專屬性高，抗干擾性強，線性良好，精密度和回收率高，耐用性好，可有效保證藥品的質(zhì)量及安全性，解決現(xiàn)行標準無有關(guān)物質(zhì)監(jiān)測監(jiān)控問題。

完全均相測定脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂的檢測試劑盒及其方法 637     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領域，公開了一種完全均相測定脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂的檢測試劑盒及其方法。本發(fā)明利用空間鄰近化學發(fā)光技術(shù)實現(xiàn)完全均相檢測脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂，它基于雙夾心技術(shù)，兩單克隆抗體分別結(jié)合在脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂分子的抗原決定簇上；將校準品或待測樣本、辣根過氧化物酶標記的抗人脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂抗體、吖啶酯標記的抗人脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂抗體一起加入到微孔板中，無需包被，孵育后兩單克隆抗體與樣本中的抗原形成抗體?抗原?抗體夾心復合物，不需要洗滌過程，加入觸發(fā)劑后，連續(xù)檢測一段時間內(nèi)的發(fā)光強度值，并計算樣本中脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂的含量。該試劑盒具有質(zhì)量穩(wěn)定、檢測快速便捷、靈敏度高、特異性強的特點。

利用離體動物角膜模型多參數(shù)檢測眼刺激性的方法 742     

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本發(fā)明公開了一種利用離體動物角膜模型多參數(shù)檢測眼刺激性的方法，含以下步驟：1)離體動物角膜的制備和維持；2)受試物暴露；受試物濃度、暴露時間和后孵育時間的確定；3)受試物評價參數(shù)的選擇；4)評價參數(shù)的測量；5)受試物眼刺激的評價與預測。本發(fā)明通過離體動物角膜短期體外維持培養(yǎng)，其類似于人體角膜且具有正常生理活性，通過受試物接觸角膜后，對多個評價參數(shù)進行測量和分析，從而評價受試物重復/多重暴露后對角膜的影響，預測其潛在眼刺激性。本發(fā)明方法可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)Draize兔眼試驗，直接用于日化產(chǎn)品、化學品、藥品等產(chǎn)品/原料/配方潛在眼刺激性進行比較、評價和預測，具有通量高、成本低和時間短等優(yōu)點。

完全均相測定氧化低密度脂蛋白的檢測試劑盒及其方法 988     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學檢驗領域，公開了一種完全均相測定氧化低密度脂蛋白的檢測試劑盒及其方法。所述檢測試劑盒包括試劑1、試劑2和觸發(fā)劑；所述試劑1包括吖啶酯標記的抗氧化低密度脂蛋白抗體；所述試劑2包括辣根過氧化物酶標記的抗載脂蛋白B抗體；所述觸發(fā)劑包括過氧化氫和對羥基肉桂酸。本發(fā)明的試劑盒能夠利用化學發(fā)光法實現(xiàn)完全均相測定氧化低密度脂蛋白，檢測過程無需包被，無需洗滌分離，具有靈敏度高、準確度好、反應時間短的特點，結(jié)合儀器檢測能夠滿足臨床快速檢測要求。

基于流動監(jiān)測車的揮發(fā)性有機物在線光譜檢測系統(tǒng)及方法 821     

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本發(fā)明公開了一種基于流動監(jiān)測車的揮發(fā)性有機物在線光譜檢測系統(tǒng)及方法，所述系統(tǒng)包括流動監(jiān)測車和揮發(fā)性有機物在線光譜檢測裝置，揮發(fā)性有機物在線光譜檢測裝置包括主動DOAS檢測儀、計算機、自動追光控制盒、氙燈電源、發(fā)射接收器和反光鏡，發(fā)射接收器設置在流動監(jiān)測車的頂部，主動DOAS檢測儀、自動追光控制盒、氙燈電源和計算機均放置在流動監(jiān)測車的內(nèi)部；在對工業(yè)源揮發(fā)性有機物排放進行監(jiān)測時，反光鏡放置于實際監(jiān)測區(qū)域內(nèi)，所述發(fā)射接收器向反光鏡發(fā)射光束，并接收反光鏡反射的光束。本發(fā)明可以檢測工業(yè)源高化學活性揮發(fā)性有機物的組成和濃度，能夠表征揮發(fā)性有機物組成和濃度在較高時間分辨率下隨時間排放情況。

利用激光閃光光解定量檢測氯自由基及其二級反應速率常數(shù)測定的方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種利用激光閃光光解定量檢測氯自由基及其二級反應速率常數(shù)測定方法。所述定量檢測氯自由基的方法，包括如下步驟：將SCN^?加入待檢測的含氯有機物體系中，通過激光閃光光解技術(shù)，在266nm激光波長下，激發(fā)含氯有機物產(chǎn)生Cl^·，并與SCN^?反應生成(SCN)₂^·?；然后測定(SCN)₂^·?在472nm處的瞬態(tài)特征吸收峰，吸光度值為A；根據(jù)Lambert?Beer定律A＝ε·b·c，計算得到(SCN)₂^·?的濃度，即為Cl^·的濃度。本發(fā)明所述檢測方法通過激光閃光光解技術(shù)，以SCN^?為Cl^·捕獲劑，測得產(chǎn)物(SCN)₂^·?的濃度，即可得知產(chǎn)生的Cl^·的濃度；同時利用上述測定方法，還可以測定Cl^·與反應物T的二級反應速率常數(shù)；檢測過程簡單、檢測結(jié)果準確，同時檢測成本低、精度高、范圍廣，對水環(huán)境自由基化學的研究有重要價值。

CTMP廢水脫色絮凝劑的合成方法 1079     

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本發(fā)明公開了一種CTMP廢水脫色絮凝劑的合成方法。該方法先將碳酸鈣和三氧化二 鋁混勻后，在1000-1300℃溫度下煅燒反應2～3小時；然后按每克煅燒產(chǎn)物加入鹽酸溶液 14～18mL，在水浴加熱沸騰條件下加入鐵鹽溶液，每克煅燒產(chǎn)物加入鐵鹽溶液0.4-0.7mL， 鐵鹽為市售分析純FeCl3·6H2O試劑，配制成質(zhì)量百分比為55-65％的水溶液，反應1-2小時 后，冷卻熟化24小時以上，取上清液得到高效脫色絮凝劑。本發(fā)明獲得的高效CTMP廢 水脫色絮凝劑用于CTMP廢水處理，在6mL/100mL廢水用量條件下，可將廢水色度由 18700CU降至國家污水綜合排放二級標準規(guī)定的80CU以下，脫色效果非常明顯。

檢測水產(chǎn)品中孔雀石綠的方法 878     

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本發(fā)明涉及一種檢測水產(chǎn)品中孔雀石綠的方法，該方法不采用常用的液液萃取操作，改為加入適量的無水氯化鈣、無水硫酸鈉等除水劑進行除水來制作上樣液，使目標藥物成分更易被乙腈提取，操作簡便快速，所用的提取試劑、反應試劑均為普通的化學試劑，不需要使用液相色譜儀、質(zhì)譜儀等大型檢測儀器，分析成本低，適合大范圍推廣。

田七跌打風濕軟膏中三七含量的檢測方法 818     

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本發(fā)明涉及一種田七跌打風濕軟膏中三七含量的檢測方法，包括：對照品溶液制備；供試品溶液制備：取田七跌打風濕軟膏，加水、二氯甲烷提??；靜置上步所得提取液、分取水層，加石油醚提取；靜置上步所得提取液、分取水層，加正丁醇萃??；氨試液洗滌上步所得萃取液，得正丁醇液；蒸干上步所得正丁醇液得殘渣，甲醇溶解，制成供試品溶液；色譜檢測。本申請采用合適供試品制備工藝，能夠從田七跌打風濕軟膏中將三七皂苷R1提取出來進行液相色譜分析，供試品溶液中配方基質(zhì)殘留少、三七皂苷R1損失少、干擾成分少，于合適洗梯度下能夠獲得準確含量值。并且，以三七皂苷R1表征三七的含量，專屬性強，不受其他藥材原料化學成分干擾，重復穩(wěn)定性好。

完全均相測定胰高血糖素的檢測試劑盒及其方法 656     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領域，公開了一種完全均相測定胰高血糖素的檢測試劑盒及其方法。本發(fā)明利用空間鄰近化學發(fā)光技術(shù)實現(xiàn)完全均相檢測胰高血糖素，它基于雙夾心技術(shù)，兩單克隆抗體分別結(jié)合在胰高血糖素分子的抗原決定簇上，將校準品或待測樣本、辣根過氧化物酶標記的抗人胰高血糖素抗體、9，10?二氫吖啶標記的抗人胰高血糖素抗體一起加入到微孔板中，無需包被，孵育后兩單克隆抗體與樣本中的抗原形成抗體?抗原?抗體夾心復合物，不需要洗滌過程，加入抗氧化劑混勻后，加入觸發(fā)劑，立即連續(xù)檢測一段時間內(nèi)的發(fā)光強度值，并計算待測樣本中胰高血糖素的含量。本發(fā)明的檢測試劑盒具有穩(wěn)定性高、檢測快速便捷、靈敏度高和特異性強的特點。

用于檢測洛克沙胂的分子印跡聚合物及其制備方法 808     

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本發(fā)明屬于材料化學技術(shù)領域，公開了一種用于檢測洛克沙胂的分子印跡聚合物及其制備方法。該分子印跡聚合物的制備方法，包括以下步驟：將模板、致孔劑、功能單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑在50～80℃聚合8～48h，除去模板后，即得用于檢測洛克沙胂的分子印跡聚合物。制備的分子印跡聚合物對洛克沙胂回收率為90%以上，對洛克沙胂顯示高的交叉反應，具有高的選擇性和特異性，作為分析飼料、動物組織及環(huán)境水等基質(zhì)中洛克沙胂的樣品凈化前處理材料有著廣泛的應用前景。

無水咖啡因中硫酸二甲酯檢測方法 811     

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本發(fā)明公開了一種無水咖啡因中硫酸二甲酯檢測方法，屬于分析化學技術(shù)領域。該檢測方法包括以下步驟：(1)制備供試品溶液：向無水咖啡因原料藥中加入二氯甲烷，超聲處理10?120s，過濾得供試品溶液；(2)采用氣相色譜?質(zhì)譜法測定。本發(fā)明針對咖啡因原料藥，選取了特定的稀釋劑、處理方式以及色譜條件，準確度良好，精密度高，線性相關(guān)性好，靈敏度高，能有效控制無水咖啡因中硫酸二甲酯的質(zhì)量。

用于檢測阿奇霉素的分子印跡整體微柱及其制備方法 758     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測阿奇霉素的分子印跡整體微柱及其制備方法，屬于材料化學技術(shù)領域。該分子印跡整體微柱的制備方法，包括以下步驟：將模板、混合致孔劑、功能單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑在50～80℃聚合12～48h，除去模板后，即得用于檢測阿奇霉素的分子印跡整體微柱。制備的分子印跡整體微柱對阿奇霉素回收率為90％以上，對阿奇霉素顯示高的交叉反應，具有高的選擇性和特異性，作為分析動物組織、飼料及環(huán)境水等基質(zhì)中阿奇霉素的樣品凈化前處理材料有著廣泛的應用前景。

快速檢測蓮藕中檸檬酸的方法 774     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測蓮藕中檸檬酸的方法，其是選用低濃度氫氧化鈉提取待測蓮藕樣品中的檸檬酸，低濃度鹽酸中和過量氫氧化鈉后，利用高錳酸鉀在酸性或中性溶液中具有強氧化性的原理，以KMnO4試液為顯色反應劑。本發(fā)明的檢測蓮藕中檸檬酸的方法僅需加入低濃度的氫氧化鈉、稀鹽酸及低濃度的KMnO4試液反應等即可根據(jù)顯色反應判斷樣品中是否含有檸檬酸；所用的提取液、反應試液均為普通的化學試劑，非常安全，操作簡便，分析成本低。

糠酸莫米松凝膠中糠酸莫米松的提取和檢測方法 1041     

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本發(fā)明公開了一種糠酸莫米松凝膠中糠酸莫米松的提取和檢測方法，屬于分析化學技術(shù)領域。提取方法包括：將糠酸莫米松凝膠和內(nèi)標溶液、乙腈混合，得混合液1；所述內(nèi)標溶液為丙酸倍氯米松的乙腈溶液；混合液1通過振搖或超聲處理進行提取得混合液2；混合液2冷卻，離心，得上清液。檢測時將所得上清液用稀釋劑A稀釋，搖勻，微孔濾膜濾過，作為供試品溶液，用內(nèi)標法在高效液相色譜儀上進行含量測定。本發(fā)明使糠酸莫米松凝膠中的糠酸莫米松被充分提取，方法學驗證中專屬性與系統(tǒng)適用性、準確度、精密度、線性與范圍、耐用性等均良好，供試品溶液穩(wěn)定。

環(huán)丙沙星檢測方法 666     

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本發(fā)明涉及化學分析檢測技術(shù)領域，具體涉及一種環(huán)丙沙星檢測方法。本發(fā)明公開了一種環(huán)丙沙星檢測方法，包括以下步驟：步驟1：將氧化石墨烯和Nafion用異丙醇分散配制成含氧化石墨烯和Nafion溶液的混合懸濁液，滴涂在絲網(wǎng)印刷電極的工作區(qū)域得修飾絲網(wǎng)印刷電極；步驟2：將修飾電極插入pH＝8.0的含有氯化鉀的B?R緩沖溶液中，連接三條電極線；步驟3：在B?R緩沖溶液中先后加入Mn²⁺離子和環(huán)丙沙星標準溶液，采用差分脈沖溶出伏安法對其進行測定，得到相應的溶出伏安曲線。本發(fā)明解決了現(xiàn)有檢測環(huán)丙沙星方法中過程繁瑣復雜、靈敏度不高且涉及的修飾材料或試劑不太環(huán)保等問題，具有制備簡單、易操作、檢測速度快、抗干擾性能強等特點。

快速檢測泥土中氰戊菊酯農(nóng)藥殘留的方法 1034     

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本發(fā)明目的在于解決目前氰戊菊酯測定成本高，處理過程繁瑣的不足的缺陷，提出一種簡單、快速的檢測泥土中氰戊菊酯農(nóng)藥殘留的方法。本發(fā)明的技術(shù)方案主要包括以下步驟：一、制作氰戊菊酯濃度與電流的線性關(guān)系圖：a、制作氰戊菊酯濃度與電流的線性關(guān)系圖：b、測試樣品中氰戊菊酯濃度：本發(fā)明首次制作了基于多壁碳納米管?納米金復合物修飾玻碳電極作為氰戊菊酯的光電化學傳感器；有益效果是：性能穩(wěn)定，結(jié)果可靠，操作簡便，自動化程度高，結(jié)果直接顯示，不需專業(yè)人員；耗時短，僅3?5min即可得到分析結(jié)果，檢測成本低、自動化程度高、操作簡便和取樣量小，尤其適用于泥土中氰戊菊酯含量的檢測，無需復雜的前處理過程。

重金屬和肌酐聯(lián)合檢測試紙條 967     

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本實用新型公開了一種重金屬和肌酐聯(lián)合檢測試紙條；旨在提供一種可同時檢測重金屬離子和肌酐的快速、準確、簡便、廉價的檢測試紙條；其技術(shù)要點包括由底板依次銜接有樣品墊、結(jié)合墊、層析膜、肌酐試紙和吸水墊，所述的層析膜上設有C線和T線，在結(jié)合墊上噴有同一種膠體金顆粒標記的重金屬離子抗體；在層析膜上T位置包被熒光微球標記的重金屬離子抗原，C線位置包被的是熒光微球標記的BSA；熒光免疫層析檢測和干化學分析領域。

糠酸莫米松藥物中羥苯乙酯的提取和檢測方法 906     

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本發(fā)明公開了一種糠酸莫米松藥物中羥苯乙酯的提取和檢測方法，屬于分析化學技術(shù)領域。提取包括以下步驟：將糠酸莫米松藥物和乙腈混合，加熱使糠酸莫米松藥物融化，得混合液1；混合液1進行振搖或超聲處理，進行提取得混合液2；混合液2冷卻，離心，得上清液。將提取液制備成供試品溶液后使用高效液相色譜法進行測定，該方法能夠有效提取并檢測糠酸莫米松藥物中的羥苯乙酯，通用性廣，能有效提取該化合物且不會對其產(chǎn)生破壞，同時不干擾后續(xù)檢測。

苦木中苦木堿含量的檢測方法 837     

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本發(fā)明涉及分析化學領域，尤其涉及苦木中苦木堿含量的檢測方法。該方法為：配制苦木堿乙，苦木堿己和苦木堿丁標準品溶液并繪制標準曲線；取苦木干燥粉碎提取得待檢溶液；檢測色譜條件為：C18色譜柱，柱溫20～40℃，檢測波長205～280nm，流動相以乙腈為A相酸水為B相，流速為1mL/分鐘，洗脫程序為：0～35min乙腈5%至45%；35～40min乙腈45%至80%；40～50min乙腈80%至90%；50～60min乙腈90%至95%；根據(jù)標準曲線計算三種苦木堿含量；酸水中酸為磷酸、甲酸或醋酸，其體積分數(shù)為0.1～1%。該方法可同時對三種苦木堿定量。

王老吉涼茶濃縮汁UPLC指紋圖譜的建立方法及其檢測方法 1033     

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本發(fā)明屬于涼茶植物飲料質(zhì)量控制技術(shù)領域，具體涉及一種王老吉涼茶濃縮汁UPLC指紋圖譜的建立方法及其檢測方法。本發(fā)明提供的建立方法包括以下過程：(1)對照品溶液的制備；(2)供試品溶液的制備；(3)超高效液相色譜法測定條件的建立及測定，可以檢測到14個特征共有峰。本發(fā)明的建立方法操作簡便、分析時間短、專屬性強，具有良好的精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，能快速全面地檢測王老吉涼茶濃縮汁中的主要化學成分，反映王老吉涼茶濃縮汁的質(zhì)量信息等優(yōu)點，為王老吉涼茶的生產(chǎn)及質(zhì)量控制提供科學參考。

大氣成分檢測裝置 993     

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本實用新型公開了一種大氣成分檢測裝置，包括外殼，所述外殼的底部開設有進氣口，所述外殼的頂部開設有排氣口，所述外殼的內(nèi)壁兩側(cè)分別安裝有下分隔板和上分隔板，所述外殼的內(nèi)壁底部和下分隔板之間固定連接有篩網(wǎng)，所述外殼的底部靠近篩網(wǎng)的位置安裝有收集盒，所述收集盒貫穿外殼，所述外殼的一側(cè)位于下分隔板和上分隔板之間的位置連通有通氣管，所述上分隔板的頂部一端固定連接有氣體分析儀，本實用新型涉及大氣成分檢測設備領域。該大氣成分檢測裝置，解決了現(xiàn)有的大氣成分檢測裝置無法方便的將大氣中的各成分篩分，同時無法有效的收集大氣中的顆粒物和沉淀的化學組分方便細化檢測的問題。