本發(fā)明涉及一種用于測(cè)定三氯生含量的復(fù)合材料修飾乙炔黑碳糊電極及其制備方法和應(yīng)用,所述復(fù)合材料修飾乙炔黑碳糊電極為十二烷基苯磺酸鈉/N?丁基吡啶六氟磷酸鹽?3,4,9,10?芘四甲酰二亞胺/乙炔黑碳糊電極。還包括利用該復(fù)合材料修飾的乙炔黑碳糊電極作為工作電極,鉑絲電極作對(duì)電極,飽和甘汞電極做參比電極,采用線性伏安法,根據(jù)測(cè)定的氧化電流信號(hào)值與待測(cè)物濃度之間的關(guān)系,構(gòu)建三氯生的電化學(xué)傳感器,以實(shí)現(xiàn)對(duì)三氯生的快速分析測(cè)定。本發(fā)明制備的電極成本低廉,制作過程綠色無污染,操作簡單易學(xué)。所構(gòu)建的電化學(xué)傳感器在三氯生含量的測(cè)定中響應(yīng)靈敏、檢出限低、分析速度快,無需依賴昂貴儀器,具有較大的實(shí)際應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種能同時(shí)分析各元素的方法。其解決目前分析各元素不能一次完成、分析時(shí)間長、試劑用量多等不足。措施:一種能同時(shí)測(cè)定硅鋁鈣鋇各元素的方法,其步驟:采用酸溶法對(duì)試樣進(jìn)行預(yù)處理、進(jìn)行微波消解、進(jìn)行自然冷卻其后將試樣置入帶刻度的容量瓶中并稀釋搖勻、配置工作曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液、開啟電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀并使其達(dá)到測(cè)量要求、點(diǎn)燃等離子炬并使相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%、選擇各元素的波長、繪制工作曲線、計(jì)算各元素含量。本發(fā)明將微波消解溶樣技術(shù)與電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀結(jié)合、能同時(shí)分析出硅等九個(gè)元素,并準(zhǔn)確、快速,試劑用量大為減少,也減少了化學(xué)試劑對(duì)環(huán)境的污染。
本發(fā)明公開了一種相對(duì)古水深指標(biāo)參數(shù)的測(cè)井預(yù)測(cè)方法,屬于盆地分析與油氣地質(zhì)領(lǐng)域。該方法主要包括如下步驟:a.?根據(jù)實(shí)際地質(zhì)情況進(jìn)行設(shè)計(jì)采樣,對(duì)古湖盆深洼區(qū)樣品進(jìn)行元素地球化學(xué)測(cè)試,得到實(shí)測(cè)古水深指標(biāo)參數(shù)Mn/Fe;b.對(duì)測(cè)樣點(diǎn)讀取對(duì)應(yīng)的測(cè)井曲線值,包括電阻率測(cè)井RT、聲波測(cè)井AC;c.建立古水深指標(biāo)參數(shù)Mn/Fe與RT、AC數(shù)據(jù)之間的函數(shù)關(guān)系;d.得到縱向連續(xù)的古水深指標(biāo)參數(shù)Mn/Fe曲線,進(jìn)行誤差分析。本發(fā)明能夠充分有效利用常規(guī)測(cè)井資料來預(yù)測(cè)古湖盆沉積期相對(duì)古水體深淺,預(yù)測(cè)結(jié)果與元素地球化學(xué)方法相當(dāng),但顯然更為經(jīng)濟(jì)、實(shí)用;發(fā)明在江漢盆地江陵凹陷、珠江口盆地恩平凹陷進(jìn)行了應(yīng)用,實(shí)用性強(qiáng)。
本發(fā)明公開了一種檢驗(yàn)添加抗剝離劑對(duì)改善酸性骨料與瀝青混凝土黏附性能與確定摻入量的組合試驗(yàn)方法,該方法包括如下步驟:S1:將酸性天然礫石料沖洗干凈后,破碎、篩分成滿足工程所需級(jí)配的粗細(xì)骨料;S2:將粗細(xì)骨料進(jìn)行化學(xué)分析,確定粗細(xì)骨料為酸性骨料;S3:選取滿足工程所需的瀝青、滿足設(shè)定技術(shù)要求的填料以及待檢驗(yàn)的若干不同種類的抗剝落劑;S4:選取粗細(xì)骨料與瀝青進(jìn)行黏附性試驗(yàn);S5:選取粗細(xì)骨料與瀝青進(jìn)行瀝青混凝土水穩(wěn)定性試驗(yàn);S6進(jìn)行瀝青薄膜烘箱老化試驗(yàn);S7:按正交試驗(yàn)方案,分別進(jìn)行水煮法、瀝青混凝土水穩(wěn)定性試驗(yàn)和瀝青薄膜烘箱老化試驗(yàn)。本發(fā)明方法評(píng)價(jià)客觀、準(zhǔn)確性高,為酸性骨料在水利工程中的應(yīng)用提供了技術(shù)支持。
本發(fā)明提供了用于骨髓活檢的固定-脫鈣液及骨髓活檢組織石蠟切片方法。所述固定-脫鈣液包括40%的甲醛、EDTA和緩沖液,pH值為7.0-7.2。本發(fā)明所述的試劑和方法將骨髓組織的固定和脫鈣這兩個(gè)步驟合并在一起同時(shí)完成,中途無需換液,減少了操作環(huán)節(jié),縮短了標(biāo)本前處理過程,更有利于醫(yī)生得出診斷結(jié)論,給出治療方案。所得到的HE切片顯示細(xì)胞形態(tài)保存完好,組織結(jié)構(gòu)清楚;免疫組織化學(xué)染色顯示染色效果優(yōu)良,定位準(zhǔn)確,背景干凈;樣本沒有出現(xiàn)脫鈣過度的現(xiàn)象。
本發(fā)明涉及一種藥物靶標(biāo)的高通量檢索方法,屬于生物信息學(xué)領(lǐng)域。以藥物和標(biāo)靶的復(fù)合體為參考,定義藥物結(jié)合口袋,將結(jié)合口袋中的所有片段用蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)指紋表示,蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)指紋包括氨基酸序列,蛋白質(zhì)折疊形狀碼,物理化學(xué)性質(zhì)和向量偶合;輸入數(shù)字化的藥物結(jié)合口袋,檢索全球已知蛋白結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫,進(jìn)行指紋比對(duì)和定量評(píng)估,然后按照指紋相似性從高到低排列;選擇蛋白折疊碼的相似性分?jǐn)?shù)和氨基酸物理化性質(zhì)的相似性得分同時(shí)處于前2千名的結(jié)構(gòu)蛋白為可能靶點(diǎn)區(qū),分析和預(yù)測(cè)藥物的可能靶標(biāo)蛋白。本發(fā)明方法可以應(yīng)用到藥物二次開發(fā)研究方向,對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)的臨床藥物,通過發(fā)現(xiàn)新靶標(biāo)開發(fā)新功效。
本實(shí)用新型公開了一種便于操作的抗核抗體譜檢測(cè)試劑盒,包括主盒體,所述主盒體的頂部設(shè)置有拼接盒體,所述拼接盒體的底部表面設(shè)置有拼接槽,所述主盒體的頂部表面與拼接槽連接處設(shè)置有拼接凸起,所述拼接凸起延伸至拼接槽內(nèi)卡合連接,所述拼接盒體的內(nèi)側(cè)一體設(shè)置有定位板,在本實(shí)用新型中主盒體的上增加了可以通過卡合靈活安裝和拆卸的拼接盒體,通過在拼接盒體上設(shè)計(jì)定位板以及定位孔,同時(shí)設(shè)計(jì)了帶有延伸環(huán)的試劑管,使得試劑管能夠固定,并且在需要觀察試劑管內(nèi)化學(xué)變化時(shí),可拎起來拼接盒體,試劑管通過延伸環(huán)可依然掛在定位孔內(nèi),試劑管的底端露出,便于實(shí)驗(yàn)者同時(shí)觀察多個(gè)試劑管內(nèi)的變化,操作更加的方便快捷。
本實(shí)用新型公開了一種動(dòng)態(tài)拉伸?彎曲復(fù)合載荷下檢測(cè)金屬材料抗氫脆性能的裝置,包括彎曲載荷加載裝置、電化學(xué)組及拉壓載荷加載裝置;拉壓載荷加載裝置包括L支架、拉伸油缸、安裝在介質(zhì)容器側(cè)板外表面的密封環(huán)及左端依次穿過密封環(huán)和介質(zhì)容器側(cè)板直至左端伸入介質(zhì)容器內(nèi)的拉伸連接桿,拉伸連接桿的右端與拉伸油缸的拉伸活塞桿相連。能對(duì)材料實(shí)施加載拉伸—彎曲復(fù)合的動(dòng)態(tài)交變載荷,與材料在實(shí)際服役環(huán)境承受的復(fù)合交變載荷更加貼近,能更真實(shí)的評(píng)價(jià)材料在實(shí)際使用過程中的抗氫脆性能;建立了彎曲動(dòng)態(tài)載荷、拉壓動(dòng)態(tài)載荷、循環(huán)壽命在內(nèi)的多維度的金屬材料抗氫脆性能的評(píng)價(jià)體系,能更真實(shí)的反映材料在動(dòng)態(tài)交變復(fù)合載荷下的氫脆性能。
本發(fā)明提出了一種基于蛋白檢測(cè)的無蛋白封閉液,包含Tris緩沖液和化學(xué)式為R?O?(C?C?O)n?C?SO3X的化合物,表面活性劑和水;其中R為H、烷基和烯烴基中的一種,X為金屬離子。本發(fā)明的封閉液避免蛋白變性或降解,可提高特異性抗體的識(shí)別能力,封閉效果好,無背景信號(hào),且封閉時(shí)間短,只需1min即可完成封閉。
本發(fā)明公開了一種道路集料表面能參數(shù)的檢測(cè)方法。選取已知表面能基本參數(shù)的三種化學(xué)試劑;采用蒸氣吸附法計(jì)算分別通過三種試劑蒸氣吸附得到的集料比表面積;通過Gibbs方程分別求解三種試劑在集料表面的擴(kuò)散壓力;建立集料表面吸附上述三種試劑蒸氣后表面能的減少與所述試劑的內(nèi)聚能之和等于集料與所述試劑粘附能的平衡方程;三元方程求解得到集料的表面能非極性分量、極性酸分量、極性堿分量。本發(fā)明針對(duì)集料樣品選取的測(cè)試方法更為合理,試驗(yàn)精度較現(xiàn)有試驗(yàn)方法得到顯著提高,測(cè)試操作自動(dòng)化程度高,較現(xiàn)有方法更為簡便。
本發(fā)明提供了一種鼻咽癌循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè)試劑盒,由人外周血白細(xì)胞去除部分和免疫熒光原位雜交鑒定部分組成,其中人外周血白細(xì)胞去除部分包括稀釋緩沖液、紅細(xì)胞裂解液、密度梯度離心介質(zhì)、細(xì)胞固定液A以及免疫磁珠,其中紅細(xì)胞裂解液由氯化銨、碳酸氫鈉以及EDTA二鈉溶液混合而成。所述的免疫熒光原位雜交鑒定部分包括緩沖液,雜交固定液B,生物素標(biāo)記的CEP8探針,紅色量子點(diǎn)標(biāo)記的CD45抗體,綠色量子點(diǎn)標(biāo)記的鏈霉親和素,封片劑以及牛血清白蛋白粉末。該試劑盒結(jié)合免疫磁富集分離技術(shù)、熒光原位雜交技術(shù)、免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù)、鼻咽癌循環(huán)腫瘤細(xì)胞計(jì)數(shù)技術(shù),能精確測(cè)定樣本中鼻咽癌循環(huán)腫瘤細(xì)胞個(gè)數(shù)。
一種鐵液質(zhì)量多功能檢測(cè)儀、包括測(cè)試電路和傳感器,測(cè)試電路中設(shè)有內(nèi)含A/D轉(zhuǎn)換器的準(zhǔn)16位單片微機(jī),其外圍擴(kuò)展有程序存貯器和數(shù)據(jù)存貯器,熱電偶信號(hào)處理單元的輸出端和熱電偶冷端補(bǔ)償電路單元的輸出端分別與準(zhǔn)16位單片微機(jī)的A/D輸入端聯(lián)接。本實(shí)用新型可測(cè)試鐵液的化學(xué)成分、機(jī)械性能、球化率、鐵液溫度及環(huán)境溫度,測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,性能穩(wěn)定可靠,體積小、重量輕、性能/價(jià)格比高,操作極為簡便,抗干擾能力強(qiáng),適用于環(huán)境條件惡劣的大、中、小鑄造車間爐前現(xiàn)場(chǎng)。
本申請(qǐng)公開了一種卷煙配方煙絲摻配均勻性的檢測(cè)方法。本申請(qǐng)利用目標(biāo)化學(xué)物質(zhì)在以煙絲和煙梗等摻配料中的含量不同來測(cè)定混合樣品中這些物質(zhì)的總含量以根據(jù)該總含量計(jì)算出實(shí)測(cè)摻配比。然后再將實(shí)測(cè)的摻配比和預(yù)設(shè)的摻配比進(jìn)行比較,便可確定該差異的大小,以此來衡量實(shí)際的摻配是否具有較好的均勻性。
本發(fā)明公開了一種計(jì)量器具進(jìn)行精確度檢測(cè)校準(zhǔn)的玻璃線紋尺,第一方形凹槽和第二方形凹槽的內(nèi)壁分別對(duì)稱固定開設(shè)有兩個(gè)弧形凹槽和滑動(dòng)凹槽,刻度尺的表面固定連接有數(shù)值,彈性機(jī)構(gòu)伸縮端設(shè)置兩個(gè)滑板,上玻璃尺的右頂部固定開設(shè)有T形槽,轉(zhuǎn)動(dòng)桿的底部固定套接有齒輪,刻度尺的一端固定連接有齒輪條,軸承的表面固定連接有格擋板,軸承的反面固定設(shè)置有緊固機(jī)構(gòu),本發(fā)明涉及化學(xué)儀器技術(shù)領(lǐng)域。該計(jì)量器具進(jìn)行精確度檢測(cè)校準(zhǔn)的玻璃線紋尺,解決長時(shí)間使用會(huì)導(dǎo)致玻璃線紋尺上表面刻度尺和數(shù)值出現(xiàn)磨損,導(dǎo)致模糊不清,另外玻璃線紋尺上的一端出現(xiàn)磨損,會(huì)導(dǎo)致空白的距離出現(xiàn)誤差,導(dǎo)致最后測(cè)量出現(xiàn)數(shù)值也會(huì)出現(xiàn)誤差現(xiàn)象的問題。
本發(fā)明公開了一種輻照工業(yè)中輻照均勻度在線實(shí)時(shí)檢測(cè)系統(tǒng),屬于輻照加工領(lǐng)域?,F(xiàn)有的輻照均勻檢測(cè)方式主要是化學(xué)方法和電學(xué)方法,存在不能進(jìn)行實(shí)時(shí)測(cè)量、操作不靈活、不準(zhǔn)確、不方便、空間覆蓋不完整、有高壓電擊的危險(xiǎn)等問題,本申請(qǐng)?zhí)峁┑南到y(tǒng)包括:可調(diào)臺(tái)架配合一維運(yùn)動(dòng)平臺(tái)、電子收集裝置、信號(hào)采集電路、光纖通信鏈路以及人機(jī)交互端,該系統(tǒng)使用方便、準(zhǔn)確性高、安全性高,同時(shí)可以實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)在線重復(fù)測(cè)量。
ku70免疫組化檢測(cè)保濕盒,屬于醫(yī)療用具技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型的技術(shù)方案是:包括盒體、托板和盒蓋,其特征是在盒體底部設(shè)有加熱墊,盒蓋上設(shè)有溫度計(jì)插套,溫度計(jì)插套兩側(cè)設(shè)有提環(huán)。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單,在進(jìn)行ku70免疫組織化學(xué)檢測(cè)時(shí)操作簡便、省時(shí)省力,減輕了醫(yī)務(wù)人員的工作難度。
本發(fā)明公開了一種修飾電極制備方法、修飾電極及對(duì)硫磷檢測(cè)系統(tǒng),屬于化學(xué)領(lǐng)域。所述方法包括:提供一玻碳電極;在所述玻碳電極表面滴涂石墨烯分散液并晾干;在滴涂過所述石墨烯分散液的玻碳電極上滴涂納米ZrO2分散液并晾干,得到修飾電極。本發(fā)明通過在玻碳電極表面依次滴涂石墨烯分散液和納米ZrO2分散液,一方面,石墨烯作為電極的修飾材料具有大的比表面積、優(yōu)良的導(dǎo)電性能、平面層片狀結(jié)構(gòu),有利于支持電解質(zhì)的浸潤和離子的吸附/脫附,納米ZrO2對(duì)有機(jī)磷化合物具有較強(qiáng)的吸附能力,更利于對(duì)硫磷擴(kuò)散吸附到電極表面發(fā)生氧化還原反應(yīng);另一方面,石墨烯和納米ZrO2組成的復(fù)合層具有三維空間結(jié)構(gòu),增大了電極的比表面積;使得檢測(cè)靈敏度高、精度高。
本發(fā)明公開了一種人組織激肽釋放酶活性檢測(cè)試劑盒,其特征在于:該試劑盒包括:1)包被特異性抗人組織激肽釋放酶克隆抗體酶標(biāo)板;2)人組織激肽釋放酶融合蛋白TK-4T1標(biāo)準(zhǔn)品;3)BAEE工作液。本發(fā)明的試劑盒采用免疫與化學(xué)相結(jié)合的方法,利用人尿液或血漿樣本中的TK能與其特異性抗體結(jié)合的特性將其從樣本中分離出來,進(jìn)而催化底物苯甲酰精氨酸乙酯鹽酸鹽(BAEE)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
本發(fā)明提供了一種管路系統(tǒng)以及管路系統(tǒng)泄露檢測(cè)方法,所述管路系統(tǒng)包括第一管路、第二管路以及pH試紙,所述第二管路與所述第一管路連接,所述PH試紙?jiān)O(shè)置于所述第一管路與所述第二管路的連接處,所述pH試紙可有效檢測(cè)所述管路系統(tǒng)是否發(fā)生了化學(xué)試劑泄漏。
本發(fā)明涉及掃描探針成像技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種基于單量子點(diǎn)的近場(chǎng)探針及探針體系,以及基于該探針體系的檢測(cè)裝置及方法。單量子點(diǎn)掃描近場(chǎng)光學(xué)顯微探針,是將單量子點(diǎn)通過靜電力或化學(xué)粘附劑裝載到介質(zhì)針尖用作探針,介質(zhì)針尖為錐形光纖或者原子力顯微鏡探針。本發(fā)明的近場(chǎng)探針體系能有效地克服傳統(tǒng)掃描近場(chǎng)光學(xué)探針扭曲樣品光學(xué)性質(zhì)、信噪比低、重復(fù)性差等缺陷;單量子點(diǎn)近場(chǎng)探針成像分辨率能達(dá)到與單量子點(diǎn)尺寸同一量級(jí),一般優(yōu)于10納米空間分辨率。檢測(cè)方法具有基于熒光強(qiáng)度成像和熒光壽命成像,可傳感樣品形貌、材料成分、光學(xué)近場(chǎng)分布等多維度的物理量信息。
本發(fā)明公開了一種半乳糖凝集素3含量檢測(cè)試劑盒及其制備方法。所述試劑盒由彼此獨(dú)立的試劑Ⅰ和試劑Ⅱ組成;其中,試劑Ⅰ的組分包括:生物緩沖劑、促凝劑、防腐劑、螯合劑、無機(jī)鹽和水;試劑Ⅱ的組分包括:包被半乳糖凝集素3抗體的膠乳顆粒、生物緩沖劑、表面活性劑、防腐劑、助懸劑、封閉劑和水。本發(fā)明采用粒徑為130-270nm的膠乳顆粒通過化學(xué)交聯(lián)法制備包被半乳糖凝集素3抗體的膠乳顆粒,能有效保證試劑盒的穩(wěn)定性、靈敏度以及較寬的檢測(cè)線性范圍,具有穩(wěn)定性好、靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作簡便等優(yōu)點(diǎn),適合于推廣和應(yīng)用。
本發(fā)明的一種檢測(cè)生物分子數(shù)量的方法。該方法通過RCA擴(kuò)增樣品中的生物分子得到DNA納米球,利用電化學(xué)方法對(duì)通過具有單一孔道的基層的DNA納米球產(chǎn)生的電流進(jìn)行檢測(cè),計(jì)算得到樣品中擴(kuò)增后的DNA納米球的數(shù)量。本發(fā)明采用RCA擴(kuò)增得到一定尺寸的DNA納米球,建立一個(gè)尺寸與DNA納米球相匹配的孔道,能夠最終能利用庫爾特技術(shù)讀取DNA納米球在過孔瞬間的電壓脈沖信號(hào),將實(shí)現(xiàn)待測(cè)生物分子的特異性識(shí)別,并實(shí)現(xiàn)對(duì)其數(shù)量的精確統(tǒng)計(jì)。
本發(fā)明公開了一種可用于檢測(cè)環(huán)境致癌物的高通透性面包酵母及其制備方法,涉及面包酵母及遺傳基因改造。本發(fā)明是將可用于檢測(cè)環(huán)境致癌物的面包酵母通過遺傳基因改造,提高通透性,使其對(duì)環(huán)境致癌物檢測(cè)的范圍更廣、靈敏度更高。面包酵母細(xì)胞壁是化學(xué)物通透的主要障礙,通過基因敲除技術(shù),失活編碼面包酵母細(xì)胞壁重要結(jié)構(gòu)蛋白甘露糖蛋白的基因CWP1和CWP2,可以提高面包酵母細(xì)胞對(duì)環(huán)境致癌物的通透性。在面包酵母細(xì)胞壁改造后的CWP1 CWP2雙基因敲除面包酵母菌中構(gòu)建RNR3-LACZ系統(tǒng),可提高該系統(tǒng)檢測(cè)環(huán)境中遺傳毒性致癌物的靈敏度。
本實(shí)用新型公開了一種輻照工業(yè)中輻照均勻度在線實(shí)時(shí)檢測(cè)系統(tǒng),屬于輻照加工領(lǐng)域?,F(xiàn)有的輻照均勻檢測(cè)方式主要是化學(xué)方法和電學(xué)方法,存在不能進(jìn)行實(shí)時(shí)測(cè)量、操作不靈活、不準(zhǔn)確、不方便、空間覆蓋不完整、有高壓電擊的危險(xiǎn)等問題,本申請(qǐng)?zhí)峁┑南到y(tǒng)包括:可調(diào)臺(tái)架配合一維運(yùn)動(dòng)平臺(tái)、電子收集裝置、信號(hào)采集電路、光纖通信鏈路以及人機(jī)交互端,該系統(tǒng)使用方便、準(zhǔn)確性高、安全性高,同時(shí)可以實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)在線重復(fù)測(cè)量。
本發(fā)明公開了一種利用ESR分段逐級(jí)掃描檢測(cè)廢水中重金屬離子的方法,包括廢液提取,獲取廢液的順磁共振譜線,得粗略的g因子,確定離子類型,重新設(shè)置精確的掃場(chǎng)范圍,獲得ESR譜線,從而獲取準(zhǔn)確的g因子,積分得原始ESR譜線,并選取共振譜線有效區(qū)域進(jìn)行二次積分,獲取譜峰面積,選取單一已知類型金屬離子的物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品,配置濃度為C標(biāo)的溶液,取體積V標(biāo),ESR測(cè)試得譜峰面積S標(biāo),參考標(biāo)準(zhǔn)樣品中金屬離子濃度,可快速估算廢液中各種離子濃度Cn。本發(fā)明無需添加其他化學(xué)試劑,處理流程簡單,且易于操作,可在一定程度上提高檢測(cè)效率,同時(shí)可以有效的檢測(cè)出廢液重的離子類型及濃度,檢測(cè)結(jié)果可靠性高,具有一定的普適性。
本發(fā)明涉及一種快速檢測(cè)β?半乳糖苷酶的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。該快速檢測(cè)β?半乳糖苷酶的熒光探針,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如(I)所示:本發(fā)明制備的近紅外熒光探針結(jié)構(gòu)新穎、水溶性好、靈敏度高、響應(yīng)速度快;本發(fā)明制備的近紅外熒光探針熒光背景低、抗干擾能力強(qiáng)、選擇性好,能實(shí)時(shí)檢測(cè)活細(xì)胞和活體斑馬魚內(nèi)源性β?半乳糖苷酶的活性;本發(fā)明的近紅外熒光探針的制備方法原料易得、反應(yīng)條件可控、合成簡單。
本發(fā)明公開了一種基于多目標(biāo)檢測(cè)模型無標(biāo)簽的知識(shí)蒸餾方法及存儲(chǔ)介質(zhì),屬于計(jì)算機(jī)視覺目標(biāo)檢測(cè)領(lǐng)域,該方法包括以下步驟:S1、獲取多類別數(shù)據(jù)集;S2、利用不同類別的數(shù)據(jù)集訓(xùn)練出不同的教師網(wǎng)絡(luò),將無標(biāo)簽的圖片輸入至學(xué)生網(wǎng)絡(luò)和多個(gè)教師網(wǎng)絡(luò),引導(dǎo)學(xué)生網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練;學(xué)生網(wǎng)絡(luò)的類別為多個(gè)教師網(wǎng)絡(luò)類別的組合;S3、設(shè)計(jì)全局蒸餾損失以及自適應(yīng)損失,平衡多個(gè)不同教師網(wǎng)絡(luò)和學(xué)生網(wǎng)絡(luò)之間的蒸餾損失,平衡不同教師網(wǎng)絡(luò)之間的語言特性,優(yōu)化學(xué)生網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練過程。本發(fā)明能夠有效提煉出不同教師網(wǎng)絡(luò)中的多類別信息,進(jìn)行完整類別的目標(biāo)檢測(cè),并且在單一數(shù)據(jù)集的制定類別上與教師網(wǎng)絡(luò)持平甚至超越。
本發(fā)明屬于生化傳感技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種用于病毒檢測(cè)的半導(dǎo)體傳感器及其制備方法與應(yīng)用,其中制備方法包括以下步驟:(1)準(zhǔn)備氧化物或硫族化合物膠體半導(dǎo)體納米材料;(2)在膠體半導(dǎo)體納米材料表面包被病毒特異性抗原或抗體,得到敏感材料;(3)基于所述敏感材料,采用化學(xué)修飾電極或場(chǎng)效應(yīng)晶體管等器件結(jié)構(gòu)制備病毒檢測(cè)傳感器。本發(fā)明通過在膠體半導(dǎo)體納米材料表面引入病毒特異性抗原或抗體,將病毒抗原抗體之間的特異性結(jié)合反應(yīng)引起的電荷轉(zhuǎn)移通過半導(dǎo)體敏感效應(yīng)轉(zhuǎn)換為傳感器電信號(hào)輸出,提高病毒檢測(cè)技術(shù)的實(shí)時(shí)性與便捷性。
本發(fā)明針對(duì)檢測(cè)三聚氰胺的奶及奶制品,提供一種膜滲析樣品處理裝置,主要包括水浴加熱單元和凈化單元。水浴加熱單元裝有電子溫度傳感器和數(shù)字顯示電子溫度控制器,具有調(diào)溫和自動(dòng)控溫功能;凈化單元為雙層嵌套結(jié)構(gòu),內(nèi)膽壁開有窗口,用滲析膜覆蓋,外殼和內(nèi)膽的腔體用于盛放接收液和試液。本發(fā)明凈化效果好,凈化后的溶液可直接用于顯色法、液相-質(zhì)譜法、高效液相色譜法、電化學(xué)法測(cè)定,結(jié)構(gòu)緊湊,操作方便,易于制造,造價(jià)低。該裝置還可用于其他檢測(cè)物質(zhì)的凈化處理。
本發(fā)明公開了一種廢棄HEPA濾網(wǎng)對(duì)水環(huán)境潛在污染影響的檢測(cè)方法,包括以下步驟:步驟一、取使用和未使用過的HEPA濾網(wǎng);步驟二、將HEPA濾網(wǎng)浸泡在若干種水溶液中,采集樣品待測(cè);步驟三、檢測(cè)樣品中的化學(xué)成分及特征,判斷廢棄HEPA濾網(wǎng)的潛在污染影響。本發(fā)明揭示廢棄HEPA濾網(wǎng)對(duì)水環(huán)境的潛在污染影響,從而為我國生態(tài)環(huán)境保護(hù)與水污染防治提供參考依據(jù)。
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