快速測(cè)定工業(yè)硫酸中亞硫酸根含量的方法 831     

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本發(fā)明特別涉及一種快速測(cè)定工業(yè)硫酸中亞硫酸根含量的方法，屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，該方法包括：取質(zhì)量為m的工業(yè)硫酸樣品，配制得到待測(cè)溶液；采用封閉滴定裝置，對(duì)所述待測(cè)溶液進(jìn)行滴定，獲得滴定終點(diǎn)時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積V；設(shè)定空白試驗(yàn)組，獲得滴定終點(diǎn)時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積V₀；根據(jù)m、V和V₀，獲得工業(yè)硫酸中亞硫酸根含量；所述封閉滴定裝置包括：錐形瓶、膠皮塞、玻璃導(dǎo)氣管、滴定管和磁力攪拌器，所述膠皮塞緊塞于所述錐形瓶瓶口；所述玻璃導(dǎo)氣管和所述滴定管分別貫穿所述膠皮塞使一端伸入所述錐形瓶中，分別用于錐形瓶的通氮排氧和溶液滴定；所述磁力攪拌器位于所述錐形瓶瓶底，用于攪拌所述錐形瓶中溶液。

快速測(cè)定風(fēng)化殼淋積型稀土礦殘留銨鹽的方法 980     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速測(cè)定風(fēng)化殼淋積型稀土礦殘留銨鹽的方法，首先向稀土礦礦樣中加入強(qiáng)堿溶液并密閉震搖；然后采用氨氣敏電極直接測(cè)定步驟1)所得浸提液中氨氮濃度，進(jìn)而計(jì)算出稀土礦尾礦中殘留銨鹽的含量。本發(fā)明利用強(qiáng)堿與稀土礦粒中的殘留銨發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，一步實(shí)現(xiàn)稀土礦樣中快速、高效提取，具有分析快速方便，準(zhǔn)確度較高，操作簡(jiǎn)便效率高等特點(diǎn)，可為風(fēng)化殼淋積型稀土礦殘留銨野外實(shí)地快速測(cè)定提供一種有效可行的檢測(cè)方法。

快速測(cè)定葡萄糖氧化酶活力的方法 721     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種快速測(cè)定葡萄糖氧化酶活力的方法。所述方法包括以下步驟：(1)繪制過(guò)氧化氫濃度-鄰聯(lián)茴香胺顯色劑吸光值標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；(2)對(duì)待測(cè)葡萄糖氧化酶樣品進(jìn)行預(yù)處理；(3)利用過(guò)氧化氫濃度-吸光值標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算試驗(yàn)樣品中葡萄糖氧化酶活力。該方法快速可靠，操作簡(jiǎn)單，靈敏準(zhǔn)確。該檢測(cè)方法原理是在葡萄糖氧化酶的作用下，葡萄糖和氧反應(yīng)，生成葡萄糖酸和過(guò)氧化氫，過(guò)氧化氫和無(wú)色的還原型鄰聯(lián)茴香胺在過(guò)氧化物酶的作用下，生成水和棕色的氧化型鄰聯(lián)茴香胺，棕色的氧化型鄰聯(lián)茴香胺與硫酸溶液反應(yīng)變?yōu)榉奂t色，可于最大吸收波長(zhǎng)540nm處快速比色測(cè)定。

測(cè)定發(fā)酵液中納他霉素含量的雙波長(zhǎng)紫外分光光度法 1082     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種測(cè)定發(fā)酵液中納他霉素含量的雙波長(zhǎng)紫外分光光度法。所述包括步驟：（1）取處理好的待測(cè)樣品，以70%甲醇-水溶液作為空白，分別測(cè)定其在303nm、290nm處的吸光值；（2）計(jì)算納他霉素含量，C樣品=(k×ΔA+b)×N。該方法的精密度、準(zhǔn)確度考察、檢測(cè)限及定量限都得到了有效評(píng)估，從而確保了方法的科學(xué)準(zhǔn)確。

GCr15鋼軸承組件晶粒度快速金相測(cè)定方法 684     

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本發(fā)明屬于軸承檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。一種GCr15鋼軸承組件晶粒度快速金相測(cè)定方法，其特征在于它包括以下步驟：1)、腐蝕溶液配制；2)、軸承組件試樣腐蝕；3)、晶粒度測(cè)定：用光學(xué)顯微鏡拍攝晶界輪廓金相照片，然后利用圖像分析軟件，采用截距法參照鋼的平均晶粒度測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)金相照片進(jìn)行晶粒度測(cè)定。采用快速易操作的化學(xué)腐蝕方法能夠獲得清晰的晶界輪廓，結(jié)合晶粒度金相測(cè)定方法，可實(shí)現(xiàn)GCr15鋼軸承組件晶粒度高效準(zhǔn)確測(cè)定。

ICP-MS在線(xiàn)取樣裝置及金屬雜質(zhì)在線(xiàn)監(jiān)測(cè)方法 870     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ICP-MS在線(xiàn)取樣裝置,該裝置包括:框架、設(shè)置在所述框架內(nèi)的管路連接系統(tǒng)以及管路控制系統(tǒng),所述管路連接系統(tǒng)連接待測(cè)試的化學(xué)系統(tǒng)與ICP-MS取樣針,所述管路控制系統(tǒng)對(duì)所述管路連接系統(tǒng)進(jìn)行控制。同時(shí)本發(fā)明還公開(kāi)了一種金屬雜質(zhì)在線(xiàn)監(jiān)測(cè)方法,該方法通過(guò)所述ICP-MS在線(xiàn)取樣裝置連接ICP-MS分析儀和待測(cè)試化學(xué)系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)對(duì)所述待測(cè)試化學(xué)系統(tǒng)的金屬雜質(zhì)的監(jiān)測(cè)。由于該ICP-MS在線(xiàn)取樣裝置可直接連接待測(cè)試的化學(xué)品系統(tǒng)與ICP-MS分析儀,從而使測(cè)量結(jié)果不受取樣環(huán)境、樣品轉(zhuǎn)換交叉污染和取樣容器的影響,可以滿(mǎn)足ppt級(jí)別的化學(xué)品的日常監(jiān)測(cè),并且可實(shí)現(xiàn)一臺(tái)ICP-MS分析儀監(jiān)測(cè)多種化學(xué)品系統(tǒng)中的金屬雜質(zhì),從而節(jié)省了成本。

測(cè)定葉綠素鐵鈉鹽的方法 703     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種測(cè)定葉綠素鐵鈉鹽的方法，包括以下步驟：(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程的建立：對(duì)于多個(gè)濃度已知、且彼此之間濃度存在差異的葉綠素鐵鈉鹽溶液標(biāo)準(zhǔn)品，首先確定最大吸收波長(zhǎng)，接著通過(guò)液相色譜儀得到它們所對(duì)應(yīng)的液相色譜圖，然后通過(guò)質(zhì)譜檢測(cè)確認(rèn)葉綠素鐵鈉鹽的出峰位置，并得到峰面積?葉綠素鐵鈉鹽濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程；(2)對(duì)待測(cè)樣品的濃度測(cè)定：測(cè)得待測(cè)樣品的液相色譜圖，得到葉綠素鐵鈉鹽的峰面積，基于標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程計(jì)算得到相應(yīng)的葉綠素鐵鈉鹽濃度值，實(shí)現(xiàn)葉綠素鐵鈉鹽的濃度測(cè)定。本發(fā)明通過(guò)對(duì)測(cè)定方法整體流程工藝設(shè)計(jì)等進(jìn)行探索，通過(guò)液相色譜、質(zhì)譜聯(lián)用，可有效解決葉綠素鐵鈉鹽定量測(cè)定的技術(shù)問(wèn)題。

利用ICP-MS測(cè)定碳酸鹽巖中REY元素的方法 928     

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本發(fā)明提供了一種利用ICP?MS測(cè)定碳酸鹽巖中REY元素的方法，包括以下步驟：將碳酸鹽巖樣品先消解，再分離和富集Sr、REY元素，向Sr、REY元素的試樣中加入含內(nèi)標(biāo)In的硝酸進(jìn)行定容，得到待測(cè)樣溶液，按照同樣的消解、分離和富集以及定容方法得到空白樣溶液；用含內(nèi)標(biāo)In的硝酸溶液+氫氟酸溶液配制Sr、REY元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液；將各標(biāo)準(zhǔn)溶液、待測(cè)樣溶液和空白樣溶液進(jìn)樣測(cè)試；根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算得到待測(cè)樣曲線(xiàn)中Sr、REY元素在碳酸鹽巖樣品中的含量；采用GB/T 14506.30?2010《硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法》測(cè)定的Sr、Y、La、Ce元素的含量對(duì)待測(cè)樣溶液測(cè)定的REY元素含量進(jìn)行校正及有效性評(píng)價(jià)，大大提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

預(yù)測(cè)淡水魚(yú)貨架期的方法 1106     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種預(yù)測(cè)淡水魚(yú)貨架期的方法。該方法是將不同溫度下測(cè)定的3種氣味化合物二甲二硫、3?甲基?1?丁醇和1?戊烯?3?醇在魚(yú)肉中的濃度隨貯藏時(shí)間的變化規(guī)律進(jìn)行了動(dòng)力學(xué)模型擬合，建立淡水魚(yú)貨架期預(yù)測(cè)模型，然后基于貨架期預(yù)測(cè)模型對(duì)貨架期進(jìn)行評(píng)定。本發(fā)明提供的預(yù)測(cè)淡水魚(yú)貨架期的方法，利用魚(yú)體在貯藏過(guò)程中產(chǎn)生的氣味化合物來(lái)對(duì)淡水魚(yú)的腐敗程度和新鮮度進(jìn)行檢測(cè)，并針對(duì)魚(yú)體脂肪含量的多少，選擇不同的目標(biāo)物建立模型，預(yù)測(cè)淡水魚(yú)貨架期，分析檢測(cè)時(shí)間短，操作快速便捷，相比傳統(tǒng)的微生物和化學(xué)指標(biāo)預(yù)測(cè)方法，針對(duì)性更強(qiáng)。

鍍錫板鈍化膜厚度的測(cè)量方法 911     

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本發(fā)明涉及鍍錫板的表征檢測(cè)領(lǐng)域，尤其涉及一種鍍錫板鈍化膜厚度的測(cè)量方法。本發(fā)明包括步驟：(1)試樣的預(yù)處理：(2)確定鈍化膜的表面位置：原位氬離子刻蝕和X射線(xiàn)光電子能譜測(cè)量交替進(jìn)行，分析試樣刻蝕在鍍錫板某深度處的化學(xué)組成及含量，當(dāng)測(cè)量到Cr元素、O元素后確定鈍化膜的表面位置；(3)刻蝕鈍化膜：檢測(cè)到鈍化膜的表面位置后對(duì)試樣繼續(xù)刻蝕，直至鈍化膜已完全刻蝕完，記錄刻蝕時(shí)間(t)；(4)計(jì)算鈍化膜厚度：已知標(biāo)準(zhǔn)靶材的刻蝕速度，根據(jù)刻蝕速度與靶材的密度成反比，獲得鈍化膜的刻蝕速度；鈍化膜厚度＝刻蝕速度×刻蝕時(shí)間。本發(fā)明能夠快速、準(zhǔn)確地測(cè)量鍍錫板鈍化膜厚度。

高效分離和測(cè)定草坪草內(nèi)源細(xì)胞分裂素的方法 631     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高效分離和測(cè)定草坪草內(nèi)源細(xì)胞分裂素的方法，涉及植物內(nèi)源細(xì)胞分裂素的測(cè)定領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：①內(nèi)源細(xì)胞分裂素的提取：通過(guò)加提取液浸提，然后離心，過(guò)濾，脫色，最后進(jìn)行真空濃縮，完成內(nèi)源細(xì)胞分裂素的提取；②固相萃取洗脫：溶解內(nèi)源細(xì)胞分裂素并獲得溶解液，將洗脫液真空濃縮，得固相萃取洗脫物；③高效液相色譜-質(zhì)譜分析。本發(fā)明前處理簡(jiǎn)單，化學(xué)試劑用量少，有效節(jié)約成本，雜質(zhì)干擾??；檢測(cè)靈敏度高、選擇性好，不需要衍生；實(shí)現(xiàn)了在植物樣品的粗提取液中直接進(jìn)行多種內(nèi)源細(xì)胞分裂素的檢測(cè)；其分離提取方法、色譜分離條件和質(zhì)譜檢測(cè)方法適用于草坪草內(nèi)源細(xì)胞分裂素，回收率高，達(dá)93～96%。

定量測(cè)定兒茶素類(lèi)物質(zhì)的方法 855     

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一種定量測(cè)定兒茶素類(lèi)物質(zhì)的方法，屬于納米材料制備及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用自組裝納米化的四?(4?吡啶基)鋅卟啉光敏效應(yīng)和ZnCdSe量子點(diǎn)在緩沖溶液體系中制備得到一種具有納米效應(yīng)的可逆納米卟啉熒光傳感器；再利用兒茶素類(lèi)物質(zhì)與納米卟啉間強(qiáng)作用力，將納米卟啉與量子點(diǎn)間可逆復(fù)合傳感界面拉開(kāi)不同程度的特異性變化，從而實(shí)現(xiàn)兒茶素類(lèi)物質(zhì)的定量檢測(cè)。本發(fā)明所涉及的制備方法簡(jiǎn)單可控且對(duì)兒茶素類(lèi)檢測(cè)方法靈敏度高、選擇性好、特異性強(qiáng)，可以在兒茶素類(lèi)物質(zhì)檢測(cè)中發(fā)揮重要作用。

不銹鋼連接線(xiàn)成分的測(cè)定方法 929     

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本發(fā)明提供了一種不銹鋼連接線(xiàn)成分的測(cè)定方法，步驟包括：S1、選取由直徑≤0.65mm不銹鋼絲制造的總截面≥200mm²的不銹鋼連接線(xiàn)，將連接線(xiàn)試樣切割位置兩端內(nèi)側(cè)用鐵絲捆扎，切斷得連接線(xiàn)試樣；S2、切割面清理，用氬弧焊重熔切割面；S3、重熔結(jié)束后自然冷卻，研磨；S4、采用直讀光譜儀測(cè)定研磨后試樣的化學(xué)成分。本發(fā)明利用氬弧焊將不銹鋼連接線(xiàn)分析面重熔至滿(mǎn)足直讀光譜儀的分析要求，實(shí)現(xiàn)了直徑≤0.65mm不銹鋼絲制造的不銹鋼連接線(xiàn)的直讀光譜儀測(cè)定，顯著了提高檢測(cè)速度，準(zhǔn)確度高、實(shí)用性強(qiáng)。

采用硒金屬化合物測(cè)試總硒含量的方法 909     

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本發(fā)明涉及采用硒金屬化合物測(cè)試總硒含量的方法，它用鉛銀銅鋅鐵鎘六種金屬中的任 一種金屬電極作為工作電極，基于電化學(xué)分析溶出伏安法三電極工作原理，加上與電解池組 成的測(cè)試系統(tǒng)；把含有六價(jià)硒Se+6和四價(jià)硒Se+4的水溶液硒被測(cè)樣品倒入裝有支持電解質(zhì)的 電解池中混合，在規(guī)定的電化學(xué)條件下發(fā)生還原反應(yīng)，使被測(cè)樣品中六價(jià)硒Se+6、四價(jià)硒Se+4 通過(guò)工作電極提供的電子直接在工作電極的金屬表面生成負(fù)二價(jià)硒Se-2的硒金屬化合物，通 過(guò)測(cè)量硒金屬化合物的溶出電流，得到所測(cè)試樣品的總硒含量；優(yōu)點(diǎn)是：不使用熒光物質(zhì)或還 原劑等有毒物質(zhì)，無(wú)污染；樣品損失小，干擾少，有較高的準(zhǔn)確度和靈敏度，線(xiàn)性范圍寬； 操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)成本低。

快速定量測(cè)定pH值和/或尿酸的方法 768     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種快速測(cè)定pH值和/或尿酸的方法。本發(fā)明首先采用生物質(zhì)原料通過(guò)水熱法合成碳量子點(diǎn)，利用所得碳量子點(diǎn)與pH和尿酸的特異性響應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)pH和/或尿酸的定量檢測(cè)。該方法涉及的原料來(lái)源廣，且制備方法簡(jiǎn)單、成本低廉、對(duì)不同的pH值和尿酸的濃度敏感，選擇性高、特異性強(qiáng)，有望在生物化學(xué)領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

同步分離測(cè)定草坪草內(nèi)源脫落酸、赤霉素和生長(zhǎng)素的方法 688     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同步分離測(cè)定草坪草內(nèi)源脫落酸、赤霉素和生長(zhǎng)素的方法，涉及植物內(nèi)源激素分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：①內(nèi)源脫落酸、赤霉素和生長(zhǎng)素三大類(lèi)激素的快速提取；②固相萃取洗脫：③高效液相色譜-質(zhì)譜分析。本發(fā)明前處理簡(jiǎn)單，耗時(shí)短；化學(xué)試劑用量少，有效節(jié)約成本；檢測(cè)靈敏度高、選擇性好，不需要衍生；其分離提取方法、色譜分離條件和質(zhì)譜檢測(cè)方法實(shí)現(xiàn)了在草坪草樣品的粗提取液中直接同步進(jìn)行脫落酸、赤霉素和生長(zhǎng)素三大類(lèi)激素的測(cè)定，回收率高，達(dá)94.6～96.5%。

氫燃料電池電堆耐久性測(cè)試系統(tǒng)及方法 925     

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本發(fā)明屬于燃料電池技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種氫燃料電池電堆耐久性測(cè)試系統(tǒng)及方法，冷卻水儲(chǔ)存箱的輸入管道和輸出管道分別與燃料電池電堆連通；冷卻水儲(chǔ)存箱的輸入管道中間連通有電導(dǎo)率測(cè)量?jī)x、散熱器等；氫氣尾氣排放管道依次連通有氫氣回收管路、背壓閥門(mén)和氫氣傳感器；陰極尾氣排放管道連接有尾氣分析儀，實(shí)現(xiàn)耐久性測(cè)試過(guò)程中所關(guān)注陰極尾氣成分的收集與測(cè)量；電堆上連接有電化學(xué)工作站，實(shí)現(xiàn)耐久性測(cè)試過(guò)程中電堆電化學(xué)性能的檢測(cè)。本發(fā)明能夠完成對(duì)電堆耐久性較全面的測(cè)試：實(shí)現(xiàn)氫氣尾氣回收，節(jié)約成本；能夠及時(shí)報(bào)警，防止危險(xiǎn)事故發(fā)生；實(shí)現(xiàn)電堆冷卻循環(huán)水電導(dǎo)率、陰極尾氣成分等檢測(cè)，消除啟停時(shí)氫氧界面形成對(duì)電堆耐久性的影響。

主流煙氣中5-羥甲基-2-糠醛的毛細(xì)管電泳測(cè)定方法 1132     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種主流煙氣中5-羥甲基-2-糠醛的毛細(xì)管電泳測(cè)定方法,屬于卷煙化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。所述測(cè)定方法:(1)對(duì)待測(cè)原樣進(jìn)行前處理;(2)具體測(cè)定條件如下:A、毛細(xì)管(75μm×57cm),有效長(zhǎng)度50cm;B、運(yùn)行時(shí)的電泳介質(zhì)為10～40mmol·l-1Na2HPO4(pH=4.0～10.0)-20～80mmol·l-1十二烷基硫酸鈉(SDS),0.5psi壓力下進(jìn)樣10s;C、20kV恒壓電泳,檢測(cè)波長(zhǎng)286nm,運(yùn)行溫度25℃;D、溶液和樣品均用0.45μm濾膜過(guò)濾,并超聲脫氣15min。本發(fā)明創(chuàng)立了膠束毛細(xì)管電泳(MEKC)測(cè)定主流煙氣中5-HMF的方法,為煙氣成分分析提供了一種新的、高效、簡(jiǎn)便、環(huán)保的檢測(cè)手段。

定量測(cè)定黃酮類(lèi)化合物的方法 811     

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一種定量測(cè)定黃酮類(lèi)化合物的方法，屬于納米材料制備及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用自組裝納米化的四?(4?吡啶基)鋅卟啉光敏效應(yīng)和ZnCdSe量子點(diǎn)在緩沖溶液體系中制備得到一種具有雙重復(fù)合納米效應(yīng)的可逆納米卟啉熒光傳感器；再利用黃酮類(lèi)化合物與納米卟啉間強(qiáng)作用力，將納米卟啉與量子點(diǎn)間可逆復(fù)合傳感界面拉開(kāi)不同程度的特異性變化，從而實(shí)現(xiàn)黃酮類(lèi)化合物的定量檢測(cè)。本發(fā)明所涉及的制備方法簡(jiǎn)單可控且對(duì)黃酮類(lèi)化合物檢測(cè)方法靈敏度高、選擇性好、特異性強(qiáng)，不僅能在黃酮類(lèi)化合物檢測(cè)中發(fā)揮重要作用，也可望在生物化學(xué)等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

定量測(cè)定茶堿和可可堿的方法 1090     

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一種定量測(cè)定茶堿和可可堿的方法，屬于納米材料制備及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用自組裝納米化的四?(4?吡啶基)鋅卟啉光敏效應(yīng)和ZnCdSe量子點(diǎn)在緩沖溶液體系中制備得到一種具有雙重復(fù)合納米效應(yīng)的可逆納米卟啉熒光傳感器；再利用茶堿、可可堿與納米卟啉間強(qiáng)作用力，將納米卟啉與量子點(diǎn)間可逆復(fù)合傳感界面拉開(kāi)不同程度的特異性變化，從而實(shí)現(xiàn)茶堿、可可堿的定量檢測(cè)。本發(fā)明所涉及的制備方法簡(jiǎn)單可控且對(duì)可可堿、茶堿檢測(cè)方法靈敏度高、選擇性好、特異性強(qiáng)，不僅能在可可堿、茶堿檢測(cè)中發(fā)揮重要作用，也可望在生物化學(xué)等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

用于超寬帶無(wú)線(xiàn)檢靶系統(tǒng)的信標(biāo)彈 868     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于超寬帶無(wú)線(xiàn)檢靶系統(tǒng)的信標(biāo)彈，包括彈體、炸藥、風(fēng)帽、彈底引信、彈帶和安裝于風(fēng)帽處的信標(biāo)結(jié)構(gòu)，所述信標(biāo)結(jié)構(gòu)包括信標(biāo)體、超寬帶標(biāo)簽、儲(chǔ)備式化學(xué)電池和接線(xiàn)板；信標(biāo)體旋入彈體，超寬帶標(biāo)簽通過(guò)聚氨酯電子灌封料塑封于信標(biāo)體和風(fēng)帽組成的電子頭室中而成，儲(chǔ)備式化學(xué)電池安裝于信標(biāo)體下部并與超寬帶標(biāo)簽電連接，接線(xiàn)板位于電池下部，用于連接超寬帶標(biāo)簽引出導(dǎo)線(xiàn)和電池輸出線(xiàn)。本發(fā)明通過(guò)在彈丸風(fēng)帽部分加裝超寬帶電子標(biāo)簽，用于發(fā)射無(wú)線(xiàn)精確定位和身份識(shí)別的UWB信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)彈炮射擊時(shí)脫靶量的精確測(cè)量與彈道的精確估計(jì)。

液質(zhì)聯(lián)用快速測(cè)定尿液或細(xì)胞培養(yǎng)基中稻曲菌素A含量的方法 682     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了液質(zhì)聯(lián)用快速測(cè)定尿液或細(xì)胞培養(yǎng)基中稻曲菌素A含量的方法，包括如下步驟：（1）樣品預(yù)處理；（2）色譜?質(zhì)譜檢測(cè)。本發(fā)明針對(duì)尿液及培養(yǎng)基樣品中UA殘留分析問(wèn)題，采用HLB柱凈化去除無(wú)機(jī)鹽、非極性或堿性小分子等共存組分后，低比例甲醇水洗脫液再經(jīng)過(guò)WAX柱富集凈化，最終借助超高效液相色譜?三重四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)成功消除樣品檢測(cè)時(shí)的基質(zhì)效應(yīng)，首次實(shí)現(xiàn)尿液及培養(yǎng)基中UA的高靈敏檢測(cè)。該方法具有重新性好、靈敏度低等優(yōu)點(diǎn)，稻曲菌素A的定量限低至50 ng/L，可以滿(mǎn)足對(duì)尿液及細(xì)胞培養(yǎng)基中稻曲菌素的定量檢測(cè)要求。

基于透射近紅外光譜快速測(cè)定淡水魚(yú)新鮮度綜合評(píng)價(jià)的方法 761     

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本發(fā)明涉及農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。一種基于透射近紅外光譜快速測(cè)定淡水魚(yú)新鮮度綜合評(píng)價(jià)的方法，采用近紅外光譜儀采集不同新鮮度的淡水魚(yú)光譜數(shù)據(jù)，對(duì)光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，同時(shí)通過(guò)化學(xué)分析方法測(cè)定淡水魚(yú)新鮮度指標(biāo)的含量，采用回歸分析方法結(jié)合二者建立近紅外預(yù)測(cè)模型，然后用建立的預(yù)測(cè)模型直接測(cè)定淡水魚(yú)新鮮度指標(biāo)含量，最后采用主成分分析及建立數(shù)學(xué)模型對(duì)淡水魚(yú)新鮮度進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，快速判斷出淡水魚(yú)新鮮度狀況。本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)便、快速檢測(cè)、綠色高效等優(yōu)點(diǎn)。

用于地質(zhì)環(huán)境勘測(cè)的采集系統(tǒng)及其方法 1004     

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本發(fā)明涉及地質(zhì)研究技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種用于地質(zhì)環(huán)境勘測(cè)的采集系統(tǒng)，包括樣品收集單元以及樣品加工單元，將處理后的樣品利用樣品分析單元獲取該樣品的內(nèi)部數(shù)據(jù)，將分析的樣品通過(guò)質(zhì)量檢查單元進(jìn)行檢查，同時(shí)依靠數(shù)據(jù)傳輸單元將采集到的數(shù)據(jù)傳遞至數(shù)據(jù)庫(kù)，同時(shí)數(shù)據(jù)傳輸單元信號(hào)連接有選取區(qū)域外界環(huán)境數(shù)據(jù)收集單元相連接，同時(shí)選取區(qū)域外界環(huán)境數(shù)據(jù)收集單元與樣品收集單元相互連接，樣品分析單元具體包括樣品物理分析單元以及樣品化學(xué)分析單元。本發(fā)明能夠通過(guò)對(duì)樣品選取地的外界環(huán)境進(jìn)行檢測(cè)并記錄，從而能夠使得在檢測(cè)不同地區(qū)之間的地質(zhì)時(shí)，能夠?qū)崿F(xiàn)數(shù)據(jù)快速比對(duì)的效果，從而能夠有利于得到外界環(huán)境的不同對(duì)樣本造成的影響。

檢驗(yàn)卷煙制絲加工工序混合能力的方法 912     

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本發(fā)明提供了一種檢驗(yàn)卷煙制絲加工工序混合能力的方法，在煙絲潤(rùn)葉加料料液中外加氯化鋰或硫酸鋰，添加量不小于100μg/g煙絲重量，分別在制絲線(xiàn)加料后，滾筒干燥、三絲摻配、加香前后，儲(chǔ)絲柜后取樣，取樣方法按照GB/T?19616?2004要求，每個(gè)位置重復(fù)取樣3次，采用ICP?MS法測(cè)定各樣品中鋰鹽的含量，計(jì)算鋰鹽在煙絲中含量變異系數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)卷煙煙絲的均勻性，計(jì)算方差降低指數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)制絲各工序的混合效果。本發(fā)明利用鋰離子作為示蹤物，它不受煙草物料的物理及化學(xué)成分變化的影響，性質(zhì)穩(wěn)定，不易與其他化學(xué)成分發(fā)生反應(yīng)，該方法操作簡(jiǎn)單，測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確，能很好的反映卷煙制絲加工工序混合能力。

巡檢仿真驗(yàn)證裝置 898     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種巡檢仿真驗(yàn)證裝置，所述方法通過(guò)環(huán)境構(gòu)建模塊對(duì)工廠環(huán)境進(jìn)行掃描，對(duì)獲得的掃描數(shù)據(jù)進(jìn)行深度視覺(jué)融合，構(gòu)建工廠的全場(chǎng)景仿真環(huán)境；測(cè)試方案構(gòu)建模塊根據(jù)預(yù)設(shè)測(cè)試需求在全場(chǎng)景仿真環(huán)境中構(gòu)建模擬機(jī)器狗的巡檢測(cè)試方案；驗(yàn)證模塊基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法根據(jù)巡檢測(cè)試方案對(duì)預(yù)設(shè)巡檢路線(xiàn)和預(yù)設(shè)巡檢點(diǎn)進(jìn)行模擬驗(yàn)證，將驗(yàn)證好的點(diǎn)位結(jié)果傳輸至真實(shí)機(jī)器狗，能夠通過(guò)機(jī)器狗進(jìn)行定點(diǎn)、定期、定時(shí)全自動(dòng)巡檢，實(shí)現(xiàn)了工廠巡視全覆蓋，可以獲得工廠區(qū)域內(nèi)環(huán)境的實(shí)時(shí)情況和設(shè)備狀態(tài)，縮短了設(shè)備巡檢的時(shí)間，避免了人工巡檢的操作失誤，提高了設(shè)備巡檢的速度和效率，提升了設(shè)備巡檢結(jié)果的及時(shí)性和準(zhǔn)確性，有效保障了燃機(jī)電廠的穩(wěn)定安全運(yùn)轉(zhuǎn)。

十八胺濃度測(cè)定方法 689     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種十八胺濃度測(cè)定方法。首先,測(cè)定不同濃度十八胺標(biāo)準(zhǔn)溶液在256-270nm內(nèi)某處的吸光度,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),其中每份標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有相同濃度的冰乙酸,冰乙酸濃度為2-12ml/L;然后,在待測(cè)溶液中添加相同濃度的冰乙酸,測(cè)其在相同波長(zhǎng)處的吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出待測(cè)溶液中十八胺的濃度。本發(fā)明方法可以方便、快捷、準(zhǔn)確的測(cè)定10-50mg/L范圍內(nèi)的十八胺濃度,在化工行業(yè)原料檢驗(yàn)、火電廠停爐保護(hù)藥劑檢測(cè)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

土壤漆酶活性的熒光測(cè)定方法 939     

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本發(fā)明屬于土壤化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種土壤漆酶活性的熒光測(cè)定方法。利用漆酶直接催化氧化Amplex?Red形成強(qiáng)熒光物質(zhì)試鹵靈，建立一種熒光方法測(cè)定漆酶活性，并應(yīng)用于土壤漆酶活性測(cè)定。本發(fā)明步驟為：以ABTS為底物測(cè)出漆酶酶活，然后制作漆酶催化氧化Amplex?Red的工作曲線(xiàn)，對(duì)土壤漆酶活性進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于，漆酶催化氧化Amplex?Red無(wú)需添加除溶解氧以外的氧化劑，且可直接用于土壤混濁液中漆酶活性測(cè)定，本發(fā)明克服了傳統(tǒng)方法測(cè)定土壤漆酶活性偏低以及漆酶提取過(guò)程復(fù)雜的缺點(diǎn)，以此建立的熒光方法測(cè)定漆酶活性具有較低檢測(cè)限和較寬檢測(cè)范圍。

煉鋼用脫硫劑中氟化鈣和氧化鈣含量的快速測(cè)定方法 699     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種煉鋼用脫硫劑中氟化鈣和氧化鈣含量的快速測(cè)定方法，該方法通過(guò)繪制石灰石化學(xué)分析標(biāo)樣的工作曲線(xiàn)和并在氟離子電極上建立脫硫劑的工作曲線(xiàn)來(lái)測(cè)定脫硫劑中TCaO和CaF2含量，并通過(guò)相關(guān)數(shù)值快速得到氟化鈣和氧化鈣含量。本發(fā)明可以檢測(cè)脫硫劑試樣中CaF2的含量范圍在0~40%，幾乎涵蓋了生產(chǎn)過(guò)程中所有脫硫劑的CaF2分布梯度，能長(zhǎng)期應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室脫硫劑中CaF2的定量檢測(cè)。等離子體分析TCaO含量法大大縮短了分析周期，簡(jiǎn)化了分析步驟，分析一個(gè)批試樣的時(shí)間約40min，化學(xué)法分析則需120min。方法操作簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確度高，重復(fù)性好，試樣檢測(cè)時(shí)間控制在5min以?xún)?nèi)。

膜電極組件生產(chǎn)質(zhì)量快速抽檢方法 1019     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種膜電極組件生產(chǎn)質(zhì)量快速抽檢方法，包括以下步驟：從生產(chǎn)的膜電極組件中按批次抽檢要求取出待檢品，配合極板夾緊工裝按裝配關(guān)系組裝成單節(jié)燃料電池，并連接于單節(jié)燃料電池檢測(cè)裝置；將單節(jié)燃料電池陰極作為工作電極、陽(yáng)極作為對(duì)電極和參比電極，通入陽(yáng)極氣體和陰極氣體，電池升到一定溫度，依次進(jìn)行線(xiàn)性?huà)呙璺卜ê脱h(huán)伏安法測(cè)試，測(cè)量膜電極組件氫滲透電流密度、膜短路阻抗和電化學(xué)活性面積；將電池升到一定溫度，通入陽(yáng)極氣體和陰極氣體，測(cè)量膜電極組件的開(kāi)路電位。該方法中采用了電化學(xué)測(cè)量手段，準(zhǔn)備工作簡(jiǎn)單，測(cè)量時(shí)間短，測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確，非常適用于大批量膜電極組件生產(chǎn)質(zhì)量的快速抽檢。