本發(fā)明公開了一種基于知識(shí)蒸餾的無監(jiān)督工業(yè)圖像異常檢測方法及系統(tǒng),屬于工業(yè)圖像處理技術(shù)領(lǐng)域。包括訓(xùn)練和測試兩個(gè)階段,由多尺度知識(shí)蒸餾與多尺度異常融合組成,多尺度知識(shí)蒸餾包含教師網(wǎng)絡(luò)、學(xué)生網(wǎng)絡(luò),使用自適應(yīng)難例挖掘動(dòng)態(tài)挖掘難例樣本,使用難例樣本間的像素、上下文相似度優(yōu)化學(xué)生網(wǎng)絡(luò)。在訓(xùn)練階段僅利用正常的工業(yè)圖像,進(jìn)行教師網(wǎng)絡(luò)到學(xué)生網(wǎng)絡(luò)的知識(shí)蒸餾,對學(xué)生網(wǎng)絡(luò)參數(shù)進(jìn)行迭代優(yōu)化,使學(xué)生網(wǎng)絡(luò)與教師網(wǎng)絡(luò)提取的正常工業(yè)產(chǎn)品圖像深度特征相似;在測試階段,分別提取測試圖像的深度特征,特征之間的回歸誤差可用于圖像異常分割與檢測。本方法有效提升無監(jiān)督工業(yè)圖像異常檢測的性能,降低人工成本,提高產(chǎn)線質(zhì)檢自動(dòng)化、智能化水平。
本發(fā)明公開了一種檢測鄰苯二甲酸單甲酯的方法及試劑盒,屬于生物檢測領(lǐng)域。本發(fā)明通過化學(xué)方法合成了MMP人工抗原,再用MMP人工抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾細(xì)胞與SP2/0細(xì)胞融合篩選得到分泌MMP單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株;再以合成的MMP人工抗原作為包被抗原、MMP單克隆抗體作為一抗創(chuàng)建了檢測MMP的間接競爭ELISA方法和試劑盒,可用于樣品中的MMP測定,該方法具有操作簡單、費(fèi)用低廉、快速靈敏等優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型公開了一種水處理電極的檢測與自清洗系統(tǒng),所述水處理電極的檢測與自清洗系統(tǒng)包括:控制器、諧振聲源、超聲波發(fā)生器、振動(dòng)傳感器、諧振發(fā)生器和電極片;所述電極片的頂端通過支撐結(jié)構(gòu)與處理池固定連接;所述振動(dòng)傳感器與所述電極片連接;所述諧振發(fā)生器與所述電極片的底端連接;所述振動(dòng)傳感器、諧振聲源和超聲波發(fā)生器分別與所述控制器連接。能夠在不停機(jī)的情況下對電化學(xué)液體中的電極片進(jìn)行檢測,監(jiān)測其表面污染物附著情況,并根據(jù)需要自動(dòng)進(jìn)行清洗。
本發(fā)明公開了一種防爆防霧型激光氣體檢測儀氣室,包括氣室管,氣室管的前端連接有氣室前端蓋,氣室管的前端內(nèi)固定有前端基板,前端基板上固定有光學(xué)鏡片,氣室管的后端連接有氣室后端蓋,氣室管的后端內(nèi)固定有后端基板,后端基板上設(shè)置有光纖準(zhǔn)直器和光電探測器。本發(fā)明將目標(biāo)氣體的濃度信息轉(zhuǎn)變?yōu)楣庑畔ⅲ麄€(gè)檢測過程無化學(xué)反應(yīng),不會(huì)產(chǎn)生物質(zhì)損耗,因而使用壽命長,同時(shí),該氣室的光路調(diào)節(jié)可在氣室管內(nèi)的兩塊T形基板上完成,調(diào)節(jié)過程簡易,此外,氣室整體結(jié)構(gòu)簡單、成本低廉、組裝方便等特點(diǎn)都為激光氣體檢測儀的性能穩(wěn)定、批量生產(chǎn)提供了有利條件。
本實(shí)用新型涉及水表漏水檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種帶有漏水檢測的IC卡水表,包括水表本體,水表本體的底部設(shè)置有水閥,且水閥的兩側(cè)分別連通有進(jìn)水管和出水管,水閥的兩側(cè)均螺紋連接有套筒,套筒上沿其圓周方向設(shè)置有透明觀察窗,透明觀察窗的內(nèi)壁上連接有固定環(huán),且固定環(huán)內(nèi)開設(shè)有固定槽,固定槽內(nèi)設(shè)置有變色硅膠,且固定環(huán)的一側(cè)均勻開設(shè)有若干個(gè)檢測孔。本實(shí)用新型通過在進(jìn)水管和出水管與水閥連接處的外周設(shè)置漏水檢測裝置,水流通過檢測孔與變色硅膠發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而使變色硅膠發(fā)生變色,用戶在使用水表時(shí)通過透明觀察窗觀察變色硅膠顏色,即可判斷水表是否漏水,從而避免因漏水而導(dǎo)致的地面霉變,延長水管的使用壽命。
本發(fā)明提供了一種基于轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子的生物發(fā)光檢測探針,所述探針無需化學(xué)標(biāo)記即可實(shí)現(xiàn)對microRNA(miRNA)的生物發(fā)光檢測,該探針為一種單體蛋白質(zhì),包括以下三個(gè)部分:1)可特異性識(shí)別DNA?miRNA雜合鏈的轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子結(jié)構(gòu)域;2)具有生物發(fā)光功能的螢光素酶結(jié)構(gòu)域;3)上述兩個(gè)結(jié)構(gòu)域的連接區(qū)。該探針利用偶聯(lián)在磁珠表面的單鏈DNA與待測miRNA進(jìn)行雜交,并通過由轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子和螢光素酶結(jié)構(gòu)域構(gòu)成的生物發(fā)光探針對雜交產(chǎn)生的DNA?miRNA雜合鏈進(jìn)行特異性識(shí)別,最終實(shí)現(xiàn)miRNA的高靈敏度檢測。具有成本低廉、結(jié)果直觀、使用便捷的特點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種檢測鄰苯二甲酸二甲酯的方法及試劑盒,屬于生物檢測領(lǐng)域。本發(fā)明通過化學(xué)方法合成了DMP人工抗原,再用DMP人工抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾細(xì)胞與SP2/0細(xì)胞融合篩選得到分泌DMP單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株;再以合成的DMP人工抗原作為包被抗原、DMP單克隆抗體作為一抗創(chuàng)建了檢測DMP的間接競爭ELISA方法和試劑盒,可用于樣品中的DMP測定,該方法具有操作簡單、費(fèi)用低廉、快速靈敏等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了氫檢測半整數(shù)四極核高分辨固體NMR異核相關(guān)譜方法,包括以下步驟,儀器配置與樣品準(zhǔn)備;根據(jù)優(yōu)化后的1H通道90°脈沖寬度和X通道90°脈沖寬度,獲取待測樣品的一維1H核直接激發(fā)譜和待測X核直接激發(fā)譜;進(jìn)行二維X核多量子實(shí)驗(yàn)獲取二維X核多量子譜;獲取間接維高分辨二維1H{X}相關(guān)譜;本發(fā)明可以觀測到不同1H、X位點(diǎn)的空間臨近關(guān)系或化學(xué)鍵連接信息,提高譜峰歸屬、結(jié)構(gòu)解析的準(zhǔn)確性、可靠性;顯著提高間接維分辨率;分辨出經(jīng)典相關(guān)譜難以確定的相關(guān)關(guān)系;提高氫檢測直接維分辨率。
本發(fā)明提供了一種鹽酸二甲雙胍快速檢測方法。本發(fā)明將硫酸銅溶液與氫氧化鈉溶液混合形成淡藍(lán)色水溶液,將絲網(wǎng)印刷電極放入該溶液中活化后加入鹽酸二甲雙胍樣品,施加一較高正電位,促進(jìn)鹽酸二甲雙胍氧化形成中間物,經(jīng)由便攜式電化學(xué)工作站通過方波陽極溶出伏安法檢測中間物,間接完成鹽酸二甲雙胍的定量檢測。與傳統(tǒng)方法相比,本發(fā)明中的傳感器構(gòu)建過程和檢測過程不需要昂貴的儀器和試劑,操作簡單,靈敏度較高。
本實(shí)用新型公開了一種化工檢測用試劑搖勻裝置,包括支撐架,所述支撐架上開設(shè)有圓口,所述圓口內(nèi)轉(zhuǎn)動(dòng)連接有圓盤,所述支撐架的下方設(shè)有用于驅(qū)動(dòng)圓盤轉(zhuǎn)動(dòng)的驅(qū)動(dòng)機(jī)一,所述圓盤上鉸接有放置板,所述放置板上設(shè)有若干個(gè)試劑管,所述放置板設(shè)有用于對試劑管進(jìn)行夾持固定的夾持組件,所述圓盤上用于驅(qū)動(dòng)放置板左右晃動(dòng)的震動(dòng)組件。本實(shí)用新型通過上述等結(jié)構(gòu)的配合,實(shí)現(xiàn)了試劑管在轉(zhuǎn)動(dòng)的同時(shí)還能夠進(jìn)行左右晃動(dòng),使得對試劑管內(nèi)化學(xué)試劑的搖勻更好,便于對試劑進(jìn)行檢測,且還能夠不同長度的試劑管進(jìn)行夾持固定,給試劑搖勻檢測提供了方便。
本發(fā)明屬于酶制劑檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體提供了一種檢測葡萄糖氧化酶活性的方法。本發(fā)明在待測葡萄糖氧化酶液和葡萄糖及碘化鉀充分反應(yīng)后加入硫酸終止反應(yīng),然后使用硫代硫酸鈉滴定生成的碘,從而定量的計(jì)算出葡萄糖氧化酶的酶活性。該檢測方法操作簡單,反應(yīng)時(shí)間短,檢測靈敏準(zhǔn)確,反應(yīng)過程中使用的均為常規(guī)化學(xué)試劑,檢測過程安全,反應(yīng)條件溫和,適用于食品釀造、飼料添加、面粉改良、醫(yī)藥領(lǐng)域等,而且不需要制作過氧化氫標(biāo)準(zhǔn)曲線,避免操作誤差導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。
本發(fā)明涉及一種鋁及鋁合金中低含量硅的快速檢測方法,包括以下步驟:1)試樣稱取和溶解:稱取鋁及鋁合金樣品,加過氧化氫和鹽酸溶解樣品;2)除過氧化氫:將步驟1)得到的鋁及鋁合金樣品溶液低溫加熱煮沸,分解溶液中的過氧化氫;3)稀釋:將步驟2)得到除過氧化氫后的鋁及鋁合金樣品溶液,按照檢測方法的要求加水稀釋;4)最后對硅含量進(jìn)行檢測。本發(fā)明采用過氧化氫?鹽酸溶解鋁及鋁合金樣品,并結(jié)合化學(xué)動(dòng)力學(xué)因素,能有效克服現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,而且整個(gè)方法操作簡單,檢測速度快、結(jié)果穩(wěn)定。
本發(fā)明屬于生物材料制備領(lǐng)域,具體涉及芽胞@Zr4+作為功能微球的制備及其在免疫檢測中的應(yīng)用。利用生物化學(xué)方法處理芽胞,制備成穩(wěn)定性高、分散性好的懸浮微球,然后通過Zr4+離子吸附在芽胞表面,并將其應(yīng)用于免疫檢測領(lǐng)域。發(fā)明特征在于,收集培養(yǎng)7天的細(xì)菌芽孢,經(jīng)離心洗滌和超聲處理,用胰蛋白酶液和去芽孢衣處理液處理,得到除去孢外壁和芽胞衣的表面光滑的細(xì)菌芽胞微球,用該微球吸附Zr4+離子制備成芽胞@Zr4+功能微球。本發(fā)明的功能微球具有較好的機(jī)械強(qiáng)度,粒徑均一,比重大小合適,制備工藝簡單,成本低,適合高通量檢測,對環(huán)境友好。本發(fā)明還公開了芽孢@Zr4+微球在牛分枝桿菌感染免疫檢測中的應(yīng)用。
本發(fā)明屬于醫(yī)療檢測技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測探針及其制備方法以及應(yīng)用診斷傳感器,本發(fā)明通過抗體與酶標(biāo)記物載體結(jié)合形成高效的CTC細(xì)胞檢測探針,提升目標(biāo)細(xì)胞捕獲效率,同時(shí)提高了電化學(xué)響應(yīng)信號,實(shí)現(xiàn)高靈敏度的細(xì)胞檢測。
本發(fā)明公開了一種基于拉曼光譜生鮮豬肉中鮮味物質(zhì)肌苷酸的快速檢測方法,涉及畜肉品質(zhì)與安全檢測技術(shù)領(lǐng)域。本方法是:①測定肌苷酸標(biāo)準(zhǔn)品拉曼光譜;②獲取生鮮豬肉樣本拉曼光譜;③利用化學(xué)法測定肌苷酸含量;④進(jìn)行拉曼光譜校正;⑤優(yōu)選肌苷酸特征峰;⑥計(jì)算特征拉曼峰面積;⑦建立肌苷酸含量的檢測模型。本發(fā)明通過顯微共焦拉曼光譜技術(shù)對生鮮豬肉中鮮味物質(zhì)肌苷酸的快速檢測,尋找到一種有效、操作簡單、花費(fèi)及耗時(shí)較少的豬肉鮮味物質(zhì)肌苷酸快速檢測方法;該檢測方法簡單、安全和高效,可以適應(yīng)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)需要和消費(fèi)者對產(chǎn)品質(zhì)量的要求,滿足在實(shí)際生產(chǎn)加工過程中豬肉產(chǎn)品風(fēng)味品質(zhì)的評價(jià)需要。
本發(fā)明涉及一種SLM成型金屬產(chǎn)品的整體耐腐蝕性檢測方法,該方法在SLM成型過程中同時(shí)制得了代表產(chǎn)品不同平面的試樣,然后將這些試樣分別制成工作電極并利用電化學(xué)工作站測試其極化曲線,進(jìn)而可以評價(jià)SLM金屬產(chǎn)品整體的耐腐蝕性。該方法無需破壞產(chǎn)品,檢測成本低、花費(fèi)時(shí)間短,每一個(gè)試樣都能更加準(zhǔn)確的反應(yīng)產(chǎn)品內(nèi)部不同平面的耐腐蝕性能,結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠,尤其適用于小尺寸和復(fù)雜形狀產(chǎn)品的無損檢測。
本發(fā)明公開了一種水處理電極的檢測與自清洗系統(tǒng)及方法,所述水處理電極的檢測與自清洗系統(tǒng)包括:控制器、諧振聲源、超聲波發(fā)生器、振動(dòng)傳感器、諧振發(fā)生器和電極片;所述電極片的頂端通過支撐結(jié)構(gòu)與處理池固定連接;所述振動(dòng)傳感器與所述電極片連接;所述諧振發(fā)生器與所述電極片的底端連接;所述振動(dòng)傳感器、諧振聲源和超聲波發(fā)生器分別與所述控制器連接。能夠在不停機(jī)的情況下對電化學(xué)液體中的電極片進(jìn)行檢測,監(jiān)測其表面污染物附著情況,并根據(jù)需要自動(dòng)進(jìn)行清洗。
本發(fā)明公開了一種術(shù)后皮瓣與重建肢體血流狀態(tài)檢測表皮貼附式傳感系統(tǒng),屬于醫(yī)療健康監(jiān)測領(lǐng)域,包括前端狀態(tài)檢測模塊和后端信號處理輸出模塊,前端狀態(tài)檢測模塊實(shí)時(shí)采集術(shù)后皮瓣和重建肢體的血氧飽和度和溫度狀態(tài),并采用柔性封裝層對印刷電路板進(jìn)行封裝,對柔性封裝層表面化學(xué)處理后,注入預(yù)聚合水凝膠溶液進(jìn)行交聯(lián)得到水凝膠粘附層,以保證能長時(shí)間緊密貼附皮膚,同時(shí)避免皮膚表面細(xì)菌感染;后端信號處理輸出模塊對血氧飽和度和溫度數(shù)據(jù)處理,實(shí)時(shí)發(fā)送到移動(dòng)終端。本發(fā)明可以在線監(jiān)測術(shù)后皮瓣與重建肢體的血流健康狀態(tài),同時(shí)當(dāng)人體血氧飽和度低于正常值或體溫、脈搏信號異常時(shí),移動(dòng)終端會(huì)觸發(fā)報(bào)警功能,及時(shí)提醒醫(yī)護(hù)人員和患者。
本發(fā)明涉及一種檢測β?半乳糖苷酶的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,該熒光探針化學(xué)結(jié)構(gòu)式如(I)所示:
本實(shí)用新型是一套適于定量檢測DNA-蛋白質(zhì)交聯(lián)的試劑盒。它以KCl-SDS沉淀法為原理,制備出一種可簡便、靈敏的檢測各類細(xì)胞樣品DNA-蛋白質(zhì)交聯(lián)水平的試劑盒。該試劑盒是一套由8瓶試劑共同配套使用的DPC定量檢測試劑盒,8瓶試劑中試劑II為液體,其余為固體;每個(gè)試劑瓶中裝有固定重量和特定配比的試劑;這8瓶試劑一起裝入一個(gè)由硬紙等材料制成的適當(dāng)大小的長方形盒子10中,并用帶有一定大小和秩序的圓孔的泡末板9來固定各試劑瓶。其使用不需要昂貴的設(shè)備,樣品處理簡單,可廣泛應(yīng)用于各種環(huán)境化學(xué)因素所致DNA-蛋白質(zhì)交聯(lián)的檢測。
本發(fā)明公開了一種檢測Cu2+的比率型熒光探針、其制備方法及應(yīng)用。所述熒光探針以氟化硼二吡咯為熒光信號基團(tuán)、2?吡啶酯為識(shí)別位點(diǎn),化學(xué)名稱為1,3,7?三甲基?5?(2?吡啶甲酸?4?苯乙烯甲酯)?8?苯基?氟化硼二吡咯。本發(fā)明所述比率型熒光探針響應(yīng)時(shí)間短、選擇性好、檢測靈敏度高,可用于水相檢測Cu2+。
本發(fā)明公開了一種圓片狀四?(4?苯基)鋇納米卟啉熒光探針,通過將四?(4?苯基)鋇卟啉的四氫呋喃溶液加入甲醇或乙醇中,進(jìn)行攪拌處理,再經(jīng)加熱反應(yīng)、冷卻,靜置陳化而成;本發(fā)明還首次提出了一種基于圓片狀四?(4?苯基)鋇納米卟啉熒光探針的殺螟丹檢測方法,利用圓片狀四?(4?苯基)鋇納米卟啉熒光探針與殺螟丹的特異性結(jié)合,可顯著提高所得溶液體系的熒光強(qiáng)度,有利于建立熒光強(qiáng)度與殺螟丹濃度之間的線性關(guān)系,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)殺螟丹的快速、高效檢測;本發(fā)明所述檢測方法涉及的操作方便、特異性好、靈敏度高,無需借助大型精密儀器和復(fù)雜化學(xué)試劑,可為殺螟丹的快速高效檢測提供條件全新思路。
本發(fā)明公開了一種基于納米MV?MOF的用于生物標(biāo)記物檢測的熒光增強(qiáng)型試紙的制備方法。通過將納米分子鉗狀金屬有機(jī)框架材料與金屬離子的配位結(jié)合材料制成懸濁液,均勻涂在層析紙上,干燥后得到本發(fā)明試紙。本發(fā)明試紙所用納米分子鉗狀金屬有機(jī)框架材料具有超高的比表面、均勻分布的主客體相互作用位點(diǎn)和精心調(diào)控的主客體相互作用的孔道化學(xué)環(huán)境,其檢測性能優(yōu)異,且可循環(huán)使用。本發(fā)明試紙制備簡單易行,對生物標(biāo)記物巰基氨基酸具有特定的檢測性和極低的檢出限,試紙經(jīng)過簡單的處理就能重復(fù)利用,可廣泛應(yīng)用于健康檢測領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種基于拉曼光譜生鮮魚肉中鮮味物質(zhì)肌苷酸的快速檢測方法,涉及水產(chǎn)品品質(zhì)與安全檢測技術(shù)領(lǐng)域。本方法是:①測定肌苷酸標(biāo)準(zhǔn)品拉曼光譜;②獲取生鮮魚肉樣本拉曼光譜;③利用化學(xué)法測定肌苷酸含量;④進(jìn)行拉曼光譜校正;⑤優(yōu)選肌苷酸特征峰;⑥計(jì)算特征拉曼峰面積;⑦建立肌苷酸含量的檢測模型。本發(fā)明通過顯微共焦拉曼光譜技術(shù)對生鮮魚肉中鮮味物質(zhì)肌苷酸的快速檢測,尋找到一種有效、操作簡單、花費(fèi)及耗時(shí)較少的生鮮魚肉鮮味物質(zhì)肌苷酸快速檢測方法;該檢測方法簡單、安全和高效,可以適應(yīng)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)需要和消費(fèi)者對產(chǎn)品質(zhì)量的要求,滿足在實(shí)際生產(chǎn)加工過程中生鮮魚肉產(chǎn)品風(fēng)味品質(zhì)的評價(jià)需要。
本發(fā)明公開了一種檢測Eps8基因表達(dá)水平的試劑盒,包括PCR反應(yīng)緩沖液,PCR反應(yīng)緩沖液原料按重量份比包括:dNTp混合物3?5份、氯化鎂溶液2?4份、DNA聚合酶1?3份、Taq酶1?3份、三羥甲基氨基甲烷鹽酸溶液2?4份、硫酸銨4?6份、三氮化鈉2?4份、去離子水5?7份,本發(fā)明涉及分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該檢測Eps8基因表達(dá)水平的試劑盒,通過DNA聚合酶為耐熱DNA聚合酶,并且耐熱DNA聚合酶中的酶活性為2?8U/μL,耐熱DNA聚合酶為化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)耐熱DNA酶、抗體修飾的熱啟動(dòng)耐熱DNA酶中的一種或多種組合,利用在PCR反應(yīng)緩沖液原料的原料中加入硫酸銨與三氮化鈉,可以有效地提高PCR的反應(yīng)效率,具有準(zhǔn)確靈敏、操作簡單、省時(shí)省力、降低檢測成本,提高檢查效率優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)提供了一種水體中總砷的快速檢測方法。本發(fā)明將采用稀硫酸作為緩沖溶液,以氯金酸作為修飾劑,半胱氨酸為還原劑和掩蔽劑,將絲網(wǎng)印刷電極放入緩沖液與水體樣品混合溶液中,加入氯金酸進(jìn)行金納米顆粒在電極表面的電沉積,隨后加入半胱氨酸掩蔽其他金屬離子的干擾,并將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷,經(jīng)由便攜式電化學(xué)工作站通過方波陽極溶出伏安法檢測,完成水體中總砷的檢測。與傳統(tǒng)方法相比,本發(fā)明中的傳感器構(gòu)建過程和檢測過程簡單方便且易于規(guī)?;僮鳎恍枰嘿F的儀器試劑,且靈敏度較高。
本發(fā)明公開了一種快速檢測柑橘采后防腐保鮮液中抑霉唑濃度的方法,該方法不僅快速、低成本,而且簡單、易操作,適合在產(chǎn)區(qū)、企業(yè)推廣使用,具有廣泛的應(yīng)用前景。同時(shí),十二烷基苯磺酸鈉、二氯甲烷都是常見并且價(jià)格低廉的藥品。十二烷基苯磺酸鈉是無毒的化學(xué)藥品,二氯甲烷是有機(jī)試劑中常用的最低毒的藥品之一,因此,保證了檢測方法的相對安全性。這是首次運(yùn)用滴定方法來檢測柑橘商品化處理生產(chǎn)線上殺菌體系中抑霉唑的含量。在滴定劑濃度為0.01mol/L時(shí),抑霉唑濃度低至50mg/L仍能被檢測出來。
本發(fā)明公開了一種SMA基因的SNP位點(diǎn)的檢測方法,通過準(zhǔn)備玻璃片,在玻璃基片上加上保護(hù)基團(tuán),進(jìn)行第一次光刻、第二次光刻和第三次光刻,來將第一堿基加到玻璃基片上,使第一堿基就連接到玻璃基片上,第二堿基鋪到玻璃基片上,玻璃基片上那些在第二輪光照射當(dāng)中,去掉了保護(hù)基團(tuán)的位置,就會(huì)長出一個(gè)第二堿基,然后在加上第三堿基,經(jīng)過三次堿基的增加,使玻璃基片長出DNA鏈,以及通過熒光化學(xué)物質(zhì)標(biāo)記后,在將待測基因依次注射到嵌有芯片的玻璃基片上,通過激光掃描,根據(jù)熒光強(qiáng)弱檢測處被檢測序列的變異即可,本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。該SMA基因的SNP位點(diǎn)的檢測方法,解決檢測通量較小,檢測的準(zhǔn)確性不高和成本費(fèi)昂貴的問題。
本發(fā)明提供了一種檢測環(huán)孢素藥物制劑的方法,包括:步驟1):將環(huán)孢素藥物制劑用稀釋劑處理,以便獲得環(huán)孢素藥物制劑待測溶液;步驟2):將步驟1)得到的環(huán)孢素藥物制劑待測溶液進(jìn)行凝膠色譜排阻法檢測,其中,所述凝膠色譜排阻法檢測中采用的色譜柱為至少兩個(gè)水溶性GPC色譜柱串聯(lián)。該方法可以有效分離聚維酮、OP?40、聚氧乙烯氫化蓖麻油,具有穩(wěn)定性好、操作簡便、快捷、效率高、靈敏度好等突出優(yōu)點(diǎn),在聚維酮、OP?40、聚氧乙烯氫化蓖麻油濃度較低時(shí)也可以實(shí)現(xiàn)有效分離,可以為進(jìn)一步研究含有聚維酮、OP?40、聚氧乙烯氫化蓖麻油中的任意兩種或三種的化學(xué)品例如環(huán)孢素滴眼液中這三種物質(zhì)的具體性質(zhì)提供依據(jù)。
本發(fā)明提供了一種赭曲霉毒素A快速檢測方法,包括如下的步驟:在微孔硅納米材料中負(fù)載大量的亞甲基藍(lán)分子;用赭曲霉毒素A的核酸適配體封閉負(fù)載了亞甲基藍(lán)分子的微孔硅納米材料;加入赭曲霉毒素A樣品后,由于其與核酸適配體間發(fā)生特異性結(jié)合,核酸適配體從微孔硅納米材料表面脫落,亞甲基藍(lán)分子得以釋放。借助絲網(wǎng)印刷電極和便攜式電化學(xué)檢測儀檢測上清液中亞甲基藍(lán)的電信號,得出其與赭曲霉毒素A濃度之間的關(guān)系曲線,從而實(shí)現(xiàn)赭曲霉毒素A的間接定量檢測。在此基礎(chǔ)上,引入酶的信號放大作用。核酸酶加入后選擇性破壞赭曲霉毒素A和核酸適配體間形成的G?四聯(lián)體結(jié)構(gòu),赭曲霉毒素A又以游離狀態(tài)回到溶液中,再次重復(fù)上述過程。如此往復(fù)可以大大提高檢測的靈敏度。本方法中的傳感器構(gòu)建過程和檢測過程不需要昂貴的儀器和試劑,操作簡單,靈敏度很高。
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