胰蛋白酶原-2檢測(cè)試劑盒及制備方法 751     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種胰蛋白酶原-2含量檢測(cè)試劑盒及其制備方法。本發(fā)明檢測(cè)試劑盒由彼此獨(dú)立的試劑Ⅰ和試劑Ⅱ組成；其中，試劑Ⅰ的組分包括：生物緩沖劑、防腐劑、無(wú)機(jī)鹽和水；試劑Ⅱ的組分包括：包被胰蛋白酶原-2抗體的膠乳顆粒、生物緩沖劑、防腐劑和水。本發(fā)明檢測(cè)試劑盒采用粒徑為100-300nm的膠乳顆粒制備包被胰蛋白酶原-2抗體的膠乳顆粒，能有效保證試劑盒的靈敏度、檢測(cè)線性范圍、測(cè)值準(zhǔn)確性及開(kāi)瓶穩(wěn)定性；此外，本發(fā)明采用化學(xué)交聯(lián)法制備抗體包被膠乳顆粒，保證了抗體與膠乳顆粒的結(jié)合穩(wěn)定性，提高了檢測(cè)試劑盒的穩(wěn)定性。本發(fā)明檢測(cè)試劑盒具有穩(wěn)定性好、靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。

混凝土成型-侵蝕-檢測(cè)全自動(dòng)試驗(yàn)裝置及其使用方法 696     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種混凝土成型?侵蝕?檢測(cè)全自動(dòng)試驗(yàn)裝置及其使用方法，該試驗(yàn)裝置共分為混凝土成型養(yǎng)護(hù)層、混凝土侵蝕試驗(yàn)層、混凝土成像檢測(cè)層、溫濕度調(diào)節(jié)裝置和數(shù)據(jù)采集與動(dòng)力控制系統(tǒng)，混凝土試件在混凝土成型養(yǎng)護(hù)層中進(jìn)行澆筑和早齡期養(yǎng)護(hù)，達(dá)到設(shè)定齡期后裝置通過(guò)內(nèi)部傳動(dòng)機(jī)構(gòu)將試件轉(zhuǎn)移至混凝土侵蝕試驗(yàn)層進(jìn)行化學(xué)侵蝕，侵蝕過(guò)程中根據(jù)使用者的設(shè)定自動(dòng)選擇檢測(cè)對(duì)象并將其向混凝土成像檢測(cè)層轉(zhuǎn)移，實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)化的混凝土侵蝕與檢測(cè)試驗(yàn)過(guò)程，集成混凝土養(yǎng)護(hù)，侵蝕試驗(yàn)，三維內(nèi)部結(jié)構(gòu)無(wú)損檢測(cè)的一體化。本發(fā)明裝置有利于該領(lǐng)域室內(nèi)試驗(yàn)的自動(dòng)化與一體化，有利于促進(jìn)混凝土耐久性基礎(chǔ)理論方面的研究。

豬圓環(huán)病毒3型純品蛋白的定量檢測(cè)方法 618     

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本發(fā)明公開(kāi)一種豬圓環(huán)病毒3型純品蛋白的定量檢測(cè)方法，該檢測(cè)方法包括以下步驟：S10、將蛋白標(biāo)準(zhǔn)品配制成多個(gè)蛋白含量不同的標(biāo)準(zhǔn)液，測(cè)試每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液在280nm處的紫外吸收連續(xù)數(shù)值，并計(jì)算所述連續(xù)數(shù)值的曲線所形成的峰圖面積，然后根據(jù)蛋白標(biāo)準(zhǔn)品的含量與所述峰圖面積的關(guān)系繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；S20、獲得待測(cè)PCV3 Cap純品蛋白樣品的峰圖面積，然后根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)曲線，確定所述待測(cè)PCV3 Cap純品蛋白樣品中的PCV3 Cap蛋白總含量。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法，是基于PCV3 Cap純品蛋白樣品在280nm處的紫外吸收連續(xù)數(shù)值曲線所形成的峰圖面積與樣品中的PCV3 Cap蛋白含量線性相關(guān)的原理進(jìn)行檢測(cè)，線性特性好、重復(fù)性好、準(zhǔn)確度高，且無(wú)需任何化學(xué)顯色過(guò)程，操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)成本低。

TGFβR1（T204D）酶活性的快速檢測(cè)方法及其應(yīng)用 1120     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種TGFβR1(T204D)酶活性的快速檢測(cè)方法及其應(yīng)用。檢測(cè)方法為：(1)取待測(cè)樣品、空白對(duì)照品、陽(yáng)性對(duì)照品分別與TGFβR1(T204D)酶、TGFβR1底物/ATP混合液共孵育進(jìn)行激酶反應(yīng)產(chǎn)生ADP；(2)向步驟(1)的三組激酶反應(yīng)體系中分別添加ADP?Glo^TM反應(yīng)試劑共孵育，終止激酶反應(yīng)并消耗完剩余ATP；(3)向步驟(2)的三組反應(yīng)體系中分別添加激酶檢測(cè)試劑共孵育，使ADP轉(zhuǎn)化成ATP，并讀取新合成的ATP的發(fā)光值RLU；(4)按酶活＝(RLU(Sample)?RLU(Blank))/(RLU(Pos.Ctrl)?RLU(Blank))×100％計(jì)算TGFβR1(T204D)酶活。該方法基于ADP?Glo^TM激酶實(shí)驗(yàn)，直接測(cè)定反應(yīng)中消耗的ATP來(lái)定量反應(yīng)的進(jìn)程。完成全部實(shí)驗(yàn)只需一天，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間。該方法可應(yīng)用于TGFβR1(T204D)受體抑制劑和此靶點(diǎn)相關(guān)的抗腫瘤藥物的篩選。

通過(guò)單個(gè)氧化還原分子的雙峰信號(hào)實(shí)現(xiàn)E-AB傳感器免校準(zhǔn)的檢測(cè)方法 1025     

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本發(fā)明公開(kāi)了通過(guò)單個(gè)氧化還原分子的雙峰信號(hào)實(shí)現(xiàn)E?AB傳感器免校準(zhǔn)的電化學(xué)檢測(cè)方法。本方法將單個(gè)氧化還原分子修飾的適配體組裝到電位儀的工作電極表面，將工作電極放入含有已知濃度靶標(biāo)的待檢測(cè)樣品中對(duì)其用方波伏安法掃描，改變靶標(biāo)濃度，收集出現(xiàn)的兩個(gè)峰值信號(hào)的峰值電流，并將其進(jìn)行差值或比率處理，繪制得到峰值電流比率信號(hào)或峰值電流差值信號(hào)與靶標(biāo)濃度關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖；將工作電極放入含有未知濃度靶標(biāo)的待檢測(cè)樣品，收集出現(xiàn)的兩個(gè)峰值信號(hào)的峰值電流，并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，并在標(biāo)準(zhǔn)曲線圖上找到對(duì)應(yīng)的靶標(biāo)濃度。本方法利用單個(gè)氧化還原分子的產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象，根據(jù)雙峰信號(hào)對(duì)靶標(biāo)濃度響應(yīng)的差異性從而實(shí)現(xiàn)免校準(zhǔn)的檢測(cè)方法。

水中臭氧濃度檢測(cè)器 1078     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種水中臭氧濃度檢測(cè)器,它是由參考電極室、電解質(zhì)、參考電極、滲透膜、工作電極、臭氧水進(jìn)口、臭氧水出口、電流顯示器組成。采用本實(shí)用新型的檢測(cè)器可實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),檢測(cè)濃度范圍寬,此裝置具有廉價(jià)、方便、適用等特點(diǎn),可廣泛適用于飲用水,食品加工業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)工業(yè)、半導(dǎo)體工業(yè)以及環(huán)境環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域,尤其適用于制造臭氧水設(shè)備的臭氧濃度檢測(cè)、顯示及自動(dòng)控制。

酶引發(fā)的自由基聚合反應(yīng)及檢測(cè)應(yīng)用 644     

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本發(fā)明提供一種新型的信號(hào)放大體系和方法，可以用于化學(xué)生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)。本發(fā)明利用過(guò)氧化物酶和G四鏈體過(guò)氧化物酶構(gòu)建自由基引發(fā)體系，用于引發(fā)自由基聚合，并利用聚集誘導(dǎo)發(fā)光實(shí)現(xiàn)熒光信號(hào)放大。本體系可以實(shí)現(xiàn)對(duì)核酸的檢測(cè)和適配體靶標(biāo)的檢測(cè)。本方法可以在熒光定量PCR儀上使用，通過(guò)熒光信號(hào)獲得檢測(cè)物濃度。相對(duì)于PCR、滾環(huán)擴(kuò)增等核酸擴(kuò)增的方法，本方法不涉及核酸擴(kuò)增的過(guò)程，因而不需要DNA聚合酶等價(jià)格昂貴的試劑，也不存在核酸的非特異性擴(kuò)增的問(wèn)題。本方法還可以與酶聯(lián)免疫法、ELISA和核酸擴(kuò)增等方法聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)多輪信號(hào)放大，并用于抗體抗原的檢測(cè)。

熒光探針及其合成方法和檢測(cè)CN-的應(yīng)用 1119     

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發(fā)明提供了一種檢測(cè)氰根離子的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，其化學(xué)名稱為(E)?2?(2?(5?(4?(二苯胺)苯基)噻吩?2?基)?1,3,3?三甲基?3H?碘化吲哚鹽，本發(fā)明所述的檢測(cè)氰根離子(CN?)的熒光探針，其分子結(jié)構(gòu)中碳氮雙鍵易與CN?發(fā)生親核加成反應(yīng)，碳氮雙鍵中共軛π鍵被打斷，導(dǎo)致分子的性能和光譜發(fā)生變化，從而可用來(lái)檢測(cè)CN?；通過(guò)紫外吸收和熒光發(fā)射光譜法研究其在無(wú)水乙醇和超純水（V/V=7:3）混合溶液中對(duì)AcO?、Br?、Cl?、ClO4?、F?、HSO4?、H2PO4?、I?、NO3?、CN?十種陰離子的識(shí)別效果，發(fā)現(xiàn)該探針單一性識(shí)別CN?，識(shí)別過(guò)程不受其它陰離子的干擾，最低檢測(cè)限可達(dá)95.7 nM。本發(fā)明探針是靈敏度高、選擇性好、可在含水體系及藻類細(xì)胞中檢測(cè)氰根離子熒光探針。

基于拉曼光譜生鮮雞肉中鮮味物質(zhì)肌苷酸的快速檢測(cè)方法 732     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于拉曼光譜生鮮雞肉中鮮味物質(zhì)肌苷酸的快速檢測(cè)方法，涉及禽肉品質(zhì)與安全檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本方法是：①測(cè)定肌苷酸標(biāo)準(zhǔn)品拉曼光譜；②獲取生鮮雞肉樣本拉曼光譜；③利用化學(xué)法測(cè)定肌苷酸含量；④進(jìn)行拉曼光譜校正；⑤優(yōu)選肌苷酸特征峰；⑥計(jì)算特征拉曼峰面積；⑦建立肌苷酸含量的檢測(cè)模型。本發(fā)明通過(guò)顯微共焦拉曼光譜技術(shù)對(duì)生鮮雞肉中鮮味物質(zhì)肌苷酸的快速檢測(cè)，尋找到一種有效、操作簡(jiǎn)單、花費(fèi)及耗時(shí)較少的雞肉鮮味物質(zhì)肌苷酸快速檢測(cè)方法；該檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、安全和高效，可以適應(yīng)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)需要和消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的要求，滿足在實(shí)際生產(chǎn)加工過(guò)程中雞肉產(chǎn)品風(fēng)味品質(zhì)的評(píng)價(jià)需要。

臭氧濃度檢測(cè)器 1022     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種臭氧濃度檢測(cè)器，它是由工作電極、參考電極、輔助電極、離子交換棒、電解質(zhì)室、電解質(zhì)溶液、排氣口、檢測(cè)控制器、濃度顯示器組成。采用本實(shí)用新型的臭氧濃度檢測(cè)器可實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)在線檢測(cè)，檢測(cè)濃度范圍寬、精度高。該檢測(cè)器具有廉價(jià)、方便適用等特點(diǎn)，可廣泛適用于飲用水，食品加工業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)工業(yè)、生態(tài)農(nóng)業(yè)半導(dǎo)體工業(yè)以及環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域。

工業(yè)氣體縱向流通性檢測(cè)設(shè)備 929     

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本實(shí)用新型涉及氣體檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種工業(yè)氣體縱向流通性檢測(cè)設(shè)備，包括檢測(cè)箱、凈化箱，所述檢測(cè)箱的一側(cè)設(shè)置有進(jìn)風(fēng)口，凈化箱內(nèi)腔的一側(cè)設(shè)置有導(dǎo)流體，導(dǎo)流體的一側(cè)設(shè)置有緩流體，緩流體的一側(cè)設(shè)置有穩(wěn)流體，有益效果在于：通過(guò)設(shè)置導(dǎo)流體改變檢測(cè)箱內(nèi)部的氣體走向，便于更精準(zhǔn)的對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)設(shè)置緩流體和穩(wěn)流體，增強(qiáng)其穩(wěn)定性，通過(guò)在凈化箱內(nèi)部設(shè)置靜電洗塵網(wǎng)便于吸附氣體中的灰塵，進(jìn)行初次過(guò)濾，在其底部設(shè)置卡塊和卡槽便于對(duì)其進(jìn)行固定和更換，通過(guò)設(shè)置的化學(xué)過(guò)濾網(wǎng)，便于更近一步過(guò)濾氣體中的有害成分，設(shè)置的硫石灰層，便于過(guò)濾氣體中的二氧化碳，設(shè)置的微粒過(guò)濾網(wǎng)和紫外線殺菌燈，最大程度的過(guò)濾有害氣體。

用于檢測(cè)光催化性能的涂料及其制備方法和應(yīng)用方法 964     

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一種用于檢測(cè)以TiO2為活性成分的光自潔材料光催化性能的涂料。本發(fā)明針對(duì)目前光自潔性能評(píng)價(jià)方法繁瑣耗時(shí)、無(wú)法現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)等不足，開(kāi)發(fā)出一種可檢測(cè)光催化性能的涂料。該涂料是由作為表面活性劑、染料活性因子和助活性因子的化合物混合配制而成。測(cè)試方法是將該涂料涂覆在光自潔材料表面，晾干后用紫外光照射，可通過(guò)人眼或者儀器檢測(cè)兩種方式觀察涂料顏色的變化，變色的時(shí)間越短則性能越好。該涂料的主要優(yōu)點(diǎn)是涂料的化學(xué)穩(wěn)定性好，制備簡(jiǎn)單，檢測(cè)方法準(zhǔn)確、方便、快捷、無(wú)需大型儀器支持、可現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

可排毒氣、檢測(cè)氯化氫氣體的預(yù)制泵站 673     

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本實(shí)用新型提供一種可排毒氣、檢測(cè)氯化氫氣體的預(yù)制泵站，包括筒體、檢測(cè)機(jī)構(gòu)、排氣管和入口，所述筒體底部的兩側(cè)均固定連接有潛水泵，所述潛水泵的出水口連通有管道，所述管道遠(yuǎn)離潛水泵的一端連通有出水管。本實(shí)用新型通過(guò)第一箱體內(nèi)部的檢測(cè)器對(duì)氣體進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)器將檢測(cè)結(jié)果傳遞給處理模塊，處理模塊將處理結(jié)果傳遞給控制模塊，若檢測(cè)器檢測(cè)到氯化氫氣體則控制模塊控制電控柜將排風(fēng)扇開(kāi)啟，通過(guò)排風(fēng)扇將氣體排入反應(yīng)池的內(nèi)部進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)后的氣體通過(guò)排氣管排到筒體的外部，解決了現(xiàn)有的一體化泵站不具有對(duì)氯化氫氣體進(jìn)行檢測(cè)的裝置，氯化氫氣體若直接排放到外界會(huì)對(duì)外界環(huán)境中的氣體造成污染的問(wèn)題。

表面功能化納米纖維細(xì)菌檢測(cè)膜及其制備方法和應(yīng)用 1107     

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本發(fā)明提供了一種表面功能化納米纖維細(xì)菌檢測(cè)膜及其制備方法和應(yīng)用，屬于生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該表面功能化納米纖維細(xì)菌檢測(cè)膜為表面接枝有顯色底物的功能化納米纖維細(xì)菌檢測(cè)膜，首先制備一種聚乙烯醇?乙烯共聚物納米纖維膜，對(duì)其進(jìn)行表面功能化處理，然后在其表面接枝能夠與細(xì)菌中的特異性酶發(fā)生酶促反應(yīng)的顯色底物，得到表面功能化納米纖維細(xì)菌檢測(cè)膜。將本發(fā)明制備的細(xì)菌檢測(cè)膜浸泡在細(xì)菌懸浮液中，顯色底物在細(xì)菌中的特異性酶的作用下發(fā)生酶促反應(yīng)，解離出顯色物質(zhì)，通過(guò)測(cè)試細(xì)菌檢測(cè)膜表面或溶液的熒光強(qiáng)度或吸光度或者顏色深度變化，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌濃度的可視化、快速、可靠和特異性的靈敏檢測(cè)。

用于檢測(cè)篩選乙酰膽堿酯酶抑制劑的纖維素基傳感器材料及其制備方法和應(yīng)用 699     

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本發(fā)明屬于酶抑制劑篩選技術(shù)，具體涉及一種用于檢測(cè)篩選乙酰膽堿酯酶抑制劑的纖維素基傳感器材料及其制備方法和應(yīng)用。該傳感器材料可作為比色試紙，其包含以AChE或類似物為成分的酶、三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的纖維素基體以及檢測(cè)所需配備的顯色試劑，酶通過(guò)化學(xué)鍵鍵合于所述纖維素基體，所述顯色劑通過(guò)物理吸附分散于所述纖維素基體表面。酶通過(guò)化學(xué)鍵固定在纖維素基體上，顯色劑吸附于纖維素基體表面，在篩選AChEIs時(shí)，底物在AChE作用下產(chǎn)生相應(yīng)的產(chǎn)物，與顯色劑進(jìn)行顯色反應(yīng)，抑制劑抑制了AChE活性，使底物無(wú)法水解，通過(guò)顏色的深淺辨別抑制劑抑制強(qiáng)度。纖維素的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)孔隙率很高利于酶的附著。

鑒別豬偽狂犬病毒基因缺失疫苗株和野毒株的熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒 738     

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本發(fā)明涉及動(dòng)物病疫檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種鑒別豬偽狂犬病毒基因缺失疫苗株和野毒株的熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒。在本發(fā)明提供的檢測(cè)試劑盒中，用于檢測(cè)豬偽狂犬病毒gI/gE基因缺失情況的引物及探針如SEQ ID NO.1?3所示。本發(fā)明提供的檢測(cè)試劑盒中還包括，基于化學(xué)法修飾的熱啟動(dòng)DNA聚合酶、dUTP/UNG防污染系統(tǒng)、抗PCR抑制物因子。本發(fā)明提供的檢測(cè)試劑盒敏感性高，最低檢測(cè)限為189copies/uL。本發(fā)明所述試劑盒適用于復(fù)雜的動(dòng)物臨床樣本的檢測(cè)。

充油高壓套管油流外溢故障檢測(cè)方法及取樣器 1053     

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本發(fā)明屬于輸變電設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)檢修技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種充油高壓套管油流外溢故障檢測(cè)方法及取樣器，其檢測(cè)方法通過(guò)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行不飽和碳?碳鍵檢測(cè)，通過(guò)對(duì)不飽和碳?碳鍵的檢測(cè)結(jié)果來(lái)判定充油高壓套管是否發(fā)生油流外溢故障；具體是以溴的四氯化碳溶液或高錳酸鉀含水乙醇溶液作為檢測(cè)試劑檢測(cè)從待測(cè)充油高壓套管表面取樣的樣品，根據(jù)檢測(cè)試紙是否發(fā)生褪色來(lái)判定是否檢測(cè)到不飽和碳?碳鍵，進(jìn)而確定待測(cè)充油高壓套管是否發(fā)生油流外溢故障；取樣器是用于從待測(cè)充油高壓套管取樣的輔助檢測(cè)工具，包括支撐桿、取樣刷、以及安裝在支撐桿頂端用于可旋轉(zhuǎn)的固定取樣刷的固定件；本發(fā)明提供的檢測(cè)方法及取樣器，簡(jiǎn)單易操作、抗環(huán)境干擾、具有檢測(cè)準(zhǔn)確、靈敏、及時(shí)的特點(diǎn)。

色譜質(zhì)譜檢測(cè)膽汁酸樣本配置試劑盒 894     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種色譜質(zhì)譜檢測(cè)膽汁酸樣本配置試劑盒，其特征在于，包括試劑管和試劑瓶；所述試劑管內(nèi)裝有氘代膽酸、氘代石膽酸、氘代脫氧膽酸、氘代鵝脫氧膽酸的混合甲醇溶液，所述試劑瓶?jī)?nèi)裝有甲醇溶液；其中：所述試劑瓶包括瓶體、瓶蓋、和設(shè)置于所述瓶體瓶口處的韌性密封膜；所述密封膜與所述瓶口經(jīng)固定點(diǎn)固定連接，并與所述瓶口具有相親和的凝膠圈，所述密封膜沿所述瓶口外沿還具有用于啟封的凸起，從而解決了現(xiàn)有試劑瓶設(shè)計(jì)在多次移取化學(xué)試劑的過(guò)程中，存在不斷開(kāi)合試劑盒蓋而導(dǎo)致的化學(xué)制劑的揮發(fā)和污染，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，極大地限制了生物樣本的高通量、高準(zhǔn)確性定量檢測(cè)膽汁酸等問(wèn)題。

金-石墨烯復(fù)合納米材料的制備方法及其在葡萄糖檢測(cè)中的應(yīng)用 746     

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本發(fā)明提供了一種金-石墨烯復(fù)合納米材料的制備方法及其在葡萄糖檢測(cè)中的應(yīng)用，一方面，本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)便快捷，重復(fù)性良好，得到的金-石墨烯納米催化劑牢固地附著在電極表面；第二方面，金納米顆粒均勻分散在石墨烯片層，高度分散的金粒子為電催化反應(yīng)提供大的表面積，提高檢測(cè)的靈敏度；第三方面，石墨烯本身高的電導(dǎo)率能促進(jìn)電子的轉(zhuǎn)移速率，另一方面層狀的石墨烯結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，能有效防止檢測(cè)過(guò)程中發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象，提高催化性與穩(wěn)定性。其用作葡萄糖檢測(cè)，靈敏度高，檢出限寬，電化學(xué)測(cè)試時(shí)對(duì)葡萄糖的響應(yīng)時(shí)間少于3s，最低檢出限25μmoL/L。

人MBP18.5kD變體抗原表位肽及特異性檢測(cè)試劑盒 1075     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種人MBP?18.5kD變體抗原表位肽及特異性檢測(cè)試劑盒，該抗原表位肽氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1和SEQ?ID?NO:2所示，含有該兩種序列的免疫原分別制備的抗體對(duì)結(jié)合能夠特異性檢測(cè)MBP?18.5kD變體，制備成的雙抗體夾心酶聯(lián)試劑盒和化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒特異性強(qiáng)、適用性廣，可進(jìn)行高通量、低成本的酶聯(lián)檢測(cè)儀檢測(cè)，能夠在腦部損傷早期診斷中起到輔助診斷的作用，具有明顯的實(shí)用性。

果蔬農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)方法 904     

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一種果蔬農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)方法，包括如下步驟：S1、合成原位包覆有乙酰膽堿酯酶的配位聚合物納米材料；S2、在一絲網(wǎng)印刷電極表面滴加聚酰胺?胺型樹(shù)枝狀高分子溶液；S3、將步驟S1獲得的納米材料共價(jià)修飾到步驟S2電極上；S4、將步驟S3制備的絲網(wǎng)印刷電極與便攜式電化學(xué)工作站相連，檢測(cè)農(nóng)藥加入前、后乙酰膽堿電流信號(hào)的變化，完成定量檢測(cè)；S5、將農(nóng)產(chǎn)品用步驟S4的方式檢測(cè)，以獲得農(nóng)產(chǎn)品此時(shí)的電流信號(hào)，再根據(jù)步驟S4所知農(nóng)藥濃度與電流信號(hào)關(guān)系以及國(guó)標(biāo)中對(duì)農(nóng)藥的限量，可判斷出預(yù)處理后的農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留是否超標(biāo)。優(yōu)點(diǎn)是：成本低，整個(gè)過(guò)程無(wú)需依賴大型儀器以及專業(yè)的操作人員，廣泛用于資源匱乏的農(nóng)村以及發(fā)展中國(guó)家的現(xiàn)場(chǎng)定量檢測(cè)。

基于抗體功能化稀土發(fā)光材料的潛指紋檢測(cè)探針及其制備方法和應(yīng)用 1111     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于抗體功能化稀土發(fā)光材料的潛指紋檢測(cè)探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該潛指紋檢測(cè)探針的制備方法，包括以下步驟：（1）配制PEI-NaYF4 : Yb, Ho的磷酸鹽緩沖溶液；（2）將抗體的磷酸鹽緩沖溶液與PEI-NaYF4 : Yb, Ho的磷酸鹽緩沖溶液混合均勻后，加入1-乙基-3（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸溶液和N-羥基琥珀酰亞胺溶液，室溫下振蕩，洗滌，即得到基于抗體功能化稀土發(fā)光材料的潛指紋檢測(cè)探針。其優(yōu)點(diǎn)是：本發(fā)明提供的潛指紋檢測(cè)探針的檢出限低、選擇性好；其制備方法簡(jiǎn)單易行，原料低廉；用本發(fā)明提供的潛指紋檢測(cè)探針顯現(xiàn)指紋不需要使用大型儀器設(shè)備，操作簡(jiǎn)單，顯現(xiàn)的指紋清晰。

快速檢測(cè)水樣中阿散酸和洛克沙胂的方法 739     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)水樣中阿散酸和洛克沙胂的方法，具體步驟包括：首先取三份相同的水樣，其中兩份水樣分別調(diào)節(jié)pH至強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性，隨后將調(diào)節(jié)過(guò)pH值的兩份水樣倒入石英反應(yīng)器中，通入惰性氣體除氧，開(kāi)啟紫外消毒燈進(jìn)行照射，使有機(jī)砷轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)砷；反應(yīng)結(jié)束后，采用原子熒光光譜法對(duì)三份水樣中所含的無(wú)機(jī)砷進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)差減法分別得到水樣中無(wú)機(jī)砷本底值、阿散酸含量和洛克沙胂含量。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、重復(fù)性好、選擇性高，可以極大地降低有機(jī)砷的檢出限和提高檢測(cè)精度，有效地提升了實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力；此外，本發(fā)明涉及到的化學(xué)試劑都是常見(jiàn)的試劑，成本低，用量小，引發(fā)的二次污染小。

塵螨過(guò)敏原檢測(cè)傳感器及其制備方法 991     

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本發(fā)明提供一種塵螨過(guò)敏原檢測(cè)傳感器及其制備方法，在工作電極上修飾標(biāo)記有塵螨過(guò)敏原抗體蛋白的膠體半導(dǎo)體納米材料，接著進(jìn)行封閉處理，設(shè)計(jì)制備基于電化學(xué)電極的免疫傳感器。本發(fā)明利用膠體半導(dǎo)體納米材料對(duì)塵螨過(guò)敏原抗體蛋白進(jìn)行標(biāo)記，傳感器可將抗原抗體特異性結(jié)合反應(yīng)引起的電荷轉(zhuǎn)移通過(guò)半導(dǎo)體敏感效應(yīng)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)輸出，可定量檢測(cè)出環(huán)境中塵螨過(guò)敏原，提高檢測(cè)的實(shí)時(shí)性、準(zhǔn)確性與便攜性，具有高通量、便捷和低成本優(yōu)勢(shì)，可作為臨床檢測(cè)的輔助手段，為塵螨過(guò)敏原篩查、監(jiān)測(cè)以及塵螨過(guò)敏患者疾病的免疫治療提供分型診斷數(shù)據(jù)，適于即時(shí)檢驗(yàn)及居家檢測(cè)。

MFG?E8的檢測(cè)方法 699     

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本發(fā)明提供了一種MFG?E8的檢測(cè)方法，包括：1)制備檢測(cè)樣品及標(biāo)準(zhǔn)品；2)將抗人MFG?E8蛋白小鼠單克隆抗體進(jìn)行包被吸附于包被板中；3)將所述檢測(cè)樣品和標(biāo)準(zhǔn)品與包被的抗人MFG?E8蛋白小鼠單克隆抗體進(jìn)行接觸，再分別加入抗人MFG?E8蛋白綿羊多克隆抗體、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗綿羊IgG抗體以及發(fā)光底物進(jìn)行接觸，避光反應(yīng)后，測(cè)定化學(xué)發(fā)光值并計(jì)算檢測(cè)樣品中MFG?E8含量。本發(fā)明檢測(cè)方法具有精密度好、檢測(cè)限低、靈敏度高、線性范圍寬等特點(diǎn)，均可滿足臨床應(yīng)用的要求。

檢測(cè)水稻豇豆胰蛋白酶抑制劑的人工微球 881     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)水稻豇豆胰蛋白酶抑制劑的人工微球，檢測(cè)豇豆胰蛋白酶抑制劑的人工微球，由抗CpTI蛋白多克隆抗體包被，微球顆粒200nm，表面載基團(tuán)為羧基。是用下述方法制備的，根據(jù)原核細(xì)胞表達(dá)的優(yōu)先密碼子重新修飾并構(gòu)建全長(zhǎng)CpTI基因表達(dá)序列，構(gòu)建細(xì)菌融合表達(dá)載體，再通過(guò)限制酶切割插入谷胱甘肽?S?轉(zhuǎn)移酶(GST)基因融合表達(dá)載體中進(jìn)行細(xì)菌表達(dá)，用親合層析柱純化得GST?CpTI融合蛋白，再將佐劑溶合抗原后免疫小鼠，經(jīng)分離純化得抗CpTI多克隆抗體，抗體通過(guò)化學(xué)偶聯(lián)法偶聯(lián)活化后得檢測(cè)CpTI蛋白的人工微球。用于檢測(cè)+最低檢測(cè)限為CpTI融合蛋白0.2μg/ml，相關(guān)系數(shù)R2＝0.67。

非受限條件下眨眼檢測(cè)模型及其構(gòu)建方法和應(yīng)用 813     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種非受限條件下眨眼檢測(cè)模型及其構(gòu)建方法和應(yīng)用，構(gòu)建方法包括：獲取多個(gè)訓(xùn)練樣本，每個(gè)訓(xùn)練樣本包括連續(xù)多幀圖像及每幀圖像的人臉和人眼位置信息；采用訓(xùn)練樣本預(yù)訓(xùn)練眼部信息挖掘網(wǎng)絡(luò)；從每幀圖像內(nèi)摳取人臉圖片并確定其內(nèi)人眼中心坐標(biāo)；采用預(yù)訓(xùn)練眼部信息挖掘網(wǎng)絡(luò)挖掘每張人臉圖片的特征信息豐富人眼區(qū)域；基于每個(gè)訓(xùn)練樣本對(duì)應(yīng)的所有上述人眼區(qū)域訓(xùn)練眨眼檢測(cè)網(wǎng)絡(luò)，得到各訓(xùn)練樣本的檢測(cè)結(jié)果；基于當(dāng)前眨眼檢測(cè)網(wǎng)絡(luò)及其對(duì)各訓(xùn)練樣本的檢測(cè)結(jié)果，采用即時(shí)獎(jiǎng)勵(lì)，控制當(dāng)前眼部信息挖掘網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)化學(xué)習(xí)，基于新的眼部信息挖掘網(wǎng)絡(luò)，重復(fù)上述，直至達(dá)到預(yù)設(shè)條件。本發(fā)明在非受限條件下進(jìn)行眨眼檢測(cè)，極大提高了眨眼檢測(cè)的精度和效率。

在動(dòng)態(tài)彎曲條件下檢測(cè)金屬材料抗氫脆性能的裝置及方法 736     

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本發(fā)明公開(kāi)了在動(dòng)態(tài)彎曲條件下檢測(cè)金屬材料抗氫脆性能的裝置，包括加載裝置和電化學(xué)組，電化學(xué)組的參比電極和輔助電極均設(shè)置在位于介質(zhì)容器內(nèi)的介質(zhì)溶液中，參比電極和輔助電極均與恒電位儀相連；加載裝置包括下支座，下支座設(shè)置在底板上，下支座上面設(shè)置有上壓塊，試樣兩端固定安裝在下支座和上壓塊中間，上下夾頭安裝在連接桿上，并分別與試樣的上下表面接觸，用于對(duì)試樣施加彎曲荷載，連接桿穿過(guò)導(dǎo)向塊與油缸的活塞桿相連。本發(fā)明還提供了在動(dòng)態(tài)彎曲條件下檢測(cè)金屬材料抗氫脆性能的方法。本發(fā)明裝置和方法在試驗(yàn)過(guò)程中對(duì)材料加載動(dòng)態(tài)載荷，載荷條件更真實(shí)的反映材料的服役環(huán)境，能更客觀的評(píng)價(jià)材料的抗氫脆性能；氫含量恒定；試驗(yàn)周期短。

用于乳制品青霉素G殘留檢測(cè)的納米免疫傳感器及其制法 898     

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本發(fā)明提供了一種基于雙層類脂質(zhì)膜的用于乳制品青霉素G殘留檢測(cè)的納米免疫傳感器及其制備方法，該納米免疫傳感器由工作電極、雙層類脂質(zhì)膜、Ag@Au核?殼納米粒子、青霉素G抗體組成，具有制備簡(jiǎn)單、靈敏度高、檢測(cè)快速、特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)便、能直接檢測(cè)信號(hào)、且具有良好的檢測(cè)限等優(yōu)點(diǎn)，克服了現(xiàn)有用于青霉素G檢測(cè)的生物傳感器制備工藝繁瑣、設(shè)備復(fù)雜、且沒(méi)有足夠低的檢測(cè)限的缺陷，實(shí)現(xiàn)了采用無(wú)標(biāo)記免疫電化學(xué)方法檢測(cè)青霉素G的免疫傳感器的構(gòu)建。

用于增材制造無(wú)損檢測(cè)的內(nèi)置人工缺陷的制備方法 698     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于增材制造無(wú)損檢測(cè)的內(nèi)置人工缺陷的制備方法。該內(nèi)置缺陷制備方法由兩個(gè)步驟完成，第一步為利用機(jī)械壓痕法或化學(xué)刻蝕法在試塊表面制備缺陷，第二步為利用真空擴(kuò)散焊法將兩個(gè)試塊焊接在一起，使其成為內(nèi)置缺陷的擴(kuò)散焊樣品。利用硬度計(jì)或化學(xué)刻蝕法制備缺陷操作簡(jiǎn)單，且能夠制備不同形狀和尺寸的缺陷；擴(kuò)散焊連接具有精度高、適用范圍廣的優(yōu)點(diǎn)，能夠最大程度的減小缺陷在擴(kuò)散連接中的尺寸損失并且接頭強(qiáng)度高，能夠適用于多種材料的連接，能夠很大程度滿足增材制造無(wú)損檢測(cè)中缺陷的模擬，具有很高的應(yīng)用前景。