快速檢測電路板除膠質(zhì)量的方法及裝置 817     

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本發(fā)明提供了一種快速檢測電路板除膠質(zhì)量的方法，包括：將電路板上的孔置于硝酸銀溶液中；在孔置于硝酸銀溶液中之后，檢測孔的內(nèi)表面是否附著銀，若孔的內(nèi)表面附著銀，則判斷孔的內(nèi)表面除膠干凈。本發(fā)明還提供了相應(yīng)的裝置。本發(fā)明方法利用硝酸銀溶液與銅的化學(xué)反應(yīng)生成銀的特點(diǎn)，通過分析浸置過硝酸銀溶液的電路板的孔的內(nèi)表面是否附著有銀，判斷電路板的孔的內(nèi)表面是否除膠干凈。方法檢測過程簡單，可以在對電路板進(jìn)行除膠之后實(shí)施，對檢出不合格的電路板可以進(jìn)行返工，避免產(chǎn)生廢板，提高了產(chǎn)品的良率。

稻米中鎘的陽極溶出伏安檢測方法 943     

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本發(fā)明公開了一種稻米中鎘的陽極溶出伏安檢測方法，步驟如下:（1）配置鎘離子標(biāo)準(zhǔn)溶液；（2）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；（3）樣品前處理；（4）對測試溶液進(jìn)行檢測并計(jì)算樣品中鎘離子的濃度。本發(fā)明檢測精度高，速度快，能夠準(zhǔn)確的進(jìn)行定量分析，為稻米中鎘含量的檢測提供了一種可靠的便于實(shí)施的依據(jù)，能夠滿足研究和生產(chǎn)需要，且本發(fā)明中以Bi2O3NP–CILE作為工作電極，一方面，碳電極對環(huán)境基本無害，具有化學(xué)惰性較好、表面不易被氧化、背景電流小等特點(diǎn)；另一方面，鉍是一種環(huán)境友好型金屬元素，易與其他金屬元素如鉛、鎘等形成類似汞齊的合金，從而在沉積過程中增加重金屬離子在電極表面的沉積量，提高傳感器件的靈敏度。

基于光纖傳感器的油中溶解氣體檢測裝置 1037     

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本實(shí)用新型公開了一種基于光纖傳感器的油中溶解氣體檢測裝置，包括光纖傳感器、殼體和設(shè)置于殼體內(nèi)的激光器和光聲裝置，光纖傳感器設(shè)有一缺口，光纖傳感器位于變壓箱中且與缺口位于變壓箱的絕緣油中，光纖傳感器一端通過殼體上的進(jìn)口與激光器連接，以將來自激光器的光源經(jīng)過缺口與絕緣油接觸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成信號光，光纖傳感器的另一端穿過殼體的出口后與光聲裝置連接，光聲裝置接收待信號光并采集該信號光產(chǎn)生的波長信號并將該波長信號發(fā)送給控制器進(jìn)行分析，實(shí)現(xiàn)檢測。本實(shí)用新型通過設(shè)置光纖傳感器，且在光纖傳感器位于絕緣油的位置設(shè)有一缺口，替代采樣裝置，無需采樣，既可進(jìn)行油中氣體的檢測，結(jié)構(gòu)簡單且檢測方便。

生物檢測芯片及制作方法 1052     

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一種生物檢測芯片及制作方法，包括如下步驟：選取用于芯片制作的基板材料；對基板進(jìn)行成型，在基板上形成微流體通道結(jié)構(gòu)；形成與基板材料相復(fù)合的微流體通道內(nèi)表面涂層；將蓋板與所述基板鍵合，對所述微流體通道進(jìn)行密封，形成閉合的流體通路；對蓋板和基板進(jìn)行切割，分割成獨(dú)立的芯片。本方法是一種基于復(fù)合材料的新型芯片制作方法，可以實(shí)現(xiàn)低成本批量化的芯片加工，大幅降低檢測成本，用于生物化學(xué)分析、免疫檢測及分子診斷等。

試劑盒以及檢測系統(tǒng) 1143     

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本發(fā)明實(shí)施例涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種試劑盒以及檢測系統(tǒng)。試劑盒包括：殼體、試劑、磁卡以及攪拌子。所述試劑包括：稀釋液、抗血清和乳膠，其中，所述稀釋液為蒸餾水；所述抗血清包括第一磷酸鹽緩沖液、氯化鈉、鼠抗人HbA1c單克隆抗體以及羊抗鼠IgG抗體，所述第一磷酸鹽緩沖液、氯化鈉、鼠抗人HbA1c單克隆抗體和羊抗鼠IgG抗體的質(zhì)量比為(9000?12000)：(13000?17000)：(1?2)：1；所述乳膠包括乳膠顆粒、第二磷酸鹽緩沖液以及抗凍劑，所述乳膠顆粒和第二磷酸鹽緩沖液的質(zhì)量比為1：(9?12)，所述抗凍劑的濃度為1％?10％。使用所述試劑盒檢測糖化血紅蛋白(HbA1c)的含量，其檢測時間短，操作過程簡單。由于所述試劑包含抗凍劑，所述試劑盒的適用范圍廣。

微孔板、基于微孔板的高靈敏度免疫熒光檢測方法 837     

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本發(fā)明涉及材料化學(xué)、生物分子檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種微孔板、基于微孔板的高靈敏度免疫熒光檢測方法。一種微孔板，用于酶聯(lián)免疫分析，包括一平面材料，所述平面材料的平面上加工有微米級尺寸的微腔陣列。本發(fā)明中，由于微孔板上的微孔體積微小，單次樣本檢測只需加入極少量的底物，且酶作用底物產(chǎn)生的熒光分子被很好的聚集在微孔中，可在熒光分子數(shù)量很少的情況下仍然被熒光顯微鏡檢測到，從而提升方法的檢測靈敏度。

多通道酶標(biāo)儀的檢測體組 908     

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本實(shí)用新型公開了一種多通道酶標(biāo)儀的檢測體組,旨在提供一種各個通道光一致性好,垂直度高,較好解決光的漫散射的多通道酶標(biāo)儀檢測體組,其包括檢測體和與檢測體連接的光接收單元,所述檢測體包括兩端朝前延伸的兩支撐柱和設(shè)置在兩支撐柱之間的若干光纖通孔,所述光接收單元連接在兩支撐柱的前端;所述光接收單元上設(shè)置有與所述光纖通孔垂直正對且一一對應(yīng)的接收孔,所述酶標(biāo)儀的檢測體組還包括設(shè)置在各光纖通孔的前端的平凸透鏡和設(shè)置在各接收孔中的雙凸透鏡。本實(shí)用新型優(yōu)點(diǎn)在于光束通道孔數(shù)量很容易得以擴(kuò)展,提高了酶標(biāo)儀的檢測效率;本實(shí)用新型可用于各種多通道光學(xué)檢測機(jī)構(gòu)包括酶標(biāo)儀、化學(xué)發(fā)光儀、多通道生化分析儀等。

同時檢測尿液中四個膀胱癌標(biāo)志物的蛋白芯片 1031     

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本發(fā)明一種同時檢測尿液中四個膀胱癌標(biāo)志物的蛋白芯片，屬于借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料技術(shù)領(lǐng)域。所述蛋白芯片為同時含有NMP22微球、BTA微球、CD20微球和TERT微球的蛋白芯片；所述NMP22微球、BTA微球、CD20微球和TERT微球由嵌入了量子點(diǎn)的膠體金包被微球和分別與之偶聯(lián)的NMP22單克隆抗體、BTA單克隆抗體、CD20單克隆抗體和TERT單克隆抗體組成。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)：能同時針對特異性高的NMP22、BTA、CD20及TERT，進(jìn)行膀胱癌的早期檢測和復(fù)發(fā)檢測；芯片檢測手段快速，省時省力，適合臨床廣泛應(yīng)用。

紡織品中限用有機(jī)溶劑殘留量的快速檢測方法 826     

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本發(fā)明提供了一種紡織品中限用有機(jī)溶劑殘留量的快速檢測方法，利用萃取劑進(jìn)行提取，萃取液用氣相色譜-質(zhì)譜進(jìn)行測定。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用氣相色譜/質(zhì)譜這一常規(guī)的化學(xué)分析儀器來檢測紡織品中多種有害有機(jī)溶劑的含量，前處理快速簡單，檢出限低，準(zhǔn)確度高，檢測通量高，非常適用于紡織品中限用物質(zhì)的批量檢測，另外，本發(fā)明的檢測方法填補(bǔ)了目前在輕紡產(chǎn)品中多種有害有機(jī)溶劑含量檢測方法的空白，為產(chǎn)品質(zhì)量控制和安全監(jiān)控提供了重要的技術(shù)支持，可以用于檢測紡織產(chǎn)品、皮革制品及各種原料中的有機(jī)溶劑殘留，具有良好的經(jīng)濟(jì)和社會效益。

磁微粒增強(qiáng)免疫比濁檢測盒及其應(yīng)用 989     

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本發(fā)明提出的磁微粒增強(qiáng)免疫比濁檢測盒，與膠乳增強(qiáng)免疫比濁試劑相比：膠乳微粒需要高速離心進(jìn)行分離，而磁微粒能通過磁場快速分離，縮短制備時間，降低試劑制造成本。同時，磁微粒由于具有超順磁性，磁場存在時能迅速聚集，磁場撤離后，磁微粒能快速分散，對磁微粒上抗體活性的影響較小。檢測盒與化學(xué)發(fā)光免疫檢測試劑相比：可應(yīng)用于全自動生化分析儀，不需特定檢測儀器，操作簡單，檢測速度快，穩(wěn)定性好。同時，沒有使用發(fā)光檢測體系，試劑成本更低。

同時檢測尿液中四個膀胱癌標(biāo)志物的蛋白芯片的制備方法 995     

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本發(fā)明一種同時檢測尿液中四個膀胱癌標(biāo)志物的蛋白芯片的制備方法，屬于借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料技術(shù)領(lǐng)域。所述制備方法包括：膠體金包被原微球的制備及量子點(diǎn)的嵌入；以NMP22、BTA、CD20和TERT的重組蛋白作為抗原分別制備單克隆抗體，單克隆抗體分別與嵌入量子點(diǎn)的膠體金包被的原微球的偶聯(lián)，分別得到四種微球；分別取四種微球溶液，在電磁攪拌儀的持續(xù)攪拌下充分混勻，即得同時檢測尿液中四個膀胱癌標(biāo)志物的蛋白芯片。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)：能同時針對特異性高的NMP22、BTA、CD20及TERT，進(jìn)行膀胱癌的早期檢測和復(fù)發(fā)檢測；芯片檢測手段快速，省時省力，適合臨床廣泛應(yīng)用。

光學(xué)信號自動化檢測裝置 797     

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本實(shí)用新型涉及自動化檢測裝置的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種光學(xué)信號自動化檢測裝置，其用于裝載待測反應(yīng)管并檢測其內(nèi)光學(xué)信號，該光學(xué)信號自動化檢測裝置包括支撐座，設(shè)置于支撐座上的用于裝載并帶動所述待測反應(yīng)管旋轉(zhuǎn)的反應(yīng)管裝載機(jī)構(gòu)，以及設(shè)置于反應(yīng)管裝載裝置一側(cè)并與其配合檢測待測反應(yīng)管中的光學(xué)信號的檢測機(jī)構(gòu)。本實(shí)用新型提出的光學(xué)信號自動化檢測裝置，其在支撐座上設(shè)置反應(yīng)管裝載機(jī)構(gòu)和檢測機(jī)構(gòu)，通過反應(yīng)管裝載機(jī)構(gòu)裝載并帶動待測反應(yīng)管旋轉(zhuǎn)，同時通過檢測機(jī)構(gòu)檢測待測反應(yīng)管中的光學(xué)信號，如此，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)發(fā)光免疫分析中整個光學(xué)信號檢測過程高度自動化，且該裝置測試效率高、重復(fù)性好、可靠性高、操作簡便、結(jié)果準(zhǔn)確性好、測試速度快。

基于電磁波檢測藥物質(zhì)量的方法及裝置 833     

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本發(fā)明涉及一種基于電磁波檢測藥物質(zhì)量的方法。該方法包括步驟：向待測藥物發(fā)射太赫茲頻段的電磁波；其中，所述太赫茲頻段的電磁波為探測波；檢測所述待測藥物對所述電磁波的吸收光譜，得到所述待測藥物對所述探測波的時域檢測吸收光譜；將所述時域檢測吸收光譜進(jìn)行傅里葉變換，得到頻域檢測吸收光譜；根據(jù)預(yù)設(shè)的頻域參考吸收光譜和所述頻域檢測吸收光譜判斷所述待測藥物的化學(xué)成分及劑量是否符合標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明還涉及一種基于電磁波檢測藥物質(zhì)量的裝置。上述基于電磁波檢測藥物質(zhì)量的方法及裝置方法及裝置，分析待測藥物對太赫茲頻段的電磁波的頻域檢測吸收光譜即可檢測出待測藥物的質(zhì)量是否合格。檢測方便、快捷。

多種生物活性物質(zhì)同時進(jìn)行熒光定量檢測的方法 790     

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本發(fā)明涉及多種生物活性物質(zhì)在化學(xué)修飾玻片上同時進(jìn)行熒光定量檢測的方法及其在醫(yī)學(xué)診斷上的應(yīng)用,屬于生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域。通過間接標(biāo)記的方法來增加檢測信號、提高檢測靈敏度。該發(fā)明涉及的方法有:固相熒光定量檢測、多種生物活性物質(zhì)的同時檢測。本發(fā)明的實(shí)施在臨床診斷、藥物療效評價、藥物篩選及疾病相關(guān)基因分析等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有重要作用。

用于檢測神經(jīng)絲輕鏈的試劑盒及其方法與應(yīng)用 690     

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一種用于檢測神經(jīng)絲輕鏈的試劑盒及其方法與應(yīng)用，試劑盒包含第二抗體，所述第二抗體用于特異性結(jié)合至待測抗原，所述第二抗體修飾有用于放大信號的標(biāo)記物。第二抗體上的標(biāo)記物用于放大信號，能夠直接發(fā)光產(chǎn)生檢測信號，直接發(fā)光反應(yīng)時間短，從而極大地提高NF?L的檢測速度。在一實(shí)施例中，本發(fā)明采用化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行免疫分析，發(fā)光時間短，發(fā)光強(qiáng)度與待測樣本中NF?L的含量成正比，進(jìn)而通過檢測發(fā)光強(qiáng)度對待測樣本中的NF?L進(jìn)行定量。因此，該試劑盒具有檢測靈敏度高、特異性強(qiáng)，檢測時間短，檢測成本低，可自動化操作等優(yōu)點(diǎn)。

基于開口環(huán)局域微波致聲成像的液體濃度檢測裝置及方法 769     

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本發(fā)明公開了一種基于開口環(huán)局域微波致聲成像的液體濃度檢測裝置及方法，通過結(jié)合開口環(huán)諧振技術(shù)與微波致聲成像技術(shù)組成基于開口環(huán)局域微波致聲成像技術(shù)，實(shí)現(xiàn)高效率的微波致聲轉(zhuǎn)換平臺，產(chǎn)生高信噪比的熱聲信號，提高了對極性分子、離子濃度的檢測靈敏度。液體濃度檢測裝置包括金屬開口環(huán)、圓柱狀膠管、微波致聲成像系統(tǒng)和圖像處理分析模塊。液體濃度檢測方法對重建圖像進(jìn)行處理，獲得膠管區(qū)域內(nèi)的圖像像素點(diǎn)總和值，基于對應(yīng)關(guān)系獲得待測液體中極性分子或離子的濃度值。與電化學(xué)檢測方式和傳統(tǒng)的微波致聲成像技術(shù)相比，本發(fā)明具有非接觸、高靈敏度、實(shí)時檢測、信噪比高、成本低等特點(diǎn)，在體外診斷領(lǐng)域具有重大潛在應(yīng)用價值。

安乃近代謝物檢測用半抗原及其快速檢驗(yàn)裝置及其制備方法 729     

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本發(fā)明提供了一種安乃近代謝物檢測用半抗原及其快速檢驗(yàn)裝置及其制備方法，所述安乃近代謝物檢測用半抗原具有式（1）所示的化學(xué)結(jié)構(gòu)式。采用本發(fā)明的技術(shù)方案，用于安乃近代謝物的檢測中，特異性強(qiáng)，檢測靈敏度高，準(zhǔn)確性高，重復(fù)性好，能更加快速、靈敏、簡便地檢測安乃近殘留，滿足了安乃近代謝物殘留快速檢測的需要，給食品安全提供了重要手段。

多表位TK1抗體的制備及其在人群體檢篩查中早期腫瘤檢測和風(fēng)險預(yù)警中的應(yīng)用 1086     

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發(fā)明提供了一種人宮頸癌細(xì)胞TK1單體N端23肽、C端20肽和C端28肽組成的抗原決定簇制備的一種高特異性、高靈敏度的配位組合抗人TK1抗體以及其檢測診斷系統(tǒng)在腫瘤診斷中的應(yīng)用?？乖瓫Q定簇所包含的氨基酸序列為：N端23肽(3-25)：CINLPTVLPGSPSKTRGQIQVIL、C端20肽(206-225)：CPVPGKPGEAVAARKLFAPQ、C端28肽(198-225)：AGPDNKENCPVPGKPGEAVAARKLFAPQ。本發(fā)明同時提供了應(yīng)用該抗原制備抗體的方法，所提供的抗體試劑盒具有靈敏度高，特異性高，成本低廉等特點(diǎn)通過增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光點(diǎn)印跡檢測法和免疫組化檢測及檢測試劑盒能夠在人群體檢篩查中檢測早期腫瘤和進(jìn)行風(fēng)險預(yù)警。

基于衍生化手段檢測神經(jīng)遞質(zhì)的方法 702     

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本發(fā)明提供了一種基于衍生化手段檢測神經(jīng)遞質(zhì)的方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明利用式(I)所示的吡啶鎓離子作為目標(biāo)分析物的衍生化試劑，吡啶鎓離子可與醇羥基、酚羥基、伯胺和仲胺發(fā)生反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對多類別神經(jīng)遞質(zhì)小分子的衍生化，衍生化反應(yīng)在常溫常壓下進(jìn)行，反應(yīng)效率高，機(jī)理明確，產(chǎn)物穩(wěn)定，且衍生化產(chǎn)物中引入了正離子，可幫助衍生化產(chǎn)物在質(zhì)譜分析時的激發(fā)，同時利用傳統(tǒng)的MALDI用基質(zhì)輔助出峰，從而提高了分析物的解析/電解效率并改善了MALDI分析的檢出限和重復(fù)性；并且衍生化試劑與MALDI試劑均為容易獲取的化學(xué)試劑，可以更低成本、更清晰便捷地獲得神經(jīng)遞質(zhì)在生物樣品中的成分信息。

2-溴-3,3,3-三氟丙烯滅火劑識別檢測方法 749     

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本發(fā)明公開了一種2-溴-3, 3, 3-三氟丙烯滅火劑(3303)識別檢測方法，該方法是采集標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品的近紅外光譜，然后通過二者的近紅外光譜波數(shù)為4076.8cm-1、4115.4cm-1、4404.6cm-1等的吸收峰對比，以此初步判定未知樣品是否為3303；然后選取特定的波數(shù)范圍，建立檢驗(yàn)?zāi)Ｐ?，從而對待測滅火劑樣品進(jìn)行、準(zhǔn)確的識別。本發(fā)明通過化學(xué)計(jì)量學(xué)的分析建模，實(shí)現(xiàn)了準(zhǔn)確識別未知樣品是否為3303的目的，該方法操作簡便、分析迅速、分析成本低。

焊錫膏中氟化物檢測方法 1070     

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本發(fā)明提供了一種焊錫膏中氟化物檢測方法，是利用氧彈燃燒法與電化學(xué)離子電極法相結(jié)合進(jìn)行檢測，氧彈燃燒法中將焊膏樣品通過丙酮處理，溶解鹵素離子得到丙酮鹵素溶液，將得到的溶液揮發(fā)濃縮呈濃縮物，濃縮物通過氧彈燃燒法處理，獲取含氟離子的供試樣品液；將上述供試樣品液通過電化學(xué)離子電極法分析，為在離子選擇性電極的測量電路和供試樣品液池裝置中，加入氟離子標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液，以測定電位，進(jìn)而計(jì)算氟離子濃度。本發(fā)明焊錫膏中氟化物的檢測方法簡單快速的檢測出焊錫膏中氟化物的含量，儀器成本低。

六氟丙烷滅火劑識別檢測方法 1021     

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本發(fā)明公開了一種六氟丙烷滅火劑識別檢測方法，該方法是采集標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品的近紅外光譜，然后通過二者的近紅外光譜波數(shù)為4084.5cm-1、4234.9cm-1、4335.2cm-1、4435.5cm-1、5797.0cm-1、5901.1cm-1和6028.4cm-1的吸收峰對比，以此初步判定未知樣品是否為六氟丙烷滅火劑；然后選取特定的波數(shù)范圍，建立六氟丙烷滅火劑的檢驗(yàn)?zāi)Ｐ?，從而利用建立的模型對待測滅火劑樣品進(jìn)行、準(zhǔn)確的識別。本發(fā)明通過化學(xué)計(jì)量學(xué)的分析建模，實(shí)現(xiàn)了準(zhǔn)確識別未知樣品是否為六氟丙烷滅火劑的目的，該方法操作簡便、分析迅速、分析成本低。

檢測裝置及其應(yīng)用 1012     

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本發(fā)明涉及體外診斷醫(yī)療器械領(lǐng)域，特別涉及檢測裝置及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明公開了一種POCT診斷卡。該診斷卡上集成了定標(biāo)試劑、試劑閥門、電極陣列芯片及廢液存儲腔等，使得檢測過程中不再需要進(jìn)行試劑加樣，也不再產(chǎn)生額外的醫(yī)療廢棄物，所有的流體、管路都集成在測試卡上，極大程度的提高的使用的方便性，也避免了儀器液路的堵塞風(fēng)險。診斷卡應(yīng)用電化學(xué)原理，可被用于對疾病患者的體外診斷，分析檢測人體血液樣本中的一些生物、化學(xué)物質(zhì)，可被應(yīng)用在多個醫(yī)療診斷領(lǐng)域，如生化項(xiàng)目測試、血?dú)忭?xiàng)目測試、代謝物測試、血液學(xué)測試、凝血測試、免疫學(xué)測試(心臟標(biāo)記物等)。

用于檢測克氏錐蟲抗體的試劑盒及其制備和應(yīng)用 984     

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本發(fā)明提供了一種用于檢測chagas抗體的試劑盒及其制備方法，所述試劑盒包括組分A和組分B，其中組分A為標(biāo)記有示蹤標(biāo)記物或包被磁球的chagas抗原，組分B為包被磁球或標(biāo)記有示蹤標(biāo)記物的chagas二抗；并且，組分A和組分B中的任意一種標(biāo)記有示蹤標(biāo)記物，另一種則包被磁球。本發(fā)明還提供了一種檢測chagas抗體的方法，利用本發(fā)明提供的試劑盒，可以準(zhǔn)確、靈敏地測定樣本中的chagas濃度。在此基礎(chǔ)上，以預(yù)處理液進(jìn)行預(yù)處理優(yōu)化，可以降低背景干擾，提高檢測靈敏度。同時，該方法可以借助化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，實(shí)現(xiàn)全自動化學(xué)發(fā)光法檢測，減少了操作時間，降低人為操作誤差。

加速測試溶液及采用其檢測金屬基體噴粉件耐蝕性的方法 724     

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本發(fā)明公開一種金屬基體噴粉件耐蝕性的快速檢測方法，其包括如下步驟：采用加速測試溶液將金屬基體噴粉件表面充分潤濕；檢測加速測試溶液與金屬基體噴粉件是否發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；若發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，則判定金屬基體噴粉件的耐蝕性不合格；若未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，則判定金屬基體噴粉件的耐蝕性合格。本發(fā)明的檢測方法，反應(yīng)原理簡單，操作方便，通用性好，可隨時觀察，實(shí)現(xiàn)對金屬基體噴粉件質(zhì)量的有效監(jiān)控，不受金屬基體噴粉件尺寸和檢測場地的限制，可以實(shí)現(xiàn)在生產(chǎn)現(xiàn)場或工程現(xiàn)場對金屬基體噴粉產(chǎn)品進(jìn)行耐蝕性測試，方便實(shí)用，測試周期短，滿足工業(yè)界在批量生產(chǎn)狀態(tài)下對金屬基體噴粉產(chǎn)品耐蝕性快速檢測的需求；本發(fā)明還提供一種用于上述方法的加速檢測溶液。

鋰離子電池析鋰的無損檢測方法及其應(yīng)用方法 738     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池的無損檢測方法，包括以下步驟：待測電池的充電過程、電化學(xué)激勵過程、分析過程。本發(fā)明根據(jù)電化學(xué)激勵過程中鋰離子電池交流阻抗隨時間的變化情況來判斷電池內(nèi)部是否析鋰，當(dāng)交流阻抗出現(xiàn)隨時間階躍的現(xiàn)象，說明在充電過程中所述待測鋰離子電池出現(xiàn)析鋰。本發(fā)明中檢測方法屬于無損檢測，能夠快速獲取實(shí)驗(yàn)參數(shù)、準(zhǔn)確反映電池內(nèi)部的析鋰情況。本發(fā)明中的檢測方法適用于判斷鋰離子電池在不發(fā)生析鋰情況下的充電條件，確定電池充電過程中最大充電電流、最大充電電壓等充電參數(shù)，以及確定充電過程中的溫度等外界條件的參數(shù)范圍。通過確定的充電參數(shù)實(shí)現(xiàn)在不影響電池性能的前提下完成對電池的快速充電。

動物排泄物成分檢測系統(tǒng)及方法 929     

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本發(fā)明涉及動物飼養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種動物排泄物成分檢測系統(tǒng)及方法。本發(fā)明提供了一種動物排泄物成分檢測系統(tǒng)，包括排泄物收集判斷裝置、圖像采集裝置、顏色分析芯片、數(shù)據(jù)處理芯片和供電裝置，使收集到的動物排泄物與化學(xué)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化；圖像信息經(jīng)視覺算法生成顏色分析數(shù)據(jù)，與預(yù)設(shè)的動物排泄物的成分信息比對，確定動物排泄物的當(dāng)前成分信息，并根據(jù)當(dāng)前成分信息輸出飼養(yǎng)信息。本發(fā)明動物排泄物成分檢測系統(tǒng)及方法能夠準(zhǔn)確、快速地檢測動物的排泄物成分，并給出相應(yīng)處理建議，使飼養(yǎng)者能夠準(zhǔn)確、及時地掌握動物的飼養(yǎng)狀況并科學(xué)處理。

檢測多種磺胺類藥物殘留的方法和應(yīng)用 719     

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本發(fā)明公開了一種檢測多種磺胺類藥物殘留的方法和應(yīng)用，屬于分析化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域，其技術(shù)方案要點(diǎn)是包括以下步驟：（a）制備磺胺類藥物供試樣品溶液和對照品溶液；（b）采用高效液相色譜，對步驟（a）供試樣品溶液中的磺胺類藥物含量進(jìn)行分析；流動相：水相為0.05?0.15%乙酸溶液；有機(jī)相為甲醇和乙腈的混合溶液，甲醇和乙腈的體積比為35：65~65：35；（c）以峰面積進(jìn)行磺胺類藥物的定量分析，依據(jù)對標(biāo)準(zhǔn)品制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量計(jì)算，得出磺胺類藥物殘留量；所述對照品制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線也是依照上述步驟（b），采用相同的試劑以及參數(shù)，在相同實(shí)驗(yàn)條件下得出的，該檢測方法達(dá)到了更加靈敏、準(zhǔn)確的檢測磺胺類藥物的效果。

動物排泄物成分檢測系統(tǒng) 1146     

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本實(shí)用新型涉及動物飼養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種動物排泄物成分檢測系統(tǒng)及方法。本實(shí)用新型提供了一種動物排泄物成分檢測系統(tǒng)，包括排泄物收集判斷裝置、圖像采集裝置、顏色分析芯片、數(shù)據(jù)處理芯片和供電裝置，使收集到的動物排泄物與化學(xué)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化；圖像信息經(jīng)視覺算法生成顏色分析數(shù)據(jù)，與預(yù)設(shè)的動物排泄物的成分信息比對，確定動物排泄物的當(dāng)前成分信息，并根據(jù)當(dāng)前成分信息輸出飼養(yǎng)信息。本實(shí)用新型動物排泄物成分檢測系統(tǒng)及方法能夠準(zhǔn)確、快速地檢測動物的排泄物成分，并給出相應(yīng)處理建議，使飼養(yǎng)者能夠準(zhǔn)確、及時地掌握動物的飼養(yǎng)狀況并科學(xué)處理。

鋰離子電池析鋰的無損檢測方法 857     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池析鋰的無損檢測方法。本發(fā)明針對金屬鋰析出的特點(diǎn)，對充電過程中的金屬鋰析出進(jìn)行檢測，從而為充電策略的選擇與控制提供一種無損且有效的方法。具體步驟為對待測電池進(jìn)行恒流充電，然后對電池進(jìn)行間歇性電化學(xué)激勵，分析電池電壓變化與時間的關(guān)系，如果電化學(xué)激勵前后，待測鋰離子電池電壓的差值的變化率發(fā)生躍遷現(xiàn)象，則說明所述鋰離子電池出現(xiàn)析鋰過程。本發(fā)明中鋰離子電池析鋰的無損檢測方法，操作簡單易行，不需要復(fù)雜的計(jì)算過程，適用于不同型號的鋰離子電池，可用于動力電池充電過程中的金屬鋰析出檢測，還能為電芯設(shè)計(jì)優(yōu)化提供參考基礎(chǔ)。