權(quán)利要求書(shū)： 1.一種廢舊釩電池電解液回收利用方法，其特征在于，包括如下步驟：

2+ 2+ + 3+ 3+ +

S1、將回收所得正、負(fù)極電解液混合，發(fā)生如下反應(yīng)： +O +2H ＝2 +H2O， +O2 ＝

2+

2O ，用負(fù)極電解液中低價(jià)態(tài)的釩將五價(jià)釩離子和五價(jià)釩沉淀還原，其中五價(jià)釩沉淀主要為五氧化二釩，通過(guò)還原反應(yīng)使電解液中析出的固體完全溶解，再應(yīng)用電位滴定、紫外分光

3+ 2+ 2?

光度法或化學(xué)檢測(cè)法測(cè)定來(lái)確定體積為1的釩電解液中 濃度C1、O 濃度C2、SO4 濃度CS1?和Cl濃度CC1；

S2、隨后采用固體硫酸釩(Ⅲ)和硫酸氧釩(Ⅳ)作為三價(jià)釩和四價(jià)釩的補(bǔ)充劑，依次加入固體硫酸釩(Ⅲ)和硫酸氧釩(Ⅳ)；

固體硫酸釩(Ⅲ)物質(zhì)的量n1根據(jù)C1、1、目標(biāo)電解液的全釩離子濃度C3、體積2確定：n1＝C32/4?C11/2；

硫酸氧釩(Ⅳ)物質(zhì)的量n2根據(jù)C2、1、目標(biāo)電解液的全釩離子濃度C3、體積2確定：n2＝C32/4?C21/2；

S3、采用濃硫酸和濃鹽酸作為硫酸根和氯離子的補(bǔ)充劑，依次加入濃硫酸和濃鹽酸；

所加濃硫酸中硫酸根的物質(zhì)的量n3根據(jù)CS1、1、n1、n2和目標(biāo)釩電解液所需的硫酸根濃度CS2、體積2來(lái)確定：n3＝CS22?CS11?3n1?n2；

所加濃硫酸的體積S根據(jù)濃硫酸的物質(zhì)的量n3和物質(zhì)的量濃度18.4mol/L確定：S＝n3/

18.4；

?

所加濃鹽酸中氯離子的物質(zhì)的量n4根據(jù)CC1、1和目標(biāo)釩電解液所需的Cl濃度CC2、體積2來(lái)確定：n4＝CC22?CC11，所加濃鹽酸的體積C根據(jù)濃鹽酸的物質(zhì)的量n4和物質(zhì)的量濃度12mol/L確定：C＝n4/

12；

S4、加入去離子水，將電解液最終配置成體積為2的標(biāo)準(zhǔn)電解液，即體積為2的目標(biāo)釩電解液；

上述各式中，物質(zhì)的量n1、n2、n3和n4的單位均為摩爾，物質(zhì)的量濃度C1、C2、CS1、CC1、C3、CS2和CC2的單位均為摩爾每升，體積1、2、S和C的單位均為升。

2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種廢舊釩電池電解液回收利用方法，其特征在于，所述目標(biāo)電解液的全釩離子濃度C3為1.8～2.1mol/L，所述硫酸根離子濃度CS2為2～6mol/L，所述鹽酸根離子濃度CC2為2～6mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種廢舊釩電池電解液回收利用方法，其特征在于，所述濃硫酸的物質(zhì)的量濃度為18.4mol/L；所述濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為12mol/L。

說(shuō)明書(shū)： 一種廢舊釩電池電解液回收利用方法技術(shù)領(lǐng)域[0001] 本發(fā)明屬于全釩液流電池技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種廢舊釩電池電解液回收利用方法。背景技術(shù)[0002] 全釩液流電池結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示，全釩液流電池將電能以化學(xué)能的方式存儲(chǔ)在溶解有不同價(jià)態(tài)釩離子的多元酸電解液中，通過(guò)外接泵把電解液壓入電池堆體內(nèi)，在機(jī)械動(dòng)力作用下，使其在不同的儲(chǔ)液罐和半電池的閉合回路中循環(huán)流動(dòng)，中間用隔膜將正負(fù)極電解液隔開(kāi)，電解質(zhì)溶液平行流過(guò)電極表面并發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生電流，從而使得儲(chǔ)存在電解質(zhì)溶液中的化學(xué)能轉(zhuǎn)換成電能。其反應(yīng)過(guò)程的可逆性使釩電池順利完成充電、放電和再充電。[0003] 釩電解液是全釩液流電池的儲(chǔ)能介質(zhì)，是其核心材料之一，正、負(fù)極電解液是以不同價(jià)態(tài)的釩離子作為活性物質(zhì)，根據(jù)支持電解質(zhì)種類的不同可分為硫酸體系、鹽酸體系和混合酸體系。在鹽酸體系中，由于鹽酸的易揮發(fā)特性，全釩液流電池儲(chǔ)能系統(tǒng)在維修及更換過(guò)程中，管道和電解液儲(chǔ)罐中揮發(fā)出來(lái)的鹽酸酸霧會(huì)嚴(yán)重腐蝕設(shè)備和污染環(huán)境，而且，在?正、負(fù)極電解液失衡狀態(tài)下，高濃度的Cl極易在過(guò)充狀態(tài)下被氧化而析出Cl2，造成人員安全隱患和環(huán)境污染問(wèn)題。在硫酸體系中，釩離子的溶解度不高，從而導(dǎo)致電池的能量密度較低，同時(shí)在較高的運(yùn)行溫度下易析出2O5晶體，堵塞電堆及管路系統(tǒng)，影響電池的穩(wěn)定運(yùn)行。

在混合酸體系中，氯離子對(duì)釩離子的絡(luò)合作用大幅度提高了釩離子的溶解度和穩(wěn)定性，因此，能夠提高全釩液流電池的能量密度和全釩液流電池系統(tǒng)在較高溫度條件下的運(yùn)行穩(wěn)定性和可靠性，減少了電解液的體積，減輕了Cl2析出產(chǎn)生的危害。因此?；旌纤犭娊庖后w系的電極反應(yīng)與通常的硫酸體系和鹽酸體系不同。

[0004] 在強(qiáng)酸性水溶液中，只有相鄰價(jià)態(tài)的釩離子可以在同一溶液中共存，非相鄰價(jià)態(tài)2+ 2+ + 3+ 3+ + 2+

的釩離子會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成中間價(jià)態(tài)， +O +2H＝2 +H2O， +O2＝2O ，因此，同一電解液中至多可以同時(shí)存在兩種形式的釩離子。全釩液流電池由于負(fù)極電解液中

2+

的 在空氣中極易氧化，氧化后會(huì)造成系統(tǒng)儲(chǔ)能正、負(fù)極電解液的價(jià)態(tài)失衡。同時(shí)，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期運(yùn)行，正、負(fù)極電極上發(fā)生的微量副反應(yīng)和正、負(fù)極電解液通過(guò)離子交換(傳導(dǎo))膜微量互串的長(zhǎng)年累積，會(huì)引起電解液的價(jià)態(tài)和正、負(fù)極電解液中釩離子質(zhì)量分配失衡，從而造成系統(tǒng)的儲(chǔ)能容量的衰減，使電解液利用率低、循環(huán)壽命短、放電容量低，影響釩電池正常運(yùn)行，該電解液就會(huì)成為失效電解液。如果這些失效電解液不能很好的回收利用，將是對(duì)釩資源的一種浪費(fèi)，同時(shí)也會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。除此之外，為提高電解液的穩(wěn)定性，通常會(huì)向電解液中加入添加劑，而一旦電解液失效，添加劑的存在將會(huì)增加電解液再生利用的復(fù)雜性。

[0005] 目前，針對(duì)電解液的回收利用存在諸多難題，主要集中在三個(gè)方面：[0006] (1)針對(duì)單一酸體系的失效電解液，回收失效的鹽酸或者硫酸體系釩電解液，經(jīng)過(guò)氧化、沉釩、焙燒等工藝，得到釩的化合物?；蛘哌M(jìn)一步將其制備成釩電解液。該方法只能針對(duì)單一酸體系操作，在回收過(guò)程會(huì)加入高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑，造成廢水難以處理，在沉釩過(guò)程中加入銨鹽沉釩劑會(huì)產(chǎn)生氨氮廢水，后續(xù)高溫煅燒過(guò)程會(huì)釋放氨氣，再次制備成電解液，釩的利用率較低，工藝復(fù)雜，環(huán)境污染問(wèn)題嚴(yán)重。[0007] 比如中國(guó)專利CN114142077A公開(kāi)了一種利用失效釩電解液制備硫化釩的方法(加入了硫化鈉、硫化鉀、硫化銨、單質(zhì)硫、硫代乙酰胺或硫脲中至少一種硫源和還原劑)；中國(guó)專利CN111484076A公開(kāi)了一種從失效釩電解液中回收高純釩的方法(氧化劑是由質(zhì)量比為1:1.9?2.8的過(guò)硫酸鈉和高錳酸鉀混合而成)；中國(guó)專利CN110994061A(氧化劑為過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸氫鉀、過(guò)硫酸鈉、雙氧水和過(guò)氧乙酸中的一種或多種)。

[0008] (2)針對(duì)單一酸體系的失效電解液，通過(guò)加入對(duì)應(yīng)的氧化劑或者還原劑，直接實(shí)現(xiàn)釩電解液的再生利用。但是該方法只能針對(duì)單一的酸體系進(jìn)行操作，局限性較大，不能實(shí)現(xiàn)混酸體系電解液的再生利用。[0009] 比如中國(guó)專利CN109360997A公開(kāi)了一種硫酸體系失效釩電解液的再生方法(硫酸體系)；中國(guó)專利CN109065906A公開(kāi)了一種失效釩電池電解液的再生方法(鹽酸體系)。[0010] (3)針對(duì)單一電極(正極或者負(fù)極)的失效電解液，通過(guò)加入對(duì)應(yīng)的酸根釩鹽，直接實(shí)現(xiàn)釩電解液的再生利用。但是該方法只能針對(duì)單一的電極進(jìn)行操作，同樣具有局限性，不能實(shí)現(xiàn)混酸體系下全系統(tǒng)電解液的再生利用。[0011] 比如中國(guó)專利CN109273786A公開(kāi)了一種利用硫酸體系釩電池失效正極電解液再生釩電解液的方法(硫酸體系、正極)；中國(guó)專利CN109461948A公開(kāi)了一種利用失效釩電池的負(fù)極電解液再生釩電解液的方法(硫酸體系、負(fù)極)；中國(guó)專利CN109148911A公開(kāi)了一種利用失效釩電池的正極電解液再生釩電解液的方法(鹽酸體系、正極)；中國(guó)專利CN109148910A公開(kāi)了一種利用失效釩電池的負(fù)極電解液再生釩電解液的方法(鹽酸體系、負(fù)極)。發(fā)明內(nèi)容[0012] 針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題：提供一種廢舊釩電池電解液回收利用方法，批量回收全系統(tǒng)電解液，解決現(xiàn)有失效釩電池電解液區(qū)分正負(fù)極處理的問(wèn)題；解決因添加其他氧化劑、還原劑造成的電解液存在離子污染的問(wèn)題；根據(jù)所需的電解液體積加入計(jì)算量的硫酸釩、硫酸氧釩和對(duì)應(yīng)的酸，實(shí)現(xiàn)電解液的任意擴(kuò)容的目的。[0013] 為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：[0014] 失效的釩電池正極電解液主要為四價(jià)釩和五價(jià)釩離子組成的混合溶液以及五價(jià)釩沉淀(主要為五氧化二釩)，負(fù)極電解液主要為二價(jià)釩離子和三價(jià)釩離子組成的混合溶液，五價(jià)釩具有強(qiáng)氧化性，因此本發(fā)明首先通過(guò)正負(fù)極電解液混合，用負(fù)極電解液中低價(jià)態(tài)的釩將五價(jià)釩離子和五價(jià)釩沉淀(主要為五氧化二釩)還原，通過(guò)還原反應(yīng)使電解液中析出的固體完全溶解，再應(yīng)用電位滴定、紫外分光光度法或化學(xué)檢測(cè)法測(cè)定溶液中三價(jià)四價(jià)釩離子濃度及硫酸根、氯離子濃度，隨后采用固體硫酸釩(Ⅲ)和硫酸氧釩(Ⅳ)作為三價(jià)釩和四價(jià)釩的補(bǔ)充劑，過(guò)程中不會(huì)引入新的雜質(zhì)，計(jì)算后加入相應(yīng)的物質(zhì)的量，根據(jù)目標(biāo)電解液的硫酸根、氯離子濃度確定加入硫酸和鹽酸的物質(zhì)的量，最后加入去離子水將電解液配置成標(biāo)準(zhǔn)電解液。[0015] 具體地，一種廢舊釩電池電解液回收利用方法，包括如下步驟：[0016] S1、將回收所得正、負(fù)極電解液混合，發(fā)生如下反應(yīng)：2++O2++2H+＝23++H2O，3+++ 2+O2 ＝2O ，用負(fù)極電解液中低價(jià)態(tài)的釩將五價(jià)釩離子和五價(jià)釩沉淀還原，其中五價(jià)釩沉淀主要為五氧化二釩，通過(guò)還原反應(yīng)使電解液中析出的固體完全溶解，再應(yīng)用電位滴定、紫

3+ 2+ 2?

外分光光度法或化學(xué)檢測(cè)法測(cè)定來(lái)確定體積為1的釩電解液中 濃度C1、O 濃度C2、SO4?

濃度CS1和Cl濃度CC1；

[0017] S2、隨后采用固體硫酸釩(Ⅲ)和硫酸氧釩(Ⅳ)作為三價(jià)釩和四價(jià)釩的補(bǔ)充劑，依次加入固體硫酸釩(Ⅲ)和硫酸氧釩(Ⅳ)，固體硫酸釩(Ⅲ)物質(zhì)的量n1根據(jù)C1、1、目標(biāo)電解液的全釩離子濃度C3、體積2確定：n1＝C32/4?C11/2；硫酸氧釩(Ⅳ)物質(zhì)的量n2根據(jù)C2、1、目標(biāo)電解液的全釩離子濃度C3、體積2確定：n2＝C32/4?C21/2；[0018] S3、采用濃硫酸和濃鹽酸作為硫酸根和氯離子的補(bǔ)充劑，依次加入濃硫酸和濃鹽酸，所加濃硫酸中硫酸根的物質(zhì)的量n3根據(jù)CS1、1、n1、n2和目標(biāo)釩電解液所需的硫酸根濃度CS2、體積2來(lái)確定：n3＝CS22?CS11?3n1?n2，所加濃硫酸的體積S根據(jù)濃硫酸的物質(zhì)的量n3和物質(zhì)的量濃度18.4mol/L確定：S＝n3/18.4；；所加濃鹽酸中氯離子的物質(zhì)的量n4根據(jù)CC1、1?和目標(biāo)釩電解液所需的Cl濃度CC2、體積2來(lái)確定：n4＝CC22?CC11，所加濃鹽酸的體積C根據(jù)濃鹽酸的物質(zhì)的量n4和物質(zhì)的量濃度12mol/L確定：C＝n4/12；

[0019] S4、加入去離子水，將電解液最終配置成體積為2的標(biāo)準(zhǔn)電解液，即體積為2的目標(biāo)釩電解液；[0020] 上述各式中，物質(zhì)的量n1、n2、n3和n4的單位均為摩爾，物質(zhì)的量濃度C1、C2、CS1、CC1、C3、CS2和CC2的單位均為摩爾每升，體積1、2、S和C的單位均為升。[0021] 所述目標(biāo)電解液的全釩離子濃度C3為1.8～2.1mol/L，所述硫酸根離子濃度CS2為2～6mol/L，所述鹽酸根離子濃度CC2為2～6mol/L。[0022] 所述濃硫酸的物質(zhì)的量濃度為18.4mol/L；所述濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為12mol/L。[0023] 本發(fā)明獲得的有益效果：[0024] (1)針對(duì)混合酸體系釩電解液，通過(guò)加入計(jì)算量的硫酸釩、硫酸氧釩和對(duì)應(yīng)的酸，避免了引入其他離子造成的離子污染問(wèn)題，能夠完全回收廢舊釩電池電解液，并且制備工藝簡(jiǎn)單、環(huán)境友好、可操作性強(qiáng)。[0025] (2)針對(duì)混合酸體系電解液，可以根據(jù)所需的電解液體積加入計(jì)算量的原料，可實(shí)現(xiàn)電解液的任意擴(kuò)容，擺脫了添加其他氧化劑、還原劑不能增容的束縛。[0026] (3)可以批量回收全系統(tǒng)電解液，解決現(xiàn)有失效釩電池電解液區(qū)分正負(fù)極處理的問(wèn)題，可有效解決混合酸體系釩電解液回收麻煩的問(wèn)題，具有很好的應(yīng)用前景。附圖說(shuō)明[0027] 圖1為全釩液流電池結(jié)構(gòu)示意圖。具體實(shí)施方式[0028] 下面通過(guò)對(duì)實(shí)施例的描述，對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明，以幫助本領(lǐng)域的技術(shù)人員對(duì)本發(fā)明的發(fā)明構(gòu)思、技術(shù)方案有更完整、準(zhǔn)確和深入的理解。[0029] 目前混合酸釩電池用電解液組成基本為[3+]/[O2+]＝1(三價(jià)釩離子濃度和四價(jià)2?

釩離子濃度的比值為1)[]＝1.8～2.1mol/L(總釩離子的濃度為1.8～2.1mol/L)，[SO4 ]?

＝2～6mol/L(硫酸根離子的濃度為2～6mol/L)，[Cl]＝2～6mol/L(氯離子的濃度為2～

6mol/L)。

[0030] 實(shí)施例1[0031] 將回收所得廢舊釩電池正、負(fù)極電解液混合，進(jìn)行還原反應(yīng)使電解液中析出的固體完全溶解，總體積為20L；采用電位滴定及化學(xué)檢測(cè)法，測(cè)得混合電解液中三價(jià)釩離子濃度為0.6mol/L、四價(jià)釩離子濃度為1.0mol/L、硫酸根離子濃度為4.2mol/L、氯離子濃度為1.8mol/L；目標(biāo)電解液中總釩離子濃度為2.0mol/L、硫酸根離子濃度為4.6mol/L、氯離子濃度為2.2mol/L，體積為25L；根據(jù)公式n1＝C32/4?C11/2，計(jì)算得出所需固體硫酸釩(Ⅲ)的物質(zhì)的量為6.5mol，根據(jù)計(jì)算結(jié)果，在還原反應(yīng)后的混合溶液中加入6.5mol固體硫酸釩(Ⅲ)；

根據(jù)公式n2＝C32/4?C21/2，計(jì)算得出所需硫酸氧釩(Ⅳ)的物質(zhì)的量為2.5mol，根據(jù)計(jì)算結(jié)果，在還原反應(yīng)后的混合溶液中加入2.5mol硫酸氧釩(Ⅳ)；根據(jù)公式n3＝CS22?CS11?3n1?n2和S＝n3/18.4，計(jì)算得出所需濃硫酸的物質(zhì)的量為9mol，所加濃硫酸的體積為0.489L；根據(jù)公式n4＝CC22?CC11和C＝n4/12，計(jì)算得出所需濃鹽酸的物質(zhì)的量為19mol，所加濃鹽酸的體積為1.583L，即混合溶液中加入0.489L濃硫酸和1.583L的濃鹽酸；最后加入去離子水將

3+ 2+

所得溶液的體積調(diào)至25L，即可得到全釩離子濃度為2.0mol/L且[ ]/[O ]＝1、硫酸根離子濃度為4.6mol/L和氯離子濃度為2.2mol/L的目標(biāo)電解液。

[0032] 實(shí)施例2[0033] 將回收所得廢舊釩電池正、負(fù)極電解液混合，進(jìn)行還原反應(yīng)使電解液中析出的固體完全溶解，總體積為20L；采用電位滴定及化學(xué)檢測(cè)法，測(cè)得混合電解液中三價(jià)釩離子濃度為0.7mol/L、四價(jià)釩離子濃度為0.9mol/L、硫酸根離子濃度為4.1mol/L、氯離子濃度為1.5mol/L；目標(biāo)電解液中總釩離子濃度為1.9mol/L、硫酸根離子濃度為4.5mol/L、氯離子濃度為2.0mol/L，體積為25L；根據(jù)公式n1＝C32/4?C11/2，計(jì)算得出所需固體硫酸釩(Ⅲ)的物質(zhì)的量為4.875mol，根據(jù)計(jì)算結(jié)果，在還原反應(yīng)后的混合溶液中加入4.875mol固體硫酸釩(Ⅲ)；根據(jù)公式n2＝C32/4?C21/2，計(jì)算得出所需硫酸氧釩(Ⅳ)的物質(zhì)的量為2.875mol，根據(jù)計(jì)算結(jié)果，在還原反應(yīng)后的混合溶液中加入2.875mol硫酸氧釩(Ⅳ)；根據(jù)公式n3＝CS22?CS11?3n1?n2和S＝n3/18.4，計(jì)算得出所需濃硫酸的物質(zhì)的量為13mol，所加濃硫酸的體積為0.707L；根據(jù)公式n4＝CC22?CC11和C＝n4/12，計(jì)算得出所需濃鹽酸的物質(zhì)的量為20mol，所加濃鹽酸的體積為1.667L，即混合溶液中加入0.707L濃硫酸和1.667L的濃鹽酸；最后加

3+ 2+

入去離子水將所得溶液的體積調(diào)至25L，即可得到全釩離子濃度為1.9mol/L且[ ]/[O ]＝1、硫酸根離子濃度為4.5mol/L和氯離子濃度為2.0mol/L的目標(biāo)電解液。

[0034] 實(shí)施例3[0035] 將回收所得廢舊釩電池正、負(fù)極電解液混合，進(jìn)行還原反應(yīng)使電解液中析出的固體完全溶解，總體積為18L；采用電位滴定及化學(xué)檢測(cè)法，測(cè)得混合電解液中三價(jià)釩離子濃度為0.8mol/L、四價(jià)釩離子濃度為0.9mol/L、硫酸根離子濃度為4.0mol/L、氯離子濃度為1.9mol/L；目標(biāo)電解液中總釩離子濃度為1.8mol/L、硫酸根離子濃度為4.8mol/L、氯離子濃度為2.4mol/L，體積為25L；根據(jù)公式n1＝C32/4?C11/2，計(jì)算得出所需固體硫酸釩(Ⅲ)的物質(zhì)的量為4.05mol，根據(jù)計(jì)算結(jié)果，在還原反應(yīng)后的混合溶液中加入4.05mol固體硫酸釩(Ⅲ)；根據(jù)公式n2＝C32/4?C21/2，計(jì)算得出所需硫酸氧釩(Ⅳ)的物質(zhì)的量為3.15mol，根據(jù)計(jì)算結(jié)果，在還原反應(yīng)后的混合溶液中加入3.15mol硫酸氧釩(Ⅳ)；根據(jù)公式n3＝CS22?CS11?3n1?n2和S＝n3/18.4，計(jì)算得出所需濃硫酸的物質(zhì)的量為32.7mol，所加濃硫酸的體積為1.777L；根據(jù)公式n4＝CC22?CC11和C＝n4/12，計(jì)算得出所需濃鹽酸的物質(zhì)的量為

25.8mol，所加濃鹽酸的體積為2.15L，即混合溶液中加入1.777L濃硫酸和2.15L的濃鹽酸；

3+

最后加入去離子水將所得溶液的體積調(diào)至25L，即可得到全釩離子濃度為1.8mol/L且[ ]/

2+

[O ]＝1、硫酸根離子濃度為4.8mol/L和氯離子濃度為2.4mol/L的目標(biāo)電解液。

[0036] 以上實(shí)施例僅為說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)思想，不能以此限定本發(fā)明的保護(hù)范圍，凡是按照本發(fā)明提出的技術(shù)思想，在技術(shù)方案基礎(chǔ)上所做的任何改動(dòng)，均落入本發(fā)明保護(hù)范圍之內(nèi)；本發(fā)明未涉及的技術(shù)均可通過(guò)現(xiàn)有技術(shù)加以實(shí)現(xiàn)。