本發(fā)明公開了一種以ZIF?8為基質(zhì)的藻藍蛋白分子印跡藥物載體的制備方法,屬于
功能材料制備領域。本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有藥物載體藥物協(xié)同作用差,載藥率低,藥物易提前泄露,靶向性受限,毒副作用大的問題。方法:本發(fā)明將阿霉素封裝在ZIF?8中作為載體基質(zhì),采用表面印跡聚合,以藻藍蛋白作為模板分子,不洗脫模板分子制備載藥型印跡聚合物。在此基礎上,修飾與葉酸相連的PEG序列,并摻雜碳酸鈣,制備靶向載藥分子印跡聚合物。本發(fā)明的藥物載體兼顧了優(yōu)越的載藥率、良好的藥物釋放效果和生物降解性,可靶向癌細胞雙重藥物協(xié)同治療。可作為復方制劑的給藥系統(tǒng)。
聲明:
“以ZIF-8為基質(zhì)的藻藍蛋白分子印跡藥物載體的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)