本發(fā)明提供一種三嗪系膨脹型阻燃成炭劑及其制備方法和阻燃
復(fù)合材料,采用三段升溫法,在0~10℃加入三聚氯氰與溶劑,然后緩慢加入一元醇胺化合物溶液和縛酸劑,攪拌40min~1.5h;升溫至45~65℃,滴加一元醇胺化合物溶液和縛酸劑,攪拌1.5~3h;升溫至90~110℃,繼續(xù)滴加一元醇胺化合物溶液和縛酸劑,攪拌1.5~3.5h;待溶液溫度降至40℃時(shí),倒入旋蒸瓶中,在45℃的蒸發(fā)器中旋蒸30min。抽濾、洗滌、干燥和粉碎后即得到成炭劑。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于無(wú)毒、成本低、熱穩(wěn)定性高、不易水解、對(duì)阻燃基體的力學(xué)性能損傷小等,合成工藝簡(jiǎn)便,易于批量生產(chǎn),可用于聚丙烯(PP)、尼龍?66(PA?66)等材料的阻燃成炭劑。該成炭劑的結(jié)構(gòu)式如下式所示:
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聲明:
“三嗪系膨脹型阻燃成炭劑及其制備方法和阻燃復(fù)合材料” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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