本發(fā)明為一種球形鎳錳酸鋰
正極材料的制備方法,該方法包括以下步驟:(1)稱取可溶性鎳鹽和錳鹽,溶于去離子水中制成混合溶液;(2)在步驟(1)的混合溶液中加入尿素,超聲分散30分鐘后再加入PEG-2000和CTAB,再超聲30分鐘后轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中,水熱反應(yīng)8~20小時(shí),自然冷卻至室溫,制得前驅(qū)體;(3)將步驟(2)所得前驅(qū)體先在500℃預(yù)燒2~4h后,再將其與鋰源化合物混合均勻后,700~950℃下煅燒5~20小時(shí),之后在550~700℃下退火6~15小時(shí),待自然冷卻研磨后即得所述產(chǎn)品。本發(fā)明采用PEG-2000和CTAB為雙模板劑,通過一步水熱反應(yīng)即可獲得粒徑分布均勻的球形前驅(qū)體顆粒,經(jīng)高溫鋰化制得的鎳錳酸鋰材料1C放電容量可達(dá)131.4mAh/g。
聲明:
“球形鎳錳酸鋰正極材料的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)