本發(fā)明具體涉及一種恩替卡韋中間體N4的制備方法,包括一:在氮?dú)獗Wo(hù)下將O?6—芐基鳥嘌呤0.012mol為原料,與0.015mol氫氧化鋰在溶劑中反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后蒸干溶劑,并加入乙醇夾帶水分,以析出O?6?芐基鳥嘌呤的鋰鹽,過濾后干燥直至恒重。二:在氮?dú)獗Wo(hù)下將0.01mol的恩替卡韋中間體N3與步驟一的產(chǎn)物O?6?芐基鳥嘌呤的鋰鹽在有機(jī)溶劑中加熱至回流反應(yīng)完全,加入到水中,經(jīng)有機(jī)溶劑的萃取,濃縮步驟得到恩替卡韋中間體N4的粗品;HPLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)過程,恩替卡韋中間體N3反應(yīng)殘留小于0.5%為反應(yīng)完全。三:恩替卡韋中間體N 4的粗品經(jīng)柱層析精制得到恩替卡韋中間體N 4的成品。
聲明:
“恩替卡韋中間體N4的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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