本發(fā)明提供了一種制備替諾福韋的新方法。該方法是將化合物Ⅱ與對甲苯磺酰氧甲基磷酸酯在鋰試劑作用下進(jìn)行縮合反應(yīng)，再水解制得替諾福韋。該縮合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率高，鋰試劑和對甲苯磺酰氧甲基磷酸酯的用量少，反應(yīng)完畢可不經(jīng)分離提純，直接進(jìn)行水解反應(yīng)，制得的替諾福韋產(chǎn)率高，成本低。本發(fā)明所述的制備方法反應(yīng)條件溫和，便于操作，適于工業(yè)化大生產(chǎn)。其中R1為H或者C1～C4的烷基。