本發(fā)明提供了一種17α?羥基黃體酮的合成方法,本發(fā)明以17β?氰基?5?雄烯?17?醇?3,3?乙二羥縮酮(簡稱中間體II)為原料,采用價格低廉的環(huán)己酮氰醇為主要雜質(zhì)甲睪酮的抑制劑,由于環(huán)己酮氰醇結(jié)構(gòu)與中間體II的分子結(jié)構(gòu)式中的D環(huán)結(jié)構(gòu)相似,可以替代D環(huán)與格式反應(yīng)體系中OH?反應(yīng),從而大大降低甲睪酮的產(chǎn)生。并且在無水氯化鋰或氯化亞酮的催化作用下,反應(yīng)溫度降至?15~?10℃,低溫可以減少其他小雜質(zhì)的產(chǎn)生。從而通過控制格式反應(yīng)條件來提高產(chǎn)品質(zhì)量,使粗品HPLC含量能夠達(dá)到98%以上,總重量收率達(dá)到84~88%,較傳統(tǒng)工藝提高約10~14%。
聲明:
“17α-羥基黃體酮的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)