一種柔性聯(lián)吡啶衍生物6-溴-2-吡啶亞甲基吡啶的合成方法,在N2保護(hù)下,向三口瓶中加入40mol2-甲基吡啶,加入80ml四氫呋喃作為溶劑,-80℃滴加16ml正丁基鋰,低溫?cái)嚢?0min;慢慢升溫至-20℃,加入20mol2, 6-二溴吡啶,回流反應(yīng)4h;加水淬滅反應(yīng),分液,水層用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取二~四次;合并有機(jī)層,有機(jī)層干燥1~3小時(shí)后,將有機(jī)溶劑旋干,過一段
氧化鋁的柱子,以石油醚和乙酸乙酯為洗脫液,得到紅色油狀液體。該方法合成了一種不對(duì)稱的柔性聯(lián)吡啶配體,并在吡啶2-號(hào)位引入了鹵素原子,方便官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)換,以便合成帶有不同取代基團(tuán)的聯(lián)吡啶類衍生物,從而構(gòu)筑具有不同空間構(gòu)型的晶態(tài)網(wǎng)絡(luò)配合物。
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“柔性聯(lián)吡啶衍生物6-溴-2-吡啶亞甲基吡啶的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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