本發(fā)明涉及結(jié)構(gòu)式如所下所示的2-甲基-3-四氫呋喃硫醇乙酸酯順反異構(gòu)體的制備方法:該方法步驟:丙醛和丙二酸通過Knoevenagel縮合得到(E)-3-戊烯酸,用氫化鋰鋁還原得到(E)-3-戊烯-1-醇,然后與甲磺酰氯反應(yīng)得到(E)-3-戊烯-1-醇甲磺酸酯,三步反應(yīng)總產(chǎn)率24%;(E)-3-戊烯-1-醇甲磺酸酯用雙氧水、甲酸氧化,在堿性條件下關(guān)環(huán)得到trans-2-甲基-3-羥基四氫呋喃,將羥基轉(zhuǎn)化為甲磺酸酯后與硫代醋酸反應(yīng),得到cis-2-甲基-3-四氫呋喃硫醇乙酸酯,三步反應(yīng)總產(chǎn)率61%;(E)-3-戊烯-1-醇甲磺酸酯用高錳酸鉀氧化得到cis-2-甲基-3-羥基四氫呋喃,將羥基轉(zhuǎn)化為甲磺酸酯后與硫代醋酸反應(yīng),得到trans-2-甲基-3-四氫呋喃硫醇乙酸酯,三步反應(yīng)總產(chǎn)率63%。
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“簡便的2-甲基-3-四氫呋喃硫醇乙酸酯順反異構(gòu)體的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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