本發(fā)明提供了一種合成氟吡菌酰胺的方法,以商業(yè)可得的2?溴乙胺氫溴酸鹽為起始原料,在堿性條件下發(fā)生自身親核取代反應(yīng)制得環(huán)丙胺,環(huán)丙胺再與鄰三氟苯甲酰氯反應(yīng)制得關(guān)鍵中間體環(huán)丙胺?1?基(2?(三氟甲基)苯基)甲酮;2,3?二氯?5?三氟甲基吡啶經(jīng)烷基鋰作用后與環(huán)丙胺?1?基(2?(三氟甲基)苯基)甲酮反應(yīng)制得氟吡菌酰胺。本發(fā)明提供了一種三步反應(yīng)合成氟吡菌酰胺的方法,第一步和第二步反應(yīng)為一鍋反應(yīng),反應(yīng)收率高,合成工藝簡(jiǎn)單,產(chǎn)品純度高,具有巨大的應(yīng)用價(jià)值。
聲明:
“合成氟吡菌酰胺的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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