本發(fā)明公開了一種4?甲基?4?苯基環(huán)戊烯酮化合物及其制備方法。本發(fā)明通過在惰性氣體氛圍、攪拌條件下，將0.18～0.22mmol甲基炔酮、0.38～0.42mmol對甲苯磺酰腙、0.018～0.022mmol氫氧化銅和0.8～1.2mmol甲醇鋰混合，往混合液中加入3～5mL溶劑甲苯和3.5～3.8μL水，得到反應液，升溫至95～105℃反應12～24小時；反應結束后過濾除去不溶性固體，將所得溶液減壓蒸餾、濃縮分離，得到目標產物4,4?二取代環(huán)戊烯酮。本發(fā)明制備方法所需工藝條件簡單，反應條件溫和，能夠有效得到4,4?二取代的環(huán)戊烯酮衍生物，反應有較好的底物適用性和官能團耐受性；同時本發(fā)明是首次使用碳碳三鍵插入裂解的方法制備4?甲基?4?苯基環(huán)戊烯酮。