本發(fā)明提供了一種新的頭孢西丁酸的合成方法。頭孢西丁酸是合成頭孢西丁鈉的原料,屬第二代頭孢菌素,它抗菌譜均衡,特別對革蘭氏陰性菌有較強的抗菌作用,由于其7α位甲氧基的存在,能大大減少β-內(nèi)酰胺酶的水解作用,因此對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。本發(fā)明采用兩步酶法連續(xù)反應生產(chǎn)出中間體3-去乙?;^孢噻吩酸,反應條件溫和,工藝簡單,操作方便,節(jié)省工時,大大提高了收率和產(chǎn)品質(zhì)量,且兩步反應都在水相中進行,在室溫反應,大大降低了能耗和有機廢水的排放,更加適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)的要求。
聲明:
“頭孢西丁酸的合成技術(shù)” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)