本申請涉及醫(yī)藥中間體合成的領(lǐng)域,具體公開了一種作為醫(yī)藥中間體制備1?萘胺的合成新方法,包括以下步驟:1)1?萘甲酸的制備;2)1?萘甲酰氯的制備;3)萘?1?甲酰胺的制備;4)1?萘胺的制備。本申請1?萘胺的合成方法產(chǎn)品收率高,且反應(yīng)產(chǎn)生的廢渣極少,制備過程中消耗的有機(jī)溶劑和產(chǎn)生的廢水也相對較少,減少了對環(huán)境的污染,降低了后續(xù)處理廢渣和廢水的難度和處理成本,另一方面,減少了萘的使用,安全性更高,適于大規(guī)模生產(chǎn)。
聲明:
“作為醫(yī)藥中間體制備1-萘胺的合成新方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)