本發(fā)明公開了一種3,5,6-三氯吡啶甲酸的電解合成方法,所述的方法是以惰性電極為陽極,以活性銀電極為陰極,以4-鹵代-3,5,6-三氯吡啶甲酸為反應(yīng)物,以堿性物質(zhì)為支持電解質(zhì),4-鹵代-3,5,6-三氯吡啶甲酸、堿性物質(zhì)和溶劑組成初始陰極電解液,在陰極電勢為-0.2~-1.2伏(相對于25℃下的飽和甘汞參比電極)的條件下進(jìn)行電解,回收電解產(chǎn)物即得所述的3,5,6-三氯吡啶甲酸。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明選用的活性銀電極比以往的銀電極具有更大的比表面積、更強(qiáng)更多的反應(yīng)活性催化點。這個優(yōu)勢使得本發(fā)明的3,5,6-三氯吡啶甲酸的電解合成具有以下優(yōu)點:(1)更高的反應(yīng)選擇性;(2)更高的電流效率;(3)更少的廢水排放。
聲明:
“3,5,6-三氯吡啶甲酸的電解合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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