本發(fā)明屬于藥物化學(xué)合成領(lǐng)域,具體涉及一種干炒法制備4?氨基?2,6?二羥基嘧啶的方法。本發(fā)明提供了一種干炒法制備4?氨基?2,6?二羥基嘧啶的方法,具體步驟為:以甲醇鈉干粉、尿素、氰乙酸甲酯為原料在一定條件下反應(yīng),一定溫度下加熱蒸出生成的甲醇,最終生成4?氨基?2,6?二羥基嘧啶。本發(fā)明環(huán)合反應(yīng)制得的4?氨基嘧啶的收率可達(dá)80~85%,產(chǎn)品的純度99%以上。與液相環(huán)合法比較,本發(fā)明的反應(yīng)收率可提高15%以上,反應(yīng)周期從原8個小時以上降至2~3小時完成,并且不產(chǎn)生有水甲醇,大大減少有機(jī)廢水的污染,并明顯降低4?氨基?2,6?二羥基嘧啶的制備成本和能耗,有望應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中。
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“干炒法制備4?氨基?2,6?二羥基嘧啶的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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