本發(fā)明屬于一種藥物中間體的制備方法,公開(kāi)了一種3-氟-4嗎啉基苯胺的制備方法,包括以下步驟:(1)還原鄰氟硝基苯得到鄰氟苯胺;(2)將鄰氟苯胺和脫酸劑加到有機(jī)溶劑中,然后在100~150℃將雙取代乙醚緩慢加入反應(yīng)體系,加料完畢后,在100~200℃下攪拌反應(yīng)制備鄰氟-嗎啉基苯;(3)以質(zhì)量分?jǐn)?shù)65%~98%的硝酸為硝化劑,以乙酸為溶劑,將步驟(2)所得鄰氟-嗎啉基苯進(jìn)行硝化反應(yīng)得到3-氟-4-嗎啉基硝基苯;(4)還原步驟(3)所得3-氟-4-嗎啉基硝基苯,得到3-氟-4嗎啉基苯胺。由于本發(fā)明以鄰氟硝基苯為起始反應(yīng)物,該原料價(jià)格低廉因此,可以降低生產(chǎn)成本。同時(shí)本發(fā)明制備過(guò)程中不產(chǎn)生含氟廢水,環(huán)境污染小,對(duì)環(huán)境友好。
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“3-氟-4嗎啉基苯胺的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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