本發(fā)明公開了一種2-巰基苯并噻唑的制備方法,步驟為:將二硫化碳、苯胺和硫磺加入反應釜中;加熱,當反應壓為6.8MPa~9.5MPa,終止反應,得粗產品熔體,壓入到裝有二硫化碳的結晶器中,控制結晶初始溫度,降溫,當結晶器內物料溫度降至70℃~100℃時開始排出硫化氫,硫化氫排出時間控制在20~60min,冷卻至15℃~20℃,過濾,得濾餅和二硫化碳母液,所述濾餅用相當于濾餅質量1~3倍的二硫化碳洗滌2~5次,干燥,即可得到質量百分含量大于98%的2-巰基苯并噻唑;本發(fā)明的方法,無“廢水”、“廢氣”排放,大幅度減少瀝青狀廢物的產生。結晶母液的循環(huán)實現中間產物的回收利用,工藝總收率提高到94%以上。
聲明:
“2-巰基苯并噻唑的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯系該技術所有人。
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