本發(fā)明公開(kāi)了一種4,6-二氯嘧啶的制備方法，是將4,6-二羥基嘧啶和三氯氧磷混合，控溫40-65℃滴加三乙胺，加畢，升溫至110-120℃保溫反應(yīng)，至4,6-二羥基嘧啶含量低于1%時(shí)停止反應(yīng)，將反應(yīng)混合物冷卻至30℃以下，控溫不超過(guò)30℃滴加氫氧化鈉溶液至pH為6-6.5，然后進(jìn)行水蒸氣蒸餾，收集餾出液，固液分離，固體干燥，即得4,6-二氯嘧啶；本發(fā)明僅使用化學(xué)計(jì)量或微過(guò)量的三氯氧磷，反應(yīng)結(jié)束后無(wú)需回收三氯氧磷，減少物料和能源消耗及產(chǎn)品損失；不采用有機(jī)溶劑萃取、干燥脫水、回收有機(jī)溶劑等分離方式，不使用也無(wú)需回收有機(jī)溶劑，環(huán)境友好，避免產(chǎn)品損失，且不額外產(chǎn)生固廢，利于工業(yè)放大生產(chǎn)；產(chǎn)品收率高，純度好，不需二次純化即能達(dá)到市售要求；生產(chǎn)周期短、生產(chǎn)成本低。