本發(fā)明涉及1β-甲基碳青霉烯類抗生素雙環(huán)母核的制備方法,所述制備方法按以下步驟:先由化合物(5)與化合物(4)縮合得到立體選擇性好的化合物(6),進(jìn)一步水解得到化合物(3);化合物(3)采用“一鍋法”經(jīng)縮合反應(yīng),脫保護(hù)反應(yīng)和重氮化反應(yīng),再后處理直接結(jié)晶得到化合物(2),最后化合物(2)在催化劑作用下環(huán)合轉(zhuǎn)化為雙環(huán)酮酯,進(jìn)一步活性酯化反應(yīng),得到白色粉末狀固體化合物(1)。本發(fā)明工藝穩(wěn)定、操作簡便、反應(yīng)易控制、產(chǎn)物分離容易,而且三廢少,成本低,總收率高達(dá)46%,適宜工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)。
聲明:
“1β-甲基碳青霉烯類抗生素雙環(huán)母核的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)