本發(fā)明提供了一種尿嘧啶的制備方法,屬于雜環(huán)化合物合成領(lǐng)域。本發(fā)明提供的尿嘧啶的制備方法包括以下步驟:向反應(yīng)釜中加入水和亞硫酸氫鈉,攪拌至完全溶解,再加入胞嘧啶,升溫至45?50℃,反應(yīng)12?16h;步驟一中反應(yīng)液降溫,攪拌,過濾,所得固定用冷水洗滌,干燥后得到中間體1;向反應(yīng)釜中加入水,再向反應(yīng)釜中轉(zhuǎn)移步驟二中得到的中間體1,最后加入鹽酸,升溫至95?100℃,反應(yīng)4?5h;步驟三中反應(yīng)液降溫,攪拌,過濾,所得固體用冷水洗滌,干燥后得到尿嘧啶。本發(fā)明在反應(yīng)過程中未使用蘋果酸及發(fā)煙硫酸,不會產(chǎn)生大量的酸性廢水,環(huán)境友好,且相比于生物發(fā)酵的方法具有更高的成功率,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“尿嘧啶的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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