本發(fā)明涉及一種三(4?二苯基膦酰氧基苯甲?;交?磷酸酯TDPBP及其衍生物作為多肽合成小分子載體的抗SARS八肽液相合成方法。以三(4?二苯基膦酰氧基苯甲?;交?磷酸酯TDPBP衍生物替代固相樹(shù)脂,在偶聯(lián)脫水劑的作用下與N?端和側(cè)鏈保護(hù)的精氨酸的C?端連接;分離純化后脫除N?端Fmoc;再依次與N?端保護(hù)的苯丙氨酸、甘氨酸、絲氨酸、谷氨酰胺、亮氨酸、纈氨酸和丙氨酸進(jìn)行偶聯(lián)和脫Fmoc反應(yīng),制備抗SARS八肽的前體;側(cè)鏈脫保護(hù)并剪除載體,得到抗SARS八肽的固體。與目前已有的合成方法相比,本發(fā)明簡(jiǎn)便、快捷、節(jié)約、高效地大規(guī)模合成制備抗SARS八肽,而且TDPBP衍生的輔助基團(tuán)易于回收并再生后循環(huán)利用,降低原材料浪費(fèi),減少?gòu)U棄物污染,節(jié)約成本,利于環(huán)保。
聲明:
“以TDPBP衍生載體輔助合成抗SARS八肽的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)