本發(fā)明的目的是提供一種頭孢米諾鈉的合成方法,具體包括以下步驟:先將7β?氨基?7α?甲氧基?3?[(1?甲基?1H?5?四唑基)?巰甲基]?3?頭孢烯?4?羧酸二苯基甲酯和二氯甲烷(7?MAC)和溴代乙酰胺溴在一定條件下混合反應(yīng)得到7β?溴乙酰氨基?7α?甲氧基?3?[(1?甲基?1H?5?四唑基)?巰甲基]?3?頭孢烯?4?羧酸二苯基甲酯,然后脫去羧酸保護基后得到7β?溴乙酰氨基?7α?甲氧基?3?[(1?甲基?1H?5?四唑基)?巰甲基]?3?頭孢烯?4?羧酸,將其與和D?半胱氨酸鹽酸鹽反應(yīng)得到頭孢米諾鈉。本發(fā)明提供的方法合成的頭孢米諾鈉的產(chǎn)品收率和純度高,磷酸負載活性炭作為固體催化劑易從反應(yīng)體系中分離,避免了酸廢液的形成。
聲明:
“頭孢米諾鈉的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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