本發(fā)明涉及一種1?羥甲基環(huán)丙基乙腈的制備方法，屬醫(yī)藥中間體合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以季戊四醇為原料，經(jīng)過(guò)溴化反應(yīng)得到三溴新戊醇，再經(jīng)乙酰化反應(yīng)得到3?溴?2,2?雙(溴甲基)丙基乙酸酯，起始原料選用季戊四醇，其反應(yīng)溫度由90℃降低為50℃，反應(yīng)時(shí)間由約35小時(shí)縮短為10小時(shí)左右，縮短了反應(yīng)時(shí)間，降低了反應(yīng)溫度，大大降低了生產(chǎn)成本；反應(yīng)過(guò)程中采用含溴物料的套用，實(shí)現(xiàn)了溴元素的回收，大大減少了廢棄物的產(chǎn)出，同時(shí)也解決了環(huán)丙基二甲醇中含有二個(gè)羥基，只需對(duì)一個(gè)羥基選著性保護(hù)的問(wèn)題；另外，本發(fā)明采用氰化物溶液代替氰化物固體，降低了操作人員與含氰物料直接接觸的風(fēng)險(xiǎn)。本發(fā)明所用原料簡(jiǎn)單易得，工藝流程簡(jiǎn)單，適用于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。