本發(fā)明公開了一種泊沙康唑中間體的合成方法,所述泊沙康唑中間體為2?[(1S, 2S)?1?乙基?2?芐氧基丙基]肼甲醛(TM),通過采用化合物(A)和甲?;谟腥軇┲羞M行縮合反應(yīng),將縮合反應(yīng)物進行提純處理制得固體化合物(B);在有機溶劑中,在催化劑Rh?[(Ⅰ)?(R, R)?BDPCH]24的作用下,所述化合物和還原劑硼氫化鈉進行還原反應(yīng),將反應(yīng)產(chǎn)物進行提純處理后制備得中間體2?[(1S, 2S)?1?乙基?2?芐氧基丙基]肼甲醛(TM);本發(fā)明提供的一種泊沙康唑中間體的合成方法,用到酶催化,條件溫和,步驟縮短,減少物料消耗,廢物也相對降低,降低生產(chǎn)成本,有利于工業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“泊沙康唑中間體的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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