本發(fā)明公開了一種裂解制備環(huán)丙基甲基酮的合成方法,包括在夾套反應器中,加入溶劑,加入催化劑,開啟攪拌,開啟加熱,升溫到100?140℃;在100?140℃溫度下,緩慢連續(xù)加入α?乙酰?γ?丁內酯,發(fā)生催化裂解反應,同時不斷通過精餾塔采出裂解產(chǎn)品環(huán)丙基甲基酮等步驟。本發(fā)明采用的組合催化劑催化效率高,活性高,選擇性高,這樣不僅降低了反應溫度,也減少了高溫下裂解的其他副反應,同時減少了能耗,降低了成本。通過本催化體系催化裂解原料α?乙酰?γ?丁內酯,在所述條件下反應具有高度的選擇性,反應幾乎無雜質,反應過程中完全避免了三廢的產(chǎn)生,保護了環(huán)境;避免了高溫生產(chǎn)過程中可能發(fā)生的危險,更加安全,有利于提高操作效率。
聲明:
“裂解制備環(huán)丙基甲基酮的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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