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克拉霉素中間體的合成方法

1007   編輯:管理員   來源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
2023-03-19 05:47:35
本申請?zhí)峁┮环N克拉霉素中間體的合成方法,屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域。紅霉素A?9?肟加入鹽酸甲醇溶液和2?乙氧基丙烯,在15~30℃反應(yīng)0.5~1h后,加入咪唑和三甲基氯硅烷,于20~50℃反應(yīng)1~3h,加水終止反應(yīng),反應(yīng)液分離純化,制得克拉霉素中間體。將上述方法應(yīng)用于克拉霉素中間體以及克拉霉素的制備,用鹽酸甲醇溶液完全代替鹽酸吡啶的使用,避免使用對環(huán)境危害大、對人體損害大的鹽酸吡啶,達到降低成本、三廢少、安全可靠、反應(yīng)率高等特點,適合工業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“克拉霉素中間體的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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